污水中硫化物水樣預處理

㈠ 怎麼處理污水中高硫化物和高氨氮的

硫化物如果增加預曝氣還是不能有很好的效果，你可以在前面加點鐵離子版混凝劑，先預沉下，權在曝氣；
高氨氮具體是多少？
ASBR能接受的氨氮濃度也就在300mg/l下，一是設計上的問題；二是操作上的問題；
在這里也只能簡單的說，加大污泥迴流，增加SBR的混合攪拌時間，看看有沒有效果。

㈡ 環境監測中什麼樣的水樣在預處理中需要稀釋

1、水樣預處理
（1）如果水樣渾濁及帶有顏色，則取150mL或取適量水樣稀釋至150mL，置於250mL錐形瓶中，加入2mL氫氧化鋁懸浮液，振盪過濾，棄去最初濾下的20mL，用乾的清潔錐形瓶接取濾液備用。
（2）如果有機物含量高或色度高，可用馬弗爐灰化法預先處理水樣。取適量廢水水樣於此蒸發器皿中，調節pH值至8~9，置水浴上蒸干，然後放入馬弗爐中在600攝氏度下灼燒1h，取出冷卻後，加10mL蒸餾水，移入250mL錐形瓶中，並用蒸餾水清洗三次，一並轉入錐形瓶，調節pH值至7左右，稀釋至50mL。
（3）由有機物質而產生的較輕色度，可以加入0.01mol/L高錳酸鉀溶液2mL，煮沸。再滴加乙酸以除去多餘的高錳酸鉀至水樣褪色，過濾，濾液貯於錐形瓶中備用。
（4）如果水樣中含有硫化物、亞硫酸鹽或硫代硫酸鹽，則加0.05mol/L氫氧化鈉溶液將水樣調至中性或弱鹼性，加入1mL30%過氧化氫，搖勻。1分鍾後，加熱至70~80攝氏度，以除去過量的過氧化氫。
本法滴定不能在酸性溶液中進行。在酸性介質中CrO4 2- 按照下式反應而使濃度大大降低，影響化學計量點時Ag2CrO4沉澱生成。
本法也不能在強鹼性介質中進行，因為Ag+將形成Ag2O沉澱。其適應的pH值范圍為6.5~10.5，測定時應注意調節。
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㈢ 求文檔: 環境監測中硫化物的預處理方法

取樣的時候用醋酸鋅前處理。
水樣預處理：
1、乙酸鋅沉澱-過濾法
2、酸化-吹起法
3、過濾-酸化-吹起分離法
這個在《水和廢水監測分析方法》第四版上面有的。或者直接找 HJ/T 60-2000也能找到。
希望對你有所幫助。

㈣ 誰知道污水中的硫化物要怎樣處理呢，處理過程中需考慮什麼呢

企業生產中，對於污水的排放處理有著嚴格的要求，環境保護部門也會時刻監測企業的污水排放是否達標。企業為了保證污水處理質量，一般都會設置多個水處理設備，並根據污水的具體元素含量，進行水處理。如果污水中存在硫化物的話，要怎樣進行水處理呢？現在，滄州市中天水處理設備就和朋友們一起來認識探討一下：污水回注或外排都必須達到國家標准，尤其是對污水中硫化物的含量要求非常嚴格，那麼如何控制硫及硫化物的含量呢？硫化物對金屬的腐蝕作用十分的強烈，在污水中生成亞硫酸和硫酸更是如此。其中非活性硫化物指硫醚、二硫化物和硫茂等，雖然不會直接腐蝕金屬，但在一定的條件下，也會在污水中生成亞硫酸和硫酸，對金屬部件形成原電池化學腐蝕，最終導致管壁穿孔。那麼怎樣對水進行處理呢？可向污水中加入一定比例的強氧化劑使硫和硫化物形成硫酸鹽類，減輕對金屬的腐蝕作用，使污水變清、降低水中的懸浮物含量，但是該水處理方式因為在污水中的不穩定性，而且氧化持續時間短、使用費用過高等而無法推廣普及。控制好硫和硫化物在污水中的量，使水質澄清透明、易於處理，可大幅度降低因腐蝕造成的經濟損失，延長工藝設備壽命，因此在使用水處理設備時，需要加大濾罐濾料更換周期，確保污水的處理效果。

㈤ 如何去除污水中的硫化物

1，運用低濃度的硫就用硫酸亞鐵就行。
2，PH大於7.像製革廢水硫濃度很高就用催化氧化法。
3，以硫酸錳為催化劑，微鹼調解下 曝氣，就可除硫離子。

㈥ 為什麼要對水樣進行消解預處理

環境水樣的組成是相當復雜的，並且多數污染組分含量低，存在形態各異，所以在分析測定之前，需要進行適當的預處理，以得到欲測組分適於測定方法要求的形態、濃度和消除共存組分干擾的試樣體系。下面介紹主要預處理方法。水樣的消解，當測定含有機物水樣中的無機元素時，需進行消解處理。消解處理的目的是破壞有機物，溶解懸浮性固性，將各種價態的欲測元素氧化成單一高價態或轉變成易於分離的無機化合物。消解後的水樣應清澈、透明、無沉澱。消解水樣的方法有濕式消解法和於式分解法（於灰化法）。 1.硝酸消解法，對於較清潔的水樣，可用硝酸消解。其方法要點是：取混勻的水樣50—200mL於燒杯中，加入5—10mL濃硝酸，在電熱板上加熱煮沸，蒸發至小體積，試液應清澈透明，呈淺色或無色，否則，應補加硝酸繼續消解。蒸至近干，取下燒杯，稍冷後加2％HNO3（或HCl）20mL，溫熱溶解可溶鹽。若有沉澱，應過濾，濾液冷至室溫後於50mL容量瓶中定容，備用。 2.硝酸-高氯酸消解法，兩種酸都是強氧化性酸，聯合使用可消解含難氧化有機物的水樣。方法要點是：取適量水樣於燒杯或錐形瓶中，加5—10mL硝酸，在電熱板上加熱、消解至大部分有機物被分解。取下燒杯，稍冷，加2—5mL高氯酸，繼續加熱至開始冒白煙，如試液呈深色，再補加硝酸，繼續加熱至冒濃厚白煙將盡（不可蒸至乾涸）。取下燒杯冷卻，用2％HNO3溶解，如有沉澱，應過濾，濾液冷至室溫定容備用。因為高氯酸能與羥基化合物反應生成不穩定的高氯酸酯，有發生爆炸的危險，故先加入硝酸，氧化水樣中的羥基化合物，稍冷後再加高氯酸處理。 3.硝酸-硫酸消解法，兩種酸都有較強的氧化能力，其中硝酸沸點低，而硫酸沸點高，二者結合使用，可提高消解溫度和消解效果。常用的硝酸與硫酸的比例為5∶2。消解時，先將硝酸加入水樣中，加熱蒸發至小體積，稍冷，再加入硫酸、硝酸，繼續加熱蒸發至冒大量白煙，冷卻，加適量水，溫熱溶解可溶鹽，若有沉澱，應過濾。為提高消解效果，常加入少量過氧化氫。該方法不適用於處理測定易生成難溶硫酸鹽組分（如鉛、鋇、鍶）的水樣。

㈦ 污水中的 硫化物如何去除

是電鍍廢水破銅加的硫化鈉加多了嗎？加硫酸亞鐵，很便宜的，不過一般環保局都不監測這項的

㈧ 水樣預處理的方法有哪些

水樣的預處理：
除了檢測水樣的常規參數外,對需測定重金屬或有機物的水樣,大多數樣品需要進行適當的預處理.可以說,樣品預處理是環境分析中不可或缺的重要步驟,有時甚至視整個檢測過程的關鍵.有統計資料指出,樣品預處理在整個分析過程中佔用時間的比例為61%,其他步驟所佔時間比例分別為：采樣6%、分析測定6%,數據處理27%.樣品經預處理後即成為可供直接分析的試樣.預處理目的：使欲測組分達到測定方法和儀器要求的形態、濃度,消除共存組分的干擾.主要方法包括水樣消解、富集和分離兩大類：一、水樣消解測定含有機物水樣中的無機元素時,需進行消解處理,目的是破壞有機物,溶解懸浮性固體,將各種價態欲測元素氧化成單一高價態,或轉變成易於分離的無機化合物.消解後的水樣應清澈、透明、無沉澱.（一）濕式消解法 利用各種酸或鹼進行消解1、硝酸消解法適用水樣：較清潔水樣2、硝酸-高氯酸消解法適用水樣：含難氧化有機物的水樣註：高氯酸能與羥基化合物反應生成不穩定的高氯酸酯,有發生爆炸的危險,故先加入硝酸,氧化水中的羥基化合物,稍冷後再加高氯酸處理.3、硝酸-硫酸（5∶2）消解法不適用水樣：易生成難溶硫酸鹽組分（如鉛、鋇、鍶）的水樣.註：硫酸沸點高,可提高消解溫度和消解效果. 4、硫酸-磷酸消解法 適用水樣：含Fe3+等離子的水樣註：硫酸氧化性較強,磷酸能與Fe3+等金屬離子絡合,二者結合消解水樣,有利於測定時消除Fe3+等離子的干擾.5、硫酸-高錳酸鉀（5%）消解法 適用：消解測定汞的水樣註：過量的高錳酸鉀用鹽酸羥胺溶液除去.6、多元消解方法 指三元以上酸或氧化劑組成的消解體系.如處理測定總鉻的水樣時,用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解.7、鹼分解法適用：當酸體系消解水樣易造成揮發組分損失時,可改用鹼分解法. 即： NaOH+H2O2 或 NH3?H2O+H2O2（二）干灰化法（乾式分解法、高溫分解法） 氧瓶燃燒法過程：水浴蒸干→馬福爐內450-550℃灼燒至殘渣呈灰白色→冷卻後用2%HNO3（或HCL）溶解樣品灰分→過濾→濾液定容後供測定.不適用：處理測定易揮發組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣.二、富集與分離當水樣中的欲測組分含量低於分析方法的檢測限時,必須進行富集或濃縮；當有共存干擾組分時,就必須採取分離或掩蔽措施.富集與分離往往不可分割,同時進行.常用的方法有過濾、揮發、蒸餾、溶劑萃取、離子交換、吸附、共沉澱、層析、低溫濃縮等.（一）揮發和蒸發濃縮1、揮發分離法:是利用某些污染組分揮發度大,或者將欲測組分轉變成易揮發物質,然後用惰性氣體帶出而達到分離的目的.（1） Hg揮發+惰性氣體（冷原子熒光法）（2） 硫化物→H2S+惰性氣體 (分光光度法）2、蒸發濃縮:是指在電熱板上或水浴中加熱水樣, 使水分緩慢蒸發,達到縮小水樣體積,濃縮欲測組分的目的.此法簡單易行,無需化學處理,但速度慢,易吸附損失.（二）蒸餾法蒸餾法是利用水樣中各污染組分具有不同沸點而使其彼此分離的方法.直接蒸餾裝置（揮發酚、氰化物）和水蒸汽蒸餾裝置在酸性介質中進行,而氨氮蒸餾裝置在微鹼性介質中進行.（三）溶劑萃取法1、原理:溶劑萃取法是基於物質在不同溶劑相中分配系數不同,而達到組分的富集與分離.2、類型（1）有機物的萃取：根據相似相溶原理,用有機溶劑直接萃取水中的有機物,多用於分子化合物（如揮發酚、油、有機農葯）的萃取.（2）無機物的萃取：多數無機物質在水相中均以水合離子狀態存在, 故無法用有機溶劑直接萃取,為實現用有機溶劑萃取,需先加入一種試劑,使水中離子生成一種不帶電、易溶於有機溶劑的物質,該試劑與水相、有機相共同構成萃取體系.根據生成萃取物類型的不同,可分為螯合物萃取體系、離子締合物萃取體系、三元絡合物萃取體系和協同萃取體系等.其中,螯合物萃取體系在環境監測中最常用,既可選擇通用型螯合劑,在適當條件下一次可同時萃取多種元素,也可選擇選擇性強的螯合劑,僅萃取特殊目標金屬離子.（四）離子交換法離子交換法是利用離子交換劑與溶液中的離子發生交換反應進行分離的方法.離子交換劑可以分為無機離子交換劑和有機離子交換劑,目前廣泛使用的是有機離子交換劑,即離子交換樹脂.離子交換樹脂是可滲透的三維網狀高分子聚合物,在網狀結構的骨架上含有可電離的、或者可被交換的陽離子和陰離子活性基團.一般可用陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂及螯合樹脂對水中金屬元素進行富集,然後用適當溶液將吸附在樹脂上的金屬洗脫下來,富集倍數可達百倍以上.1）陽離子交換樹脂含-SO3H、-SO3Na等活性基團的為強酸性陽離子交換樹脂,一般用於交換吸附水中的各種金屬離子,控制吸附的酸度和淋洗液強度能有選擇地將某些元素分離與富集.含-COOH或-OH的為弱酸性陽離子交換樹脂.2）陰離子交換樹脂含-N（CH3）3+X-基團（其中X-為OH-、Cl-、NO3-等）的為強鹼性陰離子交換樹脂,能在酸性、鹼性和中性溶液中與強酸或弱酸陰離子交換.含伯胺、仲胺、叔胺基的為弱鹼性陰離子交換樹脂.3）螯合樹脂螯合樹脂是帶有氨基羧酸螯合基團,或者氨基磷酸基螯合基團、氨基巰基螯合基團等.在弱酸至弱鹼介質中,重金屬離子與樹脂上的螯合基團反應生成螯合物而被吸附在樹脂上.用離子交換樹脂進行分離的操作程序如下： 交換柱的制備、交換、洗脫.（五） 共沉澱法共沉澱是指溶液中一種難溶化合物在形成沉澱過程中,將共存的某些痕量組分一起載帶沉澱出來的現象.共沉澱現象在常量分離和分析中是力圖避免的,但卻是一種分離、富集微量組分的手段.共沉澱的原理基於表面吸附、形成混晶、異電核膠態物質相互作用及包藏等.（1）吸附共沉澱常用的載體有Fe(OH)3 、Al(OH)3、 Mn(OH)2及硫化物等.由於它們是表面積大、吸附力強的非晶形膠體沉澱,故吸附和富集效率高,但選擇性不高.（2）混晶共沉澱兩種金屬離子和一種沉澱劑形成的晶形、晶核相似的晶體,稱為混晶.當欲分離微量組分及沉澱劑組分生成沉澱時,如具有相似的晶格,就可能生成混晶而共同析出.如PbSO4-SrSO4混晶.（3）用有機共沉澱劑進行共沉澱分離有機共沉澱劑的選擇性較無機沉澱劑高,得到的沉澱也較純凈,並且通過灼燒可除去有機共沉澱劑,留下欲測元素.(六） 吸附法吸附是利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種和數種組分吸附於表面,以達到分離的目的.常用的吸附劑有活性炭、氧化鋁、分子篩、大網狀樹脂等.被吸附富集於吸附劑表面的污染組分可用有機溶劑或加熱解吸出來供測定.（七）其他富集分離預處理方法隨環境監測對象的不斷擴大,監測質量要求越來越高,環境科學和環境工程學科領域研究的不斷深入,環境樣品在監測前的新的分離方法越來越多,這些方法有的已經廣泛地用於環境監測中.（1）膜分離方法：膜分離是一種建立在選擇性滲透原理的基礎上,使被分離的組分從膜的一方滲透到另一方而達到分離和富集目的的方法.膜分離技術分固體膜分離（滲析、尺寸排阻原理,半透膜）和液膜分離（滲析、超濾、反滲透、電滲析等）.（2）泡沫浮選法：即是向水樣中加入合適的試劑,調節合適的PH值,然後向水樣中曝氣,使被分離的微量或痕量組分隨氣泡浮到水面,再將浮渣取出進行分析.這種方法在環境水樣監測中,有時是其他分離方法不可替代的.（3）離心分離法：近年來離心分離越來越受到重視,尤其在生命科學的研究中成為不可缺少的工具.例如常用離心法分離蛋白質、核酸、病毒、多肽苷酸、酶及其他生物物質.離心分離的主要優點是它不破壞待測組分.（4）紙色譜法和薄層色譜法：是兩種較常用的分離方法.紙色譜法是以濾紙為支持體,將欲分離的試樣溶液用毛細管點樣於濾紙的一端的原點位置,利用濾紙上吸濕的水分作為固定相,另取一有機溶劑（或混合有機溶劑）為流動相.流動相在濾紙的毛細作用下,自下而上不斷上升,在上升過程中隨流動相上升的待測組分會在流動相和固定相之間分配.分配比大的組分上升的快,分配比小的組分上升的慢,從而將待測組分分開.色譜展開一定時間後,將濾紙取出,顯色後進行分析測定.薄層色譜也是一種平面色譜.一般是在玻璃板上塗上一層吸附劑,將待測試樣點樣於板的一端（距離下邊緣約1～2cm處）,然後將薄層板置於盛有展開劑的層析缸中,層析一定時間後,取出薄層板,晾乾,顯色,進行分析.這兩種方法常用於分離分析有機物.

㈨ 怎樣去除污水中的硫化物

你好，
1，運用低濃度的硫就用硫酸亞鐵就行。
2，PH大於7.像製革廢水硫濃度很高就用催化氧化法。
3，以硫酸錳為催化劑，微鹼調解下 曝氣，就可除硫離子。

㈩ 印染廢水中硫化物的原理與處理方法,急!!

硫化物對生化系統有危害，通常是在預處理階段，加鐵鹽使之沉澱在污泥中排出，試試!