微電解廢水ph增高

① 請問鐵碳微電解處理污水的原理，運行注意事項及進出水要求是什麼

微電解就是利用鐵-碳顆粒之間存在著電位差而形成了無數個細微原電池。這些細微電池是以電位低的鐵成為陰極，電位高的碳做陽極，在含有酸性電解質的水溶液中發生電化學反應的。反應的結果是鐵受到腐蝕變成二價的鐵離子進入溶液。

對內電解反應器的出水調節PH值到9左右，由於鐵離子與氫氧根作用形成了具有混凝作用的氫氧化亞鐵，它與污染物中帶微弱負電荷的微粒異性相吸，形成比較穩定的絮凝物(也叫鐵泥)而去除。為了增加電位差，促進鐵離子的釋放，在鐵-碳床中加入一定比例銅粉或鉛粉。

經微電解後，BOD/COD升高了，那是因為一些難降解的大分子被碳粒所吸附或經鐵離子的絮凝而減少。

不少人以為微電解可有分解大分子能力，可使難生化降解的物質轉化為易生化的物質，並搬出理論依據是「微電解反應中產生的新生態[H]可使部分有機物斷鏈，有機官能團發生變化」。但用甲基澄和酚做試驗並沒有證實微電解有分解破化大分子結構能力。

如果要讓鐵碳床有分解有機大分子能力，一般需要加入過氧化氫，酸性廢水與鐵反應生成亞鐵離子，亞鐵離子與過氧化氫形成Fenton試劑，生成羥基自由基具有極強的氧化性能，將大部分的難降解的大分子有機物降解形成小分子有機物等。同樣，反應要在酸性的條件下才能進行。

鐵碳微電解注意事項：

1、微電解填料在使用前注意防水防腐蝕，運行一旦通水後應始終有水進行保護，不可長時間曝露在空氣中，以免在空氣中被氧化，影響使用；

2、微電解系統運行過程中應注意合適的曝氣量，不可長時間反復曝氣；

3、微電解系統不可長時間在鹼性條件下運行；

4、其它注意事項可據微電解反應基礎原理。油脂類廢水必須先隔油。

5、對於一些特殊廢水，鐵碳微電解工藝僅僅能起到破鏈的作用，即把大分子鏈破解為稍小的小分子鏈物質，COD這時會不降反升，對於這種情況，後續採取芬頓工藝作為補充，會起到更好的電解效果。

在解決酸性廢水電化腐燭速率高而中性偏酸廢水電極吸附及新生鐵離子水解、絮凝效果好這矛盾。篩選有效催化劑、助劑使之能在較廣pH范圍內發揮電化腐燭及絮凝吸附最佳效果。尤其是在酸性廢水中，雖脫色率較高，但鐵溶出量大，污泥量亦大。

要採取有效措施盡量減少污泥量，減低污泥含水率以避免產生二次污染。 選擇合適的鐵屑活化方法，設計合理的過濾床，解決鐵屑易鈍化、易結塊從而出現溝流等弊端.提高處理效率。

(1)微電解廢水ph增高擴展閱讀

鐵屑對絮體的電附集和對反應的催化作用。電池反應產物的混凝，新生絮體的吸附和床層的過濾等作用的綜合效應的結果。

其中主要作用是氧化還原和電附集，廢鐵屑的主要成分是鐵和碳，當將其浸入電解質溶液中時，由於Fe和C之間存在1.2V的電極電位差，因而會形成無數的微電池系統，在其作用空間構成一個電場，陽極反應生成大量的Fe²⁺進入廢水，進而氧化成Fe³⁺，形成具有較高吸附絮凝活性的絮凝劑。

陰極反應產生大量新生態的[H]和[O]，在偏酸性的條件下，這些活性成分均能與廢水中的許多組分發生氧化還原反應，使有機大分子發生斷鏈降解，從而消除了有機物尤其是印染廢水的色度，提高了廢水的可生化度，且陰極反應消耗了大量的H⁺生成了大量的OH⁻，這使得廢水的pH值也有所提高。

② 鐵碳微電解的反應原理

電化學反應的氧化還原。
鐵屑對絮體的電附集和對反應的催化作用。電池反應產物的混凝，新生絮體的吸附和床層的過濾等作用的綜合效應的結果。其中主要作用是氧化還原和電附集，廢鐵屑的主要成分是鐵和碳，當將其浸入電解質溶液中時,由於Fe和C之間存在1.2V的電極電位差,因而會形成無數的微電池系統,在其作用空間構成一個電場，陽極反應生成大量的Fe2+進入廢水,進而氧化成Fe3+,形成具有較高吸附絮凝活性的絮凝劑。陰極反應產生大量新生態的[H]和[O],在偏酸性的條件下,這些活性成分均能與廢水中的許多組分發生氧化還原反應,使有機大分子發生斷鏈降解,從而消除了有機物尤其是印染廢水的色度,提高了廢水的可生化度,且陰極反應消耗了大量的H+生成了大量的OH-,這使得廢水的pH值也有所提高。
當廢水與鐵碳接觸後發生如下電化學反應:
陽極:Fe-2e—→Fe Eo(Fe/Fe)=0.4
陰極:2H++2e—→H2 Eo(H+/H2)=0V
當有氧存在時,陰極反應如下:
O2+4H++4e—→2H2O Eo(O2)=1.23V
O2+2H2O+4e—→4OH- Eo(O2/OH-)=0.41V
有試驗在鐵碳反應後加H2O2，陽極反應生成的Fe2+可作為後續催化氧化處理的催化劑,即Fe2+與H2O2構成Fenton試劑氧化體系。陰極反應生成的新生態[H]能與廢水中許多組分發生氧化還原反應,破壞染料中間體分子中的發色基團(如偶氮基團),使其脫色。通過鐵碳曝氣反應,消耗了大量的氫離子,使廢水的pH值升高,為後續催化氧化處理創造了條件。
催化氧化原理 向廢水中投加適量的H2O2溶液與廢水中的Fe2+組成試劑,它具有極強的氧化能力,特別適用於難降解有機廢水的治理。Fenton試劑之所以具有極強的氧化能力,是由於HO被Fe催化分解產生·OH(羥基自由基)。
生化性能改善和色度去除的機理
微電解對色度去除有明顯的效果。這是由於電極反應產生的新生態二價鐵離子具有較強的還原能力,可使某些有機物的發色基團硝基—NO2 、亞硝基—NO 還原成胺基—NH2 ,另胺基類有機物的可生化性也明顯高於硝基類有機物;新生態的二價鐵離子也可使某些不飽和發色基團(如羧基—COOH、偶氮基-N=N-) 的雙鍵打開,使發色基團破壞而除去色度,使部分難降解環狀和長鏈有機物分解成易生物降解的小分子有機物而提高可生化性。此外,二價和三價鐵離子是良好的絮凝劑,特別是新生的二價鐵離子具有更高的吸附-絮凝活性,調節廢水的pH 可使鐵離子變成氫氧化物的絮狀沉澱,吸附污水中的懸浮或膠體態的微小顆粒及有機高分子,可進一步降低廢水的色度,同時去除部分有機污染物質使廢水得到凈化。
微電解處理廢水自誕生以來，便引起國內外環保研究學者的關注，並進行了大量的研究!已有很多專利和實用技術成果。最近幾年，微電解處理工業廢水發展十分迅速，現已用於印染、電鍍、石油化工、制葯、煤氣洗滌、印刷電路板生產等工業廢水及含砷、含氟廢水的處理工程，並收到了良好的經濟效益和環保效果。微電解工藝對廢水的脫色有良好處理的效果，且以廢治廢，運行費用低，因此在我國將具有良好的工業應用前景。
目前國內外微電解設備均是固定床，其特點是結構簡單，推流性好，但存在不少實用性問題：一是效率不高，反應速度不快；二是床體易板結，造成短路和死區；三是鐵屑補充勞動強度大。
內電解法處理工業廢水中存在的問題
內電解法對不同結構，不同性質的染料的作用機理各異，需進一步探討脫色降污作用機理及最佳處理工藝。根據各類染料的特點，尤其處理高濃度廢水時，需找出與混凝法、生化法、曝氣氧化法等配合的適宜工藝，有效克服該法去除率偏低的缺點。
在解決酸性廢水電化腐燭速率高而中性偏酸廢水電極吸附及新生鐵離子水解、絮凝效果好這矛盾。篩選有效催化劑、助劑使之能在較廣PH范圍內發揮電化腐燭及絮凝吸附最佳效果。尤其是在酸性廢水中，雖脫色率較高，但鐵溶出量大，污泥量亦大。要採取有效措施盡量減少污泥量，減低污泥含水率以避免產生二次污染。 選擇合適的鐵屑活化方法，設計合理的過濾床，解決鐵屑易鈍化、易結塊從而出現溝流等弊端.提高處理效率。
問題及對策
鐵床作為一種廢水處理裝置，目前無論從理論上還是從實踐上來講，都有待進一步完善和改進。在實際運行中，常會出現填料鈍化、板結以及出水「返色」等現象，這是在實際工程中必須妥善解決的問題。
1）關於填料鈍化問題
鐵床經過一段時間的運行後，填料表面會形成鈍化膜，廢水中的懸浮顆粒也會部分沉積在填料表面上，這樣就阻隔了填料與廢水的有效接觸，導致鐵床處理效果降低。鐵床的運行周期應通過實際運行確定，一般為20 d左右，浸洗活化時間可採用2-3 h。
2）關於填料板結問題
鐵床填料的板結除了導致鐵床內部廢水流態惡化致使處理效果降低外，還會使填料更換的難度大大增加。
通過在鐵床填料中加入適當的輔料可以有效避免填料出現板結現象，同時也有利於氣、液、固硯相充分接觸，提高處理效果。輔料可選用X50聚乙烯多面空心球。
採用流化床裝置也能較好地解決鐵床填料的板結問題。但高的投資費用、運行費用及操作管理要求使此種裝置的應用受到一定限制。
鐵碳內電解柱運行一段時間後,鐵屑易結塊,出現溝流等現象,大大影響了處理效果。目前吳全義等採用鐵屑高頻結孔技術可有效防止鐵屑結塊現象的發生,但此技術有待進一步的研究和完善。
採用鐵、炭流化床反應器對染料廢水進行預處理,克服了固定床鐵炭反應器表面易鈍化、填料易結塊及運行效果隨運行時間的延長而逐步降低的不足。
在對反應器內部結構作適當調整後,可以方便地將傳統的固定床工藝改造為流化床工藝。這樣,不僅可提高預處理效果,而且大大方便了設施操作和運行管理。
3）關於鐵床出水「返色」問題
一些染料廢水經鐵床脫色後，在較短時間內出現顏色逐漸加深的現象。關於這種「返色」現象的原因，普遍認同的觀點是:鐵床填料和廢水反應，破壞了染料分子的發色或助色基團，但染料分子只是轉變成了無色的小分子有機物，仍舊存在於廢水中，這些小分子有機物具有一定的逆反應趨勢。但通過實驗作者發現，對於一些類型的染料廢水，當中和沉降pH值為8-8 . 5時，這種「返色」現象除表現在廢水顏色逐漸加深外，廢水還會逐漸變渾濁，較長時間靜置後，會出現少量較深顏色的沉澱物。經分析，此為Fe (OH)3沉澱。這種現象很容易解釋:Fe2+被氧化成了Fe3+，而它們的水解產物Fe(OH )2和Fe(OH ) 3的溶度積常數相差1021倍以上。
基於以上分析，作者認為，Fe2+末完全去除會在一定程度上加劇這種「返色」現象。因此，解決鐵床出水「返色」問題，除應考慮在後續處理工藝中徹底脫除發色母體外，還應在中和沉降時調節pH值至9以上，使Fe2+完全沉澱或加人適當的氧化劑(如O2、H2O2和O3等)使Fe2+迅速被氧化成Fe3+後以Fe (0H)3膠體形式析出。
4）鐵碳法通常是在酸性條件下進行的,但酸性條件下,溶出的鐵屑量大,加鹼中和時產生的沉澱物多,增加了脫水工序的負擔,而且廢渣的處理也成了問題。目前一般將廢渣送至煉鐵廠處置或摻合製作建築材料。
鐵碳微電解注意事項：
1、微電解填料在使用前注意防水防腐蝕，運行一旦通水後應始終有水進行保護，不可長時間曝露在空氣中，以免在空氣中被氧化，影響使用；
2、微電解系統運行過程中應注意合適的曝氣量，不可長時間反復曝氣；
3、微電解系統不可長時間在鹼性條件下運行；
4、其它注意事項可據微電解發應基礎原理。油脂類廢水必須先隔油。
5、對於一些特殊廢水，鐵碳微電解工藝僅僅能起到破鏈的作用，即把大分子鏈破解為稍小的小分子鏈物質，COD這時會不降反升，對於這種情況，後續採取芬頓工藝作為補充，會起到更好的電解效果。

③ 微電解小試微型曝氣1小時候PH為什麼升到10左右

有些消費者因為不了解真正不板結填料的選購方法，在實際應用中 出現大量板結， 那是 因為那些填料是假填料，沒有GL催化劑，更沒有掌握隔離燒結這一核心技術 ，山東萬泓環保是國內唯一掌握該技術的微電解填料生產廠家 ，我們生產的GL微電解填料在大量客戶長時間應用檢驗下沒有一例板結。萬泓環保生產的鐵碳微電解填料是國內唯一一家沒有一例板結的專業廠家。

真正絕對不板結鐵碳微電解填料選購方法

目前因為微電解填料沒有國家統一標准，市場比較混亂，價格及質量各一，客戶在選購時較難抉擇，為了廣大消費者在選擇時有更清晰的判斷能力，萬泓環保為大家總結了以下幾大選購誤區及正確辨別方法：

誤區一：強度硬度越高越好嗎？

某些廠家宣傳，鐵碳微電解填料硬度高強度大的就是好填料，實際上這些說法很大程度上是在誤導消費者！萬泓環保工程師告訴大家，高溫大硬度填料只是解決了鐵碳分離的問題，並沒有從根本上解決鐵和鐵之間因為接觸太過緊密而導致的板結問題。過高的強度和硬度導致填料在微電解反應過程中表面的單質鐵消耗完後，產生的粘性鐵的氧化物不能脫落，重重包裹聚集在填料表面，越積越多，表面鈍化，比表面積減小，效率下降，最後完全板結。

大家設想一下，一個填料如同一個大鐵塊，一顆鐵粉如同一個小鐵塊，鐵粉和鐵粉之間因為接觸太過緊密而板結，原因就是鐵粉和鐵粉之間沒有隔離催化劑的保護。同理，高硬度填料也是一個大鐵塊，如果高硬度填料之中沒有使用隔離這一核心技術，成千上萬個高硬度填料之間也會因接觸太過緊密而板結。例如：最早的微電解工藝，是用的小鐵塊，鐵塊的硬度肯定大於現在的任何廠家填料的硬度，但是照樣板結，所以強度大硬度大都不能從根本上解決填料的板結問題。真正絕對不板結的填料是在GL催化劑隔離下層層消耗（隔離技術），從根本上徹底解決了鐵和鐵之間的接觸太過緊密而形成的板結現象。

誤區二：孔隙率越大越好嗎？

有的客戶認為孔隙率越大越好，表面積就大，微電解反應效率就會更高更好。萬泓環保工程師告訴大家：其實越多的孔隙率正是日後微電解處理效率急劇下降的原因。大家可以想一下，污水中的懸浮物、COD和填料內部微孔壁上反應生成的黏性鐵泥，會源源不斷的堵塞填料自身的微孔，隨著時間的延長，微孔被堵塞的填料處理效率會急劇下降，通過簡單的反復沖洗和酸洗，也很難沖洗填料內部，最終還是導致填料的鈍化板結。

誤區三：鐵的含量越多越好嗎？

有些廠家誤導消費者，認為鐵含量越高，強度就越大，消耗越少，其實一味追求鐵的含量，沒有正確合理的鐵碳比，很難達到較好的處理效果。而鐵的含量過高，鐵與鐵之間的接觸更為密切，長期運行最終導致板結鈍化。

誤區四：消耗率和產泥量的問題

在填料正常運行情況下，根據能量守恆定律，去除等量的COD所需要消耗的電化學能量是固定的，所以只要不板結，同等條件下，填料的消耗是一樣的。如果消耗量減小了，說明部分填料鈍化了，最終會失效板結，這些板結物也是污泥量，而且是更難處理。

誤區五：小實驗結果好，產品就越好嗎？

客戶收到多家樣品後，通過小實驗做對比，根據一次實驗結果的高低，來判斷填料性能的優劣，這是不科學的。因為有些廠家的填料微孔多，比表面積大，做對比試驗的時候處理效果肯定略高，但是在實際應用中，微孔不久被堵塞了處理效率會急劇下降（原因參考誤區二孔隙率問題），所以小實驗結果的高低只是填料性能的一方面表現，產品真正在長期使用過程中不鈍化不板結才是王道。如果出現小試效果差別大，可做連續動態實驗或做中試來判斷填料的長期使用效果，一般情況小實驗只能確定該污水是否適合用微電解工藝，正常的微電解效果不會有太大差別，板結問題一般六個月以後才能出現。

真正絕對不板結鐵碳填料辨別方法：

一、觀察切割面

取一個填料切成兩半，觀察切割面，加入GL催化劑的填料，切割面呈明顯網狀或者點狀金屬光澤。板結的填料切割面會呈現全部金屬光澤或者沒有金屬光澤。

④ 廢水處理過程中好氧池pH升高，是什麼原因

因為厭氧池反應消耗VFA產生水和甲烷還有二氧化碳，二氧化碳溶於水，產生碳酸，碳版酸屬於弱酸權，容易揮發，廢水經過厭氧處理排出時，碳酸分解，產生水和二氧化碳，ph值就會升高。

通過物理作用分離、回收廢水中不溶解的懸浮狀態污染物(包括油膜和油珠)的方法，可分為重力分離法、離心分離法和篩濾截留法等。屬於重力分離法的處理單元有沉澱、上浮(氣浮)等，相應使用的處理設備是沉砂池、沉澱池、隔油池、氣浮池及其附屬裝置。

(4)微電解廢水ph增高擴展閱讀

離心分離法本身就是一種處理單元，使用的處理裝置有離心分離機和水旋分離器等。篩濾截留法有柵篩截留和過濾兩種處理單元，前者使用的處理設備是格柵、篩網，而後者使用的是砂濾池和微孔濾機等。

以熱交換原理為基礎的處理方法也屬於物理處理法，其處理單元有蒸發、結晶。

一種去除廢水中有機物的方法是活性炭吸附法。活性炭處理可以與活性污泥法一同使用，在這一過程中使用粉末活性炭。粉末活性炭可吸附那些對微生物有毒的物質，並最終同污泥一起收集。活性炭法在污水處理過程中存在的最主要的危險是失效的活性炭可能一直存在於水中。

⑤ 生活廢水經處理後PH升高的原因

水解本身產生的有機酸氧化分解，水中溶解的CO2還被曝氣吹脫掉更多部分，ph上升；或有機氮分解產生部分氨氮，一般在DO在1左右時間間隔內

⑥ 污水處理PH值過高怎樣調節

可以加酸中和，加硫酸，少量多次，看看能不能降下ph值。污水一般需要很多酸，因為有些廢棄物還會和酸反應。

⑦ 污水處理PH值過高怎樣調節

在調節池裡加幾根曝氣管，通過曝氣攪拌把水調均勻，也可以將調節池改專為水解池 一舉兩得，可以調水屬也可以提高處理效率。

污水處理為使污水達到排入某一水體或再次使用的水質要求對其進行凈化的過程。污水處理被廣泛應用於建築、農業、交通、能源、石化、環保、城市景觀、醫療、餐飲等各個領域，也越來越多地走進尋常百姓的日常生活。

(7)微電解廢水ph增高擴展閱讀

污水處理技術特點：

1、反應速率快，一般工業廢水只需要半小時至數小時；

2、作用有機污染物質范圍廣，如：含有偶氟、碳雙鍵、硝基、鹵代基結構的難除降解有機物質等都有很好的降解效果；

3、工藝流程簡單、使用壽命長、投資費用少、操作維護方便、運行成本低、處理效果穩定。處理過程中只消耗少量的微電解反應劑。微電解劑只需定期添加無需更換，添加也無需進行活化直接投入即可。

⑧ 廢水厭氧後ph值為什麼會升高

ph：厭氧水解酸化工藝，對ph要求范圍較松，即產酸菌的ph應控制4-7范圍內；完全厭氧反回應則應嚴格控制答ph，即產甲烷反應控制范圍6.5-8.0,最佳范圍為6.8-7.2,ph低於6.3或高於7.8,甲烷化速降低。

⑨ 廢水PH 超標 怎麼辦

你的抄問題不夠詳細，最好補充完襲整。貴司的廢水是經過處理的還是沒有經過處理的。如果是經過處理的，可能是哪個環節出了問題導致pH超標，如果是沒有經過處理的，建議採用如下流程進行處理： 調節池--pH調節槽--排放堰--達標排放。在 pH調節槽內設置pH監測儀表，根據儀表的監測控制投加酸或者鹼，排放堰根據環保部門的規定設置pH監測儀表。如果還有問題請補充說明。

⑩ 廢水的PH高了該怎麼處理方法越多越好，最好詳細些，謝謝！

高加酸
低加鹼
最實用的是加入工業中的廢酸 直接加入即可