A. 污水化驗項目有哪些
有機氮化合物轉化為氨氮化合物了吧，而水中硝化菌的轉化氨氮的作用較慢，這樣還是有可能的。
B. 農村污水化驗周期
根據生產同期確定采樣頻率，生產周期在8小時以內的每兩小時取樣一次，生產周期在8小時以上的，4小時取樣一次。其它污水采樣24小時不少於兩次，最高排放濃度按日均值計算。對於采樣時段取最具代表運行情況的穩定狀態進行取樣。
法律依據：《城鎮排水與污水處理條例》第二十二條，排水戶申請領取污水排入排水管網許可證應當具備下列條件：（一）排放口的設置符合城鎮排水與污水處理規劃的要求；（二）按照國家有關規定建設相應的預處理設施和水質、水量檢測設施；（三）排放的污水符合國家或者地方規定的有關排放標准；（四）法律、法規規定的以外條件。符合前款規定條件的，由城鎮排水主管部門核發污水排入排水管網許可證；具體辦法由國務院住房城鄉建設主管部門制定。
第二十三條 城鎮排水主管部門應當加強對排放口設置以及預處理設施和水質、水量檢測設施建設的指導和監督；對不符合規劃要求或者國家有關規定的，應當要求排水戶採取措施，限期整改。第二十四條 城鎮排水主管部門委託的排水監測機構，應當對排水戶排放污水的水質和水量進行監測，並建立排水監測檔案。排水戶應當接受監測，如實提供有關資料。列入重點排污單位名錄的排水戶安裝的水污染物排放自動監測設備，應當與環境保護主管部門的監控設備聯網。環境保護主管部門應當將監測數據與城鎮排水主管部門共享。
C. 污水化驗員 下星期我就要上去我們廠的化驗班工作，我想買點書籍來看看，不知道各位有什麼介紹呢
選礦廠最常用的方法 王水溶解，活性炭吸附法 。通常用是用「王水」來進行一般化驗員沒有專門針對性特別強的書籍，主要是要熟悉工藝流程、化學反應原理
D. 重慶水務集團教育科技有限責任公司怎麼樣
重慶水務集團教育科技有限責任公司是2018-11-29在重慶市南岸區注冊成立的有限責任公司(非自然人投資或控股的法人獨資)，注冊地址位於重慶市南岸區雞冠石正街99(綜合樓)。
重慶水務集團教育科技有限責任公司的統一社會信用代碼/注冊號是91500108MA606DBB6Y，企業法人徐踴，目前企業處於開業狀態。
重慶水務集團教育科技有限責任公司的經營范圍是：許可項目：行業報刊發行；（依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動，具體經營項目以相關部門批准文件或許可證件為准） 一般項目：從事水泵運行工、凈水工、水質檢驗工、供水營銷工、水表裝修工、污水（污泥）處理工、污水化驗監測工、給排水設備維修工、給排水鉗工、給排水管理工（初、中、高級）培訓；教育軟體開發；課件開發；管理創新課件開發；設計、代理、發布、製作各類廣告。（除依法須經批準的項目外，憑營業執照依法自主開展經營活動）。
通過愛企查查看重慶水務集團教育科技有限責任公司更多信息和資訊。
E. 污水處理廠化驗項目加標回收的理論知識和意義知道的請說詳細點，先謝謝了。比較急。
污水處理一般下設：1、污水處理崗位；2、污水化驗監測崗位；3、污泥處理崗位。三部分崗位
1儀表工
2投葯工
3電工
4操作工
5技術員
6化驗
7泵站操作工
F. 污水化驗COD
污水本身是清的？如來果水樣較清，那就源是水樣氯離子含量過高導致的，可以先加過量硫酸汞試一下，若還是不行，就要稀釋水樣降低氯離子含量，但是對檢測結果的影響或多或少是不可避免的。（粥樣渾濁則是氯離子過高）
水樣較混的的話，就是水樣本身COD較高。
硫酸汞在水中是黃色的，在酸中是白色的，這個不異常，硫酸汞多了不影響檢測結果，加少了就會受氯離子影響使結果偏高。
你這個是放多了，還有就是你的葯劑順序不太對，水樣-硫酸汞-重鉻酸鉀-硫酸硫酸銀，重鉻酸鉀的顏色完全可以遮蔽硫酸汞的顏色，看不到乳黃色的，要麼就是你第二句話的「硫酸硫酸銀」因該是「硫酸汞」吧
硫酸汞加多了不異常，有時寧可加多點。
G. 污水廠化驗員可以考什麼
污水化驗員需要有如下資質證書：
1、助工—中級工程師—高級工程師
2、污水處理工證
3、化學分析工證/化學檢驗工證
需要了解bod，cod，ss，tn，氨氮，tp，ph，色度等這些指標的化驗步驟，順便了解一下那個工廠的採用的工藝是什麼，多去接觸國標資料。
H. 污水化驗員實習日記
今天開始實習了，
污水處理廠實習日記
。昨晚不知道是茶喝多了還是興奮的。晚上3點鍾才睡著的。早上差點沒有爬起來。起來的時候發現外面是嘩嘩聲，下雨了。不錯啊。這樣在污水處理廠的怪味的就不會很濃了啊。
由於我們是第一次和這家單位實習，還有很多事宜沒有處理好。我們到的時候，他們正在接待一匹前來參觀學習的。最後那裡的總工程師接待我們。他給我們介紹瞭望塘污水處理廠的情況，並回答了我們同學提出的問題。然後他帶我們參觀了整個污水處理的工藝流程。主要是粗格柵——細格柵——沉砂池——厭氧池——氧化溝——二沉池——人工池——排出。在參觀的過程劉工程師還針對具體的問題一一回答了我們。等我們參觀完畢差不多已經是中午了。
我們就在望塘污水處理廠的閱覽室待著。班長幫我們去找地方吃飯，我們在那裡邊等邊討論自己看到的東西和下午的各自的任務。地方比較偏僻，中午就在一家小餐館吃的，而且比較貴。
下午我被分到污水處理工藝車間——暫且我叫它車間吧。裡面有2個師傅，他們都比較熱情。比較詳細回答我們的疑問。而且和我們聊天消除我們緊張的心情。下午的第一項任務是處理粗格柵、細格柵、沉砂池的固體垃圾。雖然都比較簡單，但是這個是體力活，想我們這樣長時間在學校不幹活的就比較慘了啊。干起來還是比較吃力啊。由於下雨，大量的泥沙隨雨水流入下水管道，使沉砂池的泥沙產量大大增加。以往每天只有1-2桶的，今天我們處理了5桶泥沙（昨天是星期天沒有處理）。其他的細格柵和粗格柵的垃圾量比較正常。然後我們就在辦公室休息了一會。我和其他2名同學就在抄他們的工藝流程。中間還有個師傅出去巡查各個處理環節的運行狀況。結果都比較正常（由於下雨沒有迴流污泥）。剛抄完工藝流程，外面的雨就停了。師傅就喊我們去把二沉池周圍的藻類清除掉。雖然比較簡單，但是由於距離比較遠，只能拿著長柄的刷子。用不上力氣啊！刷的好累。還好我們在下午5點之前把4個池子都刷了一遍。准時趕上了回去的車子。
雖然今天比較累，但是收獲不少啊。感覺時間過的真快啊。還有很多東西要學的。就到該走的時候了。不知道有沒有機會在到污水處理車間看看了。一個下午的時間真是不夠啊。本來說是2天的。唉……沒有辦法只能自己盡量了解點吧。
其實自己感覺累讓我想到，我們才在那裡待一天，要是以後找到工作豈不是更累啊！不行我要堅持。相信自己！
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這幾天不知道怎麼學的，從剛到盤錦水廠實習開始感覺學東西太慢了。本來有些東西，幾天就會的。一學就是一個月；不知道自己為什麼就那麼笨！
來到盤錦水廠都是第八個月了；有些東西一直都不懂。就當這回說吧;離心脫水機就算是水廠最復雜的機器，現在剛剛操作就會開錯！這是第六次開錯、連續六次、剛剛學習六天。沒有一次完美的；（前四天記錄開錯了；後兩天開機器時操作步驟錯了。雖然沒有出現大的事故，但是心裡非常自責！雖然在「班長」在口氣中沒有說什麼！但是從「班長」的語氣中我知道在訓斥我。我想為什麼就不能直說呢！我喜歡直說的人；自尊心非常的強，只要我做到的是事必須做好。
I. 污水化驗室都需要什麼儀器
一抄、需要的儀器：
各襲種規格的燒杯、三角瓶、量筒、移液管、洗耳球、比色管、容量瓶、移液管、稱量瓶、乾燥器、蒸餾水制備裝置、pH計、冷凝迴流裝置、酸式滴定管，或選用COD測定儀產品、可控溫冰櫃，或選用BOD測定儀器產品、紫外、紅外分光光度儀、過濾裝置（漏斗、濾紙、濾膜）恆溫烘箱，箱式電阻爐、坩鍋。
二、污水化驗室設計要求：
①樣品制備室：樣品的採集准備、預處理、轉移和留樣儲備：
②物品儲藏室：化學試劑和玻璃器皿的貯藏和保管，有毒和危險試劑的安置(配備安全櫃)；
③綜合理化室：基本的化驗操作、普通的理化分析；
④精密儀器室：放置精密儀器，這類儀器存放需要防電磁干擾、防震動、防噪音、防腐蝕、防塵和恆定的溫濕度等，此外需要穩定的電力條件；
⑤天平室：專業的稱量工作問：
⑥生物檢驗室：對環境和通風有特定的要求，負責生物學實驗，無菌潔凈室有標準的潔凈度要求；
⑦輔助鋼瓶室：存放氣體鋼瓶的場所；
⑧辦公室(輔助室)：數據處理、檔案存放及日常事務管理及組織後勤補給等工作。人員培訓上崗。具有專業技能和理論基礎。
J. 生活污水化驗總磷總氮怎麼化驗有詳細的步驟嗎謝謝
國標有，附送後面。
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水中總磷酸鹽（包括正磷酸鹽、無機聚磷酸鹽及有機磷酸鹽）。
1.方法提要
本方法採用強氧化劑過硫酸銨加熱分解有機磷酸鹽及聚磷酸鹽為正磷酸鹽，用硫酸肼還原磷鉬黃為磷鉬蘭後進行分光光度測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計：660nm；
2.1.2電爐：500W
2.2試劑
2.2.1硫酸：1N溶液；
2.2.2亞硫酸鈉：固體或市售的亞硫酸鈉片劑；
2.2.3甲醇；
2.2.4硫酸肼：0.15%水溶液；
2.2.5過硫酸銨：
2.2.6無水硫酸鈉：
3.准備工作
3.1鉬酸鈉——硫酸溶液：
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中，冷卻至室溫（A液）。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中（B液）。然後將A液加到B液中，混勻，貯存在聚乙烯瓶中；
3.2 過硫酸銨——硫酸鈉分解劑：
稱取0.8g過硫酸銨和4.2g無水硫酸鈉混合均勻或使用市售的過硫酸銨—硫酸鈉片劑。
3.3磷酸鹽標准溶液的配製：1ml=0.1毫克PO43-。
3.3.1 貯備液：稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀，溶於水中，轉入1升容量瓶，稀釋至刻度搖勻，此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.3.2標准液：吸取100ml貯備液於500ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。
3.3標准曲線繪制：
3.3.1取50ml比色管7支，用移液管分別加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸鹽標准溶液，用水稀釋至15ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml鉬酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液，混勻後，放入沸水浴中，到水浴煮沸後10分鍾取出，立即用流水冷卻，用水稀釋至刻度，混勻後，用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，並以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO43-計）毫克數為橫坐標，繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取10ml經慢速過濾紙過濾後水樣於100ml錐形瓶中，加入1ml1N硫酸溶液及50mg過硫酸銨——硫酸鈉分解劑，將錐形瓶放置在置有石棉網的小電爐上，均勻加熱至溶液剛好乾並冒濃厚白煙為止。
4.2稍冷，加入10ml水，4——40mg亞硫酸鈉粉末或10滴甲醇，再在電路上微沸30——60秒，取下。將溶液小心轉移到50ml比色管中，並用少量水沖洗原錐形瓶幾次，（少量多次原則），洗液並入比色管中，（溶液控制在25ml左右）。
4.3加入10ml鉬酸鈉——硫酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液，放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出，流水冷卻，用水稀釋至刻度，立即用25px比色皿，在660nm 波長處，以試劑空白作對照測定其吸光度，從標准曲線上查得相應總磷酸鹽的含量。
註：①蒸干這一步是本方法的關鍵，因此應小心操作。
②如循環水中有機物較多，過硫酸銨——硫酸鈉分解劑可適當多加些。當蒸干冒白煙時有機物碳化變黑，這時應在加亞硫酸鈉微沸後進行過濾。
5、計算
試樣中總磷酸鹽含量X（毫克/升）按下式計算：
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽（以PO43-計）毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
有機磷酸鹽（以PO43-計，毫克/升）=總磷酸鹽-總無機磷酸鹽
有機磷酸鹽（以EDTMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.15
有機磷酸鹽（以HEDP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.08
有機磷酸鹽（以ATMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.04
1.08——系PO43-換算為HEDP酸的系數。
1.15——系PO43-換算為EDTMP酸的系數。
1.04——系PO43-換算為ATMP酸的系數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於：
總磷含量（毫克/升）
差數（毫克/升）
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中總磷酸鹽（以PO43-計）的含量。
工業循環冷卻水中正磷酸鹽測定方法
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水和磷-鋅預膜體系中0-3mg/l PO43-的正磷酸鹽。
1.方法提要
在酸性介質中磷酸鹽與鉬酸鈉生成磷鉬雜多酸，再被氯化亞錫還原成磷鉬藍後進行分光光度比色測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計：660nm；
2.1.2定性濾紙，慢速。
2.2試劑
2.2.1鉬酸鈉——硫酸溶液；
2.2.2氨磺酸：分析純，10%水溶液；
2.2.3氯化亞錫-甘油溶液：稱取分析純的氯化亞錫2.5克加入100毫升分析純的甘油中，促使其溶解。
3.准備工作
3.1 鉬酸鈉——硫酸溶液：
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中，冷卻至室溫（A液）。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中（B液）。然後將A液加到B液中，混勻，貯存在聚乙烯瓶中；
3.2磷酸鹽標准溶液的配製：1ml=0.01毫克PO43-。
3.2.1 貯備液：稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀，溶於水中，轉入1升容量瓶，稀釋至刻度搖勻，此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.2.2標准液：吸取10ml貯備液於500ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml=0.01mgPO43-。
3.3標准曲線繪制：
3.3.1取50ml比色管6支，用移液管分別加入0、1、3、5、7、9ml磷酸鹽標准溶液，用水稀釋至40ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入7ml鉬酸鈉——硫酸溶液，混勻後用水稀釋至刻度，加入5滴氯化亞錫-甘油溶液，混勻後，放置10分鍾後立即用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，並以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO43-計）毫克數為橫坐標，繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取25ml經慢速過濾紙過濾後水樣（磷-鋅預膜液可根據磷酸鹽含量適當少取）於50ml比色管中，加入氨磺酸4毫升，放置1分鍾用蒸餾水稀釋至40毫升左右。
4.2用移液管向所有各管中加入7ml鉬酸鈉——硫酸溶液，混勻後用水稀釋至刻度，加入5滴氯化亞錫-甘油溶液，混勻後，放置10分鍾後立即用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，從標准曲線上查得相應正磷酸鹽的含量。
5、計算
試樣中正磷酸鹽含量X（毫克/升）按下式計算：
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽（以PO43-計）毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於：
正磷含量（毫克/升）
差數（毫克/升）
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中正磷酸鹽（以PO43-計）的含量。
工業循環冷卻水中總無機磷酸鹽測定方法
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水和磷-鋅預膜體系50mg/l以下的總無機磷酸鹽（包括正磷酸鹽、無機聚磷酸鹽）。
1.方法提要
在煮沸情況下聚磷酸鹽逐步水解，與鉬酸鈉生成磷鉬黃多酸被硫酸肼還原為磷鉬蘭後進行分光光度比色測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計：660nm；
2.1.2電爐：500W
2.2試劑
2.2.1鉬酸鈉——硫酸溶液；
2.2.2亞硫酸鈉：固體或市售的亞硫酸鈉片劑；
2.2.3硫酸肼：0.15%水溶液；
3.准備工作
3.1鉬酸鈉——硫酸溶液：
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中，冷卻至室溫（A液）。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中（B液）。然後將A液加到B液中，混勻，貯存在聚乙烯瓶中；
3.2磷酸鹽標准溶液的配製：1ml=0.1毫克PO43-。
3.2.1 貯備液：稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀，溶於水中，轉入1升容量瓶，稀釋至刻度搖勻，此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.2.2標准液：吸取100ml貯備液於500ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。
3.3標准曲線繪制：
3.3.1取50ml比色管7支，用移液管分別加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸鹽標准溶液，用水稀釋至15ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml鉬酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液，混勻後，放入沸水浴中，到水浴煮沸後10分鍾取出，立即用流水冷卻，用水稀釋至刻度，混勻後，用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，並以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO43-計）毫克數為橫坐標，繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取10ml經慢速過濾紙過濾後水樣（磷-鋅預膜液可根據磷酸鹽含量適當少取）於50ml比色管中，加入30—60mg亞硫酸鈉粉末及10ml鉬酸鈉—硫酸溶液，放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出。
4.2加入1ml硫酸肼溶液，放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出，流水冷卻，用蒸餾水稀釋至刻度，立即用25px比色皿，在660nm 波長處，以試劑空白作對照測定其吸光度，從標准曲線上查得相應總無機磷酸鹽的含量。
5、計算
試樣中總無機磷酸鹽含量X（毫克/升）按下式計算：
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽（以PO43-計）毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
有機磷酸鹽（以PO43-計，毫克/升）=總磷酸鹽-總無機磷酸鹽
有機磷酸鹽（以EDTMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.15
有機磷酸鹽（以HEDP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.08
有機磷酸鹽（以ATMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.04
1.08——系PO43-換算為HEDP酸的系數。
1.15——系PO43-換算為EDTMP酸的系數。
1.04——系PO43-換算為ATMP酸的系數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於：
總無機磷含量（毫克/升）
差數（毫克/升）
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中總無機磷酸鹽（以PO43-計）的含量。