碘甲烷生產廢水

㈠ 碘甲烷在水體中的濃度

紡織染整工業水污染物排放標准

GB 4287－92

GB 4287－84及代替GB 8978－88紡織印染工業部分

（1992年5月18日國家環境保護局批准1992年7月1日實施）

為貫徹《中華人民共和國環境保護法》、《中華人民共和國水污染防治法》和《中華人民共和國海洋環境保護法》，促進紡織染整行業工藝和污染治理技術的進步，防治水污染，制定本標准。

1主題內容與適用范圍

1.1主題內容

本標准按照紡織染整企業的廢水排放去向，分年限規定了紡織染整工業水污染物最高允許排放濃度及排放量。

1.2適用范圍

本標准適用於紡織染整工業企業的排放管理，以及建設項目的環境影響評價、設計、竣工驗收及其建成後的排放管理。

本標准不適用於洗毛、麻脫膠、煮繭和化纖原料蒸煮等工序所產生的廢水。

2引用標准

GB3097 海水水質標准

GB3838 地面水環境質量標准

GB6920 水質PH值的測定 玻璃電極法

GB7467 水質 六價格的測定 二苯碳醯二肼分光光度法

GB7474 水質 銅的測定 二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法

GB7475 水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法

GB7478 水質 銨的測定 蒸餾和滴定法

GB7479 水質 銨的測定 納氏試劑比色法

GB7481 水質 銨的測定 水楊酸分光光度法

GB7488 水質 五日生化需氧量（BOD5）的測定稀釋與接種法

GB8978 污水綜合排放標准

GB11903水質 色度的測定法

GB11914水質 化纖需氧量的測定 重鉻酸鹽法

3術語

3.1染整DYEING AND FINISHING

對紡織材料（纖維、紗、線和織物）進行以化學處理為主的工藝過程。染整包括預處理、染色、印花和整理。俗稱印染。

3.2紡織品TEXTILE

紡織工業產品，包括各類機織物、無紡織布、各種縫紉包裝用線、綉花線、絨線以及繩類、帶類等。

4技術內容

4.1標准分級

本標准分三級：

4.1.1排入GB3838中III類水域（水體保護區除外），GB3097中二類海域的廢水，執行一級標准。

4.1.2排入GB3838中IV、V類水域，GB3097中三類海域的廢水，執行二級標准。

4.1.3排入設置二級污水處理廠的城鎮下水道的廢水，執行三級標准。

4.1.4排入未設置二級污水處理廠的城鎮下水道的廢水，必須根據下水道出水受納水域的功能要求，分別執行4.1.1和4.1.2的規定。

4.1.5GB3838中I、II類水域和III類水域中的水體保護區，GB3097中一類海域，禁止新建排污口，擴建、改建項目不得增加排污量。

4.2標准值

本標准按照不同年限分別規定了紡織染整工業水污染物最高允許排放濃度和最高允許排水量。

4.2.1 1989年1月1日之前立項的紡織染整工業建設項目及其建成後投產的企業按表1執行。

表1

分級
最高允
最高允許排放濃度, mg/L

許排水量m3/100米布
生化需氧量(BOD5)
化學需氧量(CODcr)
色度(稀釋倍數)
pH值
懸浮物
氨氮
硫化物
六價鉻
銅
苯胺類

Ⅰ級
60
180
80
6～9
100
25
1.0
0.5
0.5
2.0

Ⅱ級
2.5
80
240
160
6～9
150
40
2.0
0.5
1.0
3.0

Ⅲ級
300
500
—
6～9
400
—
2.0
0.5
2.0
5.0

4.2.2 1989年1月1日至1992年6月30日之間立項的紡織染整工業建設項目及其建成後投產的企業按表2執行。

表2

分級
最高允
最高允許排放濃度, mg/L

許排水量m3/100米布
生化需氧量(BOD5)
化學需氧量(CODcr)
色度(稀釋倍數)
pH值
懸浮物
氨氮
硫化物
六價鉻
銅
苯胺類

Ⅰ級
30
100
50
6～9
70
15
1.0
0.5
0.5
1.0

Ⅱ級
2.5
60
180
100
6～9
150
25
1.0
0.5
1.0
2.0

Ⅲ級
300
500
—
6～9
400
—
2.0
0.5
2.0
5.0

4.2.3 1992年7月1日起立項的紡織染整工業建設項目及其建成後投產的企業按表3執行。

表3

分級
最高允許排水量m3/100米布1)
最高允許排放濃度, mg/L

缺水區
豐水區2)
生化需氧量(BOD5)
化學需氧量(CODcr)
色度(稀釋倍數)
pH值
懸浮物
氨氮
硫化物
六價鉻
銅
苯胺類
二氧化氯

Ⅰ級
—
—
25
100
40
6～9
70
15
1.0
0.5
0.5
1.0
0.5

Ⅱ級
2.2
2.5
40
180
80
6～9
100
25
1.0
0.5
1.0
2.0
0.5

Ⅲ級
—
—
300
500
—
6～9
400
—
2.0
0.5
2.0
5.0
0.5

注: 1)100米布排水量的布幅以914mm計; 寬幅布按比例折算。

2)水源取自長江、黃河、珠江、湘江、松花江等大江、大河為豐水區; 取用水庫、地下水

及國家水資源行政主管部門確定為缺水區的地區為缺水區。

5監測

5.1采樣點

采樣點應在企業廢水排放口（六價鉻在車間或車間處理設施排出口采樣），排放口應設置廢水水量計量裝置和永久性標志。

5.2采樣頻率

按生產周期確定監測頻率，生產周期在8H以內的，每2H採集一次；生產周期大於8H的，每4H採集一次。最高允許排放濃度按日均值計算。

5.3排水量

排水量不包括冷卻水及生產區非生產用水，其最高允許排水量按月均值計算。

5.4統計

企業原材料使用量、產品產量等，以法定月報表或年報表為准。

6測定

本標准採用的測定方法，見表4。

表 4

序 號
項 目
測 定 方 法
方法標准號

1
生化需氧量(BOD5)
稀釋與接種法
GB 7488

2
化學需氧量(CODcr)
重鉻酸鹽法
GB 11914

3
色度
稀釋倍數法
GB 11903

4
pH值
玻璃電極法
GB 6920

5
氮氨(NH3__N)
蒸餾__中和滴定法
GB 7478

納氏試劑比色法
GB 7479

水楊酸分光光度法
GB 7481

6
硫化物
碘量法(高濃度)1)

對氨基二甲基苯胺

比色法(低濃度)

7
六價鉻
二苯碳銑二肼分光光度法
GB 7467

8
銅
原子吸收分光光度法
GB 7475

二乙基二硫化氨基
GB 7474

甲酸鈉分光光度法

9
苯胺類
重氮偶合比色法或分光光度法1)

10
二氧化氯
連續滴定碘量法2)

注: 1) 見《水和廢水監測分析方法》(第三版)。 中國環境科學出版社。

2) 廢水中二氧化氯測定方法見附錄A(參考件)。

1)、2)兩項分析方法暫時採用, 待國家方法標准發布後, 執行國家標准。

7標准實施監督

本標准由各級人民政府環境保護行政主管部門負責監督實施。

附錄A 廢水中二氧化氯監測分析方法連續滴定碘量法（參考件）

A1適用范圍

本法適用於亞漂設備及含有大量亞氯酸鹽的廢水。

A2原理

二氧化氯和亞氯酸根均是氧化劑，它們都能氧化碘離子而析出碘，繼而用硫代硫酸鈉滴定－碘量法，但在不同的PH值條件下，氧化數變化不同。

在pH=7,ClO2+I-→ClO2-+1/2I2

氧化數由4→3

在pH=1~3，

ClO2+5HI→H++Cl-+ H2O+5/2I2,

氧化數由4→-1

HClO2+4HI→2I2+HCl+2H2O,氧化數由3→1

因此，可一次采樣，控制不同PH值連續滴定來測定二氧化氯和亞氯酸根。

A3 試劑

A3.1硫代硫酸鈉標准液：c(Na2S2O3)=0.1mol/L。溶解25G硫代硫酸鈉(Na2S2O3 ·H2O) 於1L新煮沸的蒸餾水中，至少存放二周之後，用碘酸鉀或重格酸鉀標定。最初必須存放一段時間，是為了是所含的亞硫酸氫鹽離子氧化。使用煮沸的蒸餾水，並加入幾毫升三氯甲烷，以使細菌分解作用減小到最低程度，以下述兩種方法中任選一種來標定。

A3.2 碘酸驗溶液：溶解3.249G無水碘酸氫鉀（一級試劑）或3.567G碘酸鉀（在103＋－2C溫度下乾燥1H）於蒸餾水中，轉入1L容量瓶稀至標線，即為C＝0.100 00MOL/L溶液，貯存於具玻璃塞瓶內。

於80ML蒸餾水中，邊攪拌邊加入1ML濃硫酸，10.00ML C＝0.100 00MOL/L的碘酸氫鉀和1G碘化鉀，立即用c(Na2S2O3)=0.1mol/L溶液滴至淡黃色，加入澱粉指示劑，繼續滴到藍色消失為止。

A3.3重鉻酸鹽溶液：溶解4.904K無水重鉻酸鉀（一級試劑）於蒸餾水中，轉入1L容量瓶並稀至標線，即為c(1/6K2Cr2O7)=0.1000mol/L的溶液，貯存於具玻璃塞瓶內，用10.00ML重鉻酸鉀標准溶液代替碘酸鹽標准溶液，在暗處放置6MIN後用溶液滴定，方法同前。

硫代硫酸鈉的濃度（MOL/L）＝1/所消耗硫代硫酸鈉毫升數

A3.4硫代硫酸鈉標准滴定液：用新煮沸過的蒸餾水將上述硫代硫酸鈉標准液稀釋至0.0100或0.0500 MOL/L。

A3.50.5K/100ML澱粉指示劑：於0.5K澱粉中，加入少許冷水調成糊狀，傾入100ML沸騰的蒸餾水中攪拌，然後沉澱過夜。應用上層清液，加入0.125G水楊酸，0.4G氯化鋅防腐。

A3.6碘化鉀晶體。

A3.7 氫氧化鈉溶液：溶解4G氫氧化鈉於1L蒸餾水中。

A3.8（1＋1）硫酸。

A3.9緩沖溶液（PH＝7）：稱取34.0G磷酸二氫鉀和35.5G磷酸氫二鈉於燒杯中，加水溶解後稀釋至1L。

A4測定步驟

取量0.5ML（或適量）水樣，用0.1MOL/L氫氧化鈉調至近中性，加緩沖液5ML和1G碘化鉀，用0.0100MOL/L硫代硫酸鈉溶液滴至淡黃色，加1ML0.5G/100ML澱粉指示劑，繼續滴至藍色消失，記下讀數A，加3ML（1＋1）硫酸（PH調至1～3），溶液又呈藍色，繼續滴至無色，消耗硫代硫酸鈉標液為B毫升，若亞氯酸鹽含量很高，可改用0.0500MOL/L或適當濃度硫代硫酸鈉標液滴定。

A5計算公式

二氧化氯(ClO2,mg/L)=a*c/v*67450

亞氯酸根(ClO2-,mg/L)=(b-4a)*c*67450/4v

式中：V--水樣體積，mL； c--硫代硫酸鈉標准滴定液濃度

a--第一次滴定所消耗硫代硫酸鈉標准滴定液體積，ML：

b--第二次滴定所消耗硫代硫酸鈉標准滴定液體積，ML；

㈡ 常見的放射性廢水處理方法有哪些

放射性廢水的主要去除對象是具有放射性的重金屬元素，與此相關的處理技術，簡單地可分為化學形態改變法和化學形態不變法兩類。

放射性廢水處理方法：

其中化學形態改變法包括：

1、化學沉澱法；

2、氣浮法；

3、生化法。

化學形態不變法包括：

1、蒸發法；

2、 離子交換法；

3、吸附法；

4、 膜法。

化學沉澱法是向廢水中投放一定量的化學絮凝劑，如硫酸鉀鋁、硫酸鈉、硫酸鐵、氯化鐵等，有時還需要投加助凝劑，如活性二氧化硅、黏土、聚合電解質等，使廢水中的膠體物質失去穩定而凝聚何曾細小的可沉澱的顆粒，並能於水中原有的懸浮物結合為疏鬆絨粒。改絨粒對水中的放射性元素具有很強的吸附能力，從而凈化水中的放射性物質、膠體和懸浮物。引起放射性元素與某種不溶性沉渣共沉的原因包括了共晶、吸附、膠體化、截留和直接沉澱等多種作用，因此去除效率較高。

化學沉澱法的優點是：方法簡便、費用低廉、去除元素種類較廣、耐水力和水質沖擊負荷較強、技術和設備較成熟。缺點是：產生的污泥需進行濃縮、脫水、固化等處理，否則極易造成二次污染。化學沉澱法適用於水質比較復雜、水量變化較大的低放射性廢水，也可在與其他方法聯用時作為預處理方法。

蒸發濃縮法處理放射性廢水：除氚、碘等極少數元素之外，廢水中的大多數放射性元素都不具有揮發性，因此用蒸發濃縮法處理，能夠使這些元素大都留在殘余液中而得到濃縮。蒸發法的最大優點之一是去污倍數高。使用單效蒸發器處理只含有不揮發性放射性污染物的廢水時，可達到大於10的4次方的去污倍數，而使用多效蒸發器和帶有除污膜裝置的蒸發器更可高達10的6次方到8次方的去污倍數。此外，蒸發法基本不需要使用其他物質，不會像其他方法因為污染物的轉移而產生其他形式的污染物。

盡管蒸發法效率較高，但動力消耗大、費用高，此外，還存在著腐蝕、泡沫、結垢和爆炸的危險。因此，本法較適用於處理總固體濃度大、化學成分變化大、需要高的去污倍數且流量較小的廢水，特別是中高放射性水平的廢水。

新型高效蒸發器的研發對於蒸發法的推廣利用具有重大意義，為此，許多國家進行了大量工作，如壓縮蒸汽蒸發器、薄膜蒸發器、脈沖空氣蒸發器等，都具有良好的節能降耗效果。另外，對廢液的預處理、抗泡和結垢等問題也進行了不少研究。

離子交換法處理放射性廢水的原理是，當廢液通過離子交換劑時，放射性離子交換到離子交換劑上，使廢液得到凈化。目前，離子交換法已廣發應用於核工藝生產工藝及放射性廢水處理工藝。

許多放射性元素在水中呈離子狀態，其中大多數是陽離子，且放射性元素在水中是微量存在的，因此很適合離子交換出來，並且在無非放射性粒子干擾的情況下，離子交換能夠長時間的工作而不失效。

離子交換法的缺點是，對原水水質要求較高；對於處理含高濃度競爭離子的廢水，往往需要採用二級離子交換柱，或者在離子交換柱前附加電滲析設備，以去除常量競爭離子；對釕、單價和低原子序數元素的去除比較困難；離子交換劑的再生和處置較困難。除離子交換樹脂外，還有用磺化瀝青做離子交換劑的，其特點是能在飽和後進行融化-凝固處理，這樣有利於放射性廢物的最終處置。

吸附法是用多孔性的固體吸附劑處理放射性廢水，使其中所含的一種或數種元素吸附在吸附劑的表面上，從而達到去除的目的。在放射性廢液的處理中，常用的吸附劑有活性炭、沸石等。

天然斜發沸石是一種多孔狀結構的無機非金屬礦物，主要成分為鋁硅酸鹽。沸石價格低廉，安全易得，處理同類型地放射性廢水的費用可比蒸發法節省80%以上，因而是一種很有競爭力的水處理葯劑。它在水處理工藝中常用作吸附劑，並兼有離子交換劑和過濾劑的作用。

當前，高選擇性復合吸附劑的研發是吸附法運用中的熱點。所謂「復合」是指離子交換復合物（氰亞鐵鹽、氫氧化物、磷酸鹽等）在母體（多位多孔物質）上的某些方面飽和，所以新材料結合天然母體材料的優點，具有良好的機械性能、高的交換容量以及適宜的選擇性。

離子浮選法屬於泡沫分離技術范疇。該方法基於待分離物質通過化學的、物理的力與捕集劑結合在一起，在鼓泡塔中被吸附在氣泡表面而富集，借泡沫上升帶出溶液主體，達到凈化溶液主體和濃縮待分離物質的目的。例子浮選法的分離作用，主要取決於其組分在氣-液界面上選擇性和吸附程度。所使用捕集劑的主要成分是，表面活性劑和適量的起泡劑、絡合劑、掩蔽劑等。

離子浮選法具有操作簡單、能耗低、效率高和適應性廣等特點。它適用於處理鈾同位素生產和實驗研究設施退役中產生的含有各種洗滌劑和去污劑的放射性廢水，尤其是含有有機物的化學清洗劑的廢水，以便充分利用該廢水易於起泡的特點而達到回收金屬離子和處理廢水的目的。

膜處理作為一門新興學科，正處於不斷推廣應用的階段。它有可能成為處理放射性廢水的一種高效、經濟、可靠的方法。目前所採用的膜處理技術主要有：微濾、超濾、反滲透、電滲析、電化學離子交換、鐵氧體吸附過濾膜分離等方法。與傳統處理工藝相比，膜技術在處理低放射性廢水時，具有出水水質好，濃縮倍數高，運行穩定可靠等諸多優點。

不同的膜技術由於去除機理不同，所適用的水質與現場條件也不盡相同。此外，由於對原水水質要求較高，一般需要預處理，故膜法處理法宜與其他方法聯用。

如鐵凝沉澱-超濾法，適用於處理含有能與鹼生成金屬氫氧化物的放射性離子的廢水。

水溶性多聚物-膜過濾法，適用於處理含有能被水溶性聚合物選擇吸附的放射性離子的廢水。

化學預處理-微濾法，通過預處理可以大大提高微濾處理放射性廢水的效果，且運行費用低，設備維護簡單。

㈢ 工業廢水需要檢測哪些指標

（1）微生物：菌落總數抄、大腸菌群、黴菌、酵母菌、沙門氏菌、志賀氏菌、大腸埃希氏菌、副溶血性弧菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、產氣夾膜梭菌、蠟樣芽孢桿菌、單核細胞增生李斯特氏菌、軍團菌、霍亂弧菌、阪崎腸桿菌、空腸彎桿菌、銅綠假單胞菌、腸球菌等
（2）感官性狀：色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物等
（3）物理指標：PH值、電導率、總硬度、溶解性總固體、揮發酚、陰離子合成洗滌劑等
（4）綜合指標：耗氧量、生化需氧量、總有機碳等
（5）金屬元素：鈹、鉛、鎘、鉻、汞、鉈、鉀、鈣、鈉、鎂、磷、鐵、砷、硒、鋅、錫、錳、鈷、鎳、碘、釩等
（6）無機非金屬：硫酸鹽、氯化物、氯酸鹽、亞氯酸鹽、氟化物、硝酸鹽氮、硫化物、磷酸鹽、硼、氨氮、亞硝酸鹽、碘化物、溴酸鹽等
（7）有機物：苯、二甲苯、苯並芘、雙酚A、甲醛、四氯化碳、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷、鄰苯二甲酸二（2-乙基已基）酯等

㈣ 碘乙烷的應急處理處置方法

一、泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源，防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗洗液黧後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
二、防護措施
呼吸系統防護：可能接觸其蒸氣時，應該佩帶自吸過濾式防毒面具(全面罩)。緊急事態搶救或撤離時，佩戴循環式氧氣呼吸器。
眼睛防護：呼吸系統防護中已作防護。
身體防護：穿膠布防毒衣。
手防護：戴防化學品手套。
其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢，沐浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服。洗後備用。注意個人清潔衛生。
三、急救措施
皮膚接觸：立即脫去被污染的衣著，用大量流動清水沖洗，至少15分鍾。就醫。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鍾。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：誤服者用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。
滅火方法：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服。滅火劑：泡沫、乾粉、砂土。

㈤ 甲烷的結構

甲烷
最簡單的有機物


【化學大師 高中】甲烷——外星人的血液
04:41
了解甲烷的更多含義
了解甲烷的更多含義
簡介
含量分布
物理性質
化學性質與反應
溫室效應
主要應用
目錄
1摘要
2基本信息
3簡介
4含量分布
5物理性質
6化學性質與反應
取代反應
氧化反應
加熱分解
形成水合物
7溫室效應
8主要應用
9制備方法
細菌分解法
合成法
實驗室製法
10轉化途徑
11安全性
健康危害
環境影響
毒理學資料
12注意事項
運輸
儲存
操作
接觸限值
身體保護
急救措施
廢棄
法規
甲烷（系統名為「碳烷」，但只在介紹系統命名法時會出現，一般用習慣名「甲烷」）在自然界的分布很廣，甲烷是最簡單的有機物，是天然氣，沼氣，坑氣等的主要成分，俗稱瓦斯。也是含碳量最小（含氫量最大）的烴，也是天然氣、沼氣、油田氣及煤礦坑道氣的主要成分。它可用來作為燃料及製造氫氣、炭黑、一氧化碳、乙炔、氫氰酸及甲醛等物質的原料。

2018年4月2日，美國能源部勞倫斯伯克利國家實驗室的研究人員首次直接證明了甲烷導致地球表面溫室效應不斷增加。

基本信息
中文名
甲烷

別名
碳烷

化學式
CH₄

熔點
-182.5 ℃

沸點
-161.5 ℃

密度
0.717g/L

外觀
常溫下為無色無氣味氣體

水溶性
3.5 mg/100 mL (17 °C)

CAS號
74-82-8

閃點
-188℃

IUPAC名
methane

摩爾質量
16.043 g/mol

主要危害
易燃易爆

SMILES
c

收起
簡介

分子結構圖
甲烷，化學式CH，是最簡單的烴，由一個碳和四個氫原子通過sp 雜化的方式組成，因此甲烷分子的結構為正四面體結構，四個鍵的鍵長相同鍵角相等。在標准狀態下甲烷是一無色無味氣體。一些有機物在缺氧情況下分解時所產生的沼氣其實就是甲烷。從理論上說，甲烷的鍵線式可以表示為一個點「·」，但實際並沒有看到過有這種用法，可能原因是「·」號同時可以表示電子。所以在中學階段把甲烷視為沒有鍵線式。

甲烷主要是作為燃料，如天然氣和煤氣，廣泛應用於民用和工業中。作為化工原料，可以用來生產乙炔 、氫氣、合成氨、碳黑、硝氯基甲烷、二硫化碳、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氫氰酸等。

含量分布
天王星的大氣層也存在甲烷和氫氣。據德國核物理研究所的科學家經過試驗發現，植物和落葉都產生甲烷，而生成量隨著溫度和日照的增強而增加。另外，植物產生的甲烷是腐爛植物的10到100倍。他們經過估算認為，植物每年產生的甲烷佔到世界甲烷生成量的10%到30%。行星中發現甲烷據國外媒體報道，美國天文學家19日宣布，他們首次在太陽系外一顆行星的大氣中發現了甲烷，這是科學家首次在太陽系外行星探測到有機分子，從而增加了確認 太陽系外存在生命的希望。該小組還證實了先前的猜測，即這顆名叫HD 189733b的行星的大氣中有水。

甲烷是創造適合生命存在的條件中，扮演重要角色的有機分子。美國宇航局噴氣推進實驗室的天文學家，利用繞軌運行的「哈勃」太空望遠鏡得到了一張行星大氣的紅外線分光鏡圖譜，並發現了其中的甲烷痕跡。

行星HD 189733b位於狐狸座，距地球63光年，是一類叫做「熱木星」大行星，其表面灼熱，不可能存在液態水。HD 189733b圍繞其恆星轉一圈只需兩天。由於距離恆星太近，這顆行星表面溫度高達900℃（1650華氏度），足以把銀子熔化。


系外行星HD 189733b與其環繞的恆星模擬圖
不過，值得注意的是探測到甲烷。這種方法可以沿用到環繞所謂的「可居住區」 (Goldilocks Zone）中溫度較低的恆星運轉的其它行星，「可居住區」不冷也不熱，正好適合孕育生命。

物理性質
顏色

無色

氣味

無味

熔點

-182.5℃

沸點

-161.5℃

溶解度（常溫常壓）

0.03

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化學性質與反應
通常情況下，甲烷比較穩定，與高錳酸鉀等強氧化劑不反應，與強酸、強鹼也不反應。但是在特定條件下，甲烷也會發生某些反應。

取代反應

甲烷[最簡單的有機物]
甲烷的鹵化中，主要有氯化、溴化。甲烷與氟反應是大量放熱的，一旦發生反應，大量的熱難以移走，破壞生成的氟甲烷，只得到碳和氟化氫。因此直接的氟化反應難以實現，需用稀有氣體稀釋。碘與甲烷反應需要較高的活化能，反應難以進行。因此，碘不能直接與甲烷發生取代反應生成碘甲烷。但它的逆反應卻很容易進行。

以氯化為例：可以看到試管內氯氣的黃綠色氣體逐漸變淡，有白霧生成，試管內壁上有油狀液滴生成，這是甲烷和氯氣反應的所生成的一氯甲烷、二氯甲烷、氯仿（或三氯甲烷）、四氯化碳（或四氯甲烷）、氯化氫和少量的乙烷（雜質）的混合物。

CH+Cl→（光照）CHCl（氣體）+HCl

CHCl+Cl→（光照）CHCl（油狀物）+HCl

CHCl2+Cl→（光照）CHCl（油狀物）+HCl

CHCl+Cl→（光照）CCl（油狀物）+HCl

試管中液面上升，食鹽水中白色晶體析出，這是反應中生成的氯化氫溶於水的緣故。因為氯化氫極易溶於水，溶於水後增加了水中氯離子的濃度，使氯化鈉晶體析出。用大拇指按住試管管口，提出液面，管口向上，向試管中滴入紫色石蕊試液或鋅粒，可驗證它是稀鹽酸。

如果控制氯的用量，用大量甲烷，主要得到氯甲烷；如用大量氯氣，主要得到四氯化碳。工業上通過精餾，使混合物一一分開。以上幾個氯化產物，均是重要的溶劑與試劑。

特點：①在室溫暗處不發生反應；

②髙於250℃發生反應；

③在室溫有光作用下能發生反應；


甲烷[最簡單的有機物]
④用光引發反應，吸收一個光子就能產生幾千個氯甲烷分子；

⑤如有氧或有一些能捕捉自由基的雜質存在，反應有一個誘導期，誘導期時間長短與存在這些雜質多 少有關。

根據上述事實的特點可以判斷，甲烷的氯化是一個自由基型的取代反應。如圖。

氧化反應
甲烷最基本的氧化反應就是燃燒：

CH+2O→CO+2HO

甲烷的含氫量在所有烴中是最高的，達到了25%，因此相同質量的氣態烴完全燃燒，甲烷的耗氧量最高。

點燃純凈的甲烷，在火焰的上方罩一個乾燥的燒杯，很快就可以看到有水蒸氣在燒杯壁上凝結。倒轉燒杯，加入少量澄清石灰水，振盪，石灰水變渾濁。說明甲烷燃燒生成水和二氧化碳。把甲烷氣體收集在高玻璃筒內，直立在桌上，移去玻璃片，迅速把放有燃燒著的蠟燭的燃燒匙伸入筒內，燭火立即熄滅，但瓶口有甲烷在燃燒，發出淡藍色的火焰。這說明甲烷可以在空氣里安靜地燃燒，但不助燃。用大試管以排水法先從氧氣貯氣瓶里輸入氧氣 2/3 體積，然後再通入1/3 體積的甲烷。用橡皮塞塞好，取出水面。將試管顛倒數次，使氣體充分混和。用布把試管外麵包好，使試管口稍微下傾，拔去塞子，迅速用燃著的小木條在試管口引火，即有尖銳的爆鳴聲發生。這個實驗雖然簡單，但也容易失敗。把玻璃導管口放出的甲烷點燃，把它放入貯滿氯氣的瓶中，甲烷將繼續燃燒，發出紅黃色的火焰，同時看到有黑煙和白霧。黑煙是炭黑，白霧是氯化氫氣體和水蒸氣形成的鹽酸霧滴。

加熱分解
在隔絕空氣並加熱至1000℃的條件下，甲烷分解生成炭黑和氫氣

CH=（1000℃）=C+2H

氫氣是合成氨及汽油等工業的原料；炭黑是橡膠工業的原料

形成水合物

甲烷[最簡單的有機物]
甲烷可以形成籠狀的水合物，甲烷被包裹在「籠」里。也就是我們常說的可燃冰。它是在一定條件（合適的溫度、壓力、氣體飽和度、水的鹽度、PH值等）下由水和天然氣在中高壓和低溫條件下混合時組成的類冰的、非化學計量的、籠形結晶化合物（碳的電負性較大，在高壓下能吸引與之相近的氫原子形成氫鍵，構成籠狀結構）。它可用 mCH4·nH2O來表示， m代表水合物中的氣體分子， n為水合指數（即水分子數）。

可燃冰主要儲存於海底或寒冷地區的永久凍土帶，比較難以尋找和勘探。新研製的靈敏度極高的儀器，可以實地即時測出海底土壤、岩石中各種超微量甲烷、乙烷、丙烷及氫氣的精確含量，由此判斷出可燃冰資源存在與否和資源量等各種指標。

甲烷含量超過99%的天然氣水合物又稱為甲烷水合物。

溫室效應
2018年4月2日，美國能源部勞倫斯伯克利國家實驗室的研究人員，利用俄克拉何馬州南大平原觀測站十年來獲得的對地球大氣的綜合觀測數據，首次直接證明了甲烷導致地球表面溫室效應不斷增加。

研究人員稱，21世紀初，大氣中甲烷的濃度停滯不前，溫室效應也遵循同樣的模式；但從2007年開始，甲烷濃度開始上升的同時，其導致的溫室效應也水漲船高。

主要應用
甲烷是一種很重要的燃料，是天然氣的主要成分，約佔87%。在標准壓力的室溫環境中，甲烷無色、無味；家用天然氣的特殊味道，是為了安全而添加的人工氣味，通常是使用甲硫醇或乙硫醇。在一大氣壓力的環境中，甲烷的沸點是−161 °C。空氣中的瓦斯含量只要超過5%～15%就十分易燃。液化的甲烷不會燃燒，除非在高壓的環境中（通常是4～5大氣壓力）。中國國家標准規定，甲烷氣瓶為棕色，白字。

甲烷高溫分解可得炭黑，用作顏料、油墨、油漆以及橡膠的添加劑等；氯仿和CCl4都是重要的溶劑。甲烷在自然界分布很廣，是天然氣、沼氣、坑氣的主要成分之一。它可用作燃料及製造氫、一氧化碳、炭黑、乙炔、氫氰酸及甲醛等物質的原料。甲烷用作熱水器、燃氣爐熱值測試標准燃料。生產可燃氣體報警器的標准氣，校正氣。還可用作太陽能電池，非晶硅膜氣相化學沉積的碳源。以及甲烷用作醫葯化工合成的生產原料。

除作燃料外,大量用於合成氨、尿素和炭黑,還可用於生產甲醇、氫、乙炔、乙烯、甲醛、二硫化碳、硝基甲烷、氫氰酸和1,4-丁二醇等。甲烷氯化可得一、二、三氯甲烷及四氯化碳。

制備方法
甲烷是一種可燃性氣體，而且可以人工製造，所以，在石油用完之後，甲烷將會成為重要的能源。

它主要的來源有：

有機廢物的分解。

天然源頭（如沼澤）：23%。

從化石燃料中提取：20%。

動物（如牛）的消化過程：17%。

稻田之中的細菌：12%。

生物物質缺氧加熱或燃燒。

1.

有機廢物的分解。

2.

天然源頭（如沼澤）：23%。

3.

從化石燃料中提取：20%。

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動物（如牛）的消化過程：17%。

5.

稻田之中的細菌：12%。

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生物物質缺氧加熱或燃燒。

甲烷人工製法主要有以下幾種：

細菌分解法

甲烷[最簡單的有機物]
將有機質放入沼氣池中，控制好溫度和濕度，甲烷菌迅速繁殖，將有機質分解成甲烷、二氧化碳、氫、硫化氫、一氧化碳等，其中甲烷佔60%-70%。經過低溫液化，將甲烷提出，可製得廉價的甲烷。

合成法
將二氧化碳與氫在催化劑作用下，生成甲烷和氧，再提純。

CO+2H=CH+O將碳蒸汽直接與氫反應，同樣可製得高純的甲烷。

實驗室製法
無水醋酸鈉（CHCOONa）和鹼石灰（NaOH和CaO做乾燥劑）

反應方程式：CHCOONa+NaOH===NaCO+CH↑

收集：排水法（不能用向下排空氣法收集）

特點與注意事項：

必須用無水醋酸鈉跟乾燥的鹼石灰反應來製取甲烷，若用醋酸鈉晶體或石灰不幹燥則均幾乎不能產生甲烷氣體。

該實驗的操作注意事項與收集方法與氧氣的完全相同。

1.

必須用無水醋酸鈉跟乾燥的鹼石灰反應來製取甲烷，若用醋酸鈉晶體或石灰不幹燥則均幾乎不能產生甲烷氣體。

2.

該實驗的操作注意事項與收集方法與氧氣的完全相同。

轉化途徑
2018年7月，上海科技大學物質科學與技術學院左智偉團隊找到了一個低成本、高效率的催化劑組合，室溫條件下，就可實現甲烷轉化。這為甲烷轉化為火箭推進劑燃料等高附加值化工產品提供了新方案，為我國高效利用特有稀土金屬資源提供了新思路。相關研究成果日前發表在國際學術期刊《科學》上 。

安全性
健康危害
甲烷對人基本無毒，但濃度過高時，使空氣中氧含量明顯降低，使人窒息。當空氣中甲烷達25%-30%時，可引起頭痛、頭暈、乏力、注意力不集中、呼吸和心跳加速、共濟失調。若不及時遠離，可致窒息死亡。皮膚接觸液化的甲烷，可致凍傷。

環境影響
甲烷也是一種溫室氣體。GWP的分析顯示，以單位分子數而言，甲烷的溫室效應要比二氧化碳大上25倍。這是因為大氣中已經具有相當多的二氧化碳，以至於許多波段的輻射早已被吸收殆盡了；因此大部分新增的二氧化碳只能在原有吸收波段的邊緣發揮其吸收效應。相反地，一些數量較少的溫室氣體(包括甲烷在內)，所吸收的是那些尚未被有效攔截的波段，所以每多一個分子都會提供新的吸收能力。

毒理學資料
毒性：急性中毒，甲烷毒性甚低，接觸高濃度甲烷時引起的「甲烷中毒」，實際上是因空氣氧含量相對降低造成的缺氧窒息。允許氣體安全地擴散到大氣中或當作燃料使用。有單純性窒息作用，在高濃度時因缺氧窒息而引起中毒。空氣中達到25～30%出現頭昏、呼吸加速、運動失調。

急性毒性：小鼠吸入2%濃度×60分鍾，麻醉作用；兔吸入2%濃度×60分鍾，麻醉作用。本品只有在極高濃度時由於空氣被置換，氧分壓降低而產生窒息。空氣中甲烷濃度87%使小鼠窒息，90%時呼吸停止。甲烷80%和氧20%的混合氣體，能引起人頭痛。當空氣中甲烷達25%～30%時，人出現窒息前症狀，如頭暈、呼吸加速、心率增加、注意力不集中、乏力、共濟失調，甚至窒息。皮膚接觸液化的甲烷可引起凍傷，甲烷主要通過呼吸道進入體內，大部分以原形呼出，少量在體內可氧化為二氧化碳和水。因其與蛋白質結合的能力極低，故麻醉作用相當弱。

人處於甲烷濃度達25%～30%的空氣中即可出現缺氧的一系列臨床表現，如頭暈、頭痛、注意力不集中、氣促、無力、共濟失調、窒息等；如濃度很高，患者可迅速死亡。曾有觀察發現甲烷中毒患者均有不同程度的中毒性腦病，中毒嚴重的患者可能有神經系統後遺症。煤礦生產中甲烷的最大危害在於與空氣混合後起火爆炸。

皮膚接觸液體甲烷時，因其迅速揮發，可造成凍傷。

慢性中毒 目前尚無慢性甲烷中毒方面的臨床資料。

診斷與鑒別診斷 根據現場存在高濃度甲烷，患者出現明顯缺氧窒息的臨床表現，與其他類似的氣體中毒或疾病鑒別後，可診斷為急性甲烷中毒。

真正的急性甲烷中毒較少，診斷時尤需注意和其他氣體中毒相鑒別。

急救與治療 急性甲烷中毒無特效解毒葯，可按缺氧的處理原則進行對症治療，如立即將患者移至空氣新鮮處、平卧、保暖、保持呼吸道通暢和吸氧等。嗎啡和巴比妥類葯物有抑制呼吸作用，應忌用。呼吸、心跳停止時需立即進行心肺腦復甦，注意防治可能出現的腦水腫，必要時作高壓氧治療。

液化甲烷污染皮膚時可造成凍傷，若凍傷處皮膚仍未解凍，可用42℃左右溫水浸洗，並按外科原則處理。

危險特性：易燃，與空氣混合能形成爆炸性混合物，遇熱源和明火有燃燒爆炸的危險。與五氟化溴、氯氣、次氯酸、三氟化氮、液氧、二氟化氧及其它強氧化劑接觸反應劇烈。

燃燒（分解）產物：碳（極不完全燃燒）、一氧化碳（不完全燃燒，有害）、二氧化碳和水（完全燃燒）。

注意事項
運輸
危險貨物編號：21007

UN編號：1971：

包裝類別：O52

包裝方法：鋼質氣瓶。

運輸注意事項：採用鋼瓶運輸時必須戴好鋼瓶上的安全帽。鋼瓶一般平放，並應將瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超過車輛的防護欄板，並用三角木墊卡牢，防止滾動。運輸時運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。嚴禁與氧化劑等混裝混運。夏季應早晚運輸，防止日光曝曬。中途停留時應遠離火種、熱源。公路運輸時要按規定路線行駛，勿在居民區和人口稠密區停留。鐵路運輸時要禁止溜放。

儲存
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應與氧化劑等分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備。

工程式控制制：生產過程密閉，全面通風。

其它有害作用：該物質對環境可能有危害，對魚類和水體要給予特別注意。還應特別注意對地表水、土壤、大氣和飲用水的污染。

操作
密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止氣體泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。在傳送過程中，鋼瓶和容器必須接地和跨接，防止產生靜電。搬運時輕裝輕卸，防止鋼瓶及附件破損。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。

接觸限值
中國MAC(mg/m3）：250

前蘇聯MAC(mg/m3）：300

美國 車間衛生標准 窒息性氣體

TLVTN：ACGIH窒息性氣體

TLVWN：未制定標准

身體保護
呼吸系統防護：一般不需要特殊防護，但建議特殊情況下，佩帶自吸過濾式防毒面具（半面罩）。

眼睛防護：一般不需要特別防護，高濃度接觸時可戴安全防護眼鏡。

身體防護：穿防靜電工作服。

手防護：戴一般作業防護手套。

其它：工作現場嚴禁吸煙。避免長期反復接觸。進入罐、限制性空間或其它高濃度區作業，須有人監護。

急救措施
皮膚接觸或眼睛接觸：皮膚或眼睛接觸液態甲烷會凍傷，應及時就醫。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

滅火方法：切斷氣源。若不能立即切斷氣源，則不允許熄滅正在燃燒的氣體。噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。

滅火劑：霧狀水、泡沫、二氧化碳、乾粉。

泄露：迅速撤離泄漏污染區人員至上風處，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。盡可能切斷泄漏源。合理通風，加速擴散。噴霧狀水稀釋、溶解。構築圍堤或挖坑收容產生的大量廢水。如有可能，將漏出氣用排風機送至空曠地方或裝設適當噴頭燒掉。也可以將漏氣的容器移至空曠處，注意通風。漏氣容器要妥善處理，修復、檢驗後再用。

廢棄
處置前應參閱國家和地方有關法規。建議用焚燒法處置。

法規
化學危險物品安全管理條例（1987年2月17日國務院發布），化學危險物品安全管理條例實施細則（化勞發[1992]677號），工作場所安全使用化學品規定（[1996]勞部發423號）等法規，針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定；常用危險化學品的分類及標志（GB13690-92）將該物質劃為第2.1類易燃氣體。

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㈥ 碘廢液如何處理

處理含碘廢水的兩種辦法：

化學辦法：化學處理含碘廢水主要是通過使固體含碘廢水內部結構發作化學變換，然後再次使用物質資源。化學流程可概括為煅燒、燒結、溶劑浸出、熱分化及電力輻射等，通常在工程中，首要選用中和法、氧化還原法及化學浸出法，關於處理不同性質的含碘廢水，均能起到極好的再次使用成效。但由於化學反應的限制性，只適用於簡略化合物。關於較為雜亂的混合物，科研人員還要進一步研究方案。

生物辦法：選用生物法處理含碘廢水，主要是使用微生物之間的相互關系，微生物可分化出固體含碘廢水中能降解的有機物，然後使含碘廢水得到有效使用。固體在通過生物處理後，會發作一些容積、形狀及構成上的不同，因此方便了運送與儲存。比較於化學辦法，使用較為遍及且簡潔易懂。但對含碘廢水的發酵進程需很長時刻，功率不是很穩定。

㈦ 福島核電站廢水放射性碘超標多少

8月19日，日本東京電力公司福島第一核電站核污水凈化後含有放射性物質氚的水中，其他放射性物質沒有完全去除，仍有殘留。

圍繞第一核電站持續積聚的含氚水，日本政府全面開展了相關討論，將以對人體影響小等為由進行處理，本月底將舉行聽證會，但關於存在氚以外的放射性物質則幾乎未被討論。

對於含氚水的處理方法，政府的工作小組梳理了排放入海、注入地層等5個選項。探討形象受損問題等的政府的小委員會上，正在研究甄選處理方法，展示了排放入海和排入大氣具有社會性影響持續期間比較短等優點。日本原子能規制委員會委員長更田豐志稱作為「唯一方法」，要求排放入海。

㈧ 工業污水處理廠排放標准

1、根據城鎮污水處理廠排入地表水域環境功能和保護目標，以及污水處理廠的處理工藝，將基本控制項目的常規污染物標准值分為一級標准、二級標准、三級標准。一級標准分為A標准和B標准。部分一類污染物和選擇控制項目不分級。

2、一級A、一級B指的是《城鎮污水處理廠污染物排放標准》GB18918-2002 中的規定：

一級標準的A標準是城鎮污水處理廠出水作為回用水的基本要求。當污水處理廠出水引入稀釋能力較小的河湖作為城鎮景觀用水和一般回用水等用途時，執行一級標準的A標准。

2、城鎮污水處理廠出水排入GB3838地表水Ⅲ類功能水域(劃定的飲用水水源保護區和游泳區除外)、GB3097海水二類功能水域和湖、庫等封閉或半封閉水域時，執行一級標準的B標准。

城鎮污水處理廠出水排入GB3838地表水Ⅳ、Ⅴ類功能水域或GB3097海水三、四類功能海域，執行二級標准。

3、非重點控制流域和非水源保護區的建制鎮的污水處理廠，根據當地經濟條件和水污染控制要求，採用一級強化處理工藝時，執行三級標准。但必須預留二級處理設施的位置，分期達到二級標准。

(8)碘甲烷生產廢水擴展閱讀：

《山西省污水綜合排放標准》，將水環境質量標准與行業排放標准進行有效銜接，把管理需求以地方法規形式予以確定。

目前，我國城鎮生活污水處理廠執行一級A排放標准，化學需氧量、氨氮、總磷三項主要指標分別為：50mg/L、5mg/L、0.5mg/L。依地表水V類標准，這三項主要指標分別為：40mg/L、2mg/L、0.4mg/L。

省生態環境廳有關負責人表示，按照標准制訂有關規定，地方標准可以嚴於國家標准。我省作為北方地區，降水南北空間分布不均、又多集中在夏秋季，造成冬春季汾河等河流普遍缺乏生態基流。特別是冬春季城鎮污水處理廠及工業企業排放入河的廢水既是污染源又是河流水源，

達到城鎮污水處理廠污染物排放標准一級A的排水，按照《地表水環境質量標准》衡量仍是劣Ⅴ類。企業達標排放的污水入河後，因河道在冬春季無生態基流、

無自然凈化能力導致國考斷面水質仍為劣Ⅴ類，只有將城鎮污水處理廠、工業企業排水主要污染物排放指標嚴格要求到地表水Ⅴ類標准，才能確保河流達地表水Ⅴ類水質。

這是水環境管理體制改革的一大亮點和創新，是破解我省企業排水達標、地表水水質不達標難題的重大舉措，是走出行業排放標准與環境質量標准不匹配困局的必然選擇。

㈨ 檢驗含碘廢水中是否含有碘單質可以用澱粉碘化鉀嗎

用澱粉碘化鉀試劑滴入廢水中出現藍色，說明廢水中可能含碘單質。因為具有比碘氧化力強的物質也可以使試劑變藍色，如氯水，過氧化氫，次氯酸鈉等。