製作污水玻片標本

A. 製作臨時玻片標本的主要步驟是什麼

1、用紗布擦乾凈玻片.（擦）

2、在載玻片上滴一滴清水.（滴）

3、用刀切取、用鑷子撕取、用解剖針挑取所需生物材料.（取）

4、把生物材料放在載玻片上的清水中,展平.（放、展）

5、用鑷子夾取蓋玻片,讓蓋玻片的一側先接觸水滴的邊沿,然後慢慢放下.（蓋）

6、用滴管吸碘液從蓋玻片一側滴碘液,用吸水紙從對側吸引,直至整個標本染色為止.（染）

7、用吸水紙吸去多餘的染液和水.（吸）

B. 製作玻片的步驟 （簡寫）

不同的玻片標本製作，方法上都有多多少少的不同,但歸根結底有以下幾個步驟（以洋蔥為例）：
1、擦拭：用紗布將載玻片和蓋玻片擦乾凈；
2、滴水：取一張潔凈的載玻片,在其中央滴一滴清水；
3、取材：用鑷子撕取一小片洋蔥鱗片葉表皮,將其放置在載玻片上的清水中；

4、蓋片：用鑷子輕輕夾住蓋玻片的一側,讓另一側接觸清水,緩緩放下蓋在材料上,注意不要產生氣泡；
5、染色：在蓋玻片的一側滴一滴碘液,另一側用吸水紙吸引,反復幾次,直至染液染過材料；
6、整理：用吸水紙將除蓋玻片下的多餘染液吸干凈,臨時玻片標本製作成功。

C. 怎樣製作玻片標本

玻片標本有三種：切片，裝片，塗片。
切片
適於顯微鏡檢驗的極薄片，從物品上切出的扁薄部分，如葉脈切片。
裝片
從生物體上取下來的或直接用個體微小的生物製成的，如洋蔥表皮細胞和人體口腔細胞裝片。
塗片
用從生物體上採集的液體標本（如血液，骨髓液等）均勻的塗抹在玻璃片上製成的標本，如人體血塗片。

D. 如何製作玻片標本方法步驟

不同的玻片，製作方法上都有多多少少的不同，但歸結成以下幾個步驟（這是洋蔥的）1、擦拭：用紗布將載玻片和蓋玻片擦乾凈 2、滴水：取一張潔凈的載玻片，在其中央滴一滴清水 3、取材：用鑷子撕取一小片洋蔥鱗片葉表皮，將其放置在載玻片上的清水中 4、蓋片：用鑷子輕輕夾住蓋玻片的一側，讓另一側接觸清水，緩緩放下蓋在材料上，注意不要產生氣泡 5、染色：在蓋玻片的一側滴一滴碘液，另一側用吸水紙吸引，反復幾次，直至染液染過材料 6、整理：用吸水紙將除蓋玻片下的多餘染液吸干凈，臨時玻片標本即製作成功

E. 製作玻片標本的過程

1、選擇葉片：一定要選擇新鮮的葉子。一般來說，教科書說你可以使用菠菜葉。使用任何葉子都可以，但最好有新鮮的葉子。將新鮮葉片平放在載玻片上，並用刀片除去刀片的基部，頁面的尖端和刀片的末端，留下小的小葉，其間具有主靜脈。

F. 如何製作永久性的玻片標本

幫你借鑒的，望能對你有點幫助。
1．塗片法
塗片法是將材料均勻地塗布在載玻片上的一種製片方法。
塗片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養液、動植物的疏鬆組織、精巢、花葯等。
塗片時應注意：（1）載玻片必須清潔。（2）載玻片要持平。（3）塗層須均勻。塗抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等塗勻。（4）塗層要薄。用另一載玻片作推片，沿滴有塗抹液的載玻片面（二載玻片夾角應為30°～45°）由右向左輕輕推動，塗成均勻一薄層。（5）固定。如需固定可用化學固定劑或乾燥法（細菌）固定。（6）染色。細菌用亞甲基藍，血液用瑞氏染液。染色液要蓋住全部塗面。（7）沖洗。用吸水紙吸干或烤乾。（8）封片。長期保存用加拿大的樹膠片片。
2．壓片法
壓片法是將生物材料置於載玻片和蓋片之間，施加一定壓力，將組織細胞壓散的一種製片方法。
壓片法的一般過程：（1）取材。觀察細胞分裂，應選取細胞分裂旺盛、新鮮的組織細胞為材料。如根尖、莖尖分生組織、骨髓細胞、花葯（花粉母細胞）。精巢（精母細胞）等。（2）固定。材料固定可根據需要而定，取材後立即壓片觀察，可不作單獨固定處理（與染色同步進行）；取材後不立即視察，可將材料用固定液（一般用醋酸酒精固定液）固定。固定2～24小時（因材料而異）後用95％乙醇清洗，保存於70％乙醇中，備用。（3）離析。對細胞不易散開材料用水解分離液（如1N
HCl或鹽酸一酒精液）處理，一般處理6～20min，解離後經水漂洗後方能染色。（4）染色。染色劑種類很多。觀察染色體常用醋酸洋紅染色液染色。（5）壓片。將材料放在載玻片上，加一滴清水或染液，蓋上蓋玻片用拇指輕輕壓片。（6）觀察。壓片後，即可在顯微鏡下觀察。
3．裝片法
裝片法是將生物材料採取整體封固製成玻片標本的方法，用此法可製成臨時或永久裝片。
裝片材料有：微小生物如衣藻、水綿、變形蟲、水螅，植物的葉表皮；昆蟲的翅、足、口器，人的口腔上皮細胞等。
裝片法製作時應注意：（1）手持載玻片時，應注意持平，或放在平台上。滴水時水量要適當，以恰好被蓋玻片蓋滿為度。（2）應將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊，展平在同一平面上。（3）放蓋玻片時，從一側慢慢蓋在水滴上，防止出現氣泡。（4）染色時，將一滴染色液滴在蓋玻片的一側，用吸水紙從另一側吸引，使蓋玻片下的標本均勻著色。著色後，用同樣的方法，滴一滴清水，把染色液吸出後，在顯微鏡下觀察。

G. 污水中的原生生物為什麼不能用塗片法製作標本進行觀察

污水中的原生生物為什麼不能用塗片法製作標本進行觀察
製作微生物玻片標本通常採用塗片法，微生物包括細菌和真菌（或包括病毒），細菌個體小，通常用塗片法製作玻片標本。塗片法是裝片法製作玻片標本的一種方法。製作方法是，細菌可以用細菌液直接塗布在載玻片上，蓋上蓋片直接觀察或乾燥後染色觀察，染色觀察通常需要洗去染色液後觀察。製作真菌標本可以採用塗片法、撕片法、貼片法和切片法，單細胞或孢子或菌絲採用塗片法，大型真菌有較大的組織塊，可以採用撕片法（如撕取一部分蘑菇絲）、貼片法（將蘑菇的菌褶貼到載片上）和切片法（切片的方式觀察蘑菇的結構）。
製作植物玻片標本方法很多，根據材料不同和觀察目的不同採用不同方法。塗片法（觀察果實營養組織，如西瓜瓤）、撕片法（觀察洋蔥表皮、觀察導管）、切片法（觀察組織、器官結構）、磨片法（堅硬的果核磨成薄片觀察）。
切片法分為徒手切片、冰凍切片和石蠟切片等方法。

H. 玻片標本的製作方法

製作玻片標本對認識生物體的形態結構具有重要意義。玻片標本有臨時玻片標本（如塗片、壓片、臨時裝片）和永久玻片標本（如永久裝片、切片）。 1．塗片法塗片法是將材料均勻地塗布在載玻片上的一種製片方法。塗片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養液、動植物的疏鬆組織、精巢、花葯等。塗片時應注意：（1）載玻片必須清潔。（2）載玻片要持平。（3）塗層須均勻。塗抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等塗勻。（4）塗層要薄。用另一載玻片作推片，沿滴有塗抹液的載玻片面（二載玻片夾角應為30°～45°）由右向左輕輕推動，塗成均勻一薄層。（5）固定。如需固定可用化學固定劑或乾燥法（細菌）固定。（6）染色。細菌用亞甲基藍，血液用瑞氏染液。染色液要蓋住全部塗面。（7）沖洗。用吸水紙吸干或烤乾。（8）封片。長期保存用加拿大的樹膠片片。 2．壓片法壓片法是將生物材料置於載玻片和蓋片之間，施加一定壓力，將組織細胞壓散的一種製片方法。壓片法的一般過程：（1）取材。觀察細胞分裂，應選取細胞分裂旺盛、新鮮的組織細胞為材料。如根尖、莖尖分生組織、骨髓細胞、花葯（花粉母細胞）。精巢（精母細胞）等。（2）固定。材料固定可根據需要而定，取材後立即壓片觀察，可不作單獨固定處理（與染色同步進行）；取材後不立即視察，可將材料用固定液（一般用醋酸酒精固定液）固定。固定2～24小時（因材料而異）後用95％乙醇清洗，保存於70％乙醇中，備用。（3）離析。對細胞不易散開材料用水解分離液（如1N HCl或鹽酸一酒精液）處理，一般處理6～20min，解離後經水漂洗後方能染色。（4）染色。染色劑種類很多。觀察染色體常用醋酸洋紅染色液染色。（5）壓片。將材料放在載玻片上，加一滴清水或染液，蓋上蓋玻片用拇指輕輕壓片。（6）觀察。壓片後，即可在顯微鏡下觀察。 3．裝片法裝片法是將生物材料採取整體封固製成玻片標本的方法，用此法可製成臨時或永久裝片。裝片材料有：微小生物如衣藻、水綿、變形蟲、水螅，植物的葉表皮；昆蟲的翅、足、口器，人的口腔上皮細胞等。裝片法製作時應注意：（1）手持載玻片時，應注意持平，或放在平台上。滴水時水量要適當，以恰好被蓋玻片蓋滿為度。（2）應將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊，展平在同一平面上。（3）放蓋玻片時，從一側慢慢蓋在水滴上，防止出現氣泡。（4）染色時，將一滴染色液滴在蓋玻片的一側，用吸水紙從另一側吸引，使蓋玻片下的標本均勻著色。著色後，用同樣的方法，滴一滴清水，把染色液吸出後，在顯微鏡下觀察。 參考資料： http://shop35086464.taobao.com/ http://youa..com/shop/601fcad1a5008731a211a8f5

I. 簡述臨時玻片標本的製作過程

擦--擦凈載玻片；
滴--滴一滴生理鹽水或清水於載玻片上；
取--取樣品；
展--將樣品展於滴了生理鹽水或清水的載玻片上；
蓋--蓋上蓋玻片；
染--將染液滴於蓋玻片一側；
吸--用濾紙從另一側吸去染液．
故答案為：擦、滴、取、展、蓋、染、吸．

J. 怎樣製作永久玻片標本

製作的方法和步驟如下：

1、首先，選擇葉子：必須選擇新鮮葉子。將新鮮的葉子平放在載玻片上，然後使用刀片卸下刀片的底部，頁面的尖端和刀片的末端，留下小的葉子，中間留有主脈，如下圖所示，然後進入下一步。