哌啶胺廢水

A. 酞胺哌啶酮的歷史事件

酞胺哌啶酮由美國一位葯學家發明，當時進入美國市場後臨床效果非常好，使之變為一種被廣發接受和使用的葯品；但在歐洲卻截然不同，孕婦在服用酞胺哌啶酮後，無數的嬰兒就已在出生前形成畸形，使酞胺哌啶酮在歐洲風然變成了噩夢。原因是酞胺哌啶酮有手性碳結構，分為左旋體和右旋體兩種結構。右旋體可以減輕孕婦的嘔吐反應，左旋體則不僅沒有葯用活性，還會導致胎兒在發育時畸形，結果因為當時歐洲葯學家對酞胺哌啶酮的這個旋光異構無知，導致了使其進入市場後造成了不可彌補的災難。嬰兒出生後酷似海豹，此事就是上世紀50年代著名的「反應停事件」

B. N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成路線有哪些

基本信息：
中文名稱
N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺
英文名稱
N-BUTYL
TRIACETONEDIAMINE
英文別名
4-n-Butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine;N-BUTYL-TAD;N-Butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amin;N-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine;N-Butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-amine;N-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinamine;2,2,6,6-Tetramethyl-4-butylaminopiperidine;
CAS號
36177-92-1
合成路線：
1.通過四甲基哌啶酮和正丁胺合成N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺，收率約97%；
2.通過四甲基哌啶酮和正丁胺合成N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺
更多路線和參考文獻可參考http://ke.molbase.cn/cidian/252733

C. 沙利度胺的葯品簡介

葯物名稱：沙利度胺
葯物別名：沙立度胺，反應停，酞胺哌啶酮 沙利度胺
英文名稱：Thalidomide (Distaval)
性狀：淡黃色結晶性粉末，無臭無味，微溶於水
熔點：269~274℃
沙利度胺（反應停、酞胺哌啶酮）是一個眾所周知、而又令人心驚膽戰、後怕無窮的葯物，該葯20世紀50年代最先在德國上市，作為鎮靜劑和止痛劑，主要用於治療妊娠惡心、嘔吐，因其療效顯著，不良反應輕且少，而迅速在全球廣泛使用。但是在短短的幾年裡，全球發生了以往極其罕見的上萬例海豹肢畸形兒，調查研究發現，導致這些畸形兒的罪魁禍首就是當時風靡全球的沙利度胺。剎時，沙利度胺由寵兒變成了棄兒，全球幾乎禁用沙利度胺。然而，科學家並未全盤否定沙利度胺，繼續對它進行深入研究，特別是在免疫、抗炎、抗血管生成的葯理和一些疑難病症上的臨床治療研究中取得了令人欣喜和鼓舞的結果，從而使人們對沙利度胺又有了新的認識。在臨床應用效果方面也得到了較好的評價，但還是要認真監測其不良反應，以便保證患者的用葯安全。

D. 拉肚子吃什麼可以止瀉還需要補充營養嗎

焦米糊、煮蘋果、石榴等可以幫助止瀉。將小米炒熟到發黃之後，然後再加入一些水帶鍋中煮成糊狀喝下去，就能夠幫助改善腹瀉症狀。焦米糊本身具有祛毒止瀉的功效，對胃不會造成刺激，並且進入腸道之中還能夠吸附腸道中的腐敗物質，對腸道蠕動功能有抑製作用，因此能夠達到止瀉作用。

將蘋果洗凈之後切開，連蘋果皮一起煮成蘋果水喝下去，這樣的蘋果不僅營養豐富，同時蘋果中的果膠還能夠保護腸胃黏膜，吸收腸道中的水分從而達到止瀉的目的。石榴是一種常見的水果，其中含有生物鹼、熊果酸等成分，這些成分具有收斂作用，因此能夠緩解腹瀉，並且對於痢疾桿菌感染，也具有治療的作用。

E. 甲苯 二甲苯用來做哪些醫葯

比較麻煩，所有葯名是舉不完的，這里摘抄了點，希望對你有用。

甲苯大量用作溶劑和高辛烷值汽油添加劑，也是有機化工的重要原料，但與同時從煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的產量相對過剩，因此相當數量的甲苯用於脫烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中間體，廣泛用於染料、醫葯、農葯、火炸葯、助劑、香料等精細化學品的生產，也用於合成材料工業。甲苯進行側鏈氯化得到的一氯苄、二氯苄和三氯苄，包括它們的衍生物苯甲醇、苯甲醛和苯甲醯氯（一般也從苯甲酸光氣化得到），在醫葯、農葯、染料，特別是香料合成中應用廣泛。甲苯的環氯化產物是農葯、醫葯、染料的中間體。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐劑（主要使用其鈉鹽），也用作有機合成的中間體。甲苯及苯衍生物經磺化製得的中間體，包括對甲苯磺酸及其鈉鹽、CLT酸、甲苯-2,4-二磺酸、苯甲醛-2,4-二磺酸、甲苯磺醯氯等，用於洗滌劑添加劑，化肥防結塊添加劑、有機顏料、醫葯、染料的生產。甲苯硝化製得大量的中間體。可衍生得到很多最終產品，其中在聚氨酯製品、染料和有機顏料、橡膠助劑、醫葯、炸葯等方面最為重要。

二甲苯是鄰、間、對二甲苯和乙基苯的混合物.混合物主要用作油漆塗料的溶劑和航空汽油添加劑.
1.鄰二甲苯主要用於生產鄰苯二甲酸酐；殺菌劑滅銹胺、四氯苯肽和除草劑苄嘧磺隆的原料，製造鄰甲基苯甲酸；同時也可以用作色譜標准物質和溶劑。
2.間二甲苯用於生產間苯二甲酸、間甲基苯甲酸、間苯二甲腈等；殺菌劑甲霜靈、呋霜靈、苯霜靈、惡霜靈、百菌清，以及殺蟲殺蟎劑雙甲脒、單甲脒、殺蟲脒和除草劑克草胺、異丁草胺等的中間體；也可用作分析試劑和精密光學儀器的溶劑和清洗劑。
3.對二甲苯用於生產對苯二甲酸，進而生產對苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯樹脂；也用作塗料、染料和農葯等的原料

F. 求一個高分子的論文題目如下：只要回答一個就行了，《《一定要是論文啊》》

以上各種題目文章我都可以找到 你最好吧詳細分類給我（每個題目都太寬泛了）以便於查找。。有消息可以隨時M。。。
1
a\乙烯水相配位聚合反應的研究進展 付麗麗; 李三喜 合成樹脂及塑料
b\用復合型高效催化劑進行乙烯配位聚合 王海華; 張啟興; 楊均輝; 林尚安; 陸耘 塑料工業

2
a\苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物的陰離子聚合及其表徵 呂新平; 金關泰; 劉青; 易毅; 楊性坤 北京化工大學學報
b\丁二烯－甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的陰離子聚合及表徵 周慶業; 張邦華; 宋謀道; 郝廣傑; 何炳林 高分子學報
c\甲基丙烯酸甲酯的陰離子聚合反應——(1)產物的核磁共振波譜 顏德岳 ; 吳邦瑗; 裘祖文; 唐敖慶 同濟大學學報(自然科學版)
d\甲基丙烯酸甲酯的陰離子聚合反應(二)——動力學研究 顏德岳 ; 吳邦瑗 同濟大學學報(自然科學版)
e\甲基丙烯酸甲酯的CO_2激光陰離子聚合 岳傳龍; 程海濤; 徐祥銘; 陸漢雲; 岳傳華 高分子材料科學與工程

3
a\乙烯系單體自由基聚合的阻聚效應 Ⅹ.羥胺類化合物對苯乙烯自由基聚合的阻聚及歷程 張自義; 李兆隴; 王曉艷; 呂志珍; 汪漢卿; 馮良波 高分子學報
b\乙烯系單體自由基聚合阻聚反應——Ⅴ二乙羥胺對苯乙烯自由基聚合的阻聚及歷程 張自義 ; 魏秀英 ; 楊虎 ; 謝永平 蘭州大學學報(自然科學版)
c\乙烯系單體自由基聚合的阻聚效應——XIX．取代哌啶羥胺和二叔丁基羥胺及其穩定自由基對苯乙烯－丙烯腈共聚合的影響 李兆隴; 張自義; 劉賢斌 高分子學報
等88篇

4\...
5\...
.......

G. 求：類固醇類抗組胺葯分子式

首先要說明，類固醇和抗組胺是兩類不同的葯物，而且都有很多種類。

有一大類重要的天然化合物是由四環結構的甾族化合物衍生出來的。這類化合物名為類固醇，它們存在於一切動植物體內。動物體內含量最多的類固醇是膽固醇C27H46O。人體能合成膽固醇，也很容易通過腸壁吸收食物中的膽固醇。膽固醇和生成膽石有關，它還可使動脈硬化。
膽固醇的生化更迭和降解產生許多在人體生物化學中非常重要的類固醇。
可的松和促腎上腺皮質激素（ACTH）是在1949年醫葯工業所生產的一種治療風濕病和風濕性關節炎的葯物。梅奧醫學研究所的E·C·肯德爾（Edward C.Kendall）首次從動物的腎上腺皮質中把可的松分離出來。有關皮質激素的主要研究工作是在30年代裡，在瑞士的梅奧醫學研究所和雷依茲斯丁實驗室里進行的。也在研究所里工作的P·S·亨奇（Philip.S.Hench）在幾個關節炎和風濕病例中證實了該葯物的葯效。製作1克可的松需要180， 000隻綿羊腎上腺。這些可的松的化學成分馬上被化驗出來了，伍德沃德所領導的小組證實了該化合物的化學結構，並在1953年繼續進行合成這種化合物的工作。由於它是一種甾族類的化合物，用於合成該化合物的原料容易得到，因此雖然其化學結構較復雜，但是進行工業合成生產還是可能的。
ACTH 這種從豬腦垂體中提取的物質被證實是一種多肽。美國氰氨公司、加里福尼亞大學和匹茨堡大學的各研究小組一直在積極地從事著它的化學結構的研究。1960年在七年研究之後，由K·霍夫曼（Klaus Hofmann）領導的匹茨堡小組合成了一種具備 ACTH所具有的全部生物活性的多肽。
美籍華裔化學家李卓浩成功地確定了促腎上腺皮質激素（ACTH）的氨基酸數量（39個）和序列，ACTH刺激腎上腺因此控制像可的松這樣的激素在體內的水平。他們發現主要的生物活性是由1－24的氨基酸所執行的；序列 25－33氨基酸似乎表明該激素的人類血統，因為該段氨基酸隨人種不同而變異，該序列中的其餘成員（24—39）的功能還不清楚。
各葯物實驗室和大學所作的大量的研究使各種具有更高效的化合物設計工作穩步發展。特別是對甾族類化合物的研究對於改進可的松分子這方面起了不小的作用。氫化可的松是其中的一種，但它有許多不良副作用。其他有關化合物隨著不飽和狀態不斷增加，和在某些位置上增添氟基，增添羥基或增添甲基，則葯物的療效更好。
性激素在結構上和膽固醇及可的松有關。女性激素（孕甾酮）和男性激素（睾丸甾酮）僅有不大的差別。
其他女性激素有雌二醇和雌酮，它們又叫雌激素。雌激素和前面討論的其他類固醇的區別在於它們都有一個芳香族A環。
皮質類固醇類葯物是一類激素如強的松,地塞米松等. 因皮質激素具有明顯的抗炎、抗過敏和免疫抑製作用，故廣泛地應用於與免疫有關的疾病的治療中，並可產生戲劇般的效果。但又因其顯而易見的副作用，尤其在劑量過大、治療時間過長的情況下可出現不良反應。
(1)並發或加重感染：因激素抑制機體防禦反應，加之基礎病等因素的影響，造成機體對多種病原體的抵抗能力下降。很易造成各種感染，患者感冒，肺部感染的現象會明顯增多。
(2)中樞神經並發症：激動、失眠、抑鬱、依賴性等。
(3)內分泌及代謝系統：向心性肥胖、糖尿病、性慾減退，月經失調及多毛等。
(4)消化系統：輕者腹脹、腹痛、泛酸，重者發生潰瘍、出血和穿孔。
(5)心血管系統：心悸、高血壓、動脈硬化等。
(6)運動系統：骨質疏鬆、骨無菌性壞死和肌病等。
(7)皮膚表現：面部紅斑、紫紋、薄而易脆的皮膚等。
(8)對下丘腦——垂體——腎上腺皮質系統的抑製作用：抑制兒童生長發育，負氮平衡，鈣、鉀負平衡。
(9)其他：誘發白內障、青光眼、傷口癒合不良等。

皮質類固醇，廣泛應用於治療過敏性鼻炎、鼻息肉、急慢性鼻炎和急慢性鼻竇炎等鼻科炎性疾病，1973年，丹麥的醫生首次報告鼻腔應用丙酸倍氯米松治療過敏性鼻炎，自那以後，鼻用皮質類固醇一直用於臨床，目前仍是治療過敏性鼻炎最有效的葯物之一，效果僅次於口服皮質類固醇。此類葯物需要4—12小時起效，常用的有丙酸倍氯米松(伯克納)、布地奈德(雷諾考特)、丙酸氟替卡松(輔舒良)和糠酸莫米松(內舒拿)等。

抗組胺葯物分為H1和H2受體拮抗劑兩類,而這兩類中又都有第一代和第二代之分.

H1受體阻斷劑的第一代葯物,主要代表有：苯海拉明,氯苯那敏,異丙嗪等,這類葯物的特點是對皮膚過敏效果不錯,對鼻黏膜過敏效果較差,對過敏性哮喘幾乎無效.副作用是中樞神精抑制,服後噬睡.有明顯的抑制前庭神精作用,可用於暈車及嘔吐.

H1受體阻斷劑的第二代葯物,主要代表有：氯雷他定,阿司咪唑,賽庚啶,西替利嗪,甲喹酚嗪,阿伐斯丁等.這一類的主要特點是大多數無中樞抑製作用,除對外皮膚過敏有較好的作用外,對過敏性鼻炎和過敏性哮喘有良好的治療作用,個別也有中樞抑製作用如美可洛嗪.

H2受體阻斷劑的第一代葯物是甲氰咪胍;

H2受體阻斷劑的第二代葯物是西咪替丁和雷尼替丁,法莫替丁等.

其他類抗組胺葯物有：二苯拉林，氮斯汀，替美斯汀，克立咪唑，苯茚胺，曲托喹啉，派海茶鹼，他齊茶鹼，氯馬斯汀，諾貝斯汀，地普托品，司他斯汀，巴米品，美海曲林，西那利定，匹美噻噸。

註：二苯拉林：別名吡啶醇胺。

氮斯汀：鹽酸氮斯汀商品名敏奇。

克立咪唑：克敏唑,吡咯咪唑。

苯茚胺：別名活膚寧、酒石酸苯茚胺、抗敏胺、灑石酸苯茚胺、使膚寧、治膚靈、治膚寧。

氯馬斯汀：別名克立馬汀 ,吡咯醇胺。

巴米品：別名苯胺哌啶,苄哌苯胺。

抗組胺葯，在國外的應用歷史已有10餘年，通常起效很快(15—30分鍾)，鼻用抗組胺葯的療效略好於口服劑型，但不及鼻用皮質類固醇。常用的葯物包括愛賽平(1噴/側，2次/天)和立復汀(2噴/側，3—4次/天)。

H. 什麼是TEMP化學特性如何

中文名：2,2,6,6-四甲基哌啶
英文名：2,2,6,6-Tetramethylpiperidine
英文縮寫： TEMP
CAS號：768-66-1

物化性質
性質：密度0.837
沸點：152°C
折射率：1.443-1.446
閃點：24°C

用途：是受阻胺光穩定劑的中間體和制葯中間體， 用於生產四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等。

I. CTOD+沙利度胺+EPO

CTOD

Crack-Tip Opening Displacement
裂縫尖端開口位移

沙利度胺

沙利度胺(別名：反應停、酞胺哌啶酮)
Thalidomide (Distaval)
【作用與用途】
本品為谷氨酸衍生物，對麻風病無治療作用，與抗麻風病葯同用以減少麻風反應，治療各型麻風反應，如淋巴結腫大、結節性紅斑、發熱、關節痛及神經痛等療效較好。
【劑量與用法】
口服，25mg～50mg/次，4次/日，視病情可漸增至50mg～100mg/次，症狀控制後減量，維持量為25mg～50mg/日，可較長期服葯。
【不良反應】
1 口乾、惡心、嘔吐及腹痛等胃腸道不適。
2 頭昏、頭痛、嗜睡、皮疹及面部水腫。
3 能致畸胎、孕婦禁用。非麻風病患者不應使用本葯。
【葯理毒理】
本品作用機制推測有免疫抑制、免疫調節作用，通過穩定溶酶體膜，一直中性粒細胞趨化性，產生抗炎作用。

EPO
促紅細胞生成素(erythropoietin,簡稱EPO)

EPO是促紅細胞生成素（Erythropoietin）的英文簡稱。人體中的促紅細胞生成素是由腎臟和肝臟分泌的一種激素樣物質，能夠促進紅細胞生成。服用紅細胞生成素可以使患腎病貧血的病人增加血流比溶度（即增加血液中紅細胞百分比）。去年以來，這種葯物已進入商業市場。人體缺氧時，此種激素生成增加，並導致紅細胞增生。EPO興奮劑正是根據促紅細胞生成素的原理人工合成，它能促進肌肉中氧氣生成，從而使肌肉更有勁、工作時間更長.
EPO是哺乳動物調節紅細胞生成的主要調控因子。EPO作為一種糖蛋白激素，能夠提高耐力運動員的成績，其主要原因在於：一方面EPO能夠刺激骨髓造血功能，及時有效地增加紅細胞的數量，從而提高血液的攜氧能力，甚至使用後的120天內都能使血紅蛋白提高，使紅細胞比積增加至55%～60%（一般人僅為37－49％）。

另一方面EPO能夠增強機體對氧的結合、運輸和供應能力，有利於在高強度競技時，改善缺氧狀態，促進肌肉中氧生成，從而使肌肉更加有力、工作時間更長。尤其對於從事自行車運動的這種耐力型運動員來說，其骨骼肌纖維類型中慢肌纖維比例較大，骨骼肌工作主要依靠有氧代謝方式供給能量，供氧能力的強弱直接影響骨骼肌的工作效率，因而如果使用EPO來提高骨骼肌的工作效率，效果是顯而易見的。

阿姆斯特朗是自行車運動中耀眼的一顆明星，1996年他被確診患有睾丸癌，經過積極的治療，痊癒後他繼續參賽，並先後獲得1998年世界公路自行車賽、世界自行車計時賽和環盧森堡自行車賽冠軍。從1999年起，他連續7年在環法自行車賽上捧杯，不能不說是一個奇跡。

阿姆斯特朗這個光輝的名字和醜陋的興奮劑連在一起，讓喜愛阿姆斯特朗的人痛心不已。難道阿姆斯特朗像漢城奧運會上的約翰遜一樣欺騙了全世界？然而，說阿姆斯特朗使用EPO仍然為時尚早。因為本次檢測是在沒有世界反興奮劑組織（WADA）的監督下進行的，對於A瓶尿樣的檢測是否合乎程序是個問題。（一般興奮劑檢測都會有A、B兩瓶尿樣，兩瓶尿樣都有問題才能斷定運動員的確服用興奮劑。）目前該組織只檢測了A瓶尿樣，並且尿樣又放置了6年之久，其保管存放是否合乎規范，期間有沒有人做過手腳也同樣是問題。本次檢測結果是否可以成為定罪依據是一個很大的疑問。但是這件事情的確保露出了興奮劑檢測程序中存在的問題和制度上的漏洞，這都是競技體育運動的執法者應當彌補和完善的。康比特運動營養研究所張雲龍（來源：中國體育報）

J. 四甲基哌啶胺可以做成哪些產品

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)
CAS：2564-83-2
分子式：C9H18NO
分子量：156.24
外觀： 紅棕色片狀晶體
熔點： 36-40℃