fenton試劑廢水實驗注意事項

① 在fenton試驗中，實驗操作中有哪些注意事項

解釋：
水cod太高機物太Fenton降解機物能再Fenton進步氧化重鉻酸鉀加熱候才能些機物氧化原候現cod升高現象

② 請問鐵碳微電解處理污水的原理，運行注意事項及進出水要求是什麼

微電解就是利用鐵-碳顆粒之間存在著電位差而形成了無數個細微原電池。這些細微電池是以電位低的鐵成為陰極，電位高的碳做陽極，在含有酸性電解質的水溶液中發生電化學反應的。反應的結果是鐵受到腐蝕變成二價的鐵離子進入溶液。

對內電解反應器的出水調節PH值到9左右，由於鐵離子與氫氧根作用形成了具有混凝作用的氫氧化亞鐵，它與污染物中帶微弱負電荷的微粒異性相吸，形成比較穩定的絮凝物(也叫鐵泥)而去除。為了增加電位差，促進鐵離子的釋放，在鐵-碳床中加入一定比例銅粉或鉛粉。

經微電解後，BOD/COD升高了，那是因為一些難降解的大分子被碳粒所吸附或經鐵離子的絮凝而減少。

不少人以為微電解可有分解大分子能力，可使難生化降解的物質轉化為易生化的物質，並搬出理論依據是「微電解反應中產生的新生態[H]可使部分有機物斷鏈，有機官能團發生變化」。但用甲基澄和酚做試驗並沒有證實微電解有分解破化大分子結構能力。

如果要讓鐵碳床有分解有機大分子能力，一般需要加入過氧化氫，酸性廢水與鐵反應生成亞鐵離子，亞鐵離子與過氧化氫形成Fenton試劑，生成羥基自由基具有極強的氧化性能，將大部分的難降解的大分子有機物降解形成小分子有機物等。同樣，反應要在酸性的條件下才能進行。

鐵碳微電解注意事項：

1、微電解填料在使用前注意防水防腐蝕，運行一旦通水後應始終有水進行保護，不可長時間曝露在空氣中，以免在空氣中被氧化，影響使用；

2、微電解系統運行過程中應注意合適的曝氣量，不可長時間反復曝氣；

3、微電解系統不可長時間在鹼性條件下運行；

4、其它注意事項可據微電解反應基礎原理。油脂類廢水必須先隔油。

5、對於一些特殊廢水，鐵碳微電解工藝僅僅能起到破鏈的作用，即把大分子鏈破解為稍小的小分子鏈物質，COD這時會不降反升，對於這種情況，後續採取芬頓工藝作為補充，會起到更好的電解效果。

在解決酸性廢水電化腐燭速率高而中性偏酸廢水電極吸附及新生鐵離子水解、絮凝效果好這矛盾。篩選有效催化劑、助劑使之能在較廣pH范圍內發揮電化腐燭及絮凝吸附最佳效果。尤其是在酸性廢水中，雖脫色率較高，但鐵溶出量大，污泥量亦大。

要採取有效措施盡量減少污泥量，減低污泥含水率以避免產生二次污染。 選擇合適的鐵屑活化方法，設計合理的過濾床，解決鐵屑易鈍化、易結塊從而出現溝流等弊端.提高處理效率。

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鐵屑對絮體的電附集和對反應的催化作用。電池反應產物的混凝，新生絮體的吸附和床層的過濾等作用的綜合效應的結果。

其中主要作用是氧化還原和電附集，廢鐵屑的主要成分是鐵和碳，當將其浸入電解質溶液中時，由於Fe和C之間存在1.2V的電極電位差，因而會形成無數的微電池系統，在其作用空間構成一個電場，陽極反應生成大量的Fe²⁺進入廢水，進而氧化成Fe³⁺，形成具有較高吸附絮凝活性的絮凝劑。

陰極反應產生大量新生態的[H]和[O]，在偏酸性的條件下，這些活性成分均能與廢水中的許多組分發生氧化還原反應，使有機大分子發生斷鏈降解，從而消除了有機物尤其是印染廢水的色度，提高了廢水的可生化度，且陰極反應消耗了大量的H⁺生成了大量的OH⁻，這使得廢水的pH值也有所提高。

③ 芬頓(fenton)試劑處理含磷廢水實驗方案

1 含磷廢水的處理目前的主要處理方式仍然是生物法和化學沉澱。
2 芬頓試劑的主要特點在於版其高權級氧化特性，其產生的氫氧自由基等氧化體能夠對各種復雜化學有機物進行氧化，從而對多種難降解的有機物有良好的降解作用，因而被應用在難處理工業廢水的預處理及深度處理過程。
3 你的廢水中的磷的存在形式是什麼？如果是正磷酸鹽，那麼已經無法被氧化；如果是有機磷，這種氧化的潛力有多大，目前據我所知還沒有什麼研究。你倒是可以試試看，比例多少也沒有個定論，得試驗摸索了

④ 請問芬頓試劑在處理污水是的反應條件

溫度啊，壓力沒什麼具體要求，fenton試劑與催化劑的比列才是最重要的，但廢水不同,各種比例也是不能確定的,通過正交實驗可以一是
一般fenton試劑催化劑與H2O2的比例為1：3，但是具體的廢水最佳的比例也是不同。還有pH值要求比較高。

⑤ Fenton試劑處理的廢水能直接進行生化處理嗎其COD測定時二價鐵的影響應該矯正嗎怎麼矯正呢

不可以直接進行生化處理，因為芬頓試劑是搶氧化劑，pH值很低，芬頓出水以後，需要調節pH值之後才能進入生化系統，而且芬頓塔一般作為深度處理，應用在生化系統之後。
測COD時，應去除二價鐵的影響，做法跟去除氯離子的影響一樣。

⑥ 用芬頓試劑處理廢水出水時用調節PH嗎

需要調節，一般芬頓處理後廢水的PH為酸性，這時水中也含有大量的鐵離子及亞鐵離子，需要加鹼調節PH至弱鹼性一般PH10左右，並絮凝沉澱，可完全去除廢水中的鐵離子及亞鐵離子。減少對後續生化系統的危害

⑦ 芬頓試劑處理廢水相關問題

原水250ml，10%的硫酸亞鐵：30%雙氧水=7ml:1ml，控制ph在3左右，曝氣2小時，試一下

⑧ 芬頓法處理廢水，雙氧水和硫酸亞鐵怎麼加，才能使cod降低

我前做印染廢制水COD600左右Fenton試劑採用FeSO4^＋7H2O固體與H2O2（30%）溶液配製研究結表明：pH=3.0Fenton試劑H2O2與Fe^2＋摩爾比10：1、H2O2投加量0.25mol/L、反應間1.5h印染廢水CODcr除率高達64.7%化性改善
同實驗條件所結想要佳用量要實驗才知道

⑨ 芬頓實驗問題

芬頓氧化技術是以芬頓試劑進行化學氧化的廢水處理方法。Fenton試劑是由H2O2和Fe2+混合而成的一專種氧化能力很強屬的氧化劑。其氧化機理主要是在酸性條件下(一般pH<3.5)，利用Fe2+作為H2O2的催化劑，生成具有很強氧化電性且反應活性很高的·OH，羥基自由基在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，最終氧化分解。同時Fe2+被氧化成Fe3+產生混凝沉澱，將大量有機物凝結而去除。芬頓氧化法可有效地處理含硝基苯、ABS等有機物的廢水以及用於廢水的脫色、除惡臭。

⑩ fenton試劑怎麼配置

fenton試劑配置方法以及注意事項：

Fe2＋和H2O2的混合溶液，Fe2＋一般以硫酸亞鐵配製度，H2O2用30％的雙氧水配製。

根據要處理水量的COD濃度不同往專往配製fenton試劑中Fe2＋和H2O2的量都是變化的，這個沒有固定，屬具體情況具體對待。

根據水的COD濃度配製，fenton試劑中Fe2＋和H2O2的量都是變化的，不固定，具體情況具體對待,亞鐵起的是催化劑作用，本身是很少投加的。

COD：H2O2（質量比）＝1：2，H2O2：Fe2＋＝4－8：1（摩爾比）

如果要縮短反應時間建議增加亞鐵量，增加過氧化氫的量會在一定程度上提高COD去除率，緩慢滴加過氧化氫或分濃度梯度投加過氧化氫會提高效果（但還是以實驗為准，這個實驗我們有做過，會提高）；

使用無水硫酸亞鐵和七水硫酸亞鐵主要就是投量的問題了，按比例，按分子量計算。

fenton法在處理難降解有機污染物時具有獨特的優勢，是一種很有應用前景的廢水處理技術。一般用於處理難降解有機廢水。

(10)fenton試劑廢水實驗注意事項擴展閱讀：

過氧化氫與亞鐵離子的結合即為Fenton試劑，其中Fe2＋離子主要是作為同質催化劑，而H2O2則起氧化作用。

Fenton試劑具有極強的氧化能力，特別適用於某些難生物降解的或對生物有毒性的工業廢水的處理上，所以Fenton氧化法越來越受到人們的廣泛關注。

過氧化氫與催化劑Fe2＋構成的氧化體系通常稱為Fenton試劑。在催化劑作用下，過氧化氫能產生兩種活潑的氫氧自由基，從而引發和傳播自由基鏈反應，加快有機物和還原性物質的氧化。