廢水氯離子采樣

① 水樣中氯離子含量高時對測定有何干擾應採取什麼辦法消除

水樣中氯離子復含量大於30mg/L時產生制干擾，應加硫酸銀除去。

含有少量氯化物飲用水通常是無毒性的，當飲用水中的氯化物含量超過250mg/L時，人對水的鹹味開始有味覺感官，飲用水中氯化物含量 250～500mg/L 時，對人體正常生理活動沒有影響，大於500mg/L 時，對胃液分泌、水代謝有影響。

(1)廢水氯離子采樣擴展閱讀：

注意事項：

氯離子是保持人體細胞內外體液量、滲透壓以及水和電解質平衡不可缺少的要素。氯化物含量過高時，可干擾人體電解質平衡，使人體細胞外滲透壓增加，導致細胞失水，代謝過程出現故障。

在工業廢水和生活污水中的氯化物含量較高，不進行處理直接排入水體，會破壞水體的自然生態平衡，使水質惡化，導致漁業生產、水產養殖和淡水資源的破壞，嚴重時還會污染地下水和飲用水源。

當其氯化物含量大於250mg／L，則不適合作飲用水。因此氯化物作為109項集中式生活飲用水地表水源的補充監測項目，越來越受到各級環境監測部門的重視。

② 如何去除廢水中的氯離子

可以用絮凝沉澱、溶劑萃取法，氧化還原方式，銀量法，氧化鉍法以及超高石灰鋁法這五種方法來去除廢水中的氯離子。

1、絮凝沉澱、溶劑萃取法

絮凝沉澱主要利用絮凝劑作用氯離子，將其絮凝以至沉澱去除，如復合絮凝劑;溶劑萃取是利用萃取劑將含氯離子的化合物萃取去除。

③ 廢水處理之後留在水裡的氯離子怎麼處理哦最好是徹底的謝謝

你好，如果是實驗室少量的廢水，可以用以下方式去除：

沉澱鹽方式：即採用Ag+或回Hg+等與Cl-生成沉答淀將Cl-去除。

分離攔截方式：採用蒸發或膜過濾方式將Cl-分離去除。

離子交換方式：採用離子交換樹脂進行交換替代。

氧化還原方式：採用電解或電滲析、還原方式將Cl-去除。

如果是污水處理廠等大規模的廢水中含有氯離子的話，建議去找當地相應的污水處理公司咨詢一下，希望可以幫到你。

④ 印染廢水中氯離子怎麼測定 具體操作步驟

1、滴定法：碘量法——HZ-HJ-SZ-0149
如果需要我將PDF版本發給你
2、用余氯測試試紙；
3、用余氯測試儀.

⑤ 廢水的氯離子怎麼處理

你好，如果是實驗室少量的廢水，可以用以下方式去除：

沉澱鹽方式：即採用Ag+或專Hg+等與Cl-生成沉澱將Cl-去除。

分離攔屬截方式：採用蒸發或膜過濾方式將Cl-分離去除。

離子交換方式：採用離子交換樹脂進行交換替代。

氧化還原方式：採用電解或電滲析、還原方式將Cl-去除。

如果是污水處理廠等大規模的廢水中含有氯離子的話，建議去找當地相應的污水處理公司咨詢一下，希望可以幫到你。

⑥ 測量含氯離子廢水COD不加硫酸汞對結果影響大嗎

氯離子是要消耗重鉻酸鉀的。gvinci(站內聯系TA)很大啊。
尤其是化工廢水，氯離子含量都較高。藍色火焰(站內聯系TA)氯離子含量較高時是必須加硫酸汞的，而且還要控制氯離子濃度在1000mg/L以下，否則結果是沒法使用的。snowhm(站內聯系TA)做個平行樣，看看加不加影響有多少，如果不大那就不要加了，畢竟硫酸汞也會造成污染。zhouzhnl(站內聯系TA)很大 而且你加入硫酸汞的量 對你測定的COD影響也很大，我做過實驗的，但是具體影響多達，要根據你的實際水質了 我分別加入0.4 0.6 0.8 硫酸汞， 測出COD分別是200 150 90 我自己也找不到原因，說明我所得是含油廢水的出水fuhuizheng(站內聯系TA)採油廢水的氯離子也很多，很郁悶，我想用硝酸銀滴定一下是不是更好呢？wangcun832(站內聯系TA)謝謝大家指導，學知識了zlmm3890(站內聯系TA)超過1000mg/L如果不採取一定的措施，基本就測不準了。zhaojit(站內聯系TA)影響很大的，可以做空白實驗，不同氯離子濃度產生得COD值，與水樣COD值做差即得出水樣真實COD值zhaof1987(站內聯系TA)應該是很大的，但沒試過，可以嘗試一下gmmxiafeng(站內聯系TA)需要加，否則結果會偏高不少chincheung_chn(站內聯系TA)氯離子影響很大，不過要看濃度，你查查COD國標測定方法中提到了！！

⑦ 想知道一些廢水中氯離子的處理方法,求大俠幫助。。。

1實驗方法
1.1試劑配製
含氯溶液：稱取20.9859g基準氯化鉀於250mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液氯離子濃度為40000mg/L.
鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液：稱取0.4251g鄰苯二鉀酸氫鉀（經105℃烘乾2h）於1000mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液COD濃度為500mg/L.
重鉻酸鉀標准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亞鐵銨標准溶液：0.1mol/L（臨用前用重鉻酸鉀標准溶液標定）。
硫酸銀―硫酸溶液：25g硫酸銀溶於2500mL濃硫酸。
鄰菲羅啉指示劑溶液。
硫酸汞（分析純）。
1.2儀器
加熱，迴流裝置；50mL酸式滴定管。
2實驗結果
2.1標准曲線的繪制
（1）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為250mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，結果見。
以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重鉻酸鉀法測定高氯廢水中化學需氧量氯離子濃度2000400060008000測定值135247420564氯離子干擾產生COD值35147320464COD值為100mg/L時在不同氯離子濃度下的COD測定值mg/L式中，x為氯離子濃度；y為氯離子干擾產生的COD值；a為標准曲線的截距；b為標准曲線的斜率；R為標准曲線的相關系數。
（2）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為100mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
從以上結果可以看出，上述兩條曲線無顯著性差異，基本一致。
2.2樣品測定
（1）標准樣品的測定。以標准樣品GSBZ50001-88-00134，COD值為175±6mg/L為例，加入不同的氯離子濃度，分別用重鉻酸鉀法，氯氣校正法測其COD值，測定的結果見。
（2）實際樣品測定。高氯廢水首先採用硝酸銀滴定法（GB11896-1996）測定氯離子濃度[5]，然後將氯離子濃度代入標准曲線y=0.074x-128得氯離子干擾產生的COD值，式中x為氯離子濃度，y為氯離子干擾產生的COD值。再按重鉻酸鉀法（GB11914-1989）的分析步驟測定水中的COD值得y總，最後用y總減去氯離子干擾產生的COD值y，就得實際樣品的COD值。
3結論
以上實驗結果顯示：當廢水中氯離子濃度在2000～8000mg/L時，可採用以氯離子濃度為橫坐標，氯離子干擾產生的COD值為縱坐標繪制標准曲線的方法，測定氯離子影響COD值，用重鉻酸鉀法的測定值減去氯離子的影響值，得到實際樣品的COD，用本方法替代氯氣校正法進行測定高氯廢水的COD值，此方法方便，快捷，准確可靠，還可節約葯品與氮氣的用量，使實驗費用降低。

⑧ 廢水氯離子的檢測方法

「氯離子的數量在25-50之間」是指百分含量？
量取或稱取（如果是求物質的量濃度用量取，專求質量屬分數用稱取）一定量的廢水，先往廢水中滴加硝酸，若有沉澱或氣體生成，則繼續滴加到無沉澱和氣體生成，若有沉澱生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱，測得沉澱質量即AgCl的質量，進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量，也即氯離子的質量和物質的量。

⑨ 氯離子很高怎樣測准COD

你好，COD測定的實驗中氯離子的存在能被重鉻酸鉀氧化及消耗催化劑AgSO4產生AgCl沉澱，從而吸附有機物並影響氧化率，導致測定值偏高。重鉻酸鉀冷水迴流法測COD，可以加入0.4g左右硫酸汞部分掩蔽氯離子，當氯離子超過1000mg/L時，COD的最低允許值為250mg/L，低於此值的准確度不可靠。根據貴公司的廢水氯離子含量10000mg/l，實際值應該在100-300，建議採用水和廢水監測分析方法（第四版）中COD測定方法中的第五種方法——氯氣校正法，此方法適用於氯離子含量小於20000mg/L的高氯廢水中COD的測定。這個問題我已經提交環保通發問，上面的是我從那裡看的，不懂可以繼續追問。

⑩ 如何檢測污水中COD的含量

簡單來說。分為3種方法。
第一種高錳酸鉀法是快速檢測的試紙，優先：出結果很快。缺點：只能回適合檢測地表答水，電鍍污水等水質簡單的水樣，受有機物干擾很大
最後兩種需要儀器配合是：重鉻酸鉀法和快速消解光度法。兩種精確度相差不大，再小於100mg一下的情況下，重鉻酸鉀法精度要高一點。但是重鉻酸鉀法做一次要花費好幾個小時，而且還需要一個大的空間做迴流使用。所以目前還是光度法用的人比較多。