『壹』 工業廢水的概念
其實工業廢水是指工業生產過程中產生的廢水、污水和廢液,其中含有隨水流失的工業生產用料、中間產物和產品以及生產過程中產生的污染物。我們在生活中又會遇到那些工業廢水呢?
1、農葯廢水
農葯品種繁多,農葯廢水水質復雜。其主要特點是:污染物濃度較高、毒性大、有惡臭。因此農葯廢水對環境的污染非常嚴重。
2、含酚廢水
含酚廢水主要來自焦化廠、煤氣廠、石油化工廠、絕緣材料廠等工業部門以及石油裂解制乙烯、合成苯酚、聚醯胺纖維、合成染料、有機農葯和酚醛樹脂生產過程。含酚廢水中主要含有酚基化合物,酚基化合物是一種原生質毒物,可使蛋白質凝固。
3、含汞廢水
含汞廢水主要來源於有色金屬冶煉廠、化工廠、農葯廠、造紙廠、染料廠及熱工儀器儀表廠等。各種汞化合物的毒性差別很大,如甲基汞,甲基汞進入人體很容易被吸收,不易降解,排泄很慢,容易在腦中積累。
4、重金屬廢水
重金屬廢水主要來自礦山、冶煉、電解、電鍍、農葯、醫葯、油漆、顏料等企業排出的廢水。廢水中重金屬的種類、含量及存在形態隨不同生產企業而異。
5、冶金廢水
冶金廢水的主要特點是水量大、種類多、水質復雜多變。按廢水來源和特點分類,主要有冷卻水、酸洗廢水、洗滌廢水(除塵、煤氣或煙氣)、沖渣廢水、煉焦廢水以及由生產中凝結、分離或溢出的廢水等。
6、造紙工業廢水
造紙廢水主要來自造紙工業生產中的制漿和抄紙兩個生產過程。制漿是把植物原料中的纖維分離出來,製成漿料,再經漂白;抄紙是把漿料稀釋、成型、壓榨、烘乾,製成紙張。這兩項工藝都排出大量廢水。
『貳』 重金屬廢水的處理方法
可分為兩類:一是使廢水中呈溶解狀態的重金屬轉變成不溶的重金屬化合物或元素,經沉澱和上浮從廢水中去除,可應用中和沉澱法、硫化物沉澱法、上浮分離法、離子浮選法、電解沉澱或電解上浮法、隔膜電解法等;二是將廢水中的重金屬在不改變其化學形態的條件下進行濃縮和分離,可應用反滲透法、電滲析法、蒸發法、離子交換法等。第一類方法特別是中和沉澱法、硫化物沉澱法和電解沉澱法應用最廣。從重金屬廢水回用的角度看,第二類方法比第一類優越,因為用第二類方法處理,重金屬是以原狀濃縮,不添加任何化學葯劑,可直接回用於生產過程。而用第一類方法,重金屬要藉助於多次使用的化學葯劑,經過多次的化學形態的轉化才能回收利用。一些重金屬廢水如電鍍漂洗水用第二類方法回收,也容易實現閉路循環。但是第二類方法受到經濟和技術上的一些限制,目前還不適於處理大流量的工業廢水如礦冶廢水。這類廢水仍以化學沉澱為主要處理方法,並沿著有利於回收重金屬的方向改進。
電解法:比較廣泛地用於處理含氰的重金屬廢水。以電解氧化使氰分解和使重金屬形成氫氧化物沉澱的方式去除廢水中的氰和重金屬。硫化汞廢渣用電解法處理能高效地回收純汞或汞化物。
上浮法:廢水中的重金屬氫氧化物和硫化物還可用鼓氣上浮法去除,其中以加壓溶氣上浮法最為有效。電解上浮法能有效地處理多種重金屬廢水,特別是含有重金屬絡合物的廢水。這是因為在電解過程中能將重金屬絡合物氧化分解生成重金屬氫氧化物,它們能被鋁或鐵陽極溶解形成的活性氫氧化鋁或氫氧化鐵吸附,在共沉作用下完全沉澱。廢水中的油類和有機雜質也能被吸附,並藉助陰極上產生的細小氫氣泡浮上水面。此法處理效率高,在電鍍廢水處理中往往作為中和沉澱處理後的進一步凈化處理措施。
離子浮選法:往重金屬廢水中投加陰離子表面活性劑,如黃原酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、明膠等,與其中的重金屬離子形成具有表面活性的絡合物或螯合物。不同的表面活性劑對不同的金屬離子或同一種表面活性劑在不同的pH值等條件下對不同的重金屬離子具有選擇絡合性,從而可對廢水中的重金屬進行浮選分離。此法可用於處理礦冶廢水。
離子交換和吸附:廢水中的重金屬如果以陽離子形式存在,用陽離子交換樹脂或其他陽離子交換劑處理;如果以陰離子形式存在,如氯鹼工業的含汞廢水中的氯化汞絡合陰離子(HgCl4)-2,氰化電鍍廢水中的重金屬氰化絡合陰離子Zn(CN)厈、Cd(CN)+、Cu(CN),含鉻廢水中的鉻酸根陰離子CrO-,則用陰離子交換樹脂處理。
活性炭能在酸性(pH值2~3)條件下從低濃度含鉻廢水中有效地去除鉻。含硫活性炭能有效地去除廢水中的汞。活性炭還可用於處理含鋅和銅的電鍍廢水。活性炭能吸附CN-,並在有Cu2+和O2存在的條件下使CN-氧化,從而使吸附CN-的部位得到再生。
膜法:主要有電滲析和反滲透法。電滲析的特點是濃縮倍數有限,須經多級電滲析處理,才能把廢水中有用物質濃縮到可回用的程度。反滲透法用於處理鍍鎳、鍍銅、鍍鋅、鍍鎘等電鍍漂洗廢水。對鎳、銅、鋅、鎘等離子的去除率大都大於99%。因此重金屬廢水通過反滲透處理就能濃縮和回用重金屬,反滲透水(產水)質量好時也可回用。
納米重金屬水處理技術:
納米材料因其比表面積遠超普通材料,故同一種物質將會顯示出不同的物化特型,很多新型的納米材料都不斷地在水處理行業中實驗、實踐。被環保部、科技部、工信部、財政部四部委聯合審批立項為「2011年國家重大科技成果轉化項目」———納米水處理工藝及系列產品,在江西銅業股份有限公司應用取得了歷史性的突破,填補了國內空白 。
國內通常採用的重金屬廢水處理方法,包括石灰中和法和硫化法等。這些傳統的處理工藝,雖然可以將廢水中的重金屬去除掉,但是處理效果並不穩定,處理後回收的清水水質仍難以確保穩定達標排放,而且還會產生二次污染。納米重金屬水處理技術不僅能使處理後的出水水質優於國家規定的排放標准且穩定可靠,投資成本和運行成本較低,與水中重金屬離子反應快,吸附、處理容量是普通材料的10倍到1000倍,而且使沉澱的污泥量較傳統工藝降低50%以上,污泥中雜質也少,有利於後續處理和資源回收。有數據顯示,同樣是每日處理300立方米重金屬污水量,傳統工藝每天要產生25噸石灰渣污泥,而採用納米技術後每月只產生25噸納米金屬泥。尤其值得關注的是,這種污泥中的重金屬單位含量提高了30倍。若以銅冶煉廠的廢水處理為例,其回收的納米銅泥品位已達到20%,完全可以作為銅礦資源再生利用。
『叄』 礦業深加工方面
阿勒泰地區的礦業深加工處於產業鏈的初級向中高級演進的階段,本發展階段為地區礦業深加工向中高級發展演變起到承上啟下的作用,也處於為礦業特區內礦業產業的逐漸成熟奠定資源、技術、資本、人力資源、先進管理經驗等基礎的關鍵階段。因此,查找本階段礦業深加工存在的問題,分析成因,並提出對策建議對於提升礦業深加工水平和層次,創新科技,完善管理等具有重要的現實意義。目前,礦業深加工中存在的問題主要表現在以下幾方面。
一、礦業深加工產業鏈相對較短,各礦種深加工的層次和水平不平衡,礦產品結構性矛盾突出
當前,阿勒泰地區礦業深加工雖然取得了歷史性突破,礦業產值佔地區國內生產總值的比例由2001 年的10%上升到2008 年的 30%,礦業產值佔地區工業產值的比例由 2001 年的40% 上升到 2008 年的 98% ,可以說,地區工業發展的基礎是礦業。2008 年地區 98% 的鐵礦石加工為鐵精粉,幾乎所有有色稀有、貴金屬礦產品加工成為精粉,部分礦產品甚至加工成為較高端的工業產品,如高冰鎳、黃金、鈹合金等。部分非金屬礦產資源深加工也在不斷深化,如地區特色礦產資源白雲母,加工成為雲母板等雲母製品,2008 年雲母製品產量 4 000 t,資源豐富的鉀長石尚未進行有效開發利用。可見,地區鐵礦產業鏈僅在鋼鐵產業前端,後續產品的大量附加值被後續鋼鐵企業所賺取。有色金屬銅一部分在甘肅白銀冶煉,一部分的精煉在阜康,銅資源的產業鏈也較短,且發展不平衡。鉛鋅礦更是只賣精粉。稀有金屬鈹也存在加工規模不大、層次不高、產業鏈短的問題,應大力推進 1 500 t/a 鈹銅母合金擴建項目,增加科技含量,提升鈹資源深加工的廣度和深度。黃金首飾等深加工的附加值很高,地區 2008 年 1 ~ 11 月黃金產量達到 788. 86 kg,約佔新疆全區黃金總產量的10. 45% ,寶玉石也有一定的儲量、產量。地區幾乎沒有首飾、旅遊產品加工企業,可考慮將地區黃金、寶玉石首飾及其旅遊產品加工中心規劃建設在地區礦業園區內,使黃金、寶玉石首飾等產品上層次、上規模,滿足國內外遊客的需求。對於特色非金屬礦產雲母和鉀長石資源,目前雲母製品花色品種少、規模小、科技含量低,今後要加大雲母深加工項目,調整產品結構,擴大規模; 要立足於發展陶瓷、玻璃和鉀肥產業,加快鉀長石資源開發利用步伐。
二、受礦產資源傳統流向及產業政策因素影響,礦業深加工規模小、科技含量低且粗放的現象難以在短期內改變
相比而言,阿勒泰地區礦業深加工的規模相對較小,與礦產資源大區的地位極不相稱。如鐵礦資源深加工方面,2008 年有鐵礦山 12 個,多數為采選一體化企業,年采選加工規模 200 萬 t 以上的有2 個,20 萬 t 以上的企業有9 家。年處理鐵礦石量650 萬 t,鐵精粉產量 205 萬 t,球團產量 103 萬 t,鑄鐵產量 5. 33 萬 t,其中大部分產品供應位於烏魯木齊市的八一鋼鐵公司。可見,鐵礦采選企業規模小,鐵礦產品雜而不精,散而不集中,鐵礦資源及其產品流向固定。由於這種小而散的產業特點,無法集中生產科技含量高、規模大的產品。另外,鑒於鋼鐵產業鏈條關聯度高的特點,前端 ( 鐵礦石、鐵精粉) 、中端( 球團等) 和後端 ( 鋼鐵、鑄管等) 工藝間的銜接的時間、技術、管理等方面的要求很高,一個環節的問題若解決不了,將影響整個鋼鐵產業的發展。如特種鋼項目,以直接還原鐵為主要原料,如果地區直接還原鐵項目工藝問題短時間內得不到有效解決,將制約項目的落地。生產企業如果新建直接還原鐵項目,也會延遲特種鋼項目建設等。銅礦資源深加工方面,地區阿舍勒35 萬 t 銅精粉流向甘肅金川公司,而這種資源流向的相對固定性對地區銅資源深加工產生了不利的影響。由於今後發現的銅資源優先配置給大企業大集團,因此使地區銅深加工企業在短時間內難以做大做強。其他礦產深加工的情況是,雖受資源固定流向的影響較小,但受國家產業政策的影響較大,如鉛鋅礦,國家對鉛鋅行業產業門檻的提高,對阿勒泰地區做大做強鉛鋅深加工從長期看是有利的,至於資源缺口,利用國內外資源是一條非常好的途徑。其他非金屬礦產深加工也要相應地提高准入門檻,生產科技含量高、附加值大、安全、環保的產品,提高資源利用率,保護環境。
總之,要大力發展科技水平高、產品附加值高的礦業深加工項目,利用阿勒泰地區豐富而獨具特色的礦產資源,用最先進的工藝、技術和設備生產出高質量、多品種、高檔次,以及節能環保的產品。
三、礦業深加工中部分資源存在缺口,並且資源配置的難度加大
地區目前銅礦產品產量與建設10 萬 t/a 銅冶煉項目的要求有一定差距,如果建設10 萬 t/a銅冶煉項目,還有約 25 萬 t 的銅精礦缺口。按照阿勒泰地區銅冶煉深加工項目的發展規劃,隨著深加工項目的發展,到 2015 年以後該地區的銅精礦缺口將保持在 25 萬 t 左右。從前面的礦產資源供需形勢分析可知: 鐵、鉛、鋅資源礦業深加工資源也存在短缺的問題,要加大對周邊國家上述礦種的利用,以彌補地區礦業深加工中礦產資源不足的問題。可可托海 3 號坑鈹礦石品位較低,生產出的氧化鈹品位僅為 6%,不能滿足冶煉廠不低於8% 的品位要求,企業仍需在市場上求購大量手選綠柱石,以提高原礦入選品位保證生產要求,原礦供應成為當前制約企業發展的最大障礙。
四、礦業深加工造成的環境污染和破壞問題值得關注
不可否認,礦業深加工為地區經濟社會發展作出了很大的貢獻,但與之相伴的環境污染和破壞問題卻是如影相隨。礦業深加工造成的環境污染和破壞已成為地區各族人民群眾關注的焦點。
位於富蘊縣的新鑫礦業喀拉通克銅鎳礦是一家集采、選、冶於一體的大型有色金屬企業。該企業始建於 1978 年,經過兩輪技術改造,采選規模達到 30 萬 t/a,高冰鎳金屬量3 200 t / a。但二氧化硫的排放對環境產生了嚴重污染和破壞。據 2007 年阿勒泰地區有關環保資料顯示,喀拉通克銅鎳礦二氧化硫排放量達 4 萬 t,佔全地區的 90%。喀拉通克銅鎳礦正在加大投入進行技術改造,淘汰舊工藝,徹底治理二氧化硫的污染。2009 年 10 月,三期技改完成後,喀拉通克銅鎳礦每年排放的二氧化硫將由過去的4 萬 t 減少到不足 1 100 t。環境得到良好的改善。
阿舍勒銅礦始終奉行 「要金山銀山,更要綠水青山」的環保理念,該礦的廢氣、廢水達到了零排放、零污染。礦山先後投入環保資金 5 000 多萬元治理環境,礦區綠化率達55% ,礦區綠化和環保工作得到 「天山環保世紀行」 活動組的高度肯定,環保管理居國內同行業領先水平。2008 年 1 月,阿舍勒銅礦獲得 「全國工業旅遊示範點」榮譽稱號。同年 6 月,阿舍勒銅礦推出了礦區一日游項目。
富蘊縣實施 「綠色礦山」建設計劃,效果明顯。如蒙庫、金寶等鐵礦、水泥用灰岩等建材非金屬礦山的露天開采對地貌景觀造成一定的破壞,由於這些礦山主要位於人口比較稀少的山區或偏遠地區,對礦區周邊群眾的生產生活不會產生太大的影響。蒙庫鐵礦加大對尾礦庫的治理,在 2006 ~2008 近 3 年多的尾礦庫治理過程中,先後投入資金 1 700 萬元新建了尾礦庫,又投入 350 萬元用於老尾礦庫的植被恢復和新庫的回水利用設施建設。2007 年富蘊縣喬夏哈拉鐵礦選場離縣城較近,鐵精粉給縣城造成了一定的污染,不符合縣環保要求,對其實施搬遷並對廢棄礦坑進行了復墾、植樹,為打造綠色縣城作出了貢獻。
從以上礦業深加工對環境造成的污染和治理實踐來看,要避免重開發、輕保護的傾向,堅持資源開發與保護並舉,把保護放在首位,利用循環經濟理念,強化礦業深加工的節能減排。對入駐礦業特區內 5 大園區的礦業深加工項目,相關管理部門要嚴把項目審批關,堅持 「三不審批」,即對生態環境有長遠影響的不審批、容易造成生態污染的不審批、不符國家相關產業政策的不審批。目前看來,地區大中型礦山及其深加工企業的環保法律意識比較強,加之,地區環保、國土資源等部門的嚴格監管,環保效果明顯。如富蘊縣通過環保部門採取掛牌督辦,邀請媒體予以曝光等措施,使未按環保設計要求建造尾礦庫、煙塵排放不達標的幾家骨幹企業進行整頓,有效地解決了相關環保問題。
『肆』 選礦廢水處理的特點及其危害
廢水排放量大,是我國選礦廠廢水的特點之一
選礦廢水具有水量大,懸浮物含量高,含有害物質種類較多而濃度較低等特點。每噸礦石的選礦用水量為5~10噸。1973年中國選礦廢水排放量達10億立方米。
我國選礦廠廢水的特點之二,是廢水成分較復雜,有毒有害成分較多,但濃度較低。
選礦廢水中的主要有害物質是重金屬離子和選礦葯劑。重金屬離子有銅、鋅、鉛、鎳、鐵、鋇、鎘等,以及砷和稀有元素等。在選礦過程中加入的浮選葯劑有如下幾類:①捕集劑:黃葯(ROCSSMe)、黑葯【(RO)2PSSMe】、白葯【CS(NHC6H5)2】。②抑制劑:氰鹽(KCN,NaCN)、水玻璃(Na2SiO3)。③起泡劑:松根油、甲酚(C6H4CH3OH)。④活性劑:硫酸銅、重金屬鹽類。⑤硫化劑:硫化鈉。⑥礦漿調節劑:硫酸、石灰等。一些金屬礦山選礦廢水水質如表。
選礦廢水不經處理排放或流失會嚴重污染水源和土壤,危害水產和植物,淤塞河流、湖泊。第二次世界大戰期間,日本三井金屬礦業公司神岡鉛鋅礦選礦廢水和冶煉廠鎘車間廢水排入神通川,水體和農作物受到污染,當地居民由於長期食用受鎘污染的水和稻米,1951~1968年有200多人患鎘中毒症,稱痛痛病。中國的有色金屬礦山大多分布在長江以南,選礦廢水的排放對河流、湖泊水源和農業、漁業生產造成很大威脅。有的河流、湖泊被尾礦淤積,浮選劑臭氣四溢,使魚類受污染而不能食用,漁業減產。
『伍』 煉金廢水處理不當會有什麼處罰
難處理的黃金冶煉廠廢水的處理方法
發布時間:2018-4-28 17:58:30 中國污水處理工程網
摘要
本發明公開了一種對高鹽、氨氮和難生物降解的黃金冶煉廠廢水的處理方法,該方法主要採用了脫鹽預處理、兩段分置蒸發、生化處理等工藝流程。此工藝處理過程採用成熟可靠的技術,具有安全高效、無二次污染,兼具回收有價物料、資源綜合利用、成本可控的特點,處理水質達到了一級排放標准與水回用標准。本發明將幾種處理技術相結合具有顯著的增益效果,突破了原有處理工藝與現有處理方法的技術瓶頸,有效解決了高鹽復雜廢水難降解的問題,具有良好的環保與經濟效益。
權利要求書
1.一種含高鹽、氨氮和難生物降解的黃金冶煉廠廢水的處理方法,包括如下步驟:
1)原水混合:將冶煉生產過程產生的酸洗廢液、電解貧液、開路輸碳、洗碳廢水混合, 使混合廢水pH值控制在2-5,將混合後產生的沉澱過濾,濾渣壓濾、干化後填埋, 濾液進入處理步驟2);
2)對步驟1)處理後液投加氫氧化鈉,調節pH6~11,並投加生物絮凝劑20~500ppm與 碳酸鈉500~2000ppm;攪拌反應10~90min、過濾,濾渣焚燒填埋或者回收有價金屬, 濾液進入處理步驟3);
3)將步驟2)上清液輸送至一段汽提環節,提供一初始加熱源,將液相體系的溫度提升 至60~80℃,同時投加少量NaOH控制初始pH值在11.5±0.5;汽提裝置容器底部設 曝氣裝置,外接空壓機,控制氣液體積比為2000~4000:1;在上述條件下曝氣1~4h;
4)將步驟3)處理後液進行二段蒸發,採用單效或者二效蒸發實現鹽水分離;蒸發產生 的蒸汽返回至步驟3)作為熱交換加熱源,取代初始加熱源;蒸汽通過熱交換持續將 步驟3)的上清液液相體系的溫度提升至60~80℃,通過熱交換後的蒸汽冷凝進入步 驟5)生化處理環節;蒸發之後的濃縮液冷卻,得到無機鹽結晶,冷卻上清液與步驟 3)處理後液混合循環返回二段蒸發;
5)根據氨氮的含量,按C:N:P=100:4-6:0.5-1.5的比例投加生物營養源,污泥濃度控制在 2000~4000mg·L-1,溶解氧DO=1~2mg·L-1;以成熟的硝化污泥作為菌源,對氨氮進行 同步硝化反硝化處理。
2.根據權利要求1所述的一種高鹽、氨氮和難處理的黃金冶煉廠廢水的處理方法,其特 征在於:所述的黃金冶煉廠廢水,鹽度TDS=5~30wt%、[NH3-N]=3000~30000mg·L-1, COD=100~1000mg·L-1。
3.根據權利要求1所述的一種含高鹽、氨氮和難生物降解的黃金冶煉廠廢水的處理方法, 其特徵在於:步驟1)採用過濾精度為0.5μm的陶瓷濾板過濾。
4.根據權利要求1所述的一種高鹽、氨氮和難處理的黃金冶煉廠廢水的處理方法,其特 征在於:步驟5)的生化法處理過程以成熟的硝化污泥作為菌源,以葡萄糖作為微生物碳源, 採用序批式處理方法。
5.根據權利要求1所述的一種高鹽、氨氮和難處理的黃金冶煉廠廢水的處理方法,其特 征在於:步驟5)通過曝氣裝置的分布在反應容器內實現微生物對氨氮的同步硝化反硝化。
說明書
一種高鹽、氨氮和難處理的黃金冶煉廠廢水的處理方法
技術領域
本發明涉及了一種對含高鹽、氨氮和難生物降解的黃金冶煉廠廢水的處理方法,屬於環 保水處理領域。
背景技術
在黃金精煉的解吸、電積、提純的工藝過程中產生了以高鹽度、污染物成分復雜、直接 生物降解可行性幾乎等於零為特徵的難處理廢水,行業廢水排放標准要求水回用率≥80%,在 循環回用的過程中鹽度不斷累積,其含鹽量TDS≥8wt%。一方面,高鹽度的存在,提高了廢 水的滲透壓與粘度,降低了氧化劑在廢水中的擴散系數;另一方面,廢水中含有穩定的金屬 絡合物,常規氧化劑的氧化電位無法對其進行直接分解,是此類廢水難處理的主要原因。
某黃金冶煉廠原有處理工藝為「鹼中和+硫化沉銅+鹼氯法除氨氮」,該方法在初期可以降 解氨氮與COD,實現廢水的達標排放,一段時間後隨著鹽度累積,處理效果不斷下降,同時 產生了大量廢氣、廢渣等二次污染。
經查新,現有文獻與專利中針對高鹽廢水的主要處理方法有:(1)生化法:篩選、培養 嗜鹽菌實現生化處理,同時施加各種生物強化方法;(2)高壓膜分離組合工藝;(3)疏水性 膜蒸發工藝;(4)高級氧化方法,如電化學氧化法、催化氧化方法。但以上方法各有不足之 處。
發明內容
本發明的目的在於克服背景技術高鹽廢水難處理的缺陷,提供一種高鹽、氨氮和難處理 的黃金冶煉廠廢水的處理方法,本發明方法包括如下步驟:
一種高鹽、氨氮和難處理的黃金冶煉廠廢水的處理方法,包括如下步驟:
(1)原水混合:將冶煉生產過程產生的酸洗廢液、電解貧液、開路輸碳、洗碳等廢水混 合,使廢水水質穩定,並將pH值控制在2-5,將混合後產生的沉澱過濾,濾渣壓濾、干化後 填埋,濾液進入步驟2);
(2)對步驟(1)處理後液投加氫氧化鈉,調節pH6~11,並投加復合生物絮凝劑 20~500ppm與碳酸鈉500~2000ppm;攪拌反應10~80min、過濾,濾渣焚燒填埋或者回收有價 金屬,濾液進入步驟3);
(3)將步驟(2)上清液輸送至一段汽提環節,提供一初始加熱源,將液相體系的溫度 提升至60~80℃,同時投加少量NaOH控制初始pH值在11.5±0.5;汽提裝置容器底部設曝氣 裝置,外接空壓機,控制氣液體積比為(2000~4000):1;在上述條件下曝氣1~4h;
(4)將步驟(3)處理後液進行二段蒸發,採用單效或者二效蒸發實現鹽水分離;蒸發 產生的蒸汽返回至步驟3)作為熱交換加熱源,取代初始加熱源;蒸汽通過熱交換持續將步 驟3)的上清液液相體系的溫度提升至60~80℃,通過熱交換後的蒸汽冷凝進入步驟5)生化 處理環節;蒸發之後的濃縮液冷卻結晶,冷卻上清液與步驟(3)處理後液混合循環返回二段 蒸發;
(5)根據氨氮的含量,按C:N:P=100:4-6:0.5-1.5的比例投加生物營養源,污泥濃度控制 在2000~4000mg·L-1,溶解氧DO=1~2mg·L-1;以成熟的硝化污泥作為菌源,對氨氮進行同步 硝化反硝化處理。
所述的難降解的黃金冶煉廠廢水,主要特徵為高鹽度(鹽度TDS≥8wt%)、高氨氮 ([NH3-N]=3000~30000mg·L-1,)、COD=300~1000mg·L-1,難生物降解。
所述的混凝劑為下列之一:以各類表面具有絮凝活性的細菌、黴菌、放線菌、球菌、酵 母菌等微生物中的一種或多種為原料製得的兩性生物絮凝劑,與現有的無機混凝劑、人工合 成的高分子絮凝劑相比,具有環保、可自然降解、無二次污染的優點。
步驟(5)生化處理優選以成熟的硝化污泥作為菌源,以液態葡萄糖作為微生物碳源,采 用序批式處理的方法。
步驟(5)優選採用SBR運行方式,通過曝氣裝置的合理分布在反應容器內實現微生物 對氨氮的同步硝化反硝化。
本發明針對高鹽度、高難降解的黃金冶煉廠廢水開發出一套工藝成熟可靠、過程簡單、 成本可控、行之有效的工藝流程。
步驟(1)中,原水混合有調節水質的作用,在本發明中所針對的黃金冶煉廠廢水尤其是 不可缺少的一環。其中提純廢液是pH≤1極端酸性廢水;電解廢水是pH≥12的極端鹼性廢水, 混合廢水pH值為2-5(優選為3~4),採用優選採用濾精度為0.5μm的陶瓷濾板或者同等精 度其它過濾設備對沉澱渣進行分離,泥餅直接外運填埋或者制磚,濾液進入預處理環節。
步驟(2)中,對步驟(1)處理後液投加生物絮凝劑(20~500ppm)、氫氧化鈉(調節pH6~11)。 按比例投加碳酸鈉(500~2000ppm),可以利用原水中含有的鈣離子,生成的CaCO3沉澱。一 方面可以脫除硬度,另一方面可以作為生物絮凝劑的助凝劑,在生物絮凝劑等電點附近實現 快速沉降。濾渣過濾後可焚燒填埋或者回收有價金屬。經過此步驟的處理,原水硬度≤50mg/L, 重金屬脫除率≥80%,對氨氮去除率為10~20%,COD的去除率為20~50%。
步驟(3)中,將步驟(2)上清液輸送至一段汽提環節,此工藝步驟的熱源除初始熱源 外,之後都來至步驟(4)二段蒸發的蒸汽,通過熱交換將液相體系的溫度提升至60~80℃, 同時投加少量NaOH控制初始pH值在11.5±0.5左右。汽提裝置容器底部設曝氣裝置,外接 空壓機,控制氣液體積比為(2000~4000):1。在上述條件下曝氣1~4h,直至氨氮氮大部分揮 發,再通過外接吸收裝置對揮發氨氮進行吸收,所使用的吸收液優選為20~50wt%的硫酸。在 此過程中,水分的損失率約為1~3wt%,但對鹽分的析出基本無影響。步驟(3)對氨氮去除 率為95~98%。剩餘的[NH3-H]為50~200mg/l。在氨氮的汽提過程中,pH不斷下降至7~9。
步驟(4)中,將步驟(3)處理後液進行二段蒸發。採用單效或者二效蒸發實現鹽水分 離。對於≥8wt%的高鹽廢水,蒸發分離的水回收率可達到90~95%,通過熱交換後冷凝進入生 化處理環節。濃縮液冷卻上清液與步驟(3)處理後液混合循環返回二段蒸發。步驟(3)與 步驟(4)實現了氨氮去除、鹽水分離的分段處理,同時有效的提高了熱能的利用效率。步驟 4)出水水質[NH3-H]為30~150mg/l,COD≤50mg/L,電導率≤100μs.cm-1,後續處理方法優選 常規生化法處理。
步驟(5)中,根據氨氮的含量,按C:N:P=100:5:1的比例投加生物營養源,污泥濃度控 制在2000~4000mg·L-1,溶解氧DO=1~2mg·L-1。根據原水量較小、間歇排放的特點,以成熟 的硝化污泥作為菌源,採用SBR運行方式,通過曝氣裝置的合理分布可以在反應容器內實現 微生物對氨氮的同步硝化反硝化。採用該方法微生物馴化、繁殖迅速,啟動時間僅需16~24 小時。營養源無需每日投加,待系統穩定後,根據運行情況定期按比例投加少量葡萄糖作為 碳源即可。此步驟水力停留時間HRT僅需3~5小時。生化處理後液[NH3-N]≤5mg·L-1, COD≤20mg·L-1,出水水質達到污水綜合排放一級標准與中水回用標准,投資省,運行費用低。
本發明技術方案與背景技術方法的主要區別在於:
(1)處理對象為TDS≥8wt%的超高鹽度廢水,水質含鹽率變化較大,對微生物的生長抑 制較明顯。有中試結果表明生化法處理短期可能有效,但水質一旦發生變化(鹽度變化 ≥2wt%),微生物無法適應滲透壓的變化而失去降解活性。另一方面,高濃度無機鹽帶來的滲 透壓對污染物具有「包裹覆蓋」作用,導致以各類形式發生的氧化劑出現傳質受阻的現象。
(2)高壓膜組合工藝不適用於TDS≥8wt%的情況,否則會出現產水回收率偏低,能耗偏 高的情況。
(3)疏水性膜蒸發工藝在一定的條件與前提下可以實現氨氮、鹽的分離。例如專利CN 102295378採用內壓式中空纖維膜,在酸性條件下,冷凝側抽真空的方式實現無機鹽的提濃、 冷卻、結晶後回收。但從內容上看出該方法或僅適用於初始含鹽≤5wt%以下的廢水。這種方 式存在的主要問題是在更高的初始高鹽度環境下,水分的滲透蒸發使廢水局部過飽和而形成 結晶,導致中空纖維膜內側堵塞,同時必須定期排濃來解決膜表面濃差極化帶來的滲透通量 下降的問題,這也是該方法的處理量維持在一個較低水平的原因。本發明與該專利不同之處 在於:氨氮不是以直接在廢水中形成結晶沉澱,而是先從廢水中分離,然後在新的液相環境 中源源不斷地形成不飽和溶質體系,具有更為連續的可操作性。再例如CN1546393A使用高 濃度硫酸銨吸收膜另一側的廢水中的氨,實現了廢水中氨氮的達標排放,但該發明內容未考 慮到高鹽度環境對氨氮傳質系數的影響,也沒有說明該方法在高鹽環境下對氨氮的脫除效果。
(4)高鹽度廢水含有電解質,故採用電化學氧化的方法直接氧化與間接氧化是理論可行 的,直接氧化生成的OH·具有高氧化電位,可以氧化廢水中幾乎所有還原性污染物質,但是 OH·發生數量少、存在時間短、使用成本高成為了限制其推廣的技術瓶頸,另外,Cl2逸出帶 來一些安全問題。其餘的高級氧化法也存在各種問題而僅限於實驗室研究階段,工業應用較 為少見。
綜上所述,本發明提供的聯合處理方法解決了現有技術瓶頸與不足之處,能夠切實有效 的處理各類高含鹽廢水,尤其是針對含鹽濃度范圍為8~25wt%的超高鹽度廢水與無機鹽飽和 廢水,實現重金屬、COD、NH3-N等污染物的提標處理。
與背景中所述幾種技術相比較,本發明技術對廢水水質限制要求低,對各類高鹽廢水更 具普遍適應性。例如,當廢水中不含氨氮時,一段汽提可作為多效蒸發中的一環繼續工作, 設備不閑置,使用率高。
本發明的優點還在於:與"前置生化法+蒸發」路線為代表的技術相比,本發明技術無需進 行啟動時間長的嗜鹽菌提取與培養,避免了運行條件復雜、維護要求嚴格的高鹽生化處理, 僅通過低含泥量、低能耗、底成本的常規生化法即可實現廢水達標處理。與「蒸發+後置生化 法」的類似技術相比較,本發明通過「一段汽提+二段蒸發」兩段分置優化,提高了熱能的利用 效率,去除了95%以上的氨氮並資源化,再進行鹽水分離,大幅降低了後續生化法的投資與 處理成本。
『陸』 廢水有哪些危害及如何處理
1、含酚廢水有何危害,怎樣處理?含酚廢水主要來自焦化廠、煤氣廠、石油化工廠、絕緣材料廠等工業部門以及石油裂解制乙烯、合成苯酚、聚醯胺纖維、合成染料、有機農葯和酚醛樹脂生產過程。含酚廢水中主要含有酚基化合物,如苯酚、甲酚、二甲酚和硝基甲酚等。酚基化合物是一種原生質毒物,可使蛋白質凝固。水中酚的質量濃度達到0.1一0.2mg/L時,魚肉即有異味,不能食用;質量濃度增加到1mg/L,會影響魚類產卵,含酚5—10mg/L,魚類就會大量死亡。飲用水中含酚能影響人體健康,即使水中含酚質量濃度只有0.002mg/L,用氯消毒也會產生氯酚惡臭。通常將質量濃度為1000mg/L的含酚廢水.稱為高濃度含酚廢水,這種廢水須回收酚後,再進行處理。質量濃度小於1000mg/L的含酚廢水,稱為低濃度含酚廢水。通常將這類廢水循環使用,將酚濃縮回收後處理。回收酚的方法有溶劑萃取法、蒸汽吹脫法、吸附法、封閉循環法等。含酚質量濃度在300mg/L以下的廢水可用生物氧化、化學氧化、物理化學氧化等方法進行處理後排放或回收。
2、含汞廢水怎樣治理,含汞化合物有何特性?
含汞廢水主要來源於有色金屬冶煉廠、化工廠、農葯廠、造紙廠、染料廠及熱工儀器儀表廠等。從廢水中去除無機汞的方法有硫化物沉澱法、化學凝聚法、活性炭吸附怯、金屬還原法、離子交換法和微生物法等。一般偏鹼性含汞廢水通常採用化學凝聚法或硫化物沉澱法處理。偏酸性的含汞廢水可用金屬還原法處理。低濃度的含汞廢水可用活性炭吸附法、化學凝聚法或活性污泥法處理,有機汞廢水較難處理,通常先將有機汞氧化為無機汞,而後進行處理。
各種汞化合物的毒性差別很大。元素汞基本無毒;無機汞中的升汞是劇毒物質,有機汞中的苯基汞分解較快,毒性不大;甲基汞進入人體很容易被吸收,不易降解,排泄很慢,特別是容易在腦中積累。毒性最大,如水俁病就是由甲基汞中毒造成的。
3、含油廢水有何特性,怎樣治理?
含油廢水主要來源於石油、石油化工、鋼鐵、焦化、煤氣發生站、機械加工等工業部門。廢水中油類污染物質,除重焦油的相對密度為1.1以上外,其餘的相對密度都小於1。油類物質在廢水中通常以三種狀態存在。(1)浮上油,油滴粒徑大於100µm,易於從廢水中分離出來。(2)分散油.油滴粒徑介於10一100µm之間,懇浮於水中。(3)乳化油,油滴粒徑小於10µm,不易從廢水中分離出來。由於不同工業部門排出的廢水中含油濃度差異很大,如煉油過程中產生廢水,含油量約為150一1000mg/L,焦化廢水中焦油含量約為500一800mg/L,煤氣發生站排出廢水中的焦油含量可達2000一3000mg/L。因此,含油廢水的治理應首先利用隔油池,回收浮油或重油,處理效率為60%一80%,出水中含油量約為100一200mg/L;廢水中的乳化油和分散油較難處理,故應防止或減輕乳化現象。方法之一,是在生產過程中注意減輕廢水中油的乳化;其二,是在處理過程中,盡量減少用泵提升廢水的次數、以免增加乳化程度。處理方法通常採用氣浮法和破乳法。
4、重金屬廢水來源及其處理原則是什麼?
重金屬廢水主要來自礦山、冶煉、電解、電鍍、農葯、醫葯、油漆、顏料等企業排出的廢水。廢水中重金屬的種類、含量及存在形態隨不同生產企業而異。由於重金屬不能分解破壞,而只能轉移它們的存在位置和轉變它們的物理和化學形態。例如,經化學沉澱處理後,廢水中的重金屬從溶解的離子形態轉變成難溶性化台物而沉澱下來,從水中轉移到污泥中;經離子交換處理後,廢水中的重金屬離子轉移到離子交換樹脂上,經再生後又從離子交換樹脂上轉移到再生廢液中。因此,重金屬廢水處理原則是:首先,最根本的是改革生產工藝.不用或少用毒性大的重金屬;其次是採用合理的工藝流程、科學的管理和操作,減少重金屬用量和隨廢水流失量,盡量減少外排廢水量。重金屬廢水應當在產生地點就地處理,不同其他廢水混合,以免使處理復雜化。更不應當不經處理直接排入城市下水道,以免擴大重金屬污染。對重金屬廢水的處理,通常可分為兩類;一是使廢水中呈溶解狀態的重金屬轉變成不溶的金屬化合物或元素,經沉澱和上浮從廢水中去除.可應用方法如中和沉澱法、硫化物沉澱法、上浮分離法、電解沉澱(或上浮)法、隔膜電解法等;二是將廢水中的重金屬在不改變其化學形態的條件下進行濃縮和分離,可應用方法有反滲透法、電滲析法、蒸發法和離子交換法等。這些方法應根據廢水水質、水量等情況單獨或組合使用。
5、怎樣處理含氰廢水?
含氰廢水主要來自電鍍、煤氣、焦化、冶金、金屬加工、化纖、塑料、農葯、化工等部門。含氰廢水是一種毒性較大的工業廢水,在水中不穩定,較易於分解,無機氰和有機氰化物皆為劇毒性物質,人食入可引起急性中毒。氰化物對人體致死量為0.18,氰化鉀為0.12g,水體中氰化物對魚致死的質量濃度為0.04一0.1mg/L。含氰廢水治理措施主要有:(1)改革工藝,減少或消除外排含氰廢水,如採用無氰電鍍法可消除電鍍車間工業廢水。(2)含氰量高的廢水,應採用回收利用,含氰量低的廢水應凈化處理方可排放。回收方法有酸化曝氣—鹼液吸收法、蒸汽解吸法等。治理方法有鹼性氯化法、電解氧化法、加壓水解法、生物化學法、生物鐵法、硫酸亞鐵法、空氣吹脫法等。其中鹼性氯化法應用較廣,硫酸亞鐵法處理不徹底亦不穩定,空氣吹脫法既污染大氣,出水又達不到排放標准.較少採用。
6、農葯廢水的特點及其處理方法是什麼?
農葯品種繁多,農葯廢水水質復雜.其主要特點是(1)污染物濃度較高,化學需氧量(COD)可達每升數萬mg;(2)毒性大,廢水中除含有農葯和中間體外,還含有酚、砷、汞等有毒物質以及許多生物難以降解的物質;(3)有惡臭,對人的呼吸道和粘膜有刺激性;(4)水質、水量不穩定。因此,農葯廢水對環境的污染非常嚴重。農葯廢水處理的目的是降低農葯生產廢水中污染物濃度,提高回收利用率,力求達到無害化。農葯廢水的處理方法有活性炭吸附法、濕式氧化法、溶劑萃取法、蒸餾法和活性污泥法等。但是,研製高效、低毒、低殘留的新農葯,這是農葯發展方向。一些國家已禁止生產六六六等有機氯、有機汞農葯,積極研究和使用微生物農葯,這是一條從根本上防止農葯廢水污染環境的新途徑。
7、食品工業廢水污染特點及其處理方法是什麼?
食品工業原料廣泛,製品種類繁多,排出廢水的水量、水質差異很大。廢水中主要污染物有(1)漂浮在廢水中固體物質,如菜葉、果皮、碎肉、禽羽等;(2)懸浮在廢水中的物質有油脂、蛋白質、澱粉、膠體物質等;(3)溶解在廢水中的酸、鹼、鹽、糖類等:(4)原料夾帶的泥砂及其他有機物等;(5)致病菌毒等。食品工業廢水的特點是有機物質和懸浮物含量高,易腐敗,一般無大的毒性。其危害主要是使水體富營養化,以致引起水生動物和魚類死亡,促使水底沉積的有機物產生臭味,惡化水質,污染環境。
食品工業廢水處理除按水質特點進行適當預處理外,一般均宜採用生物處理。如對出水水質要求很高或因廢水中有機物含量很高,可採用兩級曝氣池或兩級生物濾池,或多級生物轉盤.或聯合使用兩種生物處理裝置,也可採用厭氧—需氧串聯的生物處理系統。
8、怎樣處理造紙工業廢水?
造紙廢水主要來自造紙工業生產中的制漿和抄紙兩個生產過程。制漿是把植物原料中的纖維分離出來,製成漿料,再經漂白;抄紙是把漿料稀釋、成型、壓榨、烘乾,製成紙張。這兩項工藝都排出大量廢水。制漿產生的廢水,污染最為嚴重。洗漿時排出廢水呈黑褐色,稱為黑水,黑水中污染物濃度很高,BOD高達5—40g/L,含有大量纖維、無機鹽和色素。漂白工序排出的廢水也含有大量的酸鹼物質。抄紙機排出的廢水,稱為白水,其中含有大量纖維和在生產過程中添加的填料和膠料。造紙工業廢水的處理應著重於提高循環用水率,減少用水量和廢水排放量,同時也應積極探索各種可靠、經濟和能夠充分利用廢水中有用資源的處理方法。例如浮選法可回收白水中纖維性固體物質,回收率可達95%,澄清水可回用;燃燒法可回收黑水中氫氧化納、硫化鈉、硫酸鈉以及同有機物結合的其他鈉鹽。中和法調節廢水pH值;混凝沉澱或浮選法可去除廢水中懸浮固體;化學沉澱法可脫色;生物處理法可去除BOD,對牛皮紙廢水較有效;濕式氧化法處理亞硫酸紙漿廢水較為成功。此外,國內外也有採用反滲透、超過濾、電滲析等處理方法。
9、怎樣處理印染工業廢水?
印染工業用水量大,通常每印染加工1t紡織品耗水100一200t.其中80%一90%以印染廢水排出。常用的治理方法有回收利用和無害化處理。
回收利用:
(1)廢水可按水質特點分別回收利用,如漂白煮煉廢水和染色印花廢水的分流,前者可以對流洗滌.一水多用,減少排放量;
(2)鹼液回收利用,通常採用蒸發法回收,如鹼液量大,可用三效蒸發回收,鹼液量小,可用薄膜蒸發回收;
(3)染料回收.如士林染料可酸化成為隱巴酸,呈膠體微粒.懸浮於殘液中,經沉澱過濾後回收利用。
無害化處理可分:
(1)物理處理法有沉澱法和吸附法等。沉澱法主要去除廢水中懸浮物;吸附法主要是去除廢水中溶解的污染物和脫色。
(2)化學處理法有中和法、混凝法和氧化法等。中和法在於調節廢水中的酸鹼度,還可降低廢水的色度;混凝法在於去除廢水中分散染料和膠體物質;氧化法在於氧化廢水中還原性物質,使硫化染料和還原染料沉澱下來。
(3)生物處理法有活性污泥、生物轉盤、生物轉筒和生物接觸氧化法等。為了提高出水水質,達到排放標准或回收要求.往往需要採用幾種方法聯合處理。
10、怎樣處理染料生產廢水?
染料生產廢水含有酸、鹼、鹽、鹵素、烴、胺類、硝基物和染料及其中間體等物質,有的還含有吡啶、氰、酚、聯苯胺以及重金屬汞、鎘、鉻等。這些廢水成分復雜.具有毒性,較難處理。因此染料生產廢水的處理.應根據廢水的特性和對它的排放要求.選用適當的處理方法。例如:去除固體雜質和無機物,可採用混凝法和過濾法;去除有機物和有毒物質主要採用化學氧化法、生物法和反滲透法等;脫色一般可採用混凝法和吸附法組成的工藝流程,去除重金屬可採用離子交換法等。
11、怎樣處理化學工業廢水?
化學工業廢水主要來自石油化學工業、煤炭化學工業、酸鹼工業、化肥工業、塑料工業、制葯工業、染料工業、橡膠工業等排出的生產廢水。化工廢水污染防治的主要措施是:首先應改革生產工藝和設備,減少污染物,防止廢水外排,進行綜合利用和回收;必須外排的廢水,其處理程度應根據水質和要求選擇。一級處理主要分離水中的懸浮固體物、膠體物、浮油或重油等。可採用水質水量調節、自然沉澱、上浮和隔油等方法。二級處理主要是去除可用生物降解的有機溶解物和部分膠體物,減少廢水中的生化需氧量和部分化學需氧量,通常採用生物法處理。經生物處理後的廢水中,還殘存相當數量的COD,有時有較高的色、嗅、味,或因環境衛生標准要求高,則需採用三級處理方法進一步凈化。三級處理主要是去除廢水中難以生物降解的有機污染物和溶解性無機污染物。常用的方法有活性炭吸附法和臭氧氧化法,也可採用離子交換和膜分離技術等。各種化學工業廢水可根據不同的水質、水量和處理後外排水質的要求,選用不同的處理方法。
12、酸鹼廢水的特性及其處理原則是什麼?
酸性廢水主要來自鋼鐵廠、化工廠、染料廠、電鍍廠和礦山等,其中含有各種有害物質或重金屬鹽類。酸的質量分數差別很大,低的小於1%,高的大於10%。鹼性廢水主要來自印染廠、皮革廠、造紙廠、煉油廠等。其中有的含有機鹼或含無機鹼。鹼的質量分數有的高於5%,有的低於1%。酸鹼廢水中,除含有酸鹼外,常含有酸式鹽、鹼式鹽以及其他無機物和有機物。
酸鹼廢水具有較強的腐蝕性,需經適當治理方可外排。治理酸鹼廢水一股原則是:(1)高濃度酸鹼廢水,應優先考慮回收利用,根據水質、水量和不同工藝要求,進行廠區或地區性調度,盡量重復使用:如重復使用有困難,或濃度偏低,水量較大,可採用濃縮的方法回收酸鹼。(2)低濃度的酸鹼廢水,如酸洗槽的清洗水,鹼洗槽的漂洗水,應進行中和處理。
對於中和處理,應首先考慮以廢治廢的原則。如酸、鹼廢水相互中和或利用廢鹼(渣)中和酸性廢水,利用廢酸中和鹼性廢水。在沒有這些條件時,可採用中和劑處理。
13、選礦廢水中含有哪些浮選葯劑,怎樣處理?
選礦廢水具有水量大,懸浮物含量高,含有害物質種類較多的特點。其有害物質是重金屬離子和選礦葯劑。重金屬離子有銅、鋅、鉛、鎳、鋇、鎘以及砷和稀有元素等。在選礦過程中加入的浮選葯劑有如下幾類:
(1)捕集劑.如黃葯(RocssMe)、黑葯[(RO)2PSSMe]、白葯[CS(NHC6H5)2];
(2)抑制刑,如氰鹽(KCN,NaCN)、水玻璃(Na2SiO3);
(3)起泡劑,如松節油、甲酚(C6H4CH30H);
(4)活性刑,如硫酸銅(CuS04)、重金屬鹽類;
(5)硫化劑,如硫化鈉;
(6)礦槳調節劑,如硫酸、石灰等。
選礦廢水主要通過尾礦壩可有效地去除廢水中懸浮物,重金屬和浮選葯劑含量也可降低。如達不到排放要求時,應作進一步處理,常用的處理方法有:
(1)去除重金屬可採用石灰中和法和焙燒白雲石吸附法;
(2)主除浮選葯劑可採用礦石吸附法、活性炭吸附法;
(3)含氰廢水可採用化學氧化法。
14、冶金廢水可分為幾類,其治理發展趨向是什麼?
冶金廢水的主要特點是水量大、種類多、水質復雜多變。按廢水來源和特點分類,主要有冷卻水、酸洗廢水、洗滌廢水(除塵、煤氣或煙氣)、沖渣廢水、煉焦廢水以及由生產中凝結、分離或溢出的廢水等。冶金廢水治理發展的趨向是:
(1)發展和採用不用水或少用水及無污染或少污染的新工藝、新技術,如用干法熄焦,煉焦煤預熱,直接從焦爐煤氣脫硫脫氰等;
(2)發展綜合利用技術,如從廢水廢氣中回收有用物質和熱能,減少物料燃料流失;
(3)根據不同水質要求,綜合平衡,串流使用,同時改進水質穩定措施,不斷提高水的循環利用率;
(4)發展適合冶金廢水特點的新的處理工藝和技術,如用磁法處理鋼鐵廢水.具有效率高,佔地少,操作管理方便等優點。
『柒』 黃金冶煉廠污染最嚴重的有哪些
由於不同礦石中的各種物質含量不盡相同,且冶煉的方法頗多,所以帶來的污染也不盡相同。但是其中都有些相同的。冶煉過程中的主要污染元素是硫(s)和砷(As),涉及大氣污染,水體污染,土壤污染等。
『捌』 論述鉛,錫銅冶煉廠主要排放污染物是什麼
鉛,錫銅冶煉廠主要排放污染物是廢水與廢渣。
濕法冶煉採用大量的硫酸,碳酸氫銨,液鹼等化學原料對礦物進行溶解,形成大量含含重金屬,氨氮的高鹽廢水,會造成嚴重的水體污染。礦物溶解以及提純過程中,會產生大量的廢渣,同樣含有大量的重金屬和鹽,也會造成嚴重的污染。
『玖』 有色金屬冶煉對環境有什麼影響
主要是工業上說的廢水廢氣廢渣.
廢水——主要是濕法冶煉過程中(酸性浸出、鹼性浸出、萃取、制備硫酸、洗渣等)排除的工業廢水,其一般含有重金屬,如銅、鋅、鉛、鎘、鈷等,特別是鎘、鉛、鈷等毒性大的金屬,會對土壤、江河等造成污染.造成的土壤污染主要是改變土壤的性質,造成植物死亡、無法種植莊稼等,或者莊稼作物含超標的重金屬元素;未經處理或為達到排放標準的廢水直接排入江河,會造成江河的污染,不但使得其中的生物死亡,也直接影響到人類用水.近幾年出現過影響很壞冶金污染事件,如株洲冶煉廠排放的污水直接排入湘江,導致湘江污染很嚴重;韶關冶煉廠排放的污水導致珠江水重金屬超標,直接影響珠江下游居民飲水,冶煉廠附近的農田無法種植水稻,居民的血鉛嚴重超標等等;廣西龍江河鎘污染事件等等.這些都是簡報了的,還有很多沒有報道的.
廢氣——主要是火法冶金排放的廢氣,其中主要含有二氧化硫等有害的氣體.含二氧化硫的氣體遇到雨天就會變成酸雨,酸雨對土壤、植物、江河等有很大的危害.因為廢氣是流動的,往往形成酸雨降落下來的地方不是排放源地,甚至遠在萬里之外.這里報道是有挺多的,只不過沒有很明確的指出是誰排放的廢氣.
廢渣——無論是濕法冶金還是火法冶金都有廢渣.火法冶煉得到的渣基本是穩定的,不會因為雨水或者時間會使得其中的有害金屬進入土壤或水中造成污染,但是其排放量大,目前的技術有無法使其得到合理的使用,使用佔地大,也是目前要處理的問題之一.而濕法冶金過程中得到的渣,用於採用酸性浸出或者鹼性浸出,使得其中的鉛、鎘、鈷等有害金屬化合物變成不穩定的化合物,堆放時間長了或者露天堆放遇雨水,其中的不穩定的化合物會分解加入水中,使鉛、鎘、鈷等進入水中,污染土壤和水.影響很惡劣的廣西龍江河鎘污染事件就是這類.
『拾』 年產10萬噸銅冶煉項目,廢水水量大概每天有多少謝謝
10萬噸銅冶煉廠採用的工藝不同,消耗新水量不同。根據銅冶煉行業准入條件的要求,
新建銅冶煉企業佔地面積低於4平方米/噸銅,水循環利用率97.5 %以上,噸銅新水消耗20噸以下,噸銅排水2噸以下,銅冶煉含重金屬廢水必須達標排放。現有企業水循環利用率97%以上,噸銅新水消耗20噸以下,新建再生銅冶煉企業的水循環利用率達到95%以上,現有再生銅冶煉企業水循環利用率達到90%以上。