造紙廢水處理芬頓

㈠ 芬頓工藝原理

芬頓工藝原理：就是過氧化氫(H2O2)與二價鐵離子的混合溶液具有強氧化性，可以將當時很多已知的有機化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機態，氧化效果十分顯著。具有去除難降解有機污染物的高能力的芬頓試劑，在印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中體現了很廣泛的應用。

芬頓氧化法主要適用於含難降解有機物廢水的處理，如造紙工業廢水、染整工業廢水、煤化工廢水、石油化工廢水、精細化工廢水、發酵工業廢水、垃圾滲濾液等廢水及工業園區集中廢水處理廠廢水等的處理。

芬頓氧化法用於生化處理預處理時，可設置粗、細格柵、沉砂池、沉澱池或混凝沉澱池，去除漂浮物、砂礫和懸浮物等易去除污染物；芬頓氧化法用於廢水深度處理時，宜設置混凝沉澱或/和過濾工序進行預處理。用於生化處理的預處理時，若進水水質水量變化較大，芬頓氧化工藝前應設置調節池。

芬頓氧化法廢水處理工程工藝流程主要包括調酸、催化劑混合、氧化反應、中和、固液分離、葯劑投配及污泥處理系統，工藝流程。

㈡ 造紙廢水深度處理的方法有哪些

造紙廢水深度處理有，芬頓，臭氧氧化、活性炭吸附、曝氣生物濾池。MBR、超濾、反滲透

㈢ 造紙產生的廢水怎麼處理需要什麼葯劑

芬頓試劑和一些催化劑，自己處理成本也太高了，最好交給污水處理廠

㈣ 芬頓法水處理過程中，投加的亞鐵離子如何去除

一般將雙氧水：亞鐵離子摩爾比為1：1到4：1，雙氧水：COD質量比為2：1到1：1，實際中可能並不太可能加如此多雙氧水，還是得多做試驗來確定加效果加量。本答案摘自環保通，僅供參考

㈤ 污水處理使用硫酸亞鐵都有哪些作用

大概有幾種作用：
1、可用硫酸亞鐵和水玻璃制備了聚硅硫酸亞鐵(PFSS)混凝劑版。或者硫酸亞鐵本權身也可做混凝劑。混凝是指水中膠體顆粒及微小懸浮物的聚集過程，在混凝過程中能起絮凝和凝聚的作用物質稱為混凝劑。混凝劑主要用於生活飲用水的凈化和工業廢水，特殊水質的處理（如含油污水，印染造紙污水、冶煉污水，含放射性特質，含Pb,Cr等毒性重金屬和含F污水等）。
2、硫酸亞鐵是一種廉價的水處理葯劑，用作除磷葯劑，可大幅降低除磷成本。可以去除磷酸鹽。
3、作為芬頓試劑使用。芬頓法是以硫酸亞鐵中的二價鐵離子為催化劑與雙氧水（又名過氧化氫）進行氧化反應來進行廢水處理的一個體系,通常稱之為芬頓試劑。芬頓試劑能夠反應生成強氧化性的羥基自由基，這些自由基能夠與廢水中的難溶性有機污染物的結構遭到破壞分解，從而達到對污染物去除的目的。

㈥ 造紙廢水處理工藝

格柵☞沉砂池☞初沉池☞水解酸化池☞A/O生化池（目測沒有除磷要求）☞混凝沉內淀池☞濾池☞出水容

這是對於來水SS可沉降性較好的方案，可在初沉池前少量加葯。出水要求不是很高，這樣採用生化處理能夠達到要求，水解池增加BC比，採用A/O運行管理方便且效果有保障。設置沉澱過濾保證出水水質，如果出於安全起見，可以加設臭氧接觸池。但個人經驗沒有必要。

如，來水SS沉降性不好，可考慮採用AB法，然後用臭氧保障。

具體的在這里就不展開講了，生化是可以達到要求的。我們院有相關經驗。只是在每個工藝環節的設備採用和參數選取上跟民用市政污水有所區別。

㈦ 用芬頓法深度處理造紙廢水為何要把PH調至7

建議上來網搜一下芬頓反應，稍微有點化自學基礎就能明白。芬頓應該是先把水調至3.5~5之間，然後投加雙氧水和硫酸亞鐵溶液。反應之後，需要加氫氧化鈉把PH回調至7以上，作用一是在鹼性條件下殘余的雙氧水得到快速的分解，二是，反應生成的三價鐵離子與氫氧根生成氫氧化鐵沉澱。

㈧ 廢水處理的芬頓氧化技術是什麼方法

基本原理
基於傳統Fenton
試劑的作用機理，electro-
Fenton
也是由H2O2和Fe2+
反應產生強氧化性的回·OH。其中H2O2
的電化學產生是通過答在陰極充氧或曝氣的條件下，發生氧氣的還原生成的，而Fe2+
也可以通過陰極的還原反應得到。
在酸性條件下，通過充氧或曝氣的方法，氧氣在陰極會發生2e還原反應，如式(1)所示，產生H2O2。在此過程中，氧氣首先溶解在溶液中，然後在溶液中遷移到陰極表面，在那還原成H2O2[1]。而在鹼性溶液中，氧氣發生反應如式(2)所示，生成HO2-。Agladze[2]等通過檢測氣體擴散電極孔中鹼性介質，認為氧氣還原反應總是通過途徑(2)產生HO2-
和OH-。Enric
Brillas
等在此基礎上，提出在酸性介質下，HO2-
的質子化生成了H2O2。當然H2O2
的產生和穩定性也受到其他因素的影響，包括電解池的構造、陰極性質和操作條件等。
O2+2H++2e→H2O2(1)
O2+H2O+2e→HO2-+OH-
(2)

㈨ 芬頓法深度處理造紙廢水之後出現大量紅色水是什麼原因

硫酸亞鐵你是否過量了?然後被氧化成三價鐵了
後期加鹼形成鐵的氫氧化物是很好的絮凝劑,在鐵碳微電解（TPFC）的反應中有時候出有這種現象出現!

㈩ 芬頓氧化處理廢水工藝是什麼

基於傳統Fenton試劑的作用機理，electro- Fenton也是由H2O2和Fe2+反應產生強氧化性的·OH。其中H2O2的電化學產生是通過在陰極充氧或曝氣的條件下，發生氧氣的還原生成的，而Fe2+ 也可以通過陰極的還原反應得到。

在酸性條件下，通過充氧或曝氣的方法，氧氣在陰極會發生2e還原反應，產生H2O2。在此過程中，氧氣首先溶解在溶液中，然後在溶液中遷移到陰極表面，在那還原成H2O2。

而在鹼性溶液中，氧氣發生反應如式(2)所示，生成HO2-。

Agladze等通過檢測氣體擴散電極孔中鹼性介質，認為氧氣還原反應總是通過途徑(2)產生HO2-和OH-。Enric Brillas 等在此基礎上，提出在酸性介質下，HO2- 的質子化生成了H2O2。H2O2的產生和穩定性也受到其他因素的影響，包括電解池的構造、陰極性質和操作條件等。

O2+2H++2e→H2O2(1)

O2+H2O+2e→HO2-+OH- (2)

(10)造紙廢水處理芬頓擴展閱讀：

用各種次氯酸鹽作氧化劑都是利用它在水溶液中電離和水解形成的次氯酸離子和次氯酸的氧化性能。氯化法處理含氰廢水是廢水處理中一個實用的典型例子。由於氰基是以共價鍵相結合，結合鍵能高達225千卡/摩爾，所以不易分解，因而常利用強氧化法促使其分解破壞。在實際應用中，一般是採用鹼性氯化法。使用液氯或氯氣時其基本離子反應式如下：

局部氧化：

CN-+HOCl─→CNCl+OH-(1)

CNCl+2OH-─→CNO-+Cl-+H2O(2)

完全氧化：

2CNO-+3OCl-+H2O─→2CO2+N2+3Cl-+2OH-(3)