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過濾後測污水色度

發布時間:2022-05-11 17:58:15

『壹』 污水處理中,色度以「度」為單位,有沒有什麼進水的標準是以這個為單位的

不知道你說的進水是什麼意思,污水處理廠進水的色度一般也是以「度」為單位進行評價的,比如生活污水的色度是按照沉澱後上清液測定,一般是50~100度。希望能幫到你。

『貳』 懸浮污水怎麼測色度

所謂色度是指含在水中的溶解性的物質或膠狀物質所呈現的類黃色乃至黃褐色的程度。溶液狀態的物質所產生的顏色稱為「真色」;由懸浮物質產生的顏色稱為「假色」。測定前必須將水樣中的懸浮物除去。通常測定清潔的天然水是用鉑鈷比色法。此法操作簡便,色度穩定,標准色列如保存適宜,可長期使用。但其中氯鉑酸鉀太貴,大量使用很不經濟。鉻鈷比色法,試劑便宜易得。方法精密度和准確度與鉑鈷比色法相同,只是標准色列保存時間較短。
1.
鉑鈷標准比色法
1.1
測定范圍
本法最低檢測色度為5度,測定范圍5~50度。即使輕微的渾濁度也干擾測定,故渾濁水樣需先離心使之清澈,然後取上清液測定。
1.2
方法提要
用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成與天然水黃色色調相同的標准比色列,用於水樣目視比色測定。規定每升水含有1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色作為一個色度單位,稱為1度。
1.3
試劑
1.3.1
鉑鈷標准溶液:稱取1.246g氯鉑酸鉀(K2PtCl6)t
1.000g氯化鈷(CoCl2•6H2O),溶於100mL純水中,加入100mL鹽酸,用純水定容至1000mL。此標准溶液的色度為500度。
1.4
儀器、設備
1.4.1
50mL成套高型具塞比色管。
1.4.2
離心機。
1.5
分析步驟
1.5.1
取50mL透明水樣於比色管中。如水樣渾濁應先進行離心,取上清液測定。如水樣色度過高,可少取水樣,加純水稀釋後比色,將結果乘以稀釋倍數。
1.5.2
另取比色管11支,分別加入鉑鈷標准溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50和5.00mL,加純水至刻度,搖勻。配成的標准色列依次為0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。此標准色列可長期使用,但應防止此溶液蒸發及被玷污。
1.5.3
在光線充足處,將水樣與標准色列並列,依白紙為襯底,使光線從底部向上透過比色管,自管口向下垂直觀察比色。
1.5.4
記錄相當標准管色度的度數。
1.6
計算
C=(m/V)×500.............................................(1)
式中:
C——水樣的色度,度;
m——鉑鈷標准溶液的用量,mL;
V——水樣體積,mL。
2.
鉻鈷標准比色法
2.1
測定范圍本法最低檢測色度為5度,測定范圍5~50度。即使輕微的渾濁度也干擾測定,故渾濁水樣需先離心使之清澈,然後取上清液測定。
2.2
方法提要用重鉻酸鉀和硫酸鈷配成與天然水黃色色調相近的的標准色列,用於水樣目視比色定量,色度單位與鉑鈷法相同。
2.3
試劑
2.3.1
稀鹽酸溶液:取1mL鹽酸(d20=1.19g/mL),加純水至1000mL。
2.3.2
鉻鈷標准溶液(鉻鈷色度為500度):稱取0.0437g重鉻酸鉀(K2Cr2O7)和1.00g乾燥的硫酸鈷(CoSO4•7H2O),溶於少量純水中,加入0.50mL硫酸(d20=1.84g/mL),攪勻,用純水定容至500mL。
2.4
儀器、設備
2.4.1
50mL成套高型具塞比色管。
2.4.2
離心機。
2.5
分析步驟
2.5.1
取50mL透明水樣於比色管中。如水樣渾濁應先進行離心,取上清液測定。如水樣色度過高,可少取水樣,加純水稀釋後比色,將結果乘以稀釋倍數。
2.5.2
另取比色管11支,分別加入鉻鈷標准溶液(2.3.2)0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50和5.00mL,加純水至刻度,搖勻。各管的鉻鈷色度依次為0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。
2.5.3
水樣測定方法:
同1.5.3。
2.6
計算
C=(m/V)×500
...........................(2)
式中:
C——水樣的色度,度;
m——鉻鈷標准溶液的用量,mL;
V——水樣體積,mL。
請採納。

『叄』 求助:污水,要測定哪些水質指標

污水水質指標,污水所含的污染物質千差萬別,可用分析和檢測的方法對污水中的污染物質做出定性、定量的檢測以反映污水的水質。國家對水質的分析和檢測制定有許多標准,其指標可分為物理、化學、生物三大類。
物理性指標
(1)溫度
許多工業排出的廢水都有較高的溫度,這些廢水排入水體使其水溫升高,引起水體的熱污染。水溫升高影響水生生物的生存和對水資源的利用。氧氣在水中的溶解度隨水溫的升高而減小,這樣,一方面水中溶解氧減少,另一方面水溫升高加速耗氧反應,最終導致水體缺氧或水質惡化。
(2)色度
一般純凈的天然水是清澈透明的,即無色的。但帶有金屬化合物或有機化合物等有色污染物的污水呈各種顏色。將有色污水用蒸餾水稀釋後與參比水樣對比,一直稀釋到二水樣色差一樣,此時污水的稀釋倍數即為其色度。
(3)嗅和味
嗅和味同色度一樣也是感官性指標,可定性反映某種污染物的多寡。天然水是無嗅無味的。當水體受到污染後會產生異樣的氣味。水的異臭來源於還原性硫和氮的化合物、揮發性有機物和氯氣等污染物質。不同鹽分會給水帶來不同的異味。如氯化鈉帶鹹味,硫酸鎂帶苦味,硫酸鈣略帶甜味等。
(3)固體物質
水中所有殘渣的總和稱為總固體(TS),總固體包括溶解物質(DS)和懸浮固體物質(SS)。水樣經過過濾後,濾液蒸干所得的固體即為溶解性固體(DS),濾渣脫水烘乾後即是懸浮固體(SS)。固體殘渣根據揮發性能可分為揮發性固體(VS)和固定性固體(FS)。將固體在600℃的溫度下灼燒,揮發掉的量即是揮發性固體(VS),灼燒殘渣則是固定性固體(FS)。溶解性固體表示鹽類的含量,懸浮固體表示水中不溶解的固態物質的量,揮發性固體反映固體中有機成分的量。
水體含鹽量多將影響生物細胞的滲透壓和生物的正常生長。懸浮固體將可能造成水道淤塞。揮發性固體是水體有機污染的重要來源。
折疊編輯本段化學性指標
(1)有機物
生活污水和某些工業廢水中所含的碳水化合物、蛋白質、脂肪等有機化合物在微生物作用下最終分解為簡單的無機物質、二氧化碳和水等。這些有機物在分解過程中需要消耗大量的氧,故屬耗氧污染物。耗氧有機污染物是使水體產生黑臭的主要原因之一。
污水的有機污染物的組成較復雜,現有技術難以分別測定各類有機物的含量,通常也沒有必要。從水體有機污染物看,其主要危害是消耗水中溶解氧。在實際工作中一般採用生物化學需氧量(BOD)、化學需氧量(COD、OC)、總有機碳(TOC)、總需氧量(TOD)等指標來反映水中需氧有機物的含量。其中TOC、TOD的測定都是燃燒化學氧化反應,前者測定結果以碳表示,後者則以氧表示。TOC、TOD的耗氧過程與BOD的耗氧過程有本質的區別,而且由於各種水樣中有機物質的成分不同,生化過程差別也比較大。各種水質之間TOC和TOD與BOD不存在固定的相關關系。在水質條件基本相同的條件下,BOD與TOC或TOD之間存在一定的相關關系。
(2)無機性指標
① 植物營養元素 污水中的N、P為植物營養元素,從農作物生長角度看,植物營養元素是寶貴的物質,但過多的N、P進入天然水體卻易導致富營養化。水體中氮、磷含量的高低與水體富營養化程度有密切關系,就污水對水體富營養化作用來說,磷的作用遠大於氮。
② pH值 主要是指示水樣的酸鹼性。
③重金屬 重金屬主要是指汞、鎘、鉛、鉻、鎳,以及類金屬砷等生物毒性顯著的元素,也包括具有一定毒害性的一般重金屬,如鋅、銅、鈷、錫等。
折疊編輯本段生物性指標
(1)細菌總數
水中細菌總數反映了水體受細菌污染的程度。細菌總數不能說明污染的來源,必須結合大腸菌群數來判斷水體污染的來源和安全程度。
(2)大腸菌群
水是傳播腸道疾病的一種重要媒介,而大腸菌群被視為最基本的糞便傳染指示菌群。大腸菌群的值可表明水樣被糞便污染的程度,間接表明有腸道病菌(傷寒、痢疾、霍亂等)存在的可能性。

『肆』 廢水的色度怎麼測量的

所謂色度是指含在水中的溶解性的物質或膠狀物質所呈現的類黃色乃至黃褐色的程度。溶液狀態的物質所產生的顏色稱為「真色」;由懸浮物質產生的顏色稱為「假色」。測定前必須將水樣中的懸浮物除去。通常測定清潔的天然水是用鉑鈷比色法。此法操作簡便,色度穩定,標准色列如保存適宜,可長期使用。但其中氯鉑酸鉀太貴,大量使用很不經濟。鉻鈷比色法,試劑便宜易得。方法精密度和准確度與鉑鈷比色法相同,只是標准色列保存時間較短。
1. 鉑鈷標准比色法
1.1 測定范圍
本法最低檢測色度為5度,測定范圍5~50度。即使輕微的渾濁度也干擾測定,故渾濁水樣需先離心使之清澈,然後取上清液測定。
1.2 方法提要
用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成與天然水黃色色調相同的標准比色列,用於水樣目視比色測定。規定每升水含有1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色作為一個色度單位,稱為1度。
1.3 試劑
1.3.1 鉑鈷標准溶液:稱取1.246g氯鉑酸鉀(K2PtCl6)t 1.000g氯化鈷(CoCl2•6H2O),溶於100mL純水中,加入100mL鹽酸,用純水定容至1000mL。此標准溶液的色度為500度。
1.4 儀器、設備
1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
1.4.2 離心機。
1.5 分析步驟
1.5.1 取50mL透明水樣於比色管中。如水樣渾濁應先進行離心,取上清液測定。如水樣色度過高,可少取水樣,加純水稀釋後比色,將結果乘以稀釋倍數。
1.5.2 另取比色管11支,分別加入鉑鈷標准溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50和5.00mL,加純水至刻度,搖勻。配成的標准色列依次為0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。此標准色列可長期使用,但應防止此溶液蒸發及被玷污。
1.5.3 在光線充足處,將水樣與標准色列並列,依白紙為襯底,使光線從底部向上透過比色管,自管口向下垂直觀察比色。
1.5.4 記錄相當標准管色度的度數。
1.6 計算
C=(m/V)×500.............................................(1)
式中: C——水樣的色度,度;
m——鉑鈷標准溶液的用量,mL;
V——水樣體積,mL。
2. 鉻鈷標准比色法
2.1 測定范圍本法最低檢測色度為5度,測定范圍5~50度。即使輕微的渾濁度也干擾測定,故渾濁水樣需先離心使之清澈,然後取上清液測定。
2.2 方法提要用重鉻酸鉀和硫酸鈷配成與天然水黃色色調相近的的標准色列,用於水樣目視比色定量,色度單位與鉑鈷法相同。
2.3 試劑
2.3.1 稀鹽酸溶液:取1mL鹽酸(d20=1.19g/mL),加純水至1000mL。
2.3.2 鉻鈷標准溶液(鉻鈷色度為500度):稱取0.0437g重鉻酸鉀(K2Cr2O7)和1.00g乾燥的硫酸鈷(CoSO4•7H2O),溶於少量純水中,加入0.50mL硫酸(d20=1.84g/mL),攪勻,用純水定容至500mL。
2.4 儀器、設備
2.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
2.4.2 離心機。
2.5 分析步驟
2.5.1 取50mL透明水樣於比色管中。如水樣渾濁應先進行離心,取上清液測定。如水樣色度過高,可少取水樣,加純水稀釋後比色,將結果乘以稀釋倍數。
2.5.2 另取比色管11支,分別加入鉻鈷標准溶液(2.3.2)0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50和5.00mL,加純水至刻度,搖勻。各管的鉻鈷色度依次為0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。
2.5.3 水樣測定方法: 同1.5.3。
2.6 計算
C=(m/V)×500 ...........................(2)
式中: C——水樣的色度,度;
m——鉻鈷標准溶液的用量,mL;
V——水樣體積,mL。

『伍』 如何測量污水色度

你好,這個轉自網路:
水樣利用分光光度計在 590 nm、540 nm、38 nm 三個波長測量透光內率,由透光率計算三色激容值及蒙氏轉換值,最後利用亞當-尼克森色值公式算出 DE 值值與標准品檢量線比對可求得樣品之真色色度值(ADMI值,源自美國染料製造協會)

最後還要問你你准備採用什麼方案檢測,檢測結果送到哪裡?

『陸』 環保處理後廢水色度是多少

一級A標准 色度(稀釋倍數)30;
一級B標准 色度(稀釋倍數)30;
二級標准 色度(稀釋倍數)40;
三級標准 色度(稀釋倍數)50。

『柒』 污水處理後 出水要檢測的指標有哪些呢

污水處理後出水要檢測的指標包括三類:物理性指標、化學性指標、生物性指標。

1、物理性指標:

溫度、色度、嗅和味、固體物質的三種存在形態:懸浮的、膠體的、溶解的。固體物質用總固體量(TS)作為指標,污水處理中常用懸浮固體(SS)表示固體物質的含量(TDS指標高於1000以上)。

2、化學性指標:

(1)化學需氧量(COD):指用強化學氧化劑(中國法定用重鉻酸鉀)在酸性條件下,將有機物氧化成二氧化碳與水所消耗的氧量(mg/L),用CODcr表示,簡寫為COD。化學需氧量越高,表示水中有機污染物越多,污染越嚴重。

(2)生化需氧量(BOD):水中有機污染物被好氧微生物分解時所需的氧量稱為生化需氧量(mg/L)。

(3)總需氧量(TOD):有機物主要元素是C、H、O、N、S等,當有機物被全部氧化時,將分別產生二氧化碳、水等,此時需氧量稱為總需氧量(TOD)。

(4)總有機碳(TOC):包括水樣中所有有機污染物質的含碳量,也是評價水樣中有機物質質的一個綜合參數。

(5)總氮(TN):污水中含氮化合物分為有機氮、氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮,四種含氮化合物總量稱為總氮(TN)。凱氏氮(TKN)是有機氮與氨氮之和。

(6)總磷(TP):包括有機磷與無機磷兩類。

(7)pH值。

(8)重金屬。

3、生物性指標:

(1)大腸菌群數:每升水樣中所含有的大腸菌群的數目,以個/L計。

(2)細菌總數:是大腸菌群數、病原菌、病毒及其他細菌數的總和,以每毫升水樣中的細菌菌落總數表示。

(7)過濾後測污水色度擴展閱讀:

污水處理的技術:

1、一級處理:主要去除污水中呈懸浮狀態的固體污染物質,物理處理法大部分只能完成一級處理的要求。經過一級處理的污水,BOD一般可去除30%左右,達不到排放標准。一級處理屬於二級處理的預處理。

2、二級處理:主要去除污水中呈膠體和溶解狀態的有機污染物質(BOD,COD物質),去除率可達90%以上,使有機污染物達到排放標准,懸浮物去除率達95%出水效果好。

3、三級處理:進一步處理難降解的有機物、氮和磷等能夠導致水體富營養化的可溶性無機物等。主要方法有生物脫氮除磷法,混凝沉澱法,砂濾法,活性炭吸附法,離子交換法和電滲析法等。

『捌』 如何測污水的色度

理化檢驗-化學分冊(PARTB:CHEM.ANAL.)2008年 第44卷
① 工作簡報 污水色度的測定 姚 國,王建衛 (東莞市市區污水處理廠,東莞523080) 摘 要:作為對常規方法的改進,提出用分光光度法代替目視比色法作為污水色度的測試方法, 並採用重鉻酸鉀及硫酸鈷配製的稀硫酸溶液(酸度約0.02mol・L-1)作為測定色度的標准溶液。 以此標准溶液的吸收峰350nm作為測定波長測定標准及水樣的吸光度。製作了色度在10°~100°之間的標准曲線,對試液的溫度、濁度及酸度的影響作了試驗,此方法的檢出限為色度5°。 關鍵詞:分光光度法;目視比色法;色度;污水 中圖分類號:O657.31 文獻標識碼:A 文章編號:100124020(2008)0120061202 YAOGuo,WANGJian2wei (,Dongguan523080,China) Abstract:, ,ansingadil.H2SO4solution(ca.0.02mol・L-1).,.°to100°wasprepared.(i.e.temperature,)werestudied.°. Keywords:Spectrophotometry;Visualcolorimetry;Colority;Sewagewater 色度是城鎮污水處理廠水質監測的一項基本控制項目。水中色度的測定方法有兩種,測定較清潔的天然水和飲用水的色度用鉑鈷標准比色法或鉻鈷標准比色法[1],測定工業污水和受工業污水污染的地表水及生活污水用稀釋倍數法。新鮮的生活污水中含大量的有機物、無機鹽、懸浮物和膠態物質,使水體混濁,呈淺灰褐色。生活污水經污水處理廠處理後或用0.45μm濾膜過濾後,水樣較清,色度很低,微黃色,可以採用上述兩種方法測定。 稀釋倍數法需將水樣稀釋成不同的稀釋倍數,然後與光學純水比較最後確定出水樣的稀釋倍數,對未受工業廢水污染的生活污水及污水處理廠處理後的出水,在稀釋5~20倍之間色度差異不大,
很難 收稿日期:2006206213 作者簡介:姚國(1965-),女,廣州市人,工程師,主要從事化 學分析工作。 用眼睛分辨。標准比色法通過配製一系列色度標准 溶液,然後與水樣進行目視比色,最後確定出水樣的色度。這兩種方法的共同缺點是受比色管顏色、刻度、天氣和人為影響因素大。試驗結果發現:鉻鈷標准溶液在350nm波長附近有最大吸收峰,且在10°~100°色度范圍內吸光度與色度符合朗伯比耳定律,本法改用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配製色度標准溶液,用分光光度計代替人眼進行定量測定。 1 試驗部分 1.1 儀器與試劑 Carry50紫外2可見分光光度計;Millipore純水 機,濾膜及抽濾裝置。 500°鉻鈷標准溶液[1]:准確稱取重鉻酸鉀0.0437g及硫酸鈷(CoSO4・7H2O)1.000g溶於少量水中,加入濃硫酸0.5mL,用水稀釋至500mL。此溶液的色度為500°。 ・ 16・
理化檢驗-化學分冊 姚國等:
污水色度的測定 1.2 標准曲線的繪制 分別取500°鉻鈷標准溶液0,1,2,…,10mL於50mL比色管中,用純化水稀至刻度,搖勻,各管的色度分別為10°,20°,40°,60°,80°,100°,於350nm波長處,以純水為空白,以1cm石英比色皿測定吸光度,繪制標准曲線,相關系數為0.9999,見圖1
。 圖1 用鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液(色度范圍10°~100° )製作的色度標准曲線 Fig.1 Standardcurveofcolority(intherangeof10°-100° )preparedwithCr(Ⅵ )2Co(Ⅱ)standardsolution500°鉑鈷標准溶液與鉻鈷標准溶液顏色一致, 均呈黃色。稀釋後同一色度的標准溶液顏色也一 致,可用鉻鈷標准溶液代替鉑鈷標准溶液進行測定。 2 結果與討論 2.1 測定波長的選擇 (1)分別取10°~100°鉑鈷標准溶液,以純化水 為空白進行基線效正,用1cm石英比色皿在200~ 800nm波長范圍內掃描,在262nm波長處有最大吸收峰,且吸光度大於1,小於300nm波長處幾乎無吸收,故鉑鈷標准溶液在10°~100°范圍內不適合用於定量測定。掃描圖譜見圖2
。 圖2 色度為10°的鉑鈷標准溶液的吸收光譜 Fig.2 solutionequivalentto10°colority (2)分別取10°~100°鉻鈷標准溶液,以相同的 操作步驟在200~800nm波長范圍內掃描,鉻鈷標准溶液有兩個最大吸收峰,第一個在257nm附近,第二個在350nm附近,為重鉻酸鉀的兩個特徵吸 收峰,掃描圖譜見圖3
。 圖3 色度為10° (a),20°(b),40°(c),60°(d),80°(e)及100° (f)的鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液的吸收光譜Fig.3 AbsorptionspectraofChromium(Ⅵ)2Cobalt(Ⅱ)° (a),20° (b),40°(c),60°(d),80°(e)and100°(f)(3)分別取污水處理廠的生活污水的原進水和 處理後的出水,以相同的操作步驟在200~800nm波長范圍內掃描;在257nm處的紫外區,由於水樣中含有機物和硝酸鹽干擾色度的測定,選取用靠近可見光區且無干擾的350nm作為測定波長,並製作色度在10°~100°之間的標准曲線。掃描圖譜見圖4
。 圖4 進水及出水樣的吸收光譜 Fig.4 2.2 溫度、濁度[1]、酸度[2]的影響 常溫下溫度對色度的影響很小,可以忽略。濁 度對色度的影響較大,可將水樣經0.45μm濾膜過濾後除去。在微酸性和中性條件下,酸度對色度的影響較小,可以忽略。2.3 檢出限[1] 分光光度法中以扣除空白值後的與0.01吸光度相對應的濃度為檢出限。本法檢出限為色度5°。2.4 水樣的測定 含懸浮物、混濁的水樣需經0.45μm濾膜過濾後進行測定。分取預處理過的水樣50mL於比色管中(或進行適當稀釋),按繪制標准曲線的步驟測定吸光度,根據標准曲線儀器自動算出水樣的色度。 (下轉第65頁) ・ 26・
理化檢驗-化學分冊 王永祥等:
大別山區野生黎豆中微量元素的測定與品質評價 表2 回收率和精密度試驗及與ICP2AES法 測定結果的比較(n=8) Tab.2 Testsforrecoveryandprecision,andanalyt. 元素 Element 測得量Am′toftheelementfound加標量Am′tofstdsaddedρ/(mg・L-1)測得總量Totalam′t ofthe element found 回收率 Recovery /% RSD /% ICP2AES法 測定值 ResultsobtainedbyICP2AESρ/(mg・L-1
) Mg0.180.200.40110.00.170.
19Ca0.350.400.7292.51.140.37Zn0.410.400.8097.50.480.38Cu0.330.300.65106.71.340.29Fe5.255.0010.495.81.865.10Mn 0.46 0.50 0.95 98.0 2.17 0.
44 表3 黎豆與黃豆、黑豆中6種微量元素含量的比較
Tab.3 ,
樣品 Sample 6種痕量元素的測定值 w/(μg・g-1)Mg CaZnCuFeMn黎豆2532177767.0920.86112.9041.02黃豆2270204770.4615.14117.5424.37黑豆 2098 2124 66.72 18.85 139.74 25.80 鎂、鐵等元素,從黎豆與黑豆、黃豆的測定結果比較 中可以看出,黎豆中鎂、錳、銅的含量均明顯高於其 他兩種同類作物,有較高的開發利用價值。參考文獻: [1] 劉萍,吳世德.原子吸收光譜法測竹香米和大米中銅 鋅錳鈉鎂含量[J].中國公共衛生雜志,2002,23(3): 5282528. [2] 李雯,杜秀月.原子吸收光譜法及其應用[J].鹽湖研 究雜志,2003,11(4):67271. [3] 燕冰,楊軍,周靖.火焰原子吸收光譜法測定冬葵葉 中幾種營養元素含量[J].哈爾濱師范大學:自然科學學報,2003,19(4):77280. [4] 王秀敏.原子吸收光譜法測定小麥品種子粒中鉀鈉鈣 鎂的含量[J].河北農業大學學報,2003,26(4):90293. [5] 王平,孫慧,張蘭傑.黑米、黑豆、黑芝麻中幾種微量元 素含量的測定[J].鞍山師范學院學報,2000,2(1):952 98. [6] UmemuraT,KitaguchiR,HaraguchiH.Counterion2 [J].AnalChem,1998,70(5):9362942. [7] DonerG,Ege
A.Evaluationofdigestionproceres rometry[J].AnalChimActa,2004,520(1/2):2172222. [8] BalasubramanianS,PugalenthiV.Determinationof nspectrometry[J].Talanta,1999,50(3):4572
467.
(上接第62頁) 分取污水處理廠的生活污水的原進水和處理後的出水,經預處理後,按文獻[1]中的標准比色法和本方法進行測定,結果見表1
。 表1 用目視比色法與分光光度法測得的色度結果的比較 Tab.1
byvisualcolorimetry andspectrophotometry 測定方法 Methodofdetermination 測得色度值 Valuesofcolorityfounddegree 20050403進水 20050403inletwater20050403出水 20050403 outletwater20050507進水 20050507 inletwater20050507 出水 20050507 outletwater目視比色法15°~20°10°左右10°~15°5°~10°分光光度法 18.9° 11.1° 10.8° 8.4° 由表1可知,鉻鈷標准比色法得到的結果是某 一范圍,本方法得到結果是一個確定的值,兩種方法得到結果一致。本方法的優點:預先建好標准曲線,每次測定時只需將水樣進行預處理,然後測定吸光度,儀器自動算出水樣的色度。操作簡單,結果准確,減少了人為誤差。參考文獻: [1] 國家環保局《水和廢水監測分析方法》編委會.水和廢 水監測分析方法[M].4版.北京:中國環境出版社, 2002. [2] GB11903-1989 水質色度的測定[S]. ・ 56・

『玖』 水處理色度是什麼標准

各種用途的水對於色度都有一定要求:

生活用水色度要求小於15°。

造紙工業用版水色度要求小於15°~30°。

紡織工權業用水色度要求小於10°~12°。

染色用水色度要求小於5°。

(9)過濾後測污水色度擴展閱讀:

一、測定方法

水質色度的的測定是用鉑鈷標准比色法,即用氯鉑酸鉀和氯化鈷配製成測色度的標准溶液,規定1L水中含有2.419mg的氯鉑酸鉀和2.00mg的氯化鈷時,將鉑(Pt)的濃度為每升1mg時所產生的顏色深淺定為1度(1°)。

二、水處理目的

水處理目的是提高水質,使之達到某種水質標准。按處理方法的不同,有物理水處理、化學水處理、生物水處理等多種。按處理對象或目的的不同,有給水處理和廢水處理兩大類。給水處理包括生活飲用水處理和工業用水處理兩類; 廢水處理又有生活污水處理和工業廢水處理之分。

其中,與熱工技術關系特別密切的有從屬於工業用水處理范疇的鍋爐給水處理、補給水處理、汽輪機主凝結水處理以及循環水處理等。水處理對發展工業生產、提高產品質量,保護人類環境、維護生態平衡具有重要的意義。

『拾』 家用凈水器如何檢測凈化後的水質

檢測水質的方法有:

1、檢測水中的余氯:

先准備余氯測試劑,然後准備兩杯15ML水,一杯是凈化後的水,一杯是普通的自來水,分別在兩杯水中加入2滴的余氯測試劑,水的顏色就會發生變化,余氯測試劑的說明書上有餘氯顏色對比卡,按照水的顏色找到對應的顏色圖案,就知道余氯的含量了。還可以把兩杯水進行顏色對比,顏色深的余氯含量較高。

2、檢測水中的有機物細菌病毒:

影響水質的不僅僅是余氯,更多的是有機物、重金屬等污染,要檢測這些污染是否已被凈水器去除,我們需要用到水質電解器。同樣我們先准備兩杯水,一杯為凈化水,另外一杯為自來水,然後我們把水質電解器的鋁棒和鐵棒放入水中,插上電源按上開關,通電0.5-1分鍾左右,再斷開電源,這時我們會發現兩杯水的顏色發生變化。水的顏色越淺,水質就越好,反之就越差。我們還可以根據水的顏色與電解水質說明書上顏色對比,判斷出水中含哪一種雜質還比較多。

3、TDS值檢測:

世面上還有一種檢測水質的工具-TDS筆,我們先來了解TDS的概念,TDS即為溶解的固體總量,單位為毫克/升。水中溶解的固體越多,那麼水的TDS值就越高,水質也就越差。檢測水的TDS值我們通常用TDS筆,使用方法很簡單,只要將筆頭插入水中,電子顯示屏數值穩定以後,按住HOLD鍵即可。數值越低,水的純度越高。一般純水機過濾水的TDS值為20左右。太高則不正常,可能是純水機失效或TDS筆質量問題。

(10)過濾後測污水色度擴展閱讀

檢測指標

1、色度:飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺,大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。

2、渾濁度:為水樣光學性質的一種表達語,用以表示水的清澈和渾濁的程度,是衡量水質良好程度的最重要指標之一,也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。渾濁度的降低就意味著水體中的有機物、細菌、病毒等微生物含量減少,這不僅可提高消毒殺菌效果,又利於降低鹵化有機物的生成量。

3、臭和味:水臭的產生主要是有機物的存在,可能是生物活性增加的表現或工業污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處理不充分的信號。

4、肉眼可見物:主要指水中存在的、能以肉眼觀察到的顆粒或其他懸浮物質。

5、余氯:余氯是指水經加氯消毒,接觸一定時間後,余留在水中的氯量。在水中具有持續的殺菌能力可防止供水管道的自身污染,保證供水水質。

6、化學需氧量:是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越高,表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。

7、細菌總數:水中含有的細菌,來源於空氣、土壤、污水、垃圾和動植物的屍體,水中細菌的種類是多種多樣的,其包括病原菌。我國規定飲用水的標准為1ml水中的細菌總數不超過100個。

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