苯酚丙酮廢水

1. 有誰知道「苯酚丙酮」是什麼

統計，世界上90%以上的苯酚採用異丙苯法生產。其工藝步驟是:苯和丙烯反應得到異丙苯;異丙苯經氧氣或空氣氧化，生成過氧化氫異丙苯(CHP);CHP分解生成苯酚和丙酮。該方法以KBR公司的苯酚法工藝最為典型。除從異丙苯生產高純度苯酚和丙酮外，還回收副產物α-甲基苯乙烯(AMS)和苯乙酮(AP)。在該工藝中，異丙苯用空氣氧化成CHP的效率高達95%以上，CHP被濃縮，並在酸催化劑存在下高產率(大於99%)地分解為苯酚和丙酮。AMS加氫為異丙苯，用於循環氧化或回收。帶有AMS加氫的流程，1.31噸異丙苯可生產1噸苯酚和0.615噸丙酮。KBR苯酚工藝具有低能耗、低原材料消耗、低生產費用和低排放污染的特點。現已採用該工藝建設了30套生產裝置，生產苯酚總能力超過280萬噸/年。20世紀90年代底，Aristech公司和殼牌化學公司採用該工藝分別在美國建成10萬噸/年和22.5萬噸/年裝置，中國石化上海高橋分公司也引進了這一工藝。採用該工藝生產的苯酚佔世界能力的50%以上。埃克森美孚公司還開發了由過氧化氫異丙苯(CHP)製取苯酚的催化精餾技術，塔器催化劑床層中採用Zr-Fe-W氧化物固體催化劑，轉化率可達100%，苯酚和丙酮選擇率高，而4-異丙苯基苯酚、α-甲基苯乙烯(AMS)二聚物及焦油等高沸點的聯產雜質數量很少。該工藝對苯酚的選擇性為89.5%，稍低於採用硫酸為催化劑的傳統工藝。反應器催化劑床層操作條件為:50~90、34Kpa、液時空速4h-1。聯產物α-甲基苯乙烯和苯乙酮的選擇性分別為9.7%和0.8%。該催化精餾工藝有效地將反應熱用於丙酮精餾過程，將反應過程和精餾過程結合在一起，降低了能耗和投資。由於採用固體酸催化劑代替通用的硫酸催化劑，可免除產物的中和過程。
甲苯-苯甲酸法先將甲苯液相氧化為苯甲酸，苯甲酸再轉化為苯酚。具有甲苯原料來源廣泛、流程簡單等優點。
目前採用的異丙苯法存在聯產大量丙酮(丙酮和苯酚產率比為0.6:1)問題，同時苯酚需精製而耗用能源。現正在開發苯直接氧化制苯酚的一步反應法。日本研究人員開發了利用貴金屬催化劑的一步法工藝。首諾(Solutia)公司開發了採用一氧化二氮為氧化劑使苯直接催化氧化為苯酚的一步法工藝。
最近日本先進工業科技國家研究院(AIST)開發了由苯一步法合成苯酚工藝，而常規工藝從苯開始需三個步驟，並且產生需處埋的廢酸。AIST的工藝使用不銹鋼外管和多孔α-氧化鋁內管組成的反應器，關鍵元件是厚1μm的鈀膜催化劑，用化學蒸氣沉積法塗復在氧化鋁管的外側。膜由AIST與丸善石化公司和NOK公司共同開發。反應器置於加熱至150~250的加熱爐內，苯和氧氣流過氧化鋁內管，0.2MPa壓力的氫氣沿管外側通過。氫被吸附在膜上，在此被離解和活化，然後通過氧化鋁管內表面，活化的氫捕集管子內表面上的氧分子，生成活化的氧，活化的氧與苯環的雙鍵反應通過苯環氧化物由苯生成苯酚。實驗室中，在轉化率低於3%時，生成苯酚的選擇性大於90%。10%~15%轉化率時，選擇性大於80%。苯酚產率為每千克催化劑1.5千克/時，隨著工藝過程的改進，預計轉化率還可提高。

2. 苯酚丙酮是什麼

苯酚用來消毒,合成纖維,塑料等,,
丙酮用來做化學試劑,
丙酮工業上主要作為溶劑用於炸葯、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。

3. 苯酚丙酮上下游

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及葯物（如阿司匹林）的重要原料。也可用於消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點43℃，常溫下微溶於水，易溶於有機溶劑；當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸後會使局部蛋白質變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。
丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。丙酮在工業上主要作為溶劑用於炸葯、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。

4. 實驗室用丙酮後的廢液怎麼處理

倒在學源校實驗室的廢液回收池。

廢液處理包括廢液焚燒、有機廢液處理或有機工業廢液處理，又稱高濃度有機廢水處理。
當高濃度、高污染、生化法難溶解（或不溶）的有機工業廢液通過供給系統進入等離子體污水處理[1] 設備時，在電弧的高溫氧化效應的作用下，裂解、斷鏈，生成低分子產物（主要是碳顆粒）和水蒸汽混合物，經冷卻沉澱後，直接排放或排入城市管網中，進行生化處理。
設備特點：
（1）污水被等離子弧焚燒，無需加任何添加劑或燃料，屬物理處理法；
（2）放電基本是連續 的，所以，污水處理為連續作業；
（3）污水處理在密閉容器中進行，噴射的蒸汽進入密閉的冷卻塔冷卻，處理過程中無二次污染；
（4）一般等離子弧的產生，除了工質之外，有的要採用保護氣體，甚至還需要冷卻。本設備所用的污水除了自身被凈化外，無需添加特殊的冷卻劑；
（5）設備體積小、重量輕、佔地面積小，一次投資費用低，運行費用也低於焚燒爐技術。

5. 雙酚A的實驗室製法

雙酚A
雙酚A學名2,2-二（4-羥基苯基）丙烷，是重要的有機化工原料，苯酚和丙酮的重要衍生物，主要用於生產聚碳酸酯、環氧樹脂、聚碸樹脂、聚苯醚樹脂、不飽和聚酯樹脂等多種高分子材料。也可用於生產增塑劑、阻燃劑、抗氧劑、熱穩定劑、橡膠防老劑、農葯、塗料等精細化工產品。

合成工藝

雙酚A由兩分子苯酚和一分子丙酮縮合而成，該反應的催化劑為酸性催化劑，工業上應用的催化劑有硫酸、氯化氫和離子交換樹脂。這些不同類型的催化劑在工業上的應用構成了雙酚A技術發展的不同階段。

硫酸法

傳統雙酚A生產方法採用硫酸為催化劑，苯酚與丙酮進行縮合。但硫酸法選擇性差，生成的雜質有40多種，且很難分離，雙酚A質量較差，硫酸消耗量大，形成大量的廢酸和含酸、含酚廢水，環境污染嚴重，世界工業發達國家早已淘汰硫酸法工藝。

氯化氫法

美國最早利用氯化氫作催化劑生產雙酚A，與硫酸法相比，催化劑氯化氫易揮發，可以利用真空精餾的方法從反應系統中脫除，生產的雙酚A質量較好。但氯化氫腐蝕性強，對設備、管道的材料選擇要求高，投資增大，目前氯化氫法也逐漸遭淘汰。

離子交換樹脂法

為了克服上述兩種方法的弊端，各國在20世紀70年代初就開始進行離子交換樹脂做催化劑合成雙酚A的研究。目前已實現工業化，該工藝大大改變了傳統工藝的不足，反應物質極易分離，後處理簡單，離子交換樹脂對設備腐蝕性較弱，系統運作的可靠性大大提高，而投資費用並未增加。縮合反應在較大的酚酮比下進行，苯酚既是反應物，又是反應溶劑，提高了縮合反應的選擇性，縮合反應產物中的雜質，可以通過簡單的精製過程獲得高品質的雙酚A產品。所以樹脂法生產雙酚A技術已成為雙酚A生產的主流和發展方向。

世界上具有自己的雙酚A技術廠家有GE、BAYER、DOW化學、千代田、BLACHOUNIA等公司。這些廠家均具有多年雙酚A的開發與生產經驗，其中GE、BAYER、DOW、千代田技術代表當今世界雙酚A合成技術的先進水平。

中文名：雙酚A；二酚基丙烷
英文名：Bisphenol A; BPA；4,4'-(1-Methylethyliden)bisphenol, 4,4'-Isopropylidendiphenol4,4'-(1-Methylethyliden)bisphenol, 4,4'-Isopropylidendiphenol
化學類別：
分子式：C15H16O2
分子量：228.3
CAS號： 80-05-7 UN編號：3077 危險貨物編號：
理化性質
熔點（℃） 157.2
沸點（℃） 250-252(1.733Kpa)
相對密度（水＝1） 1.195(25℃)
相對密度（空氣＝1）
飽和蒸汽壓
臨界溫度（℃）
臨界壓力（MPa）
燃燒熱（千卡/ 克分子 ）
溶解性 溶於乙醇、丙酮、乙醚、苯及稀鹼液等，微溶於四氯化碳，幾乎不溶於水。
外觀及性狀 白色棱形結晶（稀乙醇中）或針狀結晶（水中）或片狀、粉末。可燃，微帶苯酚氣味。
毒性及健康危害
接觸限值 中國MAC：5 mg/m3（粉）
前蘇聯MAC：
美國TLV-TWAOSHA： ACGIH：
美國TLV-STEL：ACGIH：
侵入途徑 吸入、食入
毒性 LD50 LC50
健康危害 雙酚A有毒，長時間吸進雙酚A粉末有害於肝功能及腎功能；特別嚴重的是它會降低血液中血紅素的含量。
燃燒爆炸危險性

滅火方法 乾粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑
儲運注意事項 庫房通風低溫乾燥; 與氧化劑、酸類分開存放

6. 酚羥基是什麼

酚羥基（-OH） 為酚類的官能團。在C—O—H結構中，氧原子含有孤對p電子，p電子雲和苯環的大π電子雲從側面有所重疊，使氧原子上的p電子雲向苯環轉移，使氫氧原子間的電子雲向氧原子方向轉移，結果C—O鍵更牢固，O—H鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離，使苯酚顯示一定的酸性，能和強鹼發生中和反應（乙醇則不能）。

醇羥基不體現出酸性(阿倫尼烏斯酸鹼理論中)，酚羥基和羧羥基體現出弱酸性(因而苯酚可與鈉反應)，酚羥基酸性比碳酸弱，強於碳酸氫根；羧羥基(羧基)，比碳酸強。

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與酚羥基不同，醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱，因此，在-OH鍵斷裂的反應中，其反應速度依次下降，在R—OH鍵斷裂反應中，叔醇的反應速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸)；仲醇氧化為酮(通常穩定．不會進一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。

7. 廢丙酮、丁酮怎樣處理 放到廢水中處理是否可以

丙酮和丁酮還是易於生物降解的，可以放到廢水中進行處理，但千萬別一次倒進去，丙酮對好氧和厭氧微生物都有毒害作用，要是自己小型污水處理設施的話4-500升的丙酮足以致命.

丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。丙酮在工業上主要作為溶劑用於炸葯、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料.
丁酮無色透明液體。有類似丙酮氣味。易揮發。能與乙醇、乙醚、苯、氯仿、油類混溶。溶於4份水中，但溫度升高時溶解度降低。能與水形成共沸混合物(含水11.3%)，共沸點73.4℃(含丁酮88.7%)。相對密度(d204)0.805。凝固點-86℃。沸點79.6℃。折光率(n15D)1.3814。閃點1.1℃。低毒，半數致死量（大鼠，經口）3300mG/kG。易燃，蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限1.81%～11.5%（體積）。高濃度蒸氣有麻醉性。

8. 酒精丙酮苯酚廢液屬於危險廢棄物嗎

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及物（如阿司匹林）的重要原料。也可用於消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點43℃，常溫下微溶於水，易溶於有機溶劑；當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸後會使局部蛋白質變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。
丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶於水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。丙酮在工業上主要作為溶劑用於炸、塑料、橡膠、纖維、製革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。

9. 丙酮廢液可否混合回收

苯酚類化合物是重要的化工原料或中間體，也是許多工礦企業生產的副產物。含酚廢水直接排放出去，對人、水生物、農業都有很大危害，含酚廢水在我國水污染控制中被列為重點解決的有毒有害廢水之一，必須要先進行除酚，達到環保要求後，才能排放。溶劑萃取法成為效果好、投資小的一種處理方法。該工藝為：採用與水互不相溶但能溶解污染物的萃取劑，使其與廢水充分混合接觸後，利用污染物在水中和溶劑中不同的分配比分離和提取污染物的一種廢水凈化方法。含被萃取物的萃取劑再利用反萃取劑進行反萃取，以回收有用物質，並使萃取劑再生而重復利用。鄭州天一萃取公司推出的CWL-M系列離心萃取機是針對目前傳統離心萃取機的弊端而開發的，擁有自主知識產權的第四代產品，專利號為：ZL2014205865573，同等處理量情況下，該系列離心萃取機功耗只有傳統環隙式機型的10%～30%。同時，離心萃取機級存留時間短、分相迅速、萃取效率高、節省投資費用和溶劑的回收再生費用。適應領域：煉焦工業的煤氣廠、焦化廠、煉油廠、煤氣發生站、石油工業的煤油廠、林產化工廠;以及採用酚為原料的生產樹脂、塑料、合成纖維、染料、醫葯、香料、農葯、食品添加劑、玻璃纖維、油漆、消毒劑、浮選劑的工廠等等。

10. 工業上用異丙苯氧化法合成苯酚，其生產流程如圖：有關物質的性質如下表： 物質 沸點 溶解性 主

（1）通過所以無水硫酸銅檢驗有機相中是否含有水，方法為：取適量有機相置於試管中，加入適量CuSO₄固體觀察，如果固體變藍色，說明有機物中含水如果固體不變色，說明有機物中不含水，
故答案為：取適量有機相置於試管中，加入適量CuSO₄固體觀察，如果固體變藍色，說明有機物中含水如果固體不變色，說明有機物中不含水；
（2）根據表中數據可知，異丙苯、苯酚、丙酮的沸點不同，可以通過分餾方法分離，
故答案為：分餾或蒸餾；
（3）異丙苯、苯酚能夠被強氧化劑氧化，可以通過加入A強氧化劑進行檢驗丙酮中一定存在有機雜質；
苯酚能夠與氯化鐵反應，溶液顯示紫色，可以檢驗丙酮中一定含有苯酚，
故答案為：

檢驗項目	實驗方案
A
	滴加FeCl3溶液後，若試管中溶液變為紫色，則丙酮中含有苯酚； 若試管中溶液不變為紫色，則丙酮不含苯酚

（4）①高錳酸鉀溶液為紫色，羥基反應完全後，滴入高錳酸鉀溶液，溶液變成紫色，所以判斷滴定終點方法為：當最後一滴KMnO₄溶液滴入錐形瓶後，溶液由無色變為紫色且半分鍾內不褪色，
故答案為：當最後一滴KMnO₄溶液滴入錐形瓶後，溶液由無色變為紫色且半分鍾內不褪色；
②高錳酸鉀的物質的量為：0.1000mol?L^-1×0.01L=0.0010mol，
根據反應方程式：5-OH+28KMnO₄+42H₂SO₄═28MnSO₄+14K₂SO₄+30CO₂↑+57H₂O，
羥基的物質的量為：n（-OH）=

5

28

×0.0010mol，
苯酚的質量為：

5

28

×0.0010mol×94g/mol=0.01679g=16.79mg，
該廢水中苯酚的含量為：

16.79mg

20mL

≈0.84mg?mL^-1，
故答案為：0.84．