污水化驗中TN干擾因素

❶ 染廠污水處理方面

染廠污水化驗的指標一般有PH 色度 TP COD BOD TN NH3-N TDS SS

取樣標準是在不同液位取水樣然後混合內，水位高度容不同的COD也不同

COD值如果是測定會受氯離子干擾而出現數據誤差，
如果是運行，受影響的因素有曝氣量 曝氣時間 硫化物 氨氮 PH等

污水處理方面的網站 http://www.chinacitywater.org/bbs/
水世界非常好的，

❷ 污水廠進水COD濃度低造成什麼樣的影響

進水COD低，會造成系統微生物負荷低，污泥會加快老化和死亡，造成處理效率降低，出水COD會升高。

含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會污染離子交換樹脂，特別容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。有機物在經過預處理時（混凝、澄清和過濾），約可減少50%，但在除鹽系統中無法除去，故常通過補給水帶入鍋爐，使爐水pH值降低。有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中，使pH降低，造成系統腐蝕。

在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。因此，不管對除鹽、爐水或循環水系統，COD都是越低越好，但並沒有統一的限制指標。在循環冷卻水系統中COD（K2MnO4法）>5mg/L時，水質已開始變差。

(2)污水化驗中TN干擾因素擴展閱讀

管道沉積對污水處理廠進水COD質量濃度產生一定影響。如果污水管道坡降小，在施時沒有嚴格控制高程，造成返坡現象，污水在管道流速偏低甚至長期積水，加之污水管道很長，污水中小顆粒將會在管道內存在一定程度的沉積，顆粒在沉積過程中會攜帶較多有機污染物質沉澱。

導致通過管網進人污水處理廠的多是污水的上清液，這也是污水處理廠進水COD質量濃度偏低的原因之一。每次大雨初期雖有大量雨水進入污水管道，如果進水水質不降反升，這就表明管道的沉積效果對進水COD質量濃度產生了較大影響。

❸ 生活污水指標 tn tp怎麼檢測

1、總磷的測來定 鉬酸銨分光光度法自
用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。
總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。
本標准適用於地面水、污水和工業廢水。
取25mL試料，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。
在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。

❹ 污水處理廠中化驗室常規的COD.TP,TN,BOD,氨氮的實驗廢液要怎麼處理啊網上有沒有什麼參考資料的!!謝謝

有的地方環保局要求，根據國家危險廢液化學品名錄要求是需要去有資質的單位處理，污回水處理廠化驗室的廢答液你可以先初步處理就是減量後送有資質的單位處理，是要花銀子的。哈哈，不過你要看過中華人民共和國廢物處理法就知道了，（雖然是固廢法包含危險廢液的）最後一則倒入下水道的不執行本法，就是說你廢液產生沒馬上到掉有容器貯存就執行本法。不過污水廠是干什麼的啊，你懂得。。。。。。

❺ 測定污水中的TN有什麼方法

1 方法原理
在60℃以上的溶液中，過硫酸鉀按如下反應式分解，生成氫離子和氧。
K2S2O8+H2O---2KHSO4+1/2O2
KHSO4---K++HSO4-
HSO4----H++SO42-
加入氫氧化鈉中和掉氫離子，使過硫酸鉀完全分解。
在120-140℃的鹼性介質條件下，用過硫酸鉀做氧化劑。不僅可以將水樣中的氨氮和亞硝酸鹽氧化為硝酸鹽，同時將水樣中大部分有機氮 也氧化為硝酸鹽。硝酸根離子對220nm波長光有特徵吸收，用標准溶液定量。
溶解性的有機物在220nm處也有吸收，故根據實踐，引入一個經驗校正值。該校正值 是在275nm處測得吸光度的2倍2A275。在220nm處的吸光值減去經驗校正值即為硝酸鹽離子的凈吸光值（A=A220-2A275）。
2 干擾及消除
（1）水樣中有六價鉻及三價鉻時，加入5%鹽酸羥胺溶液1-2ml消除。
（2）碳酸鹽和碳酸氫鹽對測定的影響，在加入一定鹽酸後可消除。
3 方法的測定范圍
適用於地面水，測定范圍為0.05-4mg/l。
4 儀器
（1）紫外分光光度計
（2）壓力鍋，壓力1.1-1.3kg/cm2，相應的溫度為120-124℃。
（3）25ml具塞比色管。每組3個，2各組作曲線16隻，共38個。
（4）移液管、容量瓶等玻璃儀器。
5 試劑
1）無氨水：用新制備的去離子水。或每升水中加入0.1ml濃硫酸，蒸餾。
2）20%的氫氧化鈉：稱取20g氫氧化鈉，於無氨水中至100ml。（調pH）
3）鹼性過硫酸鉀溶液：稱取40g過硫酸鉀（K2S2O8），15g氫氧化鈉，溶於無氨水中，至1000ml。存於塑料瓶中，可存一周。
4）1+9鹽酸。
5）硝酸鉀標准溶液：
（1）儲備液：稱取0.7218g經105-110℃烘乾4小時的優級純硝酸鉀（KNO3）溶於無氨水中，移至1000ml容量瓶定容。此溶液為100ug/ml硝酸鹽氮。加入2ml三氯甲烷為保護劑，穩定6個月。
（2）使用液：將儲備液稀釋10倍。取10ml稀釋至100ml，含硝酸鹽氮10ug/ml
6 步驟
6.1 校準曲線繪制（2個組）
（1）分別吸取0、0.5、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸鉀標准使用液於25ml比色管中，用無氨水稀釋至10ml標線。
（2）加入5ml鹼性過硫酸鉀溶液，塞緊磨口塞，用紗布和紗繩裹緊管塞，以防濺出。
（3）將比色管置於壓力鍋中，升溫至120-124℃（或頂壓閥放氣時）開始計時，加熱0.5h。
（4）自然冷卻，開閥放氣，移去外蓋，取出比色管冷至室溫。
（5）加入（1+9）鹽酸1ml，用無氨水稀釋至25ml標線。
（6）在紫外分光光度計上，以無氨水作參比，用10mm比色皿分別在220nm和275nm波長處測定吸光度，用校正的吸光度（A=A220-2 A275）繪校準曲線。
6.2 樣品測定
取10ml水樣，或取適量（含氮量20-80ug），按校準曲線步驟（2）至（6）操作。然後以校正吸光度（A=A220-2 A275），在曲線上查出相應的總氮量m，用下列公式計算總氮含量。
總氮（mg/l）=m/v
式中：m--從校準曲線上查出相應的總氮量（ug）
v—所取水樣的體積
7 精密度和准確度
（1）21個實驗室對3種含總氮1.15-2.6mg/l的統一樣品進行了測定，室內相對標准偏差為1.6-2.5%；室間相對標准偏差為1.9-4.9%。
（2）21個實驗室，共測64種水樣，每種重復測定6次，回收率95-105%。具體參見http://www.dowater.com更多相關技術文檔。
8 注意事項
（1）比色管密封應良好，勿將溶液滴到磨口上；冷卻放氣要緩慢。
（2）玻璃器皿可以用10%的鹽酸浸洗，用蒸餾水沖洗後再用無氨水沖洗。
（3）氧化後如有沉澱，應吸取上清液進行紫外分光光度法測定。

❻ 污水處理中BOD/TKN什麼意思，代表的含義是什麼

BOD代表的是生化需氧量：表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指示。TKN總凱氏氮,用凱氏定氮法做出的水中總氮含量。水質監測指標的一項。

BOD（Biochemical Oxygen Demand的簡寫）：生化需氧量或生化耗氧量(一般指五日生化需氧量)，表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指標。說明水中有機物由於微生物的生化作用進行氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數量。

通常情況下是指水樣充滿完全密閉的溶解氧瓶中，在20℃的暗處培養5d，分別測定培養前後水樣中溶解氧的質量濃度，由培養前後溶解氧的質量濃度之差，計算每升樣品消耗的溶解氧量，以BOD5形式表示。其單位ppm或毫克/升表示。其值越高說明水中有機污染物質越多，污染也就越嚴重。

TKN包括氨氮和在此條件下能轉化為銨鹽而被測定的有機氮化合物。此類有機氮化合物主要有蛋白質、氨基酸、肽、腖、核酸、尿素以及合成的氮為負三價形態的有機氮化合物。通常可以簡單的理解為水中氨氮和有機氮的總和。既凱氏氮，水質監測指標的一項。

它包括氨氮和在此條件下能轉化為銨鹽 而被測定的有機氮化合物。此類有機氮化合物主要有蛋白質、氨基酸、肽、腖、核酸、尿素 以及合成的氮為負三價形態的有機氮化合物。通常可以簡單的理解為水中氨氮和有機氮的總和。

(6)污水化驗中TN干擾因素擴展閱讀：

水質影響因素：

1、濁度：為水樣光學性質的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。渾濁度的降低就意味著水體中的有機物、細菌、病毒等微生物含量減少，這不僅可提高消毒殺菌效果，又利於降低鹵化有機物的生成量。

2、臭和味：水臭的產生主要是有機物的存在，可能是生物活性增加的表現或工業污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處理不充分的信號。

3、余氯：余氯是指水經加氯消毒，接觸一定時間後，余留在水中的氯量。在水中具有持續的殺菌能力可防止供水管道的自身污染，保證供水水質。

4、化學需氧量：是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越高，表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。

5、細菌總數：水中含有的細菌，來源於空氣、土壤、污水、垃圾和動植物的屍體，水中細菌的種類是多種多樣的，其包括病原菌。我國規定飲用水的標准為1ml水中的細菌總數不超過100個。

6、總大腸菌群：是一個糞便污染的指標菌，從中檢出的情況可以表示水中有否糞便污染及其污染程度。在水的凈化過程中，通過消毒處理後，總大腸菌群指數如能達到飲用水標準的要求，說明其他病原體原菌也基本被殺滅。標準是在檢測中不超過3個/L。

❼ 污水中總氮TN和總磷TP如何測定 實驗步驟是什麼

在水體中，有機氮和無機氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水體質量惡化。磷類物質含量過量造成澡類過度繁殖，使水質透明度降低，水質變壞。因此，總氮、總磷是衡量水質的重要指標。總氮(TN)和總磷(TP)是《地表水環境質量標准》(GB3838-2002)中的基本項目,是地表水體富營養化的重要指標,其標准分析方法分別為鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB11894-89)和過硫酸鉀消解鉬酸銨分光光度法(GB11893-89)。
1、總磷的測定 鉬酸銨分光光度法
用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。
總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。
本標准適用於地面水、污水和工業廢水。
取25mL試料，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。
在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。
2 原理
在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。
3 試劑
本標准所用試劑除另有說明外，均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。
3.1 硫酸(H2SO4)，密度為1.84g/mL。
3.2 硝酸(HNO3)，密度為1.4g/mL。
3.3 高氯酸(HClO4)，優級純，密度為1.68g/mL。
3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。
3.5 硫酸，約c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：將27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氫氧化鈉(NaOH)，1mo1/L溶液：將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.7 氫氧化鈉(NaOH)，6mo1/L溶液；將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.8 過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，並稀釋至100mL。
3.9 抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中，並稀釋至100mL。
此溶液貯於棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。
3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]於100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7· 1 H2O]於100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻。
此溶液貯存於棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。
3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9)。使用當天配製。
3.12 磷標准貯備溶液：稱取0.2197±0.001g於110℃乾燥2h在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解後轉移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含50.0μg磷。
本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。
3.13 磷標准使用溶液：將10.0mL的磷標准溶液(3.12)轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含2.0μg磷。
使用當天配製。
3.14 酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶於50mL95％乙醇中。
4 儀器
實驗室常用儀器設備和下列儀器。
4.1 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。
4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。
4.3 分光光度計。
註：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。
5 采樣和樣品
5.1 採取500mL水樣後加入1mL硫酸(3.1)調節樣品的pH值，使之低於或等於1，或不加任何試劑於冷處保存。
註：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。
5.2 試樣的制備：
取25mL樣品(5.1)於具塞刻度管中(4.2)。取時應仔細搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。
6 分析步驟
6.1 空白試樣
按(6.2)的規定進行空白試驗，用水代替試樣，並加入與測定時相同體積的試劑。
6.2 測定
6.2.1 消解
6.2.1.1 過硫酸鉀消解：向(5.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.8)，將具塞刻度管的蓋塞緊後，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置於高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱，待壓力達1.1kg/cm2，相應溫度為120℃時、保持30min後停止加熱。待壓力表讀數降至零後，取出放冷。然後用水稀釋至標線。
註：如用硫酸保存水樣。當用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調至中性。
6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL試樣(5.1)於錐形瓶中，加數粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL。冷後加5mL硝酸(3.2)，再加熱濃縮至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態，直至剩下3～4mL，放冷。
加水10mL，加1滴酚酞指示劑(3.14)。滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀釋至標線。
註：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行。高氯酸和有機物的混合物經加熱易發
生危險，需將試樣先用硝酸消解，然後再加入硝酸-高氯酸進行消解。
②絕不可把消解的試作蒸干。
③如消解後有殘渣時，用濾紙過濾於具塞刻度管中，並用水充分清洗錐形瓶及濾
紙，一並移到具塞刻度管中。
④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。
6.2.2 發色
分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3.9)混勻，30s後加2mL鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻。
註：①如試樣中含有濁度或色度時，需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然
後向試料中加入3mL濁度-色度補償液(3.11)，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然
後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。
②砷大於2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大於2mg/L干擾測定，
通氮氣去除。鉻大於50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。
6.2.3 分光光度測量
室溫下放置15min後，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，從工作曲線(6.2.4)上查得磷的含量。
註：如顯色時室溫低於13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。
6.2.4 工作曲線的繪制
取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標准溶液(3.14)。加水至25mL。然後按測定步驟(6.2)進行處理。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，和對應的磷的含量繪制工作曲線。
7 結果的表示
總磷含量以C(mg/L)表示，按下式計算：

式中：m——試樣測得含磷量，μg；
V——測定用試樣體積，mL。
8 精密度與准確度
8.1 十三個實驗室測定(採用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的統一樣品。
8.1.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為0.75％。
8.1.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.5％。
8.1.3 准確度
相對誤差為＋1.9％。
8.2 六個實驗室測定(採用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的統一樣品。
8.2.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為1.4％。
8.2.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.4％。
8.2.3 准確度
相對誤差為1.9％。
質控樣品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸鈉( )。
以上僅供參考。

❽ 影響污水處理去除氨氮反硝化的因素有哪些

影響污水處理抄去除氨氮襲反硝化的因素：
(1)溫度。 溫度對反硝化的影響比對其它廢水生物處理過程要大些。一般，以維持20～40℃為宜。苦在氣溫過低的冬季，可採取增加污泥停留時間、降低負荷等措施，以保持良好的反硝化效果;
(2)pH值。 反硝化過程的pH值控制在7.0～8.0;
(3)溶解氧。 氧對反硝化脫氮有抑製作用。一般在反硝化反應器內溶解氧應控制在0.5mg/L以下(活性污泥法)或1mg/L以下(生物膜法);
(4)有機碳源。 當廢水中含足夠的有機碳源，BOD5/TN>(3～5)時，可無需外加碳源。當廢水所含的碳、氮比低於這個比值時，就需另外投加有機碳。外加有機碳多採用甲醇。

❾ 在污水化驗中，做COD,BOD5,TN,TP,NH3-N之前是否都要搖勻水樣

是的，必須搖勻，這樣才能代表你的水樣的水質特徵，不搖勻測出的數據是不可信的！

❿ 污水處理廠出水容易超標的參數

要根據考對應工藝的，而且也要考慮出水的去向，比如進入江河的水質就比較低，不會外加化學絮凝工藝，不會額外投加氯消毒。
不同的地域，不同的工藝有很多參數是不同的，容易超標的參數也不同。
1.以一般污水廠二級工藝來舉例，是沒有強化除磷工藝存在的，那麼最容易出現問題的應該是COD，TN和TP。
2.對於有有強化除磷工藝的會是COD，TN和SS
其中TN的主要影響因素會是硝態氮，COD的主要因素是非BOD部分。
3.對於採用同時脫氮除磷工藝的污水廠，容易超標的就會是COD，SS,和TN。
決定因素還有很多，比如一般生活污水都會是COD相對較低，但是TN和TP會很高，所以出現COD不容易超標，但是TP,TN超標的情況也是比較常見的，如果進水比較渾濁，出現SS超標也是常見的。同時一般污水廠會採用追加化學投葯處理，處理效果會對SS產生較大的影響，同時也可能出現余氯超標的情況。
4.對於不同地區的進水是有很大不同的，一般來說主要還是COD，TP,TN，至於其他的，要看具體情況了，水質指標中的很多其他數據，尤其是重金屬類的指標，在進水中沒有額外情況比較高的條件下，一般是不會超標的，但是如果進水中存在量比較大，又沒有特殊工藝強化處理，那麼一般都會是超標的。