① 重鉻酸鉀的危害是什麼還有毒理。
重鉻酸鉀（potassium dichromate）室溫下為橙紅色三斜晶體或針狀晶體，溶於水，不溶於乙醇，別名為紅礬鉀。分子式 :K2Cr2O7+，分子量 :294.19，熔點：398ºC，沸點：500ºC。重鉻酸鉀是一種有毒且有致癌性的強氧化劑，它被國際癌症研究機構劃歸為第一類致癌物質，而且是強氧化劑，在實驗室和工業中都有很廣泛的應用。用於制鉻礬、火柴、鉻顏料、並供鞣革、電鍍、有機合成等。
健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：急性中毒：吸入後可引起急性呼吸道刺激症狀、鼻出血、聲音嘶啞、鼻粘膜萎縮，有時出現哮喘和紫紺。重者可發生化學性肺炎。口服可刺激和腐蝕消化道，引起惡心、嘔吐、腹痛、血便等；重者出現呼吸困難、紫紺、休克、肝損害及急性腎功能衰竭等。
慢性影響：有接觸性皮炎、鉻潰瘍、鼻炎、鼻中隔穿孔及呼吸道炎症等。[4]
毒理學資料及環境行為
急性毒性：LD50190mg/kg（小鼠經口）
刺激性：對皮膚有強烈刺激性。
致突變性：微生物致突變：鼠傷寒沙門氏菌100μg/皿。大腸桿菌1600μmol/L；啤酒酵母菌60mg/L。微核試驗：小鼠腹腔注射50mg/kg。姊染色單體交換：小鼠淋巴細胞1μmol/L。
生殖毒性：小鼠經口最低中毒劑量（TDL0）：1710mg/kg（孕19天），致胚胎發育遲緩，面部發育異常。
致癌性：IARC致癌性評論：動物致癌缺乏證據，人類致癌證據充分。
代謝和降解：六價鉻和三價鉻可以互相轉換，在環境中六價鉻可以被還原性物質如亞鐵離子及有機物還原成三價鉻，而三價鉻由於遇到自然界中的氧化物如二氧化錳和大氣或水中的氧，被氧化成六價鉻。海水中含鉻量較低，濃度往往在1μg/L以下，六價鉻與三價鉻並存，但水越深則三價鉻的會計師越高，這是由於六價鉻被深水中有機物還原的結果。相同的理由是在受污染河流的底泥中，往往三價鉻的濃度比六價鉻顯著偏高。泥沙對三價鉻的吸附能力很，而對六價鉻帽基本不吸附也是底泥中三價鉻含量偏高的原因。
進入人體的鉻被積存在人體組織內，代謝和被清除的速度緩慢。鉻進入血液後，主要與血漿口的鐵球蛋白、白蛋白、γ-球蛋白結合。六價鉻還可能透過紅細胞膜，15分鍾內可以有50%的六價鉻進入細胞，進入紅細胞後與血紅蛋白結合。鉻的代謝物主要從腎排出，少量經糞便排出。
殘留與蓄積：從大氣、水、土壤中普遍檢出鉻的存在，由於生物鏈的作用鉻在動植物體內的殘留和蓄積量也相當高，據加拿大渥太華國立研究理事會和德國海洋研究所的資料，世界大氣中鉻的本底均值為1ng/m，地表水中鉻的本底無值為10μg/L，海水小於1μg/L，土壤和底泥中鉻的會計師范圍分別為5-3000mg/kg和6-1240mg/kg。由於環境污染的結果，美國大氣中含鉻均值為15g/m，河流水體中含鉻均值199μg/L。鉻鹽易溶於水，大量鉻以離子狀態隨水的循環轉移，並積存到生物體內。進入人體的鉻主要蓄積在肺、肝、腎、脾及內分泌腺里，接觸鉻的工人胃的分泌物中，血、膽汗內均能檢出鉻，肺中鉻的會計師超出一般人體的10倍以上。人體腸胃道對鉻的吸收較差；如從飲食中每天攝入200-290μg，尿中排出100-160μg。
遷移轉化：據IRPTC《國際常見有毒化學品資料簡明手冊》介紹，鉻（包括各種鉻酸鹽）在自然界的遷移是十分活躍的，每年從空氣向海洋的遷移量是150萬噸，從空氣遷移到土壤60萬噸，土壤到生物圈9.1萬噸，海水到生物圈39萬噸，生物圈到底泥39萬噸，海水到底泥20萬噸，以上數據可以看出鉻在自然界的遷移主要是通過大氣（氣溶膠和粉塵）、水和生物鏈來完成的。自然界中鉻的遷移有時並不一定是污染源排放造成的。例如我國的大理河，沒河數百里的河水、泉水、井水中均能檢出鉻，最高濃度達0.16mg/L，泉水中57%水體超過國家飲用水標准（0.05mg/L），可是大理河流域沿岸並沒有排放含鉻廢水的污染源，這是由當地鉻的環境本底值偏高造成的。
危險特性：強氧化劑。遇強酸或高溫時能釋放出氧氣，從而促使有機物燃燒。與硝酸鹽、氯酸鹽接觸劇烈反應，有水時與硫化鈉混合能引起自燃。與還原劑、有機物、易燃物如硫、磷或金屬粉末等混合可形成爆炸性混合物。具有較強的腐蝕性。
燃燒（分解）產物：可能產生有害的毒性煙霧
② 重鉻酸鉀廢液怎麼處理
1．葯劑還原沉澱法
還原沉澱法是目前應用較為廣泛的含鉻廢水處理方法。基本回原理是在酸性條件下答向廢水中加入還原劑，將Cr6+還原成Cr3+，然後再加入石灰或氫氧化鈉，使其在鹼性條件下生成氫氧化鉻沉澱，從而去除鉻離子。可作為還原劑的有：SO2、FeSO4 、Na2SO3、NaHSO3、Fe等。還原沉澱法具有一次性投資小、運行費用低、處理效果好、操作管理簡便的優點，因而得到廣泛應用，但在採用此方法時，還原劑的選擇是至關重要的一個問題。
2．SO2還原法
2.1 二氧化硫還原法設備簡單、效果較好，處理後六價鉻含量可達到0.l mg／L 。但二氧化硫是有害氣體，對操作人員有影響，處理池需用通風沒備，另外對設備腐蝕性較大，不能直接回收鉻酸。煙道氣中的二氧化硫處理含鉻(VI)廢水，充分利用資源，以廢治廢，節約了處理成本，但也同樣存在以上的問題。其反應原理為：
3SO2 + Cr2O72- + 2H+ = Cr3+ + 3SO42- + H20
Cr3+ + 30H- = Cr(OH)3↓
③ 重鉻酸鉀法測COD時廢水中氯離子濃度太高會影響測定結果嗎
COD測定的是水體中有機物及無機還原性物質的含量，有氯離子的存在肯定會消耗重鉻酸鉀，影響到測量值，所以在用重鉻酸鉀法測定COD的時候要加入硫酸汞做掩蔽劑，但是氯離子濃度過高就必須稀釋到一定濃度再進行測定。
你先用硫酸銀滴定下你的樣品廢水，測定下廢水中的氯離子的大概濃度，然後再稀釋，不就成了？
④ 急！重鉻酸鉀法測COD在加廢水，重鉻酸鉀，然後在加濃硫酸後，溶液應該呈什麼顏色
有一篇文章，網上可以找到，
溶液由橙紅色變成綠色，說明在酸化時體系中有還原劑把重鉻酸鉀還原為Cr3+。
《密閉消解法用於快速測定煉廠廢水COD》，其中有下面的敘述：
在煉廠廢水中普遍存在氯離子，在重鉻酸鉀體系迴流法，測定 COD 中 氯離子對測定的干擾主要來源於在強酸性條件下，重鉻酸鉀可將氯離子氧化 在滴定過程中消耗重鉻酸鉀的量 因此導致測定的COD 值偏高，產生正偏差。而在重鉻酸鉀體系，光度法測定 COD 中 氯離子對測定的干擾主要來源於在強酸性條件下，重鉻酸鉀中的+6 價鉻離子在氧化氯離子的同時被還原成+3 價鉻離子，由此在比色計上波長 605nm 處測定+3 價鉻離子的吸光度時，數值變大，所以使測定的，COD 值偏高，這個時候可明顯的觀察到消解後的樣品顏色變綠。從實驗中可觀察到這樣的現象。 對不含有氯離子的樣品消解後樣品的顏色，由橙紅色到綠色的顏色變化系列中，溶液的顏色愈深，測得的COD 值愈高，因此 樣品可氧化有機物含量高和氯離子含量高所產生的結果是一致的。即COD 測定結果偏高，所以在光度法測定 COD 過程中必須首先掩蔽氯離子，然後再加消解劑和催化劑，順序不能顛倒，為了保證及時出分析數據，採用先將掩蔽劑、消解劑、催化劑事先加好，等取來樣品，立即注入樣品進行測試的方法不適用於含氯污水，因為這時候要比較重鉻酸鉀氧化氯離子的反應和硫酸汞掩蔽氯離子生成絡合物的反應以及催化劑中的銀離子和氯離子生成沉澱的反應 哪一個反應的反應速度更快，哪一種產物趨於更加穩定，情況比較復雜，如果存在重鉻酸鉀氧化氯離子的反應速度快的情況，那麼硫酸汞就沒有起到掩蔽作用，測定結果仍然會偏高。……
供參考
⑤ 實驗室產生的廢洗液(重鉻酸鉀 硫酸)如何處理
加入硫酸亞鐵(銨),讓洗液里剩餘高毒的6價鉻還原成低毒的3價鉻,再倒入工廠廢水處理池,如沒有工廠廢水處理池則先把它稀釋,中和,再排入下水道.
⑥ 污水處理中重鉻酸鉀是否屬於重鉻酸鉀，重金屬如何處理
重鉻酸鉀不是重金屬，但是其含有鉻，鉻是重金屬。
含有鉻，並且含量比較高的話，可以採用離子交換的方式回收