『壹』 檢測污水中重金屬時，配製標准溶液怎樣配
我們一般考慮抄3個因素：襲
1，金屬化合物中陰離子對實驗測定是否有影響，一般選擇無影響的，避免干擾。
2，該化合物的穩定程度，不能選擇在空氣中或水中容易發生化學或物理反應的化合物
3，該化合物是否容易得到，就是考慮成本問題。
先參考一般文獻，看別人是怎麼設置濃度梯度的，然後仿照別人的做，這個至於配溶液樓主應該都會吧
然後看看效果怎麼樣，再具體進行濃度變大或變小的試驗。
望採納，謝謝
『貳』 電鍍廢水中的重金屬用分光光度計測定方法是什麼
分光光度計的測定方法為：用空白樣放在第一個孔內，測量樣放在其後的孔內回。調節相應答按鈕使空白樣的吸光度為0透射率為100。然後測量其他測量樣的吸光度。從而可以在標准曲線上對應出他的濃度。從而換算出樣品的實際濃度。
標准曲線由純的相應金屬鹽的各種濃度的相應吸光度制的。最小值在0上，就是沒有金屬鹽；最大值一般定為100。這要看具體金屬相應具體濃度了。
在檢驗自來水中的重金屬的時候，最常檢驗的是鉛和汞，因為這兩種物質在日常生活中最可能污染自來水。
『叄』 如何快速檢測電鍍廢水中重金屬離子含量
如何快速檢測電鍍廢水中重金屬離子含量
電鍍廢水的成分非常復雜，專除含氰廢水和酸屬鹼廢水外，重金屬廢水是電鍍業潛在危害性極大的廢水類別。根據重金屬廢水中所含重金屬元素進行分類，一般可以分為含鉻廢水、含鎳廢水、含鎘廢水、含銅廢水、含鋅廢水、含金(廢水、含銀廢水等。
一般情況水的酸性強 也有少量呈鹼性的 其中重金屬含量隨表面活性劑、光亮劑、以及生產工藝的不同而變化。 通常鍍貴重金屬的廠家都做金屬回收，水也做了中水回用 鍍塑料的一般重金屬含量比較低是一種水 鍍金屬的要看加工的物品和數量 但通常電鍍水中鉻含量都比較高。
至於處理方法有下面幾種，主要是根據成本和出水要求而定方法 化學沉澱 化學沉澱法是使廢水中呈溶解狀態的重金屬轉變為不溶於水的重金屬化合物的方法，包括中和沉法和硫化物沉澱法等。 中和沉澱法 在含重金屬的廢水中加入鹼進行中和反應，使重金屬生成不溶於水的氫氧化物沉澱形式加以分離。中和沉澱法操作簡單，是常用的處理廢水方法。
『肆』 工廠想測定廢水中重金屬含量，買什麼檢測儀好
工廠想測定廢水中重金屬含量，買攜帶型水體重金屬離子濃度快速檢測儀好
『伍』 怎樣快速檢測水中的重金屬含量
快速檢測方法很多方法一，使用攜帶型儀器檢測方法二，使用試紙法快速檢測水內中重金容屬方法三，檢測重金屬污染程度的可能性.在CA培養基內分別加入不同濃度的鋅、銅、鉛等重金屬,再將水黴菌菌株移至此些培養基上培養.由實驗結果得知,培養基內含500 ppm硫酸鋅、40 ppm硫酸銅與500ppm硝酸鉛時,皆會使水霉無法生長；而含有450 ppm硫酸鋅、30 ppm硫酸銅與450ppm硝酸鉛時,水霉雖生長不佳,但仍可生長、繁殖. 由於水黴菌在適當濕度、溫度並提供適量光照的環境下生長十分快速,約1～2日,所以可以十分快速檢驗水中重金屬的含量,加上菌株容易取得、培養材料十分便宜,因此,利用水霉或檢測水中水霉含量即可作為檢測重金屬污染程度一項十分經濟、快速、簡便且准確的參考指標之一.至於有關水黴菌對各種重金屬的靈敏度與如何推廣應用水霉來檢測水中,甚至土壤中重金屬污染程度則有待進一步試驗和改善.
『陸』 設計原子吸收分光光度法測定廢水中銅離子含量的實驗越簡單越好
原理：將水樣或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸汽對光源發射的特徵電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標准溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素的含量。
方法的適用范圍：
適用於測定地下水、地表水和廢水中的銅。
試劑：
硝酸，優級純
高氯酸：優級純
去離子水
金屬標准儲備溶液：可以買
混合標准溶液：按金屬標准儲備溶液說明配製
樣品預處理：
取100ml水樣放入200ml燒杯中，加入硝酸5ml，在電熱板上加熱消解（不要沸騰）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和2ml高氯酸，繼續消解，直至1ml左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和高氯酸2ml。再次蒸至1ml左右，取下冷卻，加水溶解殘渣，用水定容至100ml。
樣品測定：
分析波長228.8nm。儀器用0.2%硝酸調零，吸入空白樣和試樣，測量其吸光度。扣除空白樣吸光度後，從校準曲線上查出試樣中的金屬濃度。一般可以直接從儀器上讀出結果。
校準曲線：
吸取標准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00ml，分別放入6個100ml容量瓶中，用0.2%硝酸稀釋定容。濃度分別為，0、0.25、0.50、1.50、2.50、5.00mg/L。按測定步驟測量吸光度，用經空白校正的各標準的吸光度對相應的濃度作圖，繪制校準曲線。
計算：
cu（mg/L）=m/v
『柒』 可通過測量哪些指標來確定水體重金屬污染種類
水體污染會引起水質的惡化。水污染常規分析指標是反映水質狀況的重要指標，是對水體進行監測、評價、利用以及污染治理的主要依據。環境保護機構和其他有關部門通常按照不同的要求制定各種水質標准，以及相應的測定方法。對於水體污染的指標有哪些分類，下文圍繞此問題做了具體的分析，主要內容有：
水污染的指標按照性質可分為化學性、物理性及生物性三類：
一、化學性的污染指標意義及影響
(l)pH值：pH值大於7為鹼性，小於7為酸性，一般以pH測定計測定或以太酚、甲基橙等指示劑判定。pH值影響生物的生長、物質的沉澱與溶解、水及廢水的處理等。
(2)酸度：表示水中和鹼的能力。水中酸度的形態及大小，可推知水質的好壞，廢水處理加葯的多少，並影響水體的自凈作用。
(3)鹼度：鹼度可指示廢水處理的加葯量，水的腐蝕性、生物處理操作的效果等。
(4)氯化物：指水中的氯離子[Cl-]，具有腐蝕性，高濃度時對農作物有妨礙。若水中氯化物升高，可能因海水入侵污染或工業廢水的排入。
(5)固體：廢水經103-105度C蒸干後的殘余物，稱為總固體物(TS)，可再分為懸浮固體物(SS)與溶解固體物(DS)。水樣過濾後的濾液蒸干所得的重量為溶解固體物。懸浮固體可影響水體的外觀。有機性固體如水生物及有機物耗用水中溶氧降低水體溶氧量。無機性顆粒會發生沉積作用。
(6)化學需氧量(CODcr)：化學需氧量代表水中可破強氧化劑氧化的有機物量。測定時取定量的廢水，以重鉻酸鉀在酸性下氧化有機物產生CO2及H2O，再計算氧化消耗的氧量。CODcr的測定，廣泛用於工業廢水及家庭污水之有機物含量分析。
(7)生化需氧量(BOD)：BOD之定義為細菌在好氧情況下使分解的有機物所需的氧量。在好氧情況下，家庭與工業廢棄物排入水溝中所造成污染的程度，可用BOD試驗根據其需氧量來決定。一般所稱的BOD為五天2O度情況下試驗所得的結果。BOD是測定生物性可氧化有機物的唯一方法，並可用於控制河川污染的主要基準。
(8)溶氧(DO)：水中的溶氧可能來自空氣中或人為曝氣，植物光合作用產生，其溶解度受溫度的影響很大，自O度C的14.6mg/l到35度C時的7mg/l。氧的低溶解度為自然水凈化能力受到限制的主因。溶氧的測定可用來控制河流污染程度，以維持魚類或其它水中生物的繁殖與生長的最適情況。
(9)氮：氨氮是生物活動及含氮有機物分解的產物：可指示污染。氮在污水中的主要狀態有氨氮(NH3-N)，亞硝酸氮(NO2-N)，硝酸氮(NO3-N)，有機氮等，其中氨氮及有機氮的和稱為純凱氏氮。通常可藉氮的測定，以控制生物處理凈化的程度。
(10)磷：污水中的磷一般以正磷酸監及聚磷酸鹽存在。若水中濃度高，表示可能受工礦廢水、家庭污水、清潔劑、肥料等污染。湖泊、水庫的藻類滋生，亦受到磷的影響。
(11)硫化合物：硫酸鹽為原水中最主要的一種陰離子，在厭氧狀態下，硫酸鹽常被微生物還原為硫化氫氣體，更進一步和氧反應成硫酸腐蝕下水道管渠。
(12)重金屬：最常見之有害重金屬包括鎳、錳、鉛、鉻、鎘、鋅、銅、鐵、汞等。若含量太高，對生物有急性或慢性的毒性，產生味道及影響水體外觀，並且減少河川的自凈作用。
(13)放射性物貿：可立即分裂產生放射線物質，如α、β、γ射線等以達穩定的物質稱為放射性物質。水中生物可累積微量的放射物質，若食用之將導致癌症及遺傳上的突變，其放射性強度單位為居里(Curie)或倫琴(Roentgen)。輻射線與生物體或水作用，會產生許多游堆的粒子是極具反應性，因此會繼續與蛋白質反應，降低的活性，阻止細胞分裂、破壞細胞膜或破壞細胞的功能。
(14)清潔劑：清潔劑的主要成份為一種陰離子表面活性劑，其產生的泡沫及磷會影響凈水作用及產生富營養化現象。
二、生物性的水污染指表標之意義及影響
(1)大腸菌類：大腸菌類系大腸菌與大腸茵類似性質細菌之總稱。細茵學上定義為普通棲於人畜盲腸管內之格蘭姆染色陰性，無芽孢之桿菌類，能分解乳糖而生成酸及氣體。大腸菌類有下列幾種特性，常用於給水之污染指模。a.數量大，易檢出。b.大腸菌較一般致病菌生存力強可顯示污染的久暫。c.檢驗簡單且很快得到結果。d.極少量即可檢出。e﹒大腸菌類可為糞便污染的指標。
(2)細菌總數：細菌總數指平面培養上之聚落數，常以此為水質判定的標准，細菌總數愈多表示污染愈嚴重。
(3)水生物：水中生物對水質有不同的敏感度，一般潔凈的水中生物種類多而數量少，而受污染的水生物種類減少但數量增多，但若受到嚴重污染時，較高等的水生物無法生存。
(4)富營養生物：若水中含有過多的養分，致藻類、岸生植物水草的繁殖，形成富營養化，間接影響動物性浮游生物、魚及底棲生物等的采殖，因水的營養程度不同，各生物的種類及數量也不同。因此可藉此特性判斷水的營養態及污染的程度。
三、物理性的水污染指標之意義及影響
(1)水溫：表示水的冷熱程度，常用°C表示。水溫可影響水的密度、粘度、蒸氣壓、表面張力等。物理特性在化學方面可影響水中的溶解度、化學反應速率及氣體交換率，在生物方面可影響生物的活動及生化反應速率。熱污染為水溫受廢水影響所形成的。
(2)外觀：可憑視覺、嗅覺等感官的直覺反應來判斷，包括色度、濁度、臭味、沉澱物等。
(3)臭味：臭味可能來自有機物及無機物質、污水及工業廢水的排放，自然界的有機物經厭氣分解，皆可產生臭味，可由舌頭感覺出或鼻子之嗅覺聞出，發出臭味的物質大部分為揮發性物質。
(4)色度：分真色度及表色度，前者是除去水中懸浮固體測得的色度，後者是水樣直接測得的色度。自然水多呈淡黃色，一般採用鉑氯酸鉀及氯化亞鈷溶液為標准。色度雖對某些特殊工業，如造紙、染整、食品等會著色於成品而影響其品質，但在衛生上的問題較小，僅於美觀土、視覺上的不適。
(5)濁度：濁度表示水對光的反射及吸收性質。在供水方面、濁度量測的結果，具有特殊的重要性，對於水生植物的光合作用魚類的生長及繁殖亦有影響。
綜上所述，水體污染的指標有哪些分類主要有生物、化學、物理三大類的水污染，另外還對此給人類生產生活所造成的影響做出了精確的對照，希望人們能夠引起重視，採取相應的措施進行處理，以便能夠更好的發展。若還有想要了解的，敬請關注大禹網，我們再次提供了豐富的信息資源。
『捌』 廢水六價鉻的檢測
ROHS--EPA7196A六價鉻檢測方法－比色法
原子吸收分光光度法只能檢測什麼金屬，不能檢測價態，所以不嚴密
一、方法概要
在無特定高濃度的鉬、釩和汞干擾物質下之酸性溶液中，六價鉻與二苯基二氨 (Diphenylcarbazide)反應生成紫紅色物質，此反應相當靈敏，在波長540 nm下每摩爾鉻原子約有40,000吸收指數，產生之紫紅色物質在波長540 nm測其吸光度定量之。
二、適用范圍
本方法適用於事業廢棄物毒性特性溶出程序(TCLP)處理後萃出液中六價鉻之檢測。本方法檢測六價鉻濃度范圍為0.5至50 mg/L，超過檢量線范圍，需稀釋至適當倍數再行檢測。
三、干擾
(一) 六價鉻與二苯基二氨反應少有干擾，但當鉻含量相對較低時，某些特定物質如六價鉬或汞之鹽類與試劑反應亦產生顏色而造成干擾；在特定之pH值下，此干擾並不太嚴重，鉬及汞的濃度超過200 mg/L，才可能產生干擾效應。釩之干擾較強，但當濃度10倍於鉻時，尚不至造成問題。
(二) 鐵濃度大於1 mg/L會產生黃色，形成干擾，若選擇適當的波長三價鐵的顏色干擾較不嚴重。
四、設備
(一) 比色裝置：可選擇光徑1 cm(含)或以上的540 ± 20 nm波長之分光光度計；或使用在波長約540 nm光徑1 cm(含)或以上具有最大透光率的綠-黃色濾光鏡之濾光光度計。
(二) pH計：能精確測量至 ± 0.2單位者。
五、試劑
所有檢測時使用的試劑化合物除非另有說明，否則必須是分析試葯級。若須使用其它等級試葯，在使用前必須要確認該試劑的純度足夠高，使檢測結果的准確度不致降低。 (一) 試劑水：參照「事業廢棄物檢測方法總則」之規格。除非特別指定，否則本方法所指的水皆為試劑水。
(二) 六價鉻儲備溶液：溶解0.1414 g之重鉻酸鉀(已乾燥處理)於水中，稀釋至1,000 mL(1 mL = 50 μg Cr)，亦可使用經確認之市售儲備溶液。
(三) 六價鉻標准溶液：取10.00 mL儲備溶液以水稀釋至100 mL(1 mL = 5 μg Cr)。
(四) 硝酸，10 %(v/v)：取適量試劑水加入10 mL濃硝酸，最後定量至100 mL。
(五) 二苯基二氨 (Diphenylcarbazide)溶液：溶解250 mg 1,5-二苯基二氨 於50 mL丙酮，儲存於棕色瓶中。溶液如褪色應棄置不用。
(六) 丙酮：避免使用以金屬或金屬襯墊瓶蓋之容器盛裝之丙酮，否則應經再蒸餾後使用。
六、采樣及保存
(一) 樣品採集均須依照采樣方法執行與保存，參考「事業廢棄物采樣方法」。
(二) 樣品已經「事業廢棄物毒性特性溶出程序」所得萃出液應盡速分析，否則應以 HNO3 酸化至 pH < 2，貯存於4 ± 2℃最長僅可保存 24 小時；惟若萃出液酸化時會產生沉澱，則應取未經酸化萃出液盡速分析。
七、步驟
(一) 顏色形成及測定：取已經適當稀釋或原萃出液95 mL置於100 mL量瓶中，加入硝酸溶液直至pH值為2.0 ± 0.5後，再加入2.0 mL二苯基二氨 溶液均勻混合，以試劑水稀釋至100 mL。靜置5至10分鍾使完全呈色後，移入1 cm樣品槽內，在540 nm測其吸光度，以試劑水為對照樣品，吸光度讀數應扣除制備空白吸光值。樣品本身之色度應藉由一個含有除發色劑外所有試劑之樣品溶液(色度空白)加以扣除，由校正後之吸光度對照檢量線求得六價鉻之濃度(mg/L)。 <注意> 若經上述步驟稀釋至100 mL溶液呈色或混濁，則在加入發色劑前讀取吸光度，並自最終顏色溶液之吸光度讀取中扣除而予校正。
(二) 檢量線之制備： 1、 為了校正六價鉻在分析操作上的漏失，鉻(VI)之標准溶液與樣品相同步驟處理，標准溶液之濃度范圍約在0.05至1.0 mg/L之間。
2、 將標准溶液依樣品相同方式發色。發色完全後移至1 cm吸收槽內於540 nm測其吸光度。以試劑水作為對照，扣除試劑空白吸光值後得標准溶液之吸光度，以校正後之吸光度對六價鉻濃度mg/L做圖，求得檢量線。
(三) 驗證： 1、 對每一被分析之樣品基質中，是否存在還原條件或化學干擾影響呈色反應，可以分析六價鉻之添加樣品加以驗證。添加樣品中六價鉻之添加量，必須是原樣中濃度之兩倍但不得低於30 μg/L。回收率必須在85～115 % 之間表示無干擾存在。
2、 添加樣品之濃度若超過檢量線范圍，則以空白液稀釋，使之落入范圍中，並換算求其濃度值。
3、 若驗證結果顯示抑制性干擾存在，則樣品必須稀釋後再重新分析。
4、 樣品經稀釋後干擾仍存在，則選用螯合萃取或其它方法分析。
(四) 酸性萃出液其回收率低於85 %必須再測試是否因殘留還原劑所造成。首先將萃出液以1 N氫氧化鈉調整至鹼性(pH=8.0～8.5)，再添加後分析，若該原先測得Cr(VI)含量小於5 mg/L之酸性萃出液，其鹼性溶液之回收率在85～115 %之間，則表示此分析方法已經通過驗證。
(五) 所有事業廢棄物毒性特性萃出液添加回收率小於50 %，且其濃度未超過溶出標准但為溶出標准之80 %以上，都必須使用標准添加法分析。
八、結果處理
由檢量線、直接從儀器的吸收度讀值或標准添加法決定六價鉻濃度，所有稀釋倍數必須列入計算。
九、品質管制
略
十、精密度及准確度
略