『壹』 什麼是COD，如何降解
化學需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中，能被強氧化劑氧化的物質（一般為有機物）的氧當量。在河流污染和工業廢水性質的研究以及廢水處理廠的運行管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機物污染參數，常以符號COD表示。
測定方法：重鉻酸鹽法、高錳酸鉀法、分光光度法、快速消解法、快速消解分光光度法。
水樣在一定條件下，以氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量為指標，折算成每升水樣全部被氧化後，需要的氧的毫克數，以mg/L表示。它反映了水中受還原性物質污染的程度。該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。
一般測量化學需氧量所用的氧化劑為高錳酸鉀或重鉻酸鉀，使用不同的氧化劑得出的數值也不同，因此需要註明檢測方法。為了統一具有可比性，各國都有一定的監測標准。根據所加強氧化劑的不同，分別成為重鉻酸鉀耗氧量（習慣上稱為化學需氧量，chemical oxygen demand,簡稱cod ）和高錳酸鉀耗氧量（習慣上稱為耗氧量，chemical oxygen，簡稱oc，也稱為高錳酸鹽指數）。
化學需氧量還可與生化需氧量（BOD）比較，BOD/COD的比率反映出了污水的生物降解能力。生化需氧量分析花費時間較長，一般在20天以上水中生物方能基本消耗完全，為便捷一般取五天時已耗氧約95%為環境監測數據，標志為BOD5。
詳解
化學需氧量表示在強酸性條件下重鉻酸鉀氧化一升污水中有機物所需的氧量，可大致表示污水中的有機物量。COD是指標水體有機污染的一項重要指標,能夠反應出水體的污染程度。
所謂化學需氧量（COD），是在一定的條件下，採用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質多少的一個指標。水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機物。因此，化學需氧量（COD）又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標。化學需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。化學需氧量（COD）的測定，隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。目前應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀（KMnO4）法，氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機物含量的相對比較值時，可以採用。重鉻酸鉀（K2Cr2O7）法，氧化率高，再現性好，適用於測定水樣中有機物的總量。有機物對工業水系統的危害很大。嚴格的來說，化學需氧量也包括了水中存在的無機性還原物質。通常，因廢水中有機物的數量大大多於無機物質的量，因此，一般用化學需氧量來代表廢水中有機物質的總量。在測定條件下水中不含氮的有機物質易被高錳酸鉀氧化，而含氮的有機物質就比較難分解。因此，耗氧量適用於測定天然水或含容易被氧化的有機物的一般廢水，而成分較復雜的有機工業廢水則常測定化學需氧量。
含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會污染離子交換樹脂，特別容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。有機物在經過預處理時（混凝、澄清和過濾），約可減少50%，但在除鹽系統中無法除去，故常通過補給水帶入鍋爐，使爐水pH值降低。有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中，使pH降低，造成系統腐蝕。在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。因此，不管對除鹽、爐水或循環水系統，COD都是越低越好，但並沒有統一的限制指標。在循環冷卻水系統中COD（KMnO4法）>5mg/L時，水質已開始變差。
在飲用水的標准中Ⅰ類和Ⅱ類水化學需氧量(COD)≤15mg/L、Ⅲ類水化學需氧量(COD)≤20mg/L、Ⅳ類水化學需氧量(COD)≤30mg/L、Ⅴ類水化學需氧量(COD)≤40mg/L。COD的數值越大表明水體的污染情況越嚴重。
『貳』 在高錳酸鉀測定廢水的COD實驗中，加熱10min應如何控制時間要求嚴格嗎為什麼
用電爐加熱煮沸，嚴格控制煮沸時間，氧化還原反應進行的時間，才能得到較好的重現性。
『叄』 城市污水中有機物的檢測與去除方法
由於污水中污染物成份復雜，有機物有成千上萬種，一般不進行特定有機物的檢測，進行已知內有機污染物容的檢測除外。
一般通過用COD和BOD檢測來表明有機污染的程度，用的儀器除常規玻璃儀器外，有電爐和迴流裝置，進行BOD測定還要生化培養箱。
去除的方法有物理的——沉澱和過濾；化學的——絮凝沉澱；生物化學的——活性污泥法。
『肆』 高錳酸鉀對處理廢水裡的COD用有作用嗎
有的,對於COD,利用氧化劑進行氧化具有很大的作用,高錳酸鉀具有強氧化作用,能夠把廢水中的部分COD氧化除掉.
『伍』 高錳酸鉀法和重鉻酸鉀法分別適合測定何種污水
重鉻酸鉀法的氧化能力強於高錳酸鉀法,所以常用來分析污水或污染較重的生活污水。,而高錳酸鉀法用來分析較清潔的天然水。
『陸』 中學化學實驗室廢水處理
中學化學實驗室廢水處理
一、有機物類廢水
以中學化學實驗室現有的條件，較簡便的金屬回收方法是將金屬離子以氫氧化物的形式沉澱分離。各種金屬離子的排放形式：鉻(重鉻酸鉀，硫酸鉻)；汞(氯化汞，氯化亞汞)；鉛(EDTA合鉛(II))；銅(EDTA合銅，硫酸銅)，等等。其中，氯化汞和硫酸鉻屬於共同排放。總的來說，沉澱回收法的原理較為簡單，可操作性也很強，對污染的消除效果相當不錯。
酸或鹼：對於含酸或鹼類物質的廢液，如濃度較大時，可利用廢酸或廢鹼相互中和，再用pH試紙檢驗，若廢液的pH值在5．8—8．6之間，如此廢液中不含其它有害物質，則可加水稀釋至含鹽濃度在5％ 以下排出。
鉻：含鉻廢液中加入還原劑，如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵屑，在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻，然後加入鹼，如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等，使三價格形成Or(OH)，沉澱，清液可排放。沉澱乾燥後可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理後可填埋。
汞：廢液中汞的最高容許排放濃度為0．05mg／L(以Hg計)。可以採用硫化物共沉澱法：先將含汞鹽的廢液的pH值調至8—1O，然後加入過量的Na2S，使其生成Hgs沉澱。再加入FeSO(共沉澱劑)，與過量的S：一生成FeS沉澱，將懸浮在水中難以沉澱的HgS微粒吸附共沉澱．然後靜置、分離，再經離心、過濾濾液的含汞量可降至0．05mg／L以下。
氰化物：少量的含氰廢液可加入NaOH調至pH=10以上。再加入幾克高錳酸鉀使CN一氧化分解。量大的含氰廢液鹼液氯化法處理，先用鹼調至pH=10以上，再加人次氯酸鈉或漂白粉，使CN一氧化成氰酸鹽，並進一步分解為CO 和N 。放置24小時排放。或加入氫氧化鈉使呈礆性後再倒入硫酸亞鐵溶液中(按質量計算：1份硫酸亞鐵對1份氫氧化鈉)，生成無毒的亞鐵氫化鈉再排人下水管道。含氰化物物質，也不得亂倒或與酸混合，生成揮發性氰化氫氣體有劇毒。
砷：在含砷廢液中加入FeCI~，使Fe／As達到5O，然後用消石灰將廢液的pH值控制在8一lO。利用新生氫氧化物和砷的化合物共沉澱的吸附作用，除去廢液中的砷。放置一夜，分離沉澱，達標後，排放廢液。
鎘：在含鎘的廢液中投加石灰，調節pH值至10．5以上，充分攪拌後放置，使鎘離子變為難溶的Cd(OH)：沉澱．分離沉澱，將濾液中和至pH值約為7，然後排放。
鉛：在廢液中加入消石灰，調節至pH值大於11，使廢液中的鉛生成Pb(OH) 沉澱．然後加入 (s0 )，(凝聚劑)，將pH值降至7—8，則Pb(OH)：與^J(OH)，共沉澱，分離沉澱，達標後，排放廢液。
重金屬離子：最有效和最經濟的方法是加鹼或加Na2S把重金屬離子變成難溶性的氫氧化物或硫化物而沉積下來，從而過濾分離，少量殘渣可埋於地下。混合廢液：互不作用的廢液可用鐵粉處理。調節廢液PH3— 4，加入鐵粉，攪拌半小時，用鹼調節PH 9左右，攪拌1O分鍾。加入高分子混凝劑(聚合氯化鋁和聚合氧化鐵)沉澱，清液可排放，沉澱物作為廢渣處理。廢酸鹼可中和處理。
二、有機物類廢水
對有機酸或元機酸的酯類，以及一部份有機磷化合物等容易發生水解的物質，可加入氫氧化鈉或氫氧化鈣，在室溫或加熱下進行水解。水解後，若廢液無毒害時，把它中和、稀釋後，即可排放。如果含有有害物質時，用吸附等適當的方法加以處理。如廢液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、輕油、重油、潤滑油、切削油、機器油、動植物性油脂及液體和固體脂肪酸等物質的廢液。對其可燃性物質，用焚燒法處理。對其難於燃燒的物質及低濃度的廢液，則用溶劑萃取法或吸附法處理。
三氯甲烷：將三氯甲烷廢液一次用水、濃硫酸(三氯甲烷量的十分之一)、純水、鹽酸羥胺溶液(O．5％ AR)洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次，將洗好的三氯甲烷用污水氯化鈣脫水，放置幾天，過濾，蒸餾。蒸餾速度為每秒l～2滴，收集沸程為6o一62攝氏度的餾出液(標框下)，保存於棕色試劑瓶中(不可用橡膠塞)。CC14：反應式：Na2SO3+I2+H2O=Na2SO『+2HI具體操作：在碘一CC1 溶液中加入Na2SO3，直至把I2轉化為I一離子(檢查：用澱粉試紙或澱粉溶液檢查是否還存在有I2，然後轉移到分液漏斗，加少量蒸餾水，振盪，分液(用AgN03，檢查水樣溶液是否有I2，若有黃色或白色沉澱，再用水洗滌ccl,溶液)。
酚：酚的處理主要有吸附法、萃取法、液膜分離法、扭捏及蒸餾氣提法、生物法等，但對於實驗室來說，以上的方法都不實用。低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化水和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氫氧化鈉溶液反復萃取。調解PH後，進行重蒸餾，提純後使用。或利用二氧化氯(C10：，強氧化消毒劑)水溶液進行苯酚廢水處理，不僅方便、安全，操作也十分簡單，直接將其按一定量加入廢水中，攪拌均勻，維持一定的處理時間，即可達到良好的處理效果，不存在二次污染。
『柒』 高錳酸鉀密度
性狀與穩定性：本品為黑紫色細長的棱形結晶；帶藍色的金屬光澤；式量158.04。味甜而澀。密度2.703克/立方厘米。高於240℃分解，在沸水中易溶，在水中溶解，易溶於甲醇、丙酮，但與甘油、蔗糖、樟腦、松節油、乙二醇、乙醚、羥胺等有機物或易的物質混合發生強烈的燃燒或爆炸。水溶液不穩定。本品水溶液不穩定，遇日光發生分解，生成二氧化錳，灰黑色沉澱並附著於器皿上。
葯物作用：本品用作消毒劑、除臭劑、水質凈化劑。高錳酸鉀為強氧化劑，遇有機物即放出新生態氧而且殺滅細菌作用，殺菌力極強，但極易為有機物所減弱，故作用表淺而不持久。高錳酸鉀在發生氧化作用的同時，還原生成二氧化錳，後者與蛋白質結合而形成蛋白鹽類復合物，此復合物和高錳離子都具有收斂作用。 某些金屬離子的分析中也用作氧化劑。也用它作漂白劑、毒氣吸收劑、二氧化碳精製劑等。
適應症狀：0.1％水溶液用於沖洗潰瘍、鵝口瘡、膿腫、創面及水果等食物的消毒（需制備）。0.125％水溶液用於沖洗陰道或坐浴，治療白帶過多、痔瘡。0.05％水溶液漱口用於去除口臭及口腔消毒。1％水溶液用於沖洗毒蛇咬傷的傷口。0.02％水溶液用於洗胃（用於口服巴比妥、嗎啡、生物鹼、水合氯醛、氨基比林、有機磷農葯等葯物引起的中毒）。1％水溶液可用於治療皮膚真菌感染。
不良反應與注意事項：本品結晶不可直接與皮膚接觸，本品水溶液宜新鮮配製，避光保存，久置變為棕色而失效，不可與還原性物質（糖、甘油）研合，以免引起爆炸。
過量處理：本品結晶和高濃度溶液，具有腐蝕性，對組織有刺激性易污染皮膚致黑色。口服黏膜黑染，胃出血，肝腎損害等。本品致死量約為10克。
用法與用量：外用。創面，腔道沖洗應用0.1％水溶液；洗胃用0.01％－0.02％水溶液；嗽口應用0.05％溶液；沖洗陰道或坐浴用0.125％溶液。
製法：將軟錳礦與氫氧化鉀共熔得錳酸鉀，再在鹼性溶液中電解而製得。也可用氫氧化鉀、二氧化錳和氯酸鉀作用得錳酸鉀後，通氯氣或二氧化碳或臭氧於其溶液中而製取。
高錳酸鉀
Potassium Permanganate（PP）
別名：灰錳氧、錳強灰、過錳酸鉀。
為強氧化劑，遇有機物而釋放新生態氧。可除臭消毒，用於殺菌、消毒，且有收斂作用。0.1%溶液用於清洗潰瘍及膿腫，0.025%溶液用於漱口或坐浴，0.01%溶液用於水果等消毒，浸泡5分鍾。
【副作用】
使用高錳酸鉀還應注意，由於高錳酸鉀放出氧氣的速度慢，浸泡時間一定要達到5分鍾才能殺死細菌。配製水溶液要用涼開水，熱水會使其分解失效。配製好的水溶液通常只能保存兩小時左右，當溶液變成褐紫色時則失去消毒作用。故最好能隨用隨配。
本品有刺激、腐蝕性。
『捌』 高錳酸鉀對處理廢水裡的COD用有作用嗎
肯定有。高錳酸鉀具有強氧化作用,能夠把廢水中的部分COD氧化除掉.
『玖』 高錳酸鉀在城市生活污水處理、飲用水的凈化和衛生消毒等方面應用廣泛．下面是傳統生產高錳酸鉀的工藝流程
（1）a．乙烯：乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化從而導致酸性高錳酸鉀溶液褪色，故a正確；
b．苯的化學性質比較穩定，不與強氧化劑發生反應，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故b錯誤；
c．濃硫酸不與酸性高錳酸鉀溶液反應，不會使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c錯誤；
d．硫酸亞鐵溶液中的亞鐵離子具有較強還原性，能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故d錯誤；
故答案為：ad；
（2）由於反應中的二氧化錳不可能完全被氧化物錳酸鉀，而氫氧化鉀、錳酸鉀都易溶於水，則濾渣的主要成分為MnO2，
故答案為：MnO2；
（3）電解錳酸鉀得到高錳酸鉀溶液溶解在水中，通過濃縮結晶析出高錳酸鉀，此時過濾、洗滌可得到高錳酸鉀，通過實驗室用高錳酸鉀制備氧氣的方法可知，高錳酸鉀受熱易分解，故乾燥溫度不能太高，
故答案為：過濾、洗滌；高錳酸鉀發生分解；
（4）該反應2KMnO4+16HCl（濃）=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O不需要加熱，可判斷製取氯氣的發生裝置為乙；濃鹽酸具有揮發性，製取的氯氣中會混有氯化氫，需要用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫雜質，則溶液為飽和食鹽水；然後用濃硫酸乾燥氯氣，再用向上排空氣法在集氣瓶戊中收集氯氣，則各導管的裂解順序為：b→e→f→c→d→h；由於氯氣有毒，多餘的氯氣需要用氫氧化鈉溶液吸收，反應的離子方程式為：2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O，
故答案為：b；e；f；c；d；h；飽和氯化鈉溶液；2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O．