生產二萘酚產生污水是酸性還是鹼性

A. 二萘酚酸化原理（化學原理及其影響因素）

二苯酚不屬於芳香烴，因為含有氧原子屬於芳香族衍生物，因為含有兩個酚羥基與苯環作用變得活潑，所以與苯酚相同就有性質，只可以氧化，就有酸性，不可能酸化，若是二苯酚鈉就可以酸化了，原理是強酸制弱酸

B. 2-萘酚 甲苯胺 苯甲酸 為什麼能在乙酸乙酯中溶解是發生了水解反應嗎

2-萘酚、苯甲酸有芳環這樣的疏水基團，可以在乙酸乙酯這樣的有機溶劑中溶解，不是因為水解；
甲苯胺？正確名稱是什麼？對甲苯胺、間甲苯胺？
：））
甲苯胺溶於乙酸乙酯，也是因為相似相容，溶於有機溶劑，同時部分原因是酸鹼性，因苯胺呈鹼性，乙酸乙酯解離出的乙酸呈酸性。

C. 苯胺的備制

簡單的說就是將硝基苯和氫氣加熱到200度左右，通入流化床反應器，在金屬負載型催化劑（很多種，你這里是活性銅）的作用下，在200-320度時生成苯胺。
反應化學式為C6H5NO2+3H2—-—- C6H5NH2+2H20

硝基苯催化加氫法是目前工業上生產苯胺的主要方法，包括固定床氣相催化加氫、流化床氣相催化加氫以及硝基苯液相催化加氫三種工藝。

催化劑
C6H5NO2+3H2—-—- C6H5NH2+2H20+Q
生產工藝：1，硝基苯加氫還原：硝基苯經預熱和氫氣以1：9(摩爾比)進入氣化器，氣化並加熱至185～200℃，通人流化床。以銅作催化劑，氣態硝基苯在流化床內發生加氫還原反應。控制流化床內中心溫度220～270℃。H：≥90％。加氫反應產生的熱量由廢熱鍋爐產生1．3～1．7MPa的飽和蒸汽，供氣化器和後續精餾工序使用。流化床頂部出來的氣態反應生成物經冷凝、冷卻。液相為反應生成的苯胺和水，分層得到粗品苯胺。不凝氣(H：≥90％)少量排放，其餘壓縮後。和新鮮氫混合循環使用。床內銅催化劑定期進行再生處理。2，苯胺精製：粗品苯胺從脫水塔頂泵人。控制脫水塔釜溫度140-160℃，塔頂溫度120～140℃。塔內真空度一0．06至-0．07MPa。當脫水塔釜液水分≤0．1％後，進入精餾塔精餾脫除重組份(硝基苯、聯苯胺類等)。控制塔釜溫度l10～120℃。塔頂溫度100～llO~C。塔內真空度一0．09MPa以上。氣態苯胺從塔頂蒸出冷凝得到成品；塔釜內的重組份定期排放，蒸餾回收苯胺後作為焦油。

固定床氣相催化加氫工藝是在l～3 MPa和200—300 攝氏度等條件下，硝基苯和氫發生反應，苯胺的選擇性>99％。具有運轉費用低、投資少、技術成熟和產品質量好等優點，不足之處是易發生局部過熱而引起副反應和催化劑失活。國外大多數苯胺生產廠採用此工藝進行生產。
流化床氣相催化加氫法是汽化後的硝基苯與過量H：混合，進人流化床反應器，在260—280℃進行加氫還原反應生成苯胺和水蒸汽。該法較好地改善了傳熱狀況，避免局部過熱，減少副反應的生成，延長了催化劑的使用壽命；不足之處是操作較復雜，催化劑磨損大，裝置建設、操作和維修費用較高。我國絕大多數苯胺生產廠家均採用流化床氣相催化加氫工藝進行生產。
硝基苯液相催化加氫工藝是在無水條件下硝基苯進行加氫反應生成苯胺，苯胺的收率為99％。優點是反應溫度較低，副反應少，催化劑負荷高，壽命長，設備生產能力大，不足之處是反應物與催化劑以及溶劑必須進行分離，設備操作以及維修費用高。
目前，成功應用於硝基苯加氫工藝的催化劑主要是還原態的銅基催化劑和貴金屬鉑系催化劑。
俄羅斯催化研究所披露了硝基苯加氫制苯胺的銅加強催化劑的制備方法：通過在不銹鋼的柵格中燒結分布在熱交換器表面的鎳和鋁粉末，得到鎳．鋁載體，銅催化劑便依附在此載體上，用此方法製得的催化劑活性高。
硝基苯催化加氫工藝的技術進展主要表現在催化劑的改進方面。
美國杜邦公司成功開發了硝基苯液相催化加氫工藝：在150—250℃和0．15—1．0 MPa條件下，採用貴金屬催化劑，在無水條件下硝基苯進行加氫反應生成苯胺，收率為99％。俄國物理有機研究所研製出以稀土金屬氧化物為載體的硝基苯催化加氫鈀催化劑，實驗證明，在硝基苯加氫制苯胺中，l％Pd／Sm：03比1％Pd／A120 的催化活性高，兩者的穩定性比值為3．5。莫貝公司研製出由金、銀鉑或鈀等貴金屬製成的網狀、波紋狀或蜂窩狀催化劑，在此催化劑存在下，以甲醇為溶劑，於131—150oC和6．4 MPa條件下硝基苯加氫反應63 rain，苯胺收率98．1％以上。天津大學製成了一種功能性磷樹脂，把Pd、Pt或Ni負載於該樹脂上製成催化劑，可用於硝基苯的氫化反應。

D. 萘酚綠b是酸性還是鹼性

萘酚綠b是酸性的。
萘酚綠B的基本信息
中文名稱：萘酚綠B

中文別名：酸性綠O;顏料綠;媒染草綠;1-亞硝基-2-萘酚鐵色淀;1-亞硝基-2-萘酚-6-磺酸鈉鐵鹽

英文名稱：Naphthol green B

英文別名：Acid Green 1

CAS號：19381-50-1

分子式：C30H15FeN3Na3O15S3

分子量：878.46

等級：BS

MDL號：MFCD00003886

EC號：243-010-2

E. 有人知道α—萘酚苯這個東西的性質嗎

α-萘酚
英文名1-Naphthol
分子式(Formula)： C10H8O
分子量(Molecular Weight)： 144.17
CAS No.： 90-15-3
編輯本段質量指標(Specification)
外觀（Appearance）： 無色或黃色菱形結晶或粉末。有難聞的苯酚氣味。
含量（Purity）： 99%
編輯本段物化性質(Physical Properties)
熔點 96℃
沸點 278~280℃（升華）
相對密度 1.0989
折射率 1.6224 （99℃）
溶解性 溶於乙醇、乙醚、苯、氯仿及鹼溶液，在25℃水中的溶解度僅0.03%。加熱隨水蒸氣蒸發。能升華。遇光變黑。
編輯本段制備方法(Proction)
α-萘酚有多種生產方法，可以分為：α-萘磺酸鹼熔法、α-萘胺水解法、四氫萘法。
1.α-萘胺水解法α-萘胺以稀硫酸為介質水解得α-萘酚粗品，粗品經分離中和、蒸餾，得成品。
2.磺化法精萘用硫酸進行低溫磺化得α-萘磺酸，同時副產β-萘磺酸，分離副產物後經中和、鹼熔、酸化、再經分離，蒸餾，得成品。原料消耗定額：硫酸（98%）900kg/t、精萘（99.5%）1150kg/t、燒鹼（42%）1300kg/t。
編輯本段用途(Useage)
1-萘酚的需求量大致上只有2-萘酚的5%左右。但1-萘酚作為殺蟲劑西維因的原料，需求量卻很大。由1-萘酚衍生得到的中間體有N-苯基-1-萘胺、N-乙基-1-萘胺、N-環已基-1-萘胺、1-羥基-2-萘甲酸、1-萘酚-2-磺酸、1-萘酚-4-磺酸、1，7-克列氏酸、乙醯胺基-7-萘酚、2,4-二硝基萘酚等。在染料工業中用地生產酸性黃1，酸性橙20，媒染黑3，媒染黑11，溶劑紅3，溶劑橙5，油棕GB等。醫葯工業中可用於製造防腐劑和抗輕度風濕病葯物等。也是許多醛及礦物油和植物油的有效抗氧劑，廣泛用於合成香料、橡膠防老劑及彩色電影膠片的成色劑。

F. 什麼是水解反應水解反應屬於取代還是加成反應

水解反應又稱取代反應。

鹽類水解反應的
定義
：在溶液中鹽電離出的離子與水電離出的氫離子和氫氧根結合生成弱電解質的反應。
無機物在水中分解通常是雙分解過程，水分子也被分解，和被水解的物質殘片結合形成新物質，如氯氣在水中分解，一個氯原子和一個水被分解的氫原子結合成鹽酸，水分子的另一個氫原子和氧原子與另一個氯原子結合成次氯酸；碳酸鈉水解會產生碳酸氫鈉和氫氧化鈉；氯化銨水解會產生鹽酸和氨水等。
有機物的分子一般都比較大，直接與水反應太慢，水解時需要酸或鹼作為催化劑，有時也用生物活性酶作為催化劑。在酸性水溶液中脂肪會水解成甘油和脂肪酸；澱粉會水解成麥芽糖、葡萄糖等；蛋白質會水解成氨基酸等分子量比較小的物質。在鹼性水溶液中，脂肪會分解成甘油和固體脂肪酸鹽，即肥皂，因此這種水解也叫作皂化反應。

水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。工業上應用較多的是有機物的水解，主要生產醇和酚。水解反應是中和或酯化反應的逆反應。大多數有機化合物的水解,僅用水是很難順利進行的。根據被水解物的性質,水解劑可以用氫氧化鈉水溶液、稀酸或濃酸，有時還可用氫氧化鉀、氫氧化鈣、亞硫酸氫鈉等的水溶液。這就是所謂的加鹼水解和加酸水解。水解可以採用間歇或連續式操作，前者常在釜式反應器中進行，後者則多用塔式反應器。典型的水解有四種類型。

①鹵化物的水解
通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑，反應通式如下：

R—X+NaOH-—→R—OH+NaX-

Ar—X+2NaOH—→Ar—ONa+NaX+H2O式中R、Ar、X分別表示烷基、芳基、鹵素。脂鏈上的鹵素一般比較活潑，可在較溫和的條件下水解，如從氯苄制苯甲醇；芳環上的鹵素被鄰位或對位硝基活化時，水解較易進行，如從對硝基氯苯制對硝基酚鈉。

②芳磺酸鹽的水解
通常不易進行，須先經鹼熔，即以熔融的氫氧化鈉在高溫下與芳磺酸鈉作用生成酚鈉，後者可通過加酸水解生成酚。如萘－2－磺酸鈉在300～340℃常壓鹼熔後水解而得2－萘酚。某些芳磺酸鹽還需用氫氧化鈉和氫氧化鉀的混合鹼作為鹼熔的反應劑。芳磺酸鹽較活潑時可用氫氧化鈉水溶液在較低溫度下進行鹼熔。

③胺的水解
脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮鹽，再加熱使重氮鹽水解。反應通式如下：

Ar—NH2+NaNO2+2H2SO4

—→Ar—N+2HSO-4+NaHSO4+2H2O

Ar—N+2HSO4+H2O—→ArOH+H2SO4+N2

如從鄰氨基苯甲醚制鄰羥基苯甲醚(愈創木酚)。芳環上的氨基直接水解,主要用於制備1-萘酚衍生物,因它們有時不易用其他合成路線製得。根據芳伯胺的結構可用加鹼水解、加酸水解或亞硫酸氫鈉水溶液水解。如從1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亞硫酸氫鈉水解。

④酯的水解
油脂經加鹼水解可得高碳脂肪酸鈉(肥皂)和甘油;制脂肪酸要用加酸乳化水解。低碳烯烴與濃硫酸作用所得烷基硫酸酯，經加酸水解可得低碳醇。

G. 二萘酚酸化原理（化學原理及其影響因素）

【1】二萘酚 這就是化學上的芳香烴的一種 。恩具有弱酸性 ，比碳酸要弱。 在高溫下會分解，有渾濁產生，能與醋酸反應 但不與強酸反應 還有 要注意的是 他能跟一些有機物反應，如下圖所示：

H. 為什麼重氮鹽和2萘酚的偶合反應在偏鹼性

重氮化－偶合反應：分子結構中具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的葯物,均可發生重氮化反應,生成的重氮鹽可與鹼性β－萘酚偶合生成有色的偶氮染料.芳伯氨基重氮化偶合反應的葯有:鹽酸普魯卡因、磺胺甲惡唑（水解後）、磺胺嘧啶、對乙醯氨基酚（水解後）

I. 水解反應的定義

水解反應又稱取代反應.
鹽類水解反應的定義：在溶液中鹽電離出的離子與水電離出的氫離子和氫氧根結合生成弱電解質的反應.無機物在水中分解通常是雙分解過程,水分子也被分解,和被水解的物質殘片結合形成新物質,如氯氣在水中分解,一個氯原子和一個水被分解的氫原子結合成鹽酸,水分子的另一個氫原子和氧原子與另一個氯原子結合成次氯酸；碳酸鈉水解會產生碳酸氫鈉和氫氧化鈉；氯化銨水解會產生鹽酸和氨水等.
有機物的分子一般都比較大,直接與水反應太慢,水解時需要酸或鹼作為催化劑,有時也用生物活性酶作為催化劑.在酸性水溶液中脂肪會水解成甘油和脂肪酸；澱粉會水解成麥芽糖、葡萄糖等；蛋白質會水解成氨基酸等分子量比較小的物質.在鹼性水溶液中,脂肪會分解成甘油和固體脂肪酸鹽,即肥皂,因此這種水解也叫作皂化反應.
水與另一化合物反應,該化合物分解為兩部分,水中氫原子加到其中的一部分,而羥基加到另一部分,因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程.工業上應用較多的是有機物的水解,主要生產醇和酚.水解反應是中和或酯化反應的逆反應.大多數有機化合物的水解,僅用水是很難順利進行的.根據被水解物的性質,水解劑可以用氫氧化鈉水溶液、稀酸或濃酸,有時還可用氫氧化鉀、氫氧化鈣、亞硫酸氫鈉等的水溶液.這就是所謂的加鹼水解和加酸水解.水解可以採用間歇或連續式操作,前者常在釜式反應器中進行,後者則多用塔式反應器.典型的水解有四種類型.
①鹵化物的水解 通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑,反應通式如下：
R—X+NaOH-—→R—OH+NaX-
Ar—X+2NaOH—→Ar—ONa+NaX+H2O式中R、Ar、X分別表示烷基、芳基、鹵素.脂鏈上的鹵素一般比較活潑,可在較溫和的條件下水解,如從氯苄制苯甲醇；芳環上的鹵素被鄰位或對位硝基活化時,水解較易進行,如從對硝基氯苯制對硝基酚鈉.
②芳磺酸鹽的水解 通常不易進行,須先經鹼熔,即以熔融的氫氧化鈉在高溫下與芳磺酸鈉作用生成酚鈉,後者可通過加酸水解生成酚.如萘－2－磺酸鈉在300～340℃常壓鹼熔後水解而得2－萘酚.某些芳磺酸鹽還需用氫氧化鈉和氫氧化鉀的混合鹼作為鹼熔的反應劑.芳磺酸鹽較活潑時可用氫氧化鈉水溶液在較低溫度下進行鹼熔.
③胺的水解 脂胺和芳胺一般不易水解.芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮鹽,再加熱使重氮鹽水解.反應通式如下：
Ar—NH2+NaNO2+2H2SO4
—→Ar—N+2HSO-4+NaHSO4+2H2O
Ar—N+2HSO4+H2O—→ArOH+H2SO4+N2
如從鄰氨基苯甲醚制鄰羥基苯甲醚(愈創木酚).芳環上的氨基直接水解,主要用於制備1-萘酚衍生物,因它們有時不易用其他合成路線製得.根據芳伯胺的結構可用加鹼水解、加酸水解或亞硫酸氫鈉水溶液水解.如從1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亞硫酸氫鈉水解.
④酯的水解 油脂經加鹼水解可得高碳脂肪酸鈉(肥皂)和甘油;制脂肪酸要用加酸乳化水解.低碳烯烴與濃硫酸作用所得烷基硫酸酯,經加酸水解可得低碳醇.

J. 可否用乙醇和β-溴萘制備β-萘乙醚為什麼

不能，因為β-溴萘中溴原子與萘環直接相連，屬於乙烯型鹵代烴，活性很低，根本無法取代。可以考慮換一種方法，用β-萘酚鈉與溴乙烷作用。

在硝酸作用下由於強酸性條件可以先發生水解（需要很長時間、很強烈的條件和很濃的酸），生成1-萘酚，1-萘酚可以繼續被硝酸氧化成1,4-萘醌，然後如果條件足夠強烈時間足夠長，1,4-萘醌最終還可以繼續被氧化成鄰苯二甲酸。

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乙醇的用途：

1、飲料製品

乙醇是酒主要成分（含量和酒的種類有關系）。

注意：日常飲用的酒內的乙醇不是把乙醇加進去，而是微生物發酵得到的乙醇，當然根據使用的微生物種類不同還會有乙酸或糖等有關物質。

2、有機原料

乙醇也是基本的有機化工原料，可用來製取乙醛、乙醚、乙酸乙酯、乙胺等化工原料，也是製取溶劑、染料、塗料、洗滌劑等產品的原料。

3、汽車燃料

乙醇可作為汽車燃料，也可與汽油混合作為混合燃料。

我國雅津甜高粱乙醇在汽油中佔10%。美國銷售乙醇汽油已有20多年的歷史。