污水中氯的含量多少合格

❶ 污水廠余氯標準是多少

法律分析:標准為0.5mg/L。國家鼓勵和支持開發、利用、節約、管理水資源和防治水害的先進科學技術的研究、保護植被，植樹種草，涵養水源，防治水土流失和水體污染，改善生態環境。

法律依據:《中華人民共和國水法》:

第九條 國家保護水資源，採取有效措施，保護植被，植樹種草，涵養水源，防治水土流失和水體污染，改善生態環境。

第十條 國家鼓勵和支持開發、利用、節約、保護、管理水資源和防治水害的先進科學技術的研究、推廣和應用。

第十一條 在開發、利用、節約、保護、管理水資源和防治水害等方面成績顯著的單位和個人，由人民政府給予獎勵。

❷ 生活污水中氯離子濃度是多少

一般說來，不用測定氯抄離子，一般的生活污水氯離子含量在100～150mg/LCOD檢測過程中使用的硫酸銀的主要作用是用於做為反應催化劑的而不是用於掩蔽氯離子的.
當然硫酸銀也可以掩蔽部分氯離子.如水樣氯離子濃度在1000mg/l以下,可以正常進行測量.而超過此濃度可以採用硫酸汞進行掩蔽.當氯離子濃度超過4000mg/l時需稀釋後再進行測量.
但是由於硫酸汞是環境極其敏感的污染物，請慎用！

❸ 水中氯含量多少，才能將醫療污水中細菌殺死

消毒是醫院污水處復理制過程中的重要環節，氯系消毒劑主要有：液氯、次氯酸鈉、次氯酸鈣（漂白粉）、二氯異氰尿酸鈉、二氧化氯等。液氯的有效氯含量一般為98-99%,；ClO2的有效氯含氯量一般為12%；次氯酸鈉的有效氯含氯量一般為8-12%，次氯酸鈣（漂白粉）的有效氯含氯量一般為25左右，二氯異氰尿酸鈉稱為氯精，有效氯含氯量最高可達到60%，加氯量多多少視其醫院污水性質、和污染程度而定。如果醫院污水採用氯系消毒劑殺菌，最簡單的辦法是檢測氯氯量，如果余氯量達到綜合性醫院達到4-5mg/L,傳染病醫院污水達到6-94-5mg/L，再加上停留時間保證1.5小時，消毒效果保證達標。

❹ 水處理檢測合格標準是什麼

水處理檢測合格標准如下：
1、色度：飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺，大於30度時人專感屬到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。

2、渾濁度：為水樣光學性質的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。渾濁度的降低就意味著水體中的有機物、細菌、病毒等微生物含量減少，這不僅可提高消毒殺菌效果，又利於降低鹵化有機物的生成量。
3、臭和味：水臭的產生主要是有機物的存在，可能是生物活性增加的表現或工業污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處理不充分的信號。
4、肉眼可見物：主要指水中存在的、能以肉眼觀察到的顆粒或其他懸浮物質。
5、余氯：余氯是指水經加氯消毒，接觸一定時間後，余留在水中的氯量。在水中具有持續的殺菌能力可防止供水管道的自身污染，保證供水水質。

❺ 醫院污水測試余氯記錄標準是多少是2-8mg/l還是0.5mg/L

標准為0.5mg/L。

0.5mg/L的限制指的是直排，就是入河流、湖泊、海洋的。而採用有效氯消毒排入市政管網的，則是2-10mg/L的范圍。總余氯指的是游離氯與結合氯的總和，游離氯如次氯酸，結合氯如次氯酸與氨反應生成的氯氨，該反應為可逆反應。

國家不提倡採用有效氯對污水進行消毒，但還沒出台標准依據。部分省已經對余氯有嚴格要求，因為有效氯會與有機物發生氯代反應生成致癌物質，且難以去除。

採用含氯消毒劑消毒的工藝控制要求為：一級標准：消毒接觸池接觸時間 ≥ 1h ，接觸池出口總余氯 3-10 mg/L 。二級標准：消毒接觸池接觸時間 ≥ 1h ，接觸池出口總余氯 2-8 mg/L 。採用其他消毒劑對總余氯不作要求。

(5)污水中氯的含量多少合格擴展閱讀：

有效氯測定方法-碘量法原理

洗滌劑中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標准溶液的消耗量計算出有效氯含量。

余氯對人危害

余氯，作為一種有效的殺菌消毒手段，仍被世界上超過80%的水廠使用著。所以，市政自來水中必須保持一定量的余氯，以確保飲用水的微生物指標安全。但是，當氯和有機酸反應，就會產生許多致癌的副產品，比如三氯甲烷等。

自來水余氯濃度過高的話，主要危害有：刺激性很強，對呼吸系統有傷害。易與水中有機物反應，生成氯仿等致癌物。

❻ 醫療污水處理的余氯含量多少算是達到環保指標有沒有什麼簡單的方法(如比色卡)就能測出來的

根據《醫療機構水污染物排放標准》總氯排放限值值為0.5mg/L（日均）。

由原國家環境保護局批准、原國家環境保護局和國家技術監督局聯合發布的《污水綜合排放標准》（GB8978-1996）中，已經對醫院、獸醫院及其他醫療機構的污水排放要求做出規定。

自該標准生效之日起，代替包括《醫療機構污水排放標准（試行）》（GBJ48-1983）在內的18項國家污染物排放標准。因此，自1998年1月1日起，《醫療機構污水排放標准（試行）》GBJ48-1983已經作廢。

(6)污水中氯的含量多少合格擴展閱讀

（1）水質樣品的採集、運輸、保存嚴格按照《地表水和污水監測技術規范》（HJ/T 91-2002）、《水質 采樣技術方案設計技術指導》（HJ 495-2009）、《水質 采樣技術導則》（HJ494-2009）和《水質采樣 樣品的保存和管理技術規定》（HJ 493-2009）的技術要求進行。分析方法為認證有效方法。

（2）所有監測人員持證上崗，嚴格按照質量管理體系文件中的規定開展工作。

（3）所用監測儀器通過計量部門檢定並在檢定有效期內。

（4）各類記錄及分析測試結果，按相關技術規范要求進行數據處理和填報，並進行三級審核。

❼ 國家飲用水氯的安全標準是多少

國家飲用水標准有著明確規定，集中式供水廠所供應的自來水余氯含量不得低於0.3毫克每升。自來水余氯含量國家標准為0.3毫克每升。

出廠水標准為大於0.3毫克/升，末梢水為大於0.05毫克/升，「經過自來水輸送管網到達千家萬戶的水叫末梢水，余氯量過少，對病原微生物的滅活性就較差，在經過輸水管過程中細菌就會大量繁殖。

自來水中必須保持一定量的余氯，以確保飲用水的微生物指標安全，也就是防止自來水出廠後可能導致「二次污染」。

(7)污水中氯的含量多少合格擴展閱讀：

自來水一般存在3中形式的余氯：

1、總余氯。包含了游離性余氯以及化合性余氯。

2、游離性余氯。包含HOCl和OCl-等物質。

3、化合性余氯。包含NH2Cl、NHCl2等物質。

自來水裡的余氯是由自來水廠在供水之前，加入的含氯消毒劑，這主要是起到一種消毒作用，目的就是要殺滅自來水呢的微生物和病原體，防止水在運輸過程中受到污染。

❽ 水中氯化物含量為多少時為水污染

地表水的判定是採用《地表水環境質量標准》（GB3838-2002）
標准中只對集中式飲用水地表水源中的氯化物有要求（<250mg/L）
所以只能這樣說，當集中式飲用水地表水源水中的氯化物含量超過250mg/L時，才表明水被污染。
如果從官網共給用戶是管網末梢水小於0.05mg/L時水被二次污染了。他沒達到國家要求就是誰污染了。
其餘情況，無論水中的氯化物含量是多少都不能說水被污染。

❾ 污水綜合排放標准總余氯什麼意思

污水綜合排放標准總余氯即國家規定污水中氯的含量。

簡介：

1，總余氯：包括水中游離氯和結合氯，通過除氯處理後才能達到這個標准。

2，余氯：水中投氯，經一定時間接觸後，在水中余留的游離性余氯和化合性余氯的總和。

3，游離性余氯：水中以次氯酸和次氯酸鹽形態存在的余氯。

4，化合性余氯：水中所含全部余氯中，與氨，氮，有機物化合的部分，大多數為氯胺。

(9)污水中氯的含量多少合格擴展閱讀：

自來水中余氯對身體的危害：

1，添加氯，作為一種有效的殺菌消毒手段，仍被世界上超過80%的水廠使用著。所以，市政自來水

中必須保持一定量的余氯，以確保飲用水的微生物指標安全。但是，當氯和有機酸反應，就會產生

許多致癌的副產品，比如三氯甲烷等。超過一定量的氯，本身也會對人體產生許多危害，且帶有難

聞的氣味，俗稱「漂白粉味」。現在，大多數的專家達成共識，使用氯化水和飲用水中有氯化物的

確和得癌幾率有一定的關系。

2，自來水中的游離余氯及衍生物「三氯甲烷，四氯化碳等致癌，致突變物」，除了飲用從口中進入

人體外，還有很大一部分是在人們洗臉，洗手，漱口，從皮膚，毛孔，毛發進入人體。據報道，水

中余氯及其有毒有害物，80%以上是從皮膚進人體。因此，水中余氯，雜質及管道，水箱等對水質

污染已嚴重影響人類健康。

❿ 安徽省對污水中的氯離子排放的標準是多少最好有全部文件

燒鹼、聚氯乙烯工業水污染物排放標准

Discharge standard of water pollutants for caustic alkali and polyvinyl chloride instry
(GB15581-1995 1996-06-12實施)
本標准按照生產工藝和廢水排放去向，分年限規定了燒鹼、聚氯乙烯工業水污染物最高允許排放濃度和噸產品最高允許排水量。本標准適用於燒鹼、聚氯乙烯工業（包括以食鹽為原料的水銀電解法、隔膜電解法和離子交換膜電解法生產液鹼、固鹼和氯氫處理過程，以及以氫氣、氯氣、乙烯、電石為原料的聚氯乙烯等產品）企業的排放管理，以及建設項目環境影響評價、設計、竣工驗收及其建成後的排放管理。本標准不適用於苛化法燒鹼。

代替GB 8978一88燒鹼部分

國家環境保護局1995—06—12批准 1996—07一01實施

為貫徹執行《中華人民共和國環境保護法》、《中華人民共和國水污染防治法》、《中華人民共和國海洋環境保護法》,促進燒鹼、聚氯乙烯工業生產工藝和污染治理技術進步，防治水污染，特製訂本標准。

1 主題內容與適用范圍

1.1 主題內容

本標准按照生產工藝和廢水排放去向，分年限規定了燒鹼、聚氯乙烯工業水污染物最高允許排放濃度和噸產品最高允許排水量。

1.2 適用范圍

本標准適用於燒鹼、聚氯乙烯工業（包括以食鹽為原料的水銀電解法、隔膜電解法和離子交換膜電解法生產液鹼、固鹼和氯氫處理過程，以及以氫氣、氯氣、乙烯、電石為原料的聚氯乙烯等產品）企業的排放管理，以及建設項目環境影響評價、設計、竣工驗收及其建成後的排放管理。本標准不適用於苛化法燒鹼。

2 引用標准

GB 3097 海水水質標准

GB 3838 地面水環境質量標准

GB 6920 水質 pH值的測定 玻璃電極法

GB 7468 水質 總汞的測定 冷原子吸收分光光度法

GB 7469 水質 總汞的測定高錳酸鉀—過硫酸鉀消解法雙硫腙分光光度法

GB 7488 水質 五日生化需氧量（BOD5）的測定 稀釋與接種法

GB 8978 污水綜合排放標准

GB 11897 水質 游離氯和總氯的測定 N，N—二乙基—4一苯二胺滴定法

GB 11898 水質 游離氯和總氯的測定 N，N—二乙基—4一苯二胺分光光度法

GB 11901 水質 懸浮物的測定 重量法

GB 11914 水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法

3 術語

3.1 燒鹼工業廢水

指以食鹽水為原料採用水銀電解法、隔膜電解法、離子交換膜電解法生產液鹼、固鹼和氯氫處理過程所排放的廢水。

3.1.1 水銀電解法

指以食鹽水為原料採用水銀電解槽生產液鹼、固鹼及氯氫處理過程的生產工藝。

3.1.2 隔膜電解法

指以食鹽水為原料採用隔膜電解槽生產液鹼、固鹼和氯氫處理過程的生產工藝，廢水包括打網水、含氯廢水和含鹼廢水。

3.1.2.1 打網水

本標准所指打網水是請洗隔膜電解槽及修槽沖洗排水。

3.1.3 離子交換膜電解法

指以食鹽水為原料採用離子交換膜電解槽生產液鹼、固鹼及氯氫處理過程的生產工藝。廢水包括含氯廢水和含鹼廢水。

3.2 聚氯乙烯工業廢水

指以氯氣、氫氣、乙烯、電石為原料生產聚氯乙烯，生產工藝過程排放的廢水。

3.2.1 電石法

指以電石、氯氣和氫氣為原料生產聚氧乙烯的生產工藝，廢水包括電石廢水和聚氯乙烯廢水。

3.2.1.1電石廢水

指以電石為原料生產氯乙烯單體過程排放的電石渣漿（液）和廢水。

乙烯氧氯化法指以氯氣、乙烯、氧氣為原料採用乙烯氧氯化法生產聚氯乙烯的生產工藝。

4 技術內容

4.1 企業類型

按產品加工類別分為；燒鹼企業、聚氯乙烯企業。

4.1.1 燒鹼企業按生產工藝分為，水銀電懈法、隔膜電解法、離子交換膜電解法。

4.1.2 聚氯乙烯企業按生產工藝分為；電石法聚氯乙烯、乙烯氧氯化法聚氯乙烯。

4.2 標准分級

按排入水域的類別劃分標准級別。

4.2.1 排入GB 3838中Ⅲ類水域（水體保護區除外）、GB 3097中三類海域的廢水，執行一級標准。

4.2.2 排人GB 3838中Ⅳ、Ⅴ類水域、GB3097中四類海域的廢水，執行二級標准。

4.2.3 排入設置二級污水處理廠的城鎮下水管網的廢水，執行三級標准。

4.2.4 排入未設置二級污水處理廠的城鎮下水管網的廢水，必須根據下水道出水受納水域的功能要求，分別執行4.2.1和4.2.2的規定。

4.2.5 GB 3838中Ⅰ、Ⅱ類水域和Ⅲ類水域中的水體保護區，GB 3097中二類海域，禁止新建排污日，擴建、改建項目不得增加排污量。

4.3 標准值

4.3.1 本標准按照不同年限分別規定了燒鹼、聚氯乙烯工業水污染物最高允許排放濃度和噸產品最高允許排水量。

1989年1月1日之前建設的燒鹼企業按表1執行、聚氯乙烯企業按表2執行。

4.3.2 1989年1月1日至1996年6月30日之間建設的燒鹼企業按表3執行、聚氯乙烯企業按表4執行。

4.3.3 1996年7月1日起建設的燒鹼企業按表5執行、聚氯乙烯企業按表6執行。

4.3.4 應根據建設的企業環境影響評價報告書（表）的批准日期分別按第4.3.1、4.3.2和4.3.3條規定確定標准執行年限；未經環境保護行政主管部門審批建設的企業，應按補做的環境影響報告書（表）的批准日期確定標準的執行年限。

4.4 其他規定

4.4.1 燒鹼廢水中不允許排入鹽泥水。

4.4.2 污染物最高允許排放濃度按日均值計算，噸產品最高允許排水量按月均值計算。噸產品最高允許排水量不包括間接冷卻水、廣區生活污水及廠內鍋爐、電站排水。

4.4.3 若燒鹼和聚氯乙烯企業為非單一產品廢水混合排放，或燒鹼、聚氯乙烯工業廢水與其他廢水（如生活污水及其他排水）混合排放，則廢水排放口污染物最高允許排放濃度按附錄A計算。噸產.品最高允許排水量則必須在各車間排放口測定。

4.4.4 污泥、固體廢物及廢液應合理處置。

表1 燒鹼企業水污染物最高允許排放限值(1989年1月1日前建設的企業)

項目 級別 生產方法
最高允許排放濃度,mg/L
噸產品排水量m3/t
pH值

汞
石棉
活性氟
懸浮物

水銀電解法
一級
0.05

10
100
2
6~9

二級
0.05

10
1S0

三級
0.05

10
300

隔膜電解法
一級

50
35
100
7

二級

70
35
200

三級

70
35
300

離子交換

膜電解法
一級

10
100
2

二級

10
200

三級

10
300

表2 聚氯乙烯企業水污染物最高允許排放限值(1989年1月1曰前建設的企業)

項目 級別 廢水類別

生產方法
最高允許排放濃度,mg/L
噸產品排水量

m3/t
PH值

總汞
氯乙烯
化學需氧量(CODcr)
生化需氧量(BOD5〕
懸浮物
硫化物

電石法
電石廢水
一級
1O0
1
8
6~9

二級
250
2

三級
400
2

聚氯乙烯廢水
一級
0.5
150
60
100
5

二級
0.05
200
80
250

三級
0.05
500
300
400

乙烯氧氯化法 聚氯乙烯廢水
一級
5
100
30
100
7

二級
10
150
60
200

三級
10
500
300
400

表3 燒鹼企業水污染物最高允許排放限值(1989年1月1日至19966年6月30日建設的企業)

項目 級別

生產方法
最高允許排放濃度,mg/L
噸產品排水量m3/t
pH值

汞
石棉
活性氟
懸浮物

水銀電解法
一級
0.005
5
70
1.5
6~9

二級
0.005
5
150

三級
0.005
5
300

隔膜電解法
一級
50
35
70
7

二級
50
35
150

三級
70
35
300

離子交換

膜電解法
一級
5
70
1.5

二級
5
150

三級
5
300

表4 聚氯乙烯企業水污染物最高允許排放限值 (1989年1月1日至1996年6月30日建設的企業)

項目 級別

廢水類別 生產方法
最高允許排放濃虔,mg/L
噸產品排水量m3/t
pH值

總汞
氯乙烯
化學需氧量(CODcr)
生化需氧量(CODcr)
懸浮物
硫化物

電石法
電石廢水
一級
70
1
8
6~9

二級
200
1

三級
400
2

聚氟乙烯廢水
一級
0.03
2
100
60
70
4

二級
0.03
5
150
80
200

三級
0.03
5
500
250
400

乙烯氧氯化法
聚氯乙烯廢水
一級
2
80
30
70
5

二級
2
100
60
150

三級
5
500
250
350

表5 燒鹼企業水污染物最高允許排放限值(1996年7月1日起建設的企業)

項目 級別 生產方法
最高允許排放濃度,mg/L
噸產品排水量

m3/t
pH值

石棉
活性氯
懸浮物

隔膜電解法
一級
50
20
70
5
6~9

二級
50
20
150

三級
70
20
300

離子交換膜電解法
一級
2
70
1.5

二級
2
100

三級
2
300

表6 聚氨乙烯企業水污染物最高允許排放限值(1996年7月1日起建設的企業)

項目 級別 廢水類別

生產方法
景高允許排放濃度,mg/L
噸產品排水量m3/t
pH值

總汞
氯乙烯
化學需氧量(CODcr)
生化需氧量(BOD5〕
懸浮物
硫化物

電石法
電石廢水
一級
70
1
5
6~9

二級
200
1

三綴
400
2

聚氯乙烯廢水
一級
0.005
2
100
30
70
4

二級
0.005
2
150
60
150

三級
0.005
2
500
250
250

乙烯氧氯化法
聚氯乙烯廢水
一級
2
80
30
70
5

二綴
2
100
60
150

三級
2
500
250
250

5 監測

5.1 采樣點

汞、石棉、活性氯、氯乙烯應在車間廢水處理設施排放口采樣，其他污染物在廠排放口采樣，所有排放口應設置廢水計量裝置和排放口標志。

5.2 采樣頻率

按生產周期確定采樣頻率，生產周期在8h以內，每2h采樣一次，生產周期大於8h的，每4h采樣一次。

5.3 產量的統計

企業的產品產量、原材料使用量等，以法定月報表或年報表為准。

5.4 測定方法本標准採用的測定方法見表7。

表7 測定方法

序號
項目
方 法
方法來源

1
PH值
玻璃電極法 GB 6920
2
懸浮物
重量法 GB 11901
3
化學需氧量CODcr
量鉻酸鹽法 GB 11914
4
硫化物
對氨基二四基苯胺比色法1)
5
汞
冷原子吸收分光光度法
離錳酸鉀—過硫酸鉀消解法

雙硫腙分光光度法
GB 7468
GB 7469

6
生化需氧量(BOD5)
稀釋與接種法 GB 7488
7
活性氯
N,N一二乙基—1,4—苯二胺滴定法
N,N一二乙基—1,4—苯二胺光度法
GB 11897
GB 11898

8
氯乙烯
氣相色譜法2〕
9
石棉
重量法3) GB 11901

註：1）暫採用《水和廢水監測分析方法》國家有關才法標准頒市後，執行國家標准.

2）暫採用附錄B規定的頂空氣相色譜法，國家才法椿准頒布後，執行國家標准.

3 ）暫採用重量法，國家方法標准頒布後，執行國家標准.

6 標准實施監督

本標准由各級人民政府環境保護行政主管部門負責監督實施。

附錄A 混合廢水排放口污染物最高允許排放濃度計算方法

（補充件）

C=...................................................(A1)

Qi＝wiqi....................................................（A2）

式中：C—污染物最高允許排放濃度，mg/L；

Qi—某一產品一定時間內最高允許排水量，m3;

Ci—某一產品的某一污染物的最高允許排放濃度，mg/L;

Wi—某一產品一定時間內的產量，t；

qi—某一產品單位產量最高允許排水量，m3/t；

Cj—其他某種廢水的某一污染物的排放濃度，mg/L；

Qj—其他某種廢水一定時間的排水量，m3。

註：i＝1,2,3，....；表示非單一產品廢水中第i種廢水。

j＝1,2,3，...; 表示其廢水(生活及非生產直接按排水)中第j種廢水.

附錄B 水中氯乙烯的測定方法

頂空氣相色譜法

（補充件）

B1 儀器

B1.1 氣柑色譜儀，帶FID檢測器。

B1.2 恆溫水浴，控溫精度±1。C.

B1.3 氣液平衡管（5OmL比色管，總體積75mL）.

B1.4 注射器，1mL、5mL注射器，10～1OOmL微量注射器。

B1.5 醫用反口橡皮塞。

B2 試劑

B2.1 甲醇，優級純。

B2.2 色譜柱載體：GDX—103（30～60目）.

B2.3 氯乙烯，純度96％以上。

B2.4 氯乙烯標准貯備液；取1OmL容量瓶加入約9.8mL甲醇，開口放置1Omin，稱重，准確至O.lmg。用帶氣密閥的注射器吸取5mL氯乙烯，在甲醇液面上方5mm處緩緩注入液面上。重新稱重，稀釋至刻度，蓋好塞，搖勻。由凈增重量計算氯乙烯濃度，再經適當稀釋成中間溶液備用。

B3 步驟

B3.1 標准曲線的繪制

取若千支5OmL比色管，注人75mL純水，用微量注射器分取不同體積的中間溶液午比色管叫使濃度分別為0.2，0.4，0.6，0.8，1.0μg/L。用反口塞封口，細鐵絲勒緊。在反口塞上抽一長針頭。釺尖在5OmL刻度處，另插一短針頭，通過三通與通氣系統相連。在恆定壓力下，由短針向比色管內通人氮氣，水由長針冒出，使水面降到5OmL刻度處，立即拔出長針，停止通氣拔出短針0將比色管放人40。C恆溫水浴中平衡4Omin，用預熱到40。C的注射器抽取液上氣體1mL，進色譜儀分析，記錄峰高。每個比色管只能取氣一次。同樣用不加樣甜韻純水測定空白，繪制濃度一峰高校準曲線。

B3.2 取樣

將水樣平穩地沿管壁流入5OmL比色管，全部充滿不留空間塞上反口塞，用細鐵絲勒緊，帶回實驗室。

B3.3 測定

將取回樣品按上述步驟進行排水，恆溫平衡後，抽取1mL進色譜儀測定，記錄峰高。

B3.4 色譜條件

色譜柱：φ4mm×2m玻璃柱，內裝GDX—103。

柱溫：50。C

檢測器溫度；150。C。

載氣：高純氮5OmL/min。，

氫氣：5OmL/min。

空氣：5OOmL/min。

B3.5 計算

氯乙烯濃度（μg/L）＝C 1 ...........................（B1）

式中: Ci—氯乙烯標准溶液濃度，mg/L；

hi—標准溶液峰高，mm；

h2—相同進樣量的樣品峰高，mm。

附加說明：

本標准由國家環境保護局科技標准司提出。

本標准由中國環境科學研究院標准所、錦西化工研究院負責起草。

本標准主要起草人鄧福山、夏青、曹萬君、曲秀蘭。

本標准由國家環境保護局負責解釋。