氯化亞碸廢水

『壹』 高效氯氟氰菊酯的制備方法

方法一
2-氯-3，3，3-三氟丙烯基-2『，2』-二甲基環丙羧酸制備
制備過程包括加成、環合、消除、皂化等步驟。以二甲基戊烯酸甲酯為原料，與三氯三氟乙烷、過氧苯甲酸在催化劑存在下，於100℃反應5h；加成產物與特丁醇鈉在四氫呋喃溶劑中於0℃反應2h，完全環合反應；消除反應卻去除一分子氯化氫後形成雙鍵；生成的環丙羧酸酯在鹼性條件下水解得2-氯-3，3，3-三氟丙烯基-2『，2』-二甲基環丙羧酸。
α-氰基間苯氧基苯甲醇的制備
由間苯氧基苯甲醛與氰化鈉作用 由間苯氧基苯甲醛與氰化鈉在酸性條件下反應製得。工藝過程為：0.3g氰化鉀（鈉）和1mL水，攪拌冷卻至-15℃，回間苯氧基苯甲醛0.8g，滴加40%硫酸1mL，攪拌15min，四氯化碳萃取，萃取液經乾燥、脫溶得0.64g (±)α-氰基間苯氧基苯甲醇。由間苯氧基苯甲配合的亞硫酸氫鈉加成物與氰化鈉作用 該法也可先由間苯氧基苯甲醛與亞硫酸氫鈉加成，生成相應的羥基磺酸鈉，然後將3.7kg加成產物加入7.4L二甲基甲醯胺中，攪拌冷卻至5℃，滴加由0.765kg氰化鈉和3.8L水組成的溶液，於10℃攪拌30min。將反應液倒入由水和醋酸乙酯組成的混合液中，攪拌，分離水相，醋酸乙酯抽提，合並有機相，水洗，加0.37kg活性炭和0.37kg硫酸鈉，攪拌，過濾，減壓蒸餾，濃縮至干，得2.7kgα-氰基間苯氧基苯甲醇，收率97%。
氯氟氰菊酯的合成
將相應的環丙羧酸以氯化亞碸為氯化劑，使環丙羧酸形成環丙醯氯，然後在吡啶存在下，與α-氰基間苯氧基苯甲醇合成氯氟氰菊酯。在生產過程中，可以生成16個立體異構體，但所需產品只是一對高效體，因此，選擇合適的工藝條件，採用立體定向合成催化劑及溶劑以提高立體合成的選擇性。
方法二
將計量的水、氟化鈉溶液及催化劑置於反應鍋中，待氰化鈉完全溶解後冷卻，在低溫下加入間苯氧基苯甲醛和氯氟菊醯氯，反應6h，水洗3次，含氰廢水後處理。油層脫溶得淡黃色黏稠狀液體，經入旋化釜，加入溶劑和催化劑，室溫攪拌反應，冷卻，加少許晶種，進行差向異構化反應。析出結晶，過濾，乾燥得產品。
方法三
將功夫酸投入醯氯化釜，滴加氯化亞碸進行醯氯化反應生成功夫醯氯；再經酯化、洗滌和脫溶工序得功夫菊酯AB混合體。最後經異構化、離心分離和脫溶得功夫菊酯濕品，乾燥後即為功夫菊酯原葯成品。

『貳』 事故不斷違法生產 霸道企業誰來管管

這個新琪安公司長期泄露有毒有害的化學氣體，長期排放超標污水污染贛江並多次發生爆炸事故是不爭的事實，我們期待政府部門關閉這個違法企業。

『叄』 合成硫酸乙烯脂過程需要添加三乙胺嗎

摘要 將乙二醇溶於二氯甲烷中，在氮氣保護下向其中加入氯化亞碸進行反應，減壓蒸餾，得到透明液體；將上述透明液體溶於二氯甲烷中，在冰浴條件下，向其中加入飽和碳酸氫鈉溶液和釕催化劑（三氯化釕），然後向其中加入次氯酸鈉或高碘酸鈉溶液，得到水相和有機相共存的反應液，反應結束後分離兩相，將得到的有機相洗滌、萃取、乾燥、過濾後，減壓蒸餾，得到硫酸乙烯酯。

『肆』 廢水的處理方法

含N、S及鹵素類的有機廢液處理
此類廢液包含的物質：吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、醯胺、二甲基甲醯胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫醯胺、噻吩、二甲亞碸、氯仿、四氯化碳、氯乙烯類、氯苯類、醯鹵化物和含N、S、鹵素的染料、農葯、顏料及其中間體等等。
對其可燃性物質，用焚燒法處理。但必須採取措施除去由燃燒而產生的有害氣體（如SO2、HCl、NO2、二惡英等）。對多氯聯苯之類物質，因難以燃燒而有一部分直接被排出，要加以注意。
對難於燃燒的物質及低濃度的廢液，用溶劑萃取法、吸附法及水解法進行處理。但對氨基酸等易被微生物分解的物質，經用水稀釋後，即可排放。
含酸、鹼、氧化劑、還原劑的廢液處理
此類廢液包括：含有硫酸、鹽酸、硝酸等酸類和氫氧化鈉、碳酸鈉、氨等鹼類，以及過氧化氫等過氧化物類氧化劑與硫化物、聯氨等還原劑的有機類廢液。
首先，按無機類廢液的處理方法，把它分別加以中和。然後，若有機類物質濃度大時，用焚燒法處理（保管好殘渣）。能分離出有機層和水層時，將有機層焚燒，對水層或其濃度低的廢液，則用吸附法、溶劑萃取法或氧化分解法進行處理。但是，對其易被微生物分解的物質，用水稀釋後，即可排放。
此類廢液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、輕油、重油、潤滑油、切削油、機器油、動植物性油脂及液體和固體脂肪酸等物質的廢液。
對其可燃性物質，用焚燒法處理。對其難於燃燒的物質及低濃度的廢液，則用溶劑萃取法或吸附法處理。對含機油之類的廢液，含有重金屬時，要保管好焚燒殘渣。
含石油、動植物性油脂的廢液處理
此處理方式與含酸、鹼、氧化劑、還原劑的廢液處理方式相同。
含有機磷的廢液處理
此類廢液包括：含磷酸、亞磷酸、硫代磷酸及膦酸酯類，磷化氫類以及磷系農葯等物質的廢液。
對其濃度高的廢液進行焚燒處理（因含難於燃燒的物質多，故可與可燃性物質混合進行焚燒）。對濃度低的廢液，經水解或溶劑萃取後，用吸附法進行處理。
含酚類物質的廢液處理
此類廢液包含的物質：苯酚、甲酚、萘酚等。
對其濃度大的可燃性物質，可用焚燒法處理。而濃度低的廢液，則用吸附法、溶劑萃取法或氧化分解法處理。

『伍』 ACgf染料的應用

ACgf010001 羅丹明類染料在分析化學中的應用進展
評述了近10年來羅丹明類染料在分光光度法，動力學光度法、熒光光度法等中的應用。
ACgf010002 溶劑對DVD-R用菁染料光氧化反應的影響
ACgf010003 高檔染料中間體的合成研究：-2-氨基-6-萘磺醯苯胺的合成
報道了以2-氨基-6-萘磺酸和苯胺為原料，經保護氨基，氯磺醯化，氨解，水解等步驟合成新型染料中間體2-氨基-6-萘磺醯苯胺的方法，對各個步驟的反應條件進行了研究，從而找到最佳的合成方法，使產率及產品含量均有所提高，產物經紅外，核磁，質譜等測定，與標題物結構相符。
ACgf010005 偶氮染料分子致癌機理探討
對國外有關偶氮染料分子致癌的研究結果進行分析，總結出偶氮染料分子致癌的可能途徑，為偶氮染料的安全使用和環境友好偶氮染料分子設計提供了理論指導。
ACgf01006 蒽醌型溶劑染料
對溶劑染料做了簡單分類，著重介紹蒽醌型溶劑染料的結構類型、品種和國內生產狀況，認為蒽醌型溶劑染料有發展前途。
ACgf010007 聚乙烯胺的合成及其在染料中的應用
聚乙烯胺（polyvinylamine）是一種水溶性高分子，不僅具有理論研究價值，而且具有很重要的實際應用價值。綜述了聚乙烯胺的合成及其在染料中的應用。
ACgf010008 適合燈芯絨軋染工藝的活性染料-Argazol
用Argaxol BF中溫型雙活性基團活性染料在燈芯絨連續軋染上染色，經試驗和生產實踐表明，該染料具有較高的溶解度、勻染性好、配伍性強、成本低、色牢度好、固色率高、減少環境污染。
ACgf010009 向催化硝化合成2-氯-5-硝基甲苯
介紹了對鄰氯甲苯為原料，採用定向催化硝化新工藝合成2-氯-5-硝基甲苯的方法。此方法不僅提高了產品質量，而且無液體水產生，是值得工業推廣的一種新方法。
ACgf010010 對氨基乙醯苯胺合成工藝的研究
對苯胺為原料，用冰醋酸和醋酸作為乙醯化劑，經乙醯化、硝化、還原合成了對氨基乙醯苯胺。還原溫度（98±1）℃，還原液PH=5.1-5.5，產品收率達70%左右。
ACgf010011 BFS系列活性染料的染色工藝
扼要介紹BFS系列活性染料的深、淺三原色的染色特性，對該系列的11種染料進行各種對比試驗，提出了優化的染色處方工藝，並指出染色要旨。
ACgf010012 活性染料和直接染料的生態毒理特性
從化學結構和應用兩方面詳細分析活性染料和直接染料的生態毒理特性，指出活性染料是一類很有發展前途的染料，對環保型染料和綠色紡織品的發展具有重要意義。
ACgf010013 耐熱遷移性分散染料
滌綸分散染料染色在熱定形後時常發現水洗牢度下降，這時因為分散染料分子受熱由纖維內部向外遷移所致，即熱遷移現象。遷移程度隨染料、染色工藝、整理條件而異。正確選擇染料可以避免這類問題。
ACgf010014 高固色率活性藍染料KN-FB的開發研究
由2-氯-5-硝基苯磺酸鈉為起始原料，經過氯磺化、亞磺化、羥乙基化、胺解、醯化、硝基還原、縮合和閉環酯化等8步反應合成出高固色率活性藍染料KN-FB，總收率達50%以上，其各項性能指標達到或超過國外商品染料Remazol Brilliant Blue FB的水平。對合成中間體進行了結構表徵，並找出各步反應的穩定條件。
ACgf010015 直接耐曬翠藍GB生產工藝的改進
對直接耐曬翠藍GB的老工藝進行了改進，反應溫度由原來的132降至100，稀釋溫度由5提高到20，銅酞菁與氯磺酸的重量比由原來的18.67降至15。氨解後的漿料不經鹽析直接進行真空乾燥。新工藝生產的產品染色強度高，色光好，含酸廢水量減少。
ACgf010016 3-氨基-4-甲氧基乙醯苯胺合成新工藝
以2，4-二硝基氯苯為原料，經甲醇醚化先製得2，4-二硝基苯甲醚，再經Raney鎳催化氫化得2，4-二氨基苯甲醚，不分離直接進行選擇性醯化，合成出重要分散染料中間體3-氨基-4-甲氧基乙醯苯胺，品質穩定，全程收率大於80%。
ACgf010017 鄰苯並二呋喃酮分散染料的研究
本文以鄰苯二酚為原料合成了五去鄰苯並二呋喃酮型黃、紅色譜分散染料，並對它們的光譜及染色性能進行了研究。發現該類塗料色光鮮艷，上染率較高，各項牢度好。
ACgf010018 感綠X射線膠片光譜增感染料篩選
根據感綠X射線膠片的特點，設計並合成了10個光譜增感染料，表徵了結構，並應用於乳劑，從中篩選出1種組合。該組合性能滿足感綠X射線膠片要求，成本低。
ACgf010019 吲哚二碳菁染料的合成
合成了五種N-烷基吲哚二碳菁染料，通過質譜、核磁共振氫譜及紅外光譜確證了化合物結構。測定了化合物在溶液中的紫外吸收光譜和溶解度，討論了溶解度、溶點與染料分子結構的關系。
ACgf010020 方酸的合成方法
本文介紹了以六氯代丁二烯、三聚乙烯酮、半方酸鈉等原料合成方酸的方法。-
ACgf010021 分散藍S-BGL染料合成新工藝的研究
通過試驗確定公平了苯酚/苯甲醚的配比、轉化反應的酸度和脫磺反應介質等主要工藝條件，合成了合格的分散藍S-BGL產品，小試得率稍高於傳統工藝。
ACgf010022 含4-均三甲苯氨基蒽醌染料的合成
本文討論了含4-（2`，4`，6`-三甲苯基）氨基蒽醌染料的合成，包括酸性染料和活性染料。這類染料染羊毛、聚醯胺、皮革及棉為艷藍色和艷紫色，並具極好的耐光和耐濕處理牢度。
ACgf010023 制備無酪素顏料膏的實踐與理論探討
體質顏料18～45份；硫酸化蓖麻油0～10份，分散潤濕劑0.5～1.0份；消泡劑0.3～0.5份；防沉穩定劑0.7～1.2份，防霉殺菌劑0.05份；水75～50份通過分散、研磨、混合等工序，製得高細度無顏料膏。
ACgf010024 金屬絡合有機顏料的研究和開發
介紹了金屬絡合有機顏料的特點，包括它們的化學結構、制備方法、應用性質等。金屬絡合有機顏料性能無機化的品種，既保持了有機顏料鮮艷，著色力強的特點，又有無機顏料優異的耐熱、耐侯性能，對於傳統有機顏料的改性具有十分重要意義。
ACgf010025 4，4`-二氨基苯甲醯替苯胺系列偶氮染料的合成及應用
選定4，4`-二氨基苯甲醯替苯胺為重氮組分，以水楊酸、γ酸為偶合組分，控制一定反應條件，合成了紅棕色、紅色、紫色苯甲醯替苯胺型系列直接染料，並在鉻羊皮上作染色試驗，染成的有色革具有較高的而摩擦堅牢度和較高的日曬牢度。
ACgf010026 一種紅外吸收染料的合成及其在CTP版材制備中的應用
合成了一種吸收在830nm的紅外吸收染料，用其制備了一種熱敏CTP版材，測試結果表明所制備看版材的性能有了明顯提高。
ACgf010027 高濃度塗料彩色罩印漿的制備與應用
對高濃度塗料彩色罩印漿的生產制備和應用加工工藝進行實驗分析研究，特別對儲備白塗料和水性顏料漿作了重點介紹。將其應用到深淺不一的各色織物上印花，罩印效果良好。
ACgf010028 新型吡啶酮染料的研究
對九個普通吡啶酮分散染料的甲基化研究，探討了工藝路線、工藝參數、合成原理等，確定了合成方法。分離，提純了基中七個染料的甲基化產物，利用積壓種分析手段認為產物結構應為腙體形式。采薄層色譜對比、HPLC-MS聯機分析等手段，鑒定了產物還原裂解的碎片，確證產物是腙體形式存在。對產物的結構與光譜性能進行了研究，探討了產物的最大吸收波長與摩爾消光系數變化的原因。對產物的耐酸、鹼性能進行了研究，證明產物與普通吡啶酮染料相比，具有優良的耐酸、鹼性能。
ACgf010029 偶氮型液晶染料的研究
設計了不同線性長度的九支偶氮型液晶染料及其合成路線。合成出九支氮型液晶染料，找到了較佳的反應條件；其中三支染料未見文獻報道。另外六支文獻上未有熔點。對合成的九支染料用MS、IR確證了結構，進一步探討了染料的有序參數S、光譜性能、溶解性與染料分子結構之間的關系。
ACgf010030 中性黑BGL(C.E.Acid Block107)的合成
合成了文題化合物，工藝簡單、操作方便、三廢量少且產品質量好，總收率達93.6%。
ACgf010031 二氯硅酞菁染料在SiO2介質中的摻入及光學效應
用溶膠-凝膠低溫合成非晶態技術，成功地把二氯硅酞菁染料摻入到SiO2無機凝膠介質中。對材料的吸收特性作了測定與討論。用脈寬8ns，波長532nm的Nd3+：YAG激光對凝膠固體材料的光限幅效應作了初步的研究。
ACgf010032 不對稱水溶性菁染料的簡便制備與純化方法
以對肼基苯磺酸為起始原料，經6步反應合成了2個可用於DNA熒游標記的不對稱水溶性菁染料。採用三元展開劑體系，用制備薄層色譜方法分離提純各中間體和產物，得到了與文獻報道制備液相色譜方法相當的收率。
ACgf010033 有機硒橋聯環糊精對染料分子的尺寸和形狀識別
ACgf010034 蟲膠染料對陽離子改性棉的染色性能研究
採用改性劑DT對棉織物進行陽離子改性處理，然後用天然蟲膠染料對其進行染色試驗。對纖維素的改性工藝條件和染色工藝作了分析，試驗表明染色色牢度基本符合國家標准。
ACgf010036 兩步法花崗岩染（藍）色
探討了各種因素對花崗岩染色的影響，並對染後效果進行了測試。通過對現有方法的改進，提出兩步法染色為最優，並對染色過程中石材的預處理、染料的選擇以及工藝的控制進行了初步研究。
ACgf010037 三原色染料（二）
顏色的加法混和三原色為紅、綠、藍色、減法混和三原色則是它們的補色，即：青、品紅和黃色，染料的三原色是後者。從色度學原理說明三原色意義，並詳細論述活性染料及分散染料三原色的合成和篩選原因。
ACgf010039 絲素處理棉織物的酸性染料染色性能
研究了經絲素整理劑處理的棉織物其酸性染料的染色性能，探討了其染色吸附機理。研究表明，棉織物經絲素整理劑處理後，在纖維上結合了絲素分子，從而改善了酸性染料對棉織物的染色性能，提高了上染百分率，但上染率不高，牢度差，目前尚不能完全實現酸性染料的染色。其染色吸附機理屬Langmuir吸附類型。
ACgf010040 Tencel/絲光羊毛混紡織物的短流程染色
研究Argazol TW活性染料對Tencel和絲光羊毛雙組分紡織品的同浴染色性能，詳細研究了該染料及染色工藝對上染率、固色率、色澤加權強度、拼色色差和皂洗牢度等指標的影響。
ACgf010041 溴代丙烯醯胺基活性染料的發展
綜述了溴代丙烯醯胺基活性染料與羊毛的反應機理，簡要介紹了Lanasol染料的應用性能和近年Ciba公司推出的Lanasol CE型系列染料。
ACgf010042 對苯磺醯烷基胺偶氮吡啶酮系聚丙烯用黃色染料的合成及應用
以乙醯苯胺為起始原料，經氯磺化後分別和不同碳鏈的正烷基胺反應製得4種不同碳鏈長度的對乙氨基苯磺醯烷基胺，將其水解後製得了對氨基苯磺醯正丁胺、對氨基苯磺醯正辛胺、對氨基苯磺醯正十二胺和對氨基苯磺醯正十八烷。上述四種碳鏈長度的對氨基苯磺醯烷基胺重氮化後與吡啶酮衍生物偶合，分別製得了對苯磺醯烷基胺偶氮吡啶酮系聚丙烯用黃色染料，最大吸收波長分別為430.2nm、430.6nm、430.5nm和430.4nm。在染色條件下，經過120分鍾染色，4支染料在聚丙烯纖維上的上染率分別為52.1%、58.1%、60.5%和55%。
ACgf010043 利用相轉移催化劑合成刃天青
在相轉移催化劑聚乙二醇-600催化下，以間苯二酚為主要原料，經氧化合成刃天青，優化了反應條件，找到對環境更友好、產率較高的合成方法。
ACgf010044 HN-型高固色率活性染料的低鹽染色法
HN-型高固色率活性染料紅HN-2B、金黃HN-R、深藍HN-2G，其吸色率在95%以上，固色率在85%左右。以幾種不同的染色方法，用HN-型高固色率活性染料對棉紗及棉布進行了染色，染色結果表明，在中溫下，該活性染料可以採用低鹽染色。當鹽的加入量減少為30g/L（是標准加入量的1/2），其最適宜的染色條件為：浴比1：20，染色深度3%，40℃上染，60℃固色，氯化鉀20g/L和檸檬酸三鈉為10g/L，鹼磷酸三鈉的加入量為4+10g/L時，其K/S值下降百分數：紅HN-2B為10.16；金黃HN-R為5.57；深藍HN-2G為8.57。
ACgf010045 阻光染料對氯化銀乳劑光譜增感的影響
增感染料在鹵化銀微晶上吸附並形成J-聚集體是染料光譜增感和超增感的關鍵步驟。本文利用紫外-可見吸收光譜研究了增感染料和阻光染料在氯化銀微晶上的吸附，並考察了阻光染料對增感染料J-聚集體的形成及乳劑感光性能的影響。結果表明：不同阻光染料在氯化銀微晶表面的吸附程度不同，對增感染料J-聚集體形成的影響也有差異。在氯化銀微晶表面沒有吸附的阻光染料才是優良的阻光染料。
ACgf010046 含二茂鐵基偶氮染料的光穩定性研究
利用UV-Vis吸收光譜儀和光化學反應器研究了含二茂鐵基偶氮染料及相應的偶氮染料溶液的光降解動力學。在溶液中，它們的光降解反應遵循零級動力學模型。與相應的偶氮染料相比，含二茂鐵基的偶氮染料溶液具有較好的光穩定性。這表明，在其分子內存在著有效的從偶氮染料母體到二茂鐵基團的分子內三重態-三重態能量傳遞，上述過程降低了偶氮染料激發三重態的生成，避免了染料的過早降解，提高了其穩定性。
ACgf010047 活性染料印花糊料研究進展
綜述了國內外活性染料印花糊料的發展現狀，介紹了天然改性糊料，並重點討論了合成增稠劑在改善耐電解質性能和手感方面的有關理論研究。
ACgf010048 鋁硅酸鹽活性中間體對有機染料脫色的實驗研究
採用粉煤灰與NaOH煅燒、水解合成鋁硅酸中間體對不同有機陽離子和陰離子染料通過改變實驗條件進行脫色研究。樣品用FT-IR和XRD表徵，實驗採用Uv-vis光譜分析方法。實驗結果表明，通過改變脫色條件，中間體不僅對陽離子染料而且對陰離子染料也有十分顯著的脫色效果。
ACgf010049 活性染料染深色的色差控制
分析活性染料用二浴法汽蒸固色工藝染深濃色時產生前後色差的原因，主要是軋槽液濃度不穩定和浸軋固色液時染料的解吸。指出應從染液軋槽、固色液軋槽中的染料濃度控制以及選擇鹼劑和電解質等措施來改善前後色差，並給出了生產實例。
ACgf010050 三原色染料（一）
顏色的加法混和三原色為紅、綠、藍色，減法混和的三原色則是它們的補色，即：青、品紅和黃色，染料的三原色是後者。本文從色度學原理說明三原色意義，並詳細論述活性染料及分散染料三原色的合成和篩選原則。
ACgf010052 分散染料對各種纖維染色研究狀況
介紹了國際上對分散染料作為一種通用染料在滌綸、棉、羊毛、真絲、尼龍、粘膠和聚乳酸（PLA）等各種纖維織物上的應用試驗概況，認為「分散染料可能成為各種纖維織物的通用染料」，極有可能成為現實。
ACgf010053 二氯硅酞菁染料在SiO2介質中的摻入及光學效應
用溶膠-凝膠低溫合成非晶態技術，成功地把二氯硅酞菁染料摻入到SiO2無機凝膠介質中。對材料的吸收特性作了測定與討論。用脈寬8ns，波長532nm的Nd3+：YAG激光對凝膠固體材料的光限幅效應作了初步的研究。
ACgf010054 酞菁氧鈦/氯丹藍偶氮單層復合光導體的制備與光導性能
報道了酞菁氧鈦/氯丹藍偶氮單層復合光導體的制備方法，探討了溶劑、光生材料與傳輸材料的配比等條件對光導性能的影響。光導性能測試結果表明，復合單層光導體比單一材料的單層光導體光導性能有明顯的提高，在可見光區和近紅外區都表現出很高的光敏性，具有光導性能互補效應。
ACgf010055 酸性染料用於木材染色的研究
選擇酸性染料對低質闊葉材單板進行染色研究，發現此類染料對滇楊木，滇榿木、西南樺有較好的易染性。通過試驗得到幾例常見木材顏色的染料配比，並對染色工業進行了初步探討，結果表明溫度在70-80℃，pH=4及助染劑量1.5（wt）%時，染色效果最佳。
ACgf010056 還原染料的電化學還原染色
在以Pt為陽極、Cu為陰極的電解池中，將不溶的還原染料綻藍還原為可溶的隱色體鈉鹽而上染纖維。實驗表明，染浴的最佳組成為20g/L NaOH,35g/L三乙醇胺，6g/LFe2(SO4) 3·6H2O,外加電壓5V，染色溫度50℃，染色時間60min。陰極面積7平方厘米，染液可循環使用。染出的布樣與傳統方法染出的布樣效果相當。但電化學方法具有明顯的經濟效應和生態效應。
ACgf010057 薄層色譜法鑒別同種顏色滌棉纖維上的染料
薄層色譜法鑒別滌/棉織物合染料的品種。對於不同類別的染料成的滌棉混紡纖維上的染提取液，可用二次或多次層析的方法在同一塊薄層板上進行分離鑒別，效果較好。
ACgf010058 活性染料SEFR值測試與配伍性能研究
在眾多的活性染料中，如何選擇染料色且達到預期的染色效果，是目前印染廠最為關注的。活性染料的染色特徵值（S、E、F、R）為活性染料的應用提供了可靠的參考依據。採用測定S、E、F、R值法為評價活性染料的配伍性。在實驗中選擇B型染料，按一定的工藝處方浸染純棉織物，測定各染料S、E、F、R值。通過測試出的S、E、F、R值選擇一些染料進行組合和拼色研究。
ACgf010059 染色布的色光回修
介紹對於不符樣的染色成品布色回修的一般工作程序以及回修方法，修色中應注意的事項。
ACgf010060 發泡印花漿的制備及應用
採用微膠囊技術，製成內含液太碳氫化合物的熱膨脹微膠球Expancel，作為發泡劑。介紹了發泡印花漿的制備工藝，並對其組分作了具體分析；簡述應用工藝。
ACgf010062 新型偶氮染料中間體2-氨基-5-氨甲基-1萘磺酸合成條件的研究
2-氨基-5-氨甲基-1萘磺酸（氨甲基吐絲酸）是一種新型活性偶氮染料中間體，文獻報道大多採用首先把2-氨基-1-萘磺酸的氨基乙醯化保護，然後氨甲基化及水解反應的合成方法，不僅合成步驟長，且需要在高壓反應釜中進行。本文改用直接將2-氨基-1-萘磺酸氨甲基化合成2-氨基-5-氨甲基-1-萘磺酸的方法，去掉了氨基乙醯化反應和高壓操作，使反應步驟簡化、反應過程容易操作。
ACgf010063 染料中間體間氨基-N-取代-苯磺醯胺的合成研究
以間氨基苯磺酸為原料，經乙醯化保護氨基，用氯磺酸/氯化亞碸將磺酸基轉變為磺醯氯，再分別與氨基G酸、吐氏酸、布龍酸、γ酸、6-氨基-1，3-萘二磺酸、5，6-二氨基-1，3-萘二磺酸胺化縮合，水解去乙醯基，較高收率地合成了間氨基-N-取代-苯磺醯胺類染料中間體。產物結構經元素分析、紅外、核磁和質譜確證。
ACgf010064 C.I.分散紅135合成與應用性能的研究
以對硝基苯胺和間（苯甲醯氨基－N，N－二乙醯氧乙基）苯胺為主要原料合成分散紅135，並對其各項性能與進口同類產品進行了綜合對比分析。結果表明，該產品各項指標均達到了進口產品的質量要求，完全可替代進口產品。

『陸』 氯化亞碸用氫氧化鈉處理具體怎麼操作

先經過冰水體系，其生成的二氧化硫和氯化氫在經過氫氧化鈉即可，最後得到的東西可以直接進入廢水撤離系統，因為後者生成的東西正好是廢水處理系統所需要的。

氯化亞碸淡黃色至紅色、發煙液體，有強烈刺激氣味。可混溶於苯、氯仿、四氯化碳等有機溶劑。遇水水解，加熱分解。主要用於製造醯基氯化物，還用於農葯、醫葯、染料等的生產。

(6)氯化亞碸廢水擴展閱讀：

操作注意事項

密閉操作， 局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩)，穿橡膠耐酸鹼服，戴橡膠耐酸鹼手套。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與鹼類接觸。尤其要注意避免與水接觸。

搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。儲存於陰涼、通風的庫房。庫溫不超過25C，相對濕度不超過75%。保持容器密封。應與鹼類等分開存放，切忌混儲。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

『柒』 水胺硫磷的制備方法

1.O-甲基硫代磷醯二氯的制備 將甲醇慢慢滴入三氯硫磷中， 控制溫度-5℃，滴加時間1.5～2h，保溫反應40min，用冷水洗去HCl，靜置分層得O-甲基硫代磷醯二氯，含量≥ 96%,收率≥ 96%。廢水層回收甲醇。2.水楊酸異丙酯制備 水楊酸與氯化亞碸反應，製得水楊醯氯，再用異丙醇酯化而得。工藝過程為：水楊酸與氯化亞碸的配比為1:1.2(mol)，以甲苯為溶劑，二甲基甲醯胺為催化劑，在35～45℃投入氯化亞碸，然後在50～70℃下反應2～3h，得水楊醯氯。再以水楊酸與異丙醇按1:1.4(mol)配比，於50～75℃下反應1.5～4h，經洗滌、脫溶得水楊酸異丙酯，含量95%～98%，收率90%～95%。也可採用水楊酸與異丙醇直接合成水楊酸異丙酯的方法。異丙醇過量，反應溫度95～100℃、110～118℃分別迴流10h和8h，所用催化劑為硫酸或由硫酸、乙酸、磷酸等5種混酸組成的催化劑。據報道採用5種混酸組成的催化劑，產品含量≥ 90%,收率90%左右。3.水胺硫磷的合成 先將O-甲基硫代磷醯二氯與水楊酸異丙酯反應，以甲苯（或二氯乙烷）為溶劑，以液鹼為縛酸劑，反應溫度（20±2)℃,滴加液鹼和保溫反應各1.5～2h，pH值控制在11，所用催化劑為農乳600 （或農乳0208）、三丁胺、四丁基溴化銨等，合成O-甲基-O-（2-甲酸異丙酯苯基）硫代磷醯氯 （簡稱甲基一氯化物）。然後在20～30℃滴加20%氨水，時間1.5～2h，滴加完畢後在35～40℃反應1.5～2h，pH值8～9，得水胺硫磷原油，含量70%～75%，收率近100%（以甲基一氯化物計）。

『捌』 長三角綠色制葯協同創新中心的科研成果

科研獎勵 序號 成果名稱 第一
完成人 完成單位 獎項名稱、等級 頒獎單位 獲獎時間 1 葯物制劑緩控釋技術的開發與產業化 賀 芬 葯物制劑國家工程研究中心 國家科技進步獎
二等獎 中華人民共和國國務院 2011年 2 亞胺培南/西司他丁鈉化學－酶法合成關鍵技術及產業化開發 鄭裕國 浙江工業大學 國家技術發明獎
二等獎 中華人民共和國國務院 2010年 3 高純度井岡黴素生物催化生產井岡霉醇胺的產業化技術開發 鄭裕國 浙江工業大學 國家技術發明獎
二等獎 中華人民共和國國務院 2008年 4 替代光氣、氯化亞碸等有毒有害原料的綠色化學技術開發及推廣應用 蘇為科 浙江工業大學 國家技術發明獎
二等獎 中華人民共和國國務院 2007年 5 天然d-a-維生素E工藝技術創新 李春波 浙江醫葯股份有限公司 國家科技進步獎
二等獎 中華人民共和國國務院 2000年 6 阿卡波糖生產關鍵技術及產業化 鄭裕國 浙江工業大學 高等學校科學研究優秀成果獎一等獎 國家教育部 2011年 7 含氮、硫、氯污染物的生物凈化及強化原理 陳建孟 浙江工業大學 高等學校科學研究優秀成果獎二等獎 國家教育部 2010年 8 生物法廢氣凈化新技術及工業應用 陳建孟 浙江工業大學 高等學校科學研究優秀成果獎二等獎 國家教育部 2008年 9 浙江省科學技術獎重大貢獻獎 沈寅初 浙江工業大學 浙江省科學技術獎
重大貢獻獎 浙江省人民政府 2009年 10 典型污染物催化/生物降解強化機制研究 陳建孟 浙江工業大學 浙江省科學技術獎
一等獎 浙江省人民政府 2011年 11 多組分工業廢氣高效生物凈化新技術及工程應用 陳建孟 浙江工業大學 浙江省科學技術獎
一等獎 浙江省人民政府 2009年 12 卡馬西平、奧卡西平綠色合成技術開發及產業化 蘇為科 浙江工業大學 浙江省科學技術獎
一等獎 浙江省人民政府 2009年 13 高純度井岡黴素及其生物催化生產井岡霉醇胺的產業化技術開發 鄭裕國 浙江工業大學 浙江省科學技術獎
一等獎 浙江省人民政府 2007年 14 替代光氣、氯化亞碸等有毒有害原料的綠色化學技術開發及推廣應用 蘇為科 浙江工業大學 浙江省科學技術獎
一等獎 浙江省人民政府 2006年 15 安全、高效、廣譜型新獸葯大觀黴素的研製及產業化 裘娟萍 浙江工業大學 浙江省科學技術獎
二等獎 浙江省人民政府 2008年 16 萘普生綠色合成技術開發及產業化 蘇為科 浙江工業大學 中國石油和化學工業聯合會科學技術獎
一等獎 中國石油和化學工業聯合會 2011年 17 電氧化技術及其在工業廢水處理中的應用 陳建孟 浙江工業大學 中國石油和化學工業聯合會科學技術獎
一等獎 中國石油和化學工業聯合會 2010年 18 亞胺培南/西司他丁鈉化學－酶法合成關鍵技術及產業化開發 鄭裕國 浙江工業大學 中國石油和化學工業協會科學技術獎
一等獎 中國石油和化學工業協會 2009年 19 含硫氮污染物廢氣生物凈化新技術及工業應用 陳建孟 浙江工業大學 中國石油和化學工業協會科
一等獎 中國石油和化學工業協會 2008年 20 卡馬西平、奧卡西平綠色合成技術開發及產業化 蘇為科 浙江工業大學 中國石油和化學工業協會科學技術獎
一等獎 中國石油和化學工業協會 2008年 21 替代光氣、氯化亞碸等有毒有害原料的綠色化學技術開發及推廣應用 蘇為科 浙江工業大學 中國石油和化學工業協會科學技術獎
一等獎 中國石油和化學工業協會 2006年 22 一種高純度井岡黴素粉劑的制備方法 鄭裕國 浙江工業大學 第十三屆中國專利獎優秀獎 中國知識產權局 2011年 23 N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸-N-羧酸酐的化學合成方法 蘇為科 浙江工業大學 第十屆中國專利獎
優秀獎 中國知識產權局 2007年 24 難降解有機廢水處理的新技術 集成開發及應用 陳建孟 浙江工業大學 國家環境保護科學技術獎三等獎 國家環境保護部 2007年 25 中葯代謝分析技術平台建立與應用 曾 蘇 浙江大學 浙江省科學技術獎
二等獎 浙江省人民政府 2010年 26 靶向抗腫瘤葯物的設計和發現 劉 滔 浙江大學 浙江省科學技術獎
二等獎 浙江省人民政府 2010年 27 基於作用靶點的抗腫瘤葯物活性評價方法的建立及其應用 楊 波 浙江大學 浙江省科學技術獎
二等獎 浙江省人民政府 2008年 28 鹽酸麻黃鹼的生產新工藝 周後元 上海醫葯工業研究院 上海市技術發明
一等獎 上海市人民政府 2009年 29 葯物臨床前安全性評價綜合技術的建立與應用 宣堯仙 浙江省醫學科學院 浙江省醫葯衛生科技一等獎 浙江省衛生廳 2012年 30 病毒性載體基因葯物（產品）臨床前安全評價技術與方法研究 宣堯仙 浙江省醫學科學院 浙江省醫葯衛生科技創新二等獎 發明專利（部分） 序號 發明專利名稱 第一
發明人 專利權人 授權
時間 1 一種利用超支化聚合物對平板膜進行親水改性的方法 魏秀珍 浙江工業大學 2012.08.22 2 管道化連續生產2-乙基蒽醌的裝置及工藝 蘇為科 浙江工業大學 2012.08.22 3 氯乙烯基環丙烷的合成方法 李堅軍 浙江工業大學 2012.08.22 4 乙醯乙酸乙酯微生物轉化制備（S）-3-羥基丁酸乙酯的方 歐志敏 浙江工業大學 2012.08.22 5 一種脂肪酶催化合成蔗糖-6-乙酸酯的方法 錢俊青 浙江工業大學 2012.08.22 6 管道化方式生產正丁基硫代磷醯三胺的方法及專用設備 陳志衛 浙江工業大學 2012.08.08 7 一種從銀杏葉中提取銀杏提取物的方法 王 平 浙江工業大學 2012.08.08 8 紅球菌ZJPH1003及其在制備S-(+)-2,2-二甲基環丙烷甲酸 王 普 浙江工業大學 2012.08.08 9 不對稱還原制備(R)-1,3-丁二醇的方法及菌株 鄭裕國 浙江工業大學 2012.07.25 10 一種鋁-鐵聯用的有機廢水高級氧化處理方法 林坤德 浙江工業大學 2012.07.25 11 5-氨基-1，2，4-噻二唑乙醯胺衍生物的制備方法 鍾為慧 浙江工業大學 2012.07.25 12 一種二苯基瞵甲基取代的杯[4]芳烴的應用 鍾為慧 浙江工業大學 2012.07.25 13 高通量篩選三氮唑類單胺氧化酶抑制劑的方法及化合物 朱 勍 浙江工業大學 2012.07.04 14 一種柑橘精油及其制備方法和應用 錢俊青 浙江工業大學 2012.07.04 15 一種用於廢氣處理的螺旋形光反應器及廢氣處理工藝 陳建孟 浙江工業大學 2012.06.27 16 生物催化與分離耦合法生產R-扁桃酸 鄭裕國 浙江工業大學 2012.06.27 17 一種甘油脫水酶基因.載體.工程菌及其應用 鄭裕國 浙江工業大學 2012.06.27 18 具有17β-雌二醇降解能力的芽孢桿菌E2-Y及其應用 姜理英 浙江工業大學 2012.06.27 19 能夠高效降解二氯甲烷的羅得西亞甲基桿菌H13及其應用 陳建孟 浙江工業大學 2012.06.27 20 高活性高耐受甲醛降解菌及其應用 鍾衛鴻 浙江工業大學 2012.06.27 21 新型水溶性殼聚糖衍生物及其制備和應用 應國清 浙江工業大學 2012.06.27 22 一種新戊二醇的高效回收方法 蘇為科 浙江工業大學 2012.06.27 23 一種2-環己烯類化合物的制備方法 崔冬梅 浙江工業大學 2012.06.27 24 一種從陳皮中提取橙皮苷的方法 謝 捷 浙江工業大學 2012.06.27 25 一種多取代烯丙基氯衍生物的合成方法 鍾為慧 浙江工業大學 2012.06.27 26 一種2-吡咯磺醯胺類化合物的制備方法 崔冬梅 浙江工業大學 2012.06.27 27 一種利用硫鐵礦廢水及處理污泥制備聚合硫酸鐵鋁的方法 林春綿 浙江工業大學 2012.05.30 28 亞氨基二乙酸的液相分析方法 鄭裕國 浙江工業大學 2012.05.30 29 一種利用鞘氨醇單胞菌發酵萃取耦合制備輔酶Q*的方法 鍾衛鴻 浙江工業大學 2012.05.30 30 生物催化法生產R-扁桃酸及其衍生物的方法 鄭裕國 浙江工業大學 2012.05.30 31 一種環氧化物水解酶基因、載體、工程菌及其應用 鄭裕國 浙江工業大學 2012.05.30 32 一種多取代苯類化合物的合成新方法 陳志衛 浙江工業大學 2012.05.30 33 2-雜芳基取代喹啉類化合物的化學合成方法 李振華 浙江工業大學 2012.05.30 34 一種固定化酶整體毛細管色譜柱及其制備方法和應用 錢俊青 浙江工業大學 2012.05.30 35 一種2-氯煙酸的合成方法 蘇為科 浙江工業大學 2012.05.30 36 一種醯胺類除草劑降解產物ESA的降解方法 徐 超 浙江工業大學 2012.05.23 37 一種資源化處理硫鐵礦廢水制備氧化鐵黑顏料的方法 林春綿 浙江工業大學 2012.05.23 38 一種應用高速逆流色譜分離香豆素類化合物的方法 王 鴻 浙江工業大學 2012.05.23 39 一種利巴韋林縮合物的化學合成方法 李永曙 浙江工業大學 2012.05.23 40 4-溴-2,3,5,6-四氟苯乙酸的制備方法 俞傳明 浙江工業大學 2012.05.23 41 一鍋法制備二苯並噻唑二硫醚和三苯基膦 鍾為慧 浙江工業大學 2012.05.23 42 一種二乙醯大黃酸的制備方法 蘇為科 浙江工業大學 2012.05.23 43 玫瑰桿菌zjut及其在制備瓊膠寡糖中的應用 梅建鳳 浙江工業大學 2012.05.23 44 一種螺環化合物的合成方法 李堅軍 浙江工業大學 2012.05.23 45 一種葫蘆素B的提取分離方法 單偉光 浙江工業大學 2012.05.23 46 一種2,3,4,5-四氟苯甲醯氯的化學合成方法 蘇為科 浙江工業大學 2012.05.23 47 N-磺醯酮亞胺類化合物及其制備方法 崔冬梅 浙江工業大學 2012.05.23 48 生物催化法生產2,2-二甲基環丙烷甲醯胺的提純方法 鄭裕國 浙江工業大學 2012.05.16 49 能夠高效降解尼古丁的申氏桿菌HZN1及其應用 馬 雲 浙江工業大學 2012.05.16 50 叔丁基-[2-(聯苯-4-基)-1-(羥甲基)乙基]氨基甲酸酯的 張興賢 浙江工業大學 2012.05.16

『玖』 淄川建材城的歷史

沿革民國初為孝義鄉，因楊寨村內有唐代磚砌七級八角閣樓式古塔一座，亦稱寶塔鄉(鎮)。1930年改稱淄川縣第八區，1945年9月改為商河區。1955年4月淄川縣建制撤銷劃屬楊寨區，建立楊寨辦事處。1956年2月劃歸淄川區， 10月設立楊寨鄉。1958年9月成立楊寨人民公社。1984年又改稱楊寨鄉。1992年12月改為楊寨鎮。
地理位置 楊寨鎮位於淄川區北部，鎮機關駐地距區政府所在地8公里。東臨雙溝鎮，西接周村區萌水鎮，南靠黃家鋪鎮，北與張店區傅家鎮交界。
自然狀況該鎮地處丘陵和平原地帶，地勢南高北低，東西最大距離7.3公里，南北最大距離6.2公里。全鎮佔地面積3200公頃，其中耕地面積2016公頃。主要山脈有王母山、眉陵、竇家山。其中眉陵最高，海拔85米。河流有孝婦河、范陽河，境內流長13.3公里。適合種植小麥、玉米及各類蔬菜。經濟作物主要有棉花、大豆、花生等。全鎮植被面積750公頃，覆蓋率23%。
全鎮轄20個行政村，總人口37457萬人，人口自然增長率5‰。計劃生育率、晚婚率、 晚育率和綜合措施落實率達到100%。全鎮有高、張、劉、袁、殷、楊、李等45個姓氏，其中高姓最多。
主要經濟狀況建國初期，全鎮農村經濟總收入120萬元， 1978年1020萬元，2000年14.2億元。 第一、 二、 三產業占農村經濟總收入的比重分別為4∶86∶10。2000年完成地方財政收入2080萬元， 年末社會金融各項存款余額3.6億元。該鎮以工業發達著稱，被譽為建材之鄉。自1993年以來，該鎮主攻建陶企業，先後建成皇冠、常鑫、華鑫、強冠、瑰寶、園林陶瓷等大中型企業65個，主要生產牆地磚和琉璃瓦。以上企業促進了全鎮各項事業的發展。
強鎮由來 該鎮地方財政總收入名列全市鄉鎮第七名。全鎮獲得的榮譽稱號主要有：全國土地「三無」模範鎮、山東省第二屆百鄉百鎮雙文明競賽明星鄉鎮、山東省經濟強鎮、淄博市十佳衛生鄉鎮、淄博市社會綜合治理先進單位、淄博市普法先進單位、淄博市星火示範鄉鎮、淄博市基層黨組織先進單位、淄博市安全文明鄉鎮、淄博市個體私營經濟專業強鎮、個體私營經濟工作先進單位、淄博市基本普及九年義務教育基本掃除青壯年文盲先進集體、淄博市文明鄉鎮、山東省小康鎮、淄博市教育強鄉鎮、淄博市紀律監察系統先進集體等。2000年，被淄博市委、市政府列為市級中心鎮。
淄川區雙楊鎮由楊寨、雙溝兩鎮合並而成。鎮域面積52.02平方公里，下轄36個村，2個居委會，常住人口5.5萬人。近年來，先後被評為全國億萬農民健身活動先進鄉鎮、山東省思想政治工作先進單位、山東省重點鎮、淄博市中心鎮、淄博市產業鎮等20多個市級以上榮譽稱號，2002年11月被國務院體改辦確定為國家級小城鎮綜合改革試點鎮。在國家統計局最近公布的全國綜合實力千強鎮中列第136位。
工業經濟發展迅速，綜合實力明顯增強。雙楊鎮被譽為「江北建陶第一鎮」。全鎮現有企業300餘家，其中建陶企業143家，擁有大型建陶生產線273條，年產各類建陶產品4億平方米。在發展建陶的同時，開發建設雙鳳科技工業園，先後建設了核苷酸深加工、氯化亞碸擴產、華龍制葯Vc擴產、4A沸石、山水水泥、高純度乙醛酸鈉和苯海因生產項目、華理化工項目和豐晶電子項目等一批科技含量高，產品附加值高的大項目、好項目，豐富了全鎮產業結構，增強了抵禦市場風險的能力。形成以建陶、醫葯化工為支柱，型材、電力、機械為依託的產業體系。雙楊鎮通過搭建建陶工業園和雙鳳科技工業園兩大發展平台，加大招商引資力度。截至目前，全鎮共引進外來投資項目81個，累計引進外資39.71億元。創牌工作和技術創新取得進展。特別是皇冠建陶和松竹鋁材同時被國家工商總局評為「中國馳名商標」，實現了歷史性突破。全鎮擁有2個「中國馳名商標」， 7個「山東省著名商標」，7個「山東名牌」,9個全國免檢產品。企業技術創新能力不斷增強。截至目前，全鎮已有國家級高新技術企業1家，省級高新技術企業5家。
市場建設取得突破，第三產業繁榮發展。雙楊鎮投資6.5億元開發建設了全國最大的建陶專業批發市場——淄川建材城。截至目前，淄川建材城共擁有經營業戶2700戶，從業人員2萬餘人，經營面積達33萬平方米，經營產品涉及建築陶瓷、日用陶瓷、衛生潔具、工業陶瓷、園林陶瓷等30多個系列、3000多個品種，輻射全國20多個省市，年市場交易額達88億元。為適應形勢發展，通過招商引資開發建設中國財富陶瓷城，並承辦了2004中國（淄博）國際建築衛生陶瓷交易會和2005、2006中國（淄博）國際陶瓷經銷商峰會。在市場開發中，對「兩城」實行錯位經營，互利共贏，使雙楊成為江北建陶物流和信息流中心。旅遊產業取得突破。投資3000餘萬元，開發建設了被原中央軍委副主席、國防部長遲浩田譽為「鬼谷仙境」的梓橦山鬼谷洞風景區。該風景區總面積100公頃，植被覆蓋率達90%以上。作為鬼谷文化的發源地，這里有春秋戰國時期，縱橫學派創始人鬼穀子先生和北宋大孝子王樵遺址。據考，縱橫家鬼穀子培養造就了孫臏、龐涓、蘇秦和張儀四位高徒，並總結道家、墨家、兵家之精華，獨創了縱橫學派，在梓橦山寫下了傳世名篇《鬼穀子》。
城鎮建設日新月異，生活環境逐漸改善。按照「村莊向鎮中心集中、居民向小區集中」的發展思路，加快以雙鳳小區、寶塔小區為核心的中心鎮建設。截至目前，中心鎮建設投入資金19.7億元，建成區面積11平方公里，居民住宅樓面積達102萬平方米，並且配套建設了學校、醫院、金融、電信、郵政、水、電、暖及閉路監控等公共設施。全面實施「生態立鎮」戰略，全鎮新增公共綠地21.8萬平方米，栽植速生楊面積達332.5萬平方米，高標准道路綠化帶65.7萬平方米。環境綜合整治力度加大。突出抓好投資1280萬元的污水處理廠建設，徹底解決工業廢水污染問題。在建陶企業普及水幕除塵，推行原料密閉存放，粉塵排放量大幅度降低。對工業垃圾實行回收利用和定點傾倒，亂倒亂放現象逐步得以解決。集中取締22家對大氣和水源存在污染的土小企業，全鎮環境質量明顯提升。
展望未來，雙楊鎮將堅持以科學發展觀為指導，以結構調整為主線，以三園兩城七區為載體，以實現工業化、城鎮化、生態化、和諧雙楊為目標，求真務實，扎實苦幹，努力爭創全省第一鎮。