㈠ 廢水中的總銅如何測定
可以啊.看銅的大概含量來定檢測方法吧.要不就稀釋法或濃縮法再檢測咯.
㈡ 福林-酚法檢測提取物的總酚含量的原理
多酚類化合物在鹼性溶液中，鎢鉬酸可以將多酚化合物定量氧化，自身被還原（使W6+變為W5+）生成藍色的化合物，藍色的深淺程度與含酚基團的數目成正比。如果試樣中含有其它分類化合物或其他還原物質，也會被同時測定。
㈢ 廢水總鹽的測定方法
比如Ca Mg等離子!可以通過滴定的方法來測定!szmeng(站內聯系)水分自然蒸發後，殘余物。小馬哥888(站內聯系TA)測下CL-就行了，硝酸銀滴定luhaitao84(站內聯系TA)測幾種酸根離子的濃度，或者把樣品直接做成分分析
一般你問一下水的來源，無機鹽的成分就大概知道了主要的幾種：
然後再測酸根離子濃度，就知道鹽濃度多少了xiaopeng1984(站內聯系TA)請教各路高手，用水分蒸發和滴定法測定的鹽分結果一樣嗎?兩者有什麼區別啊?污水排放時鹽分的指標是多少啊?csying1980(站內聯系TA)水分蒸發和滴定的鹽分應該是不一樣的。因為水分蒸發是廢水中所有的鹽分，而用滴定的方法只能針對一種離子。至於各種鹽分的規定，得看你出水要達到的標准了。國家的法規對各類水質都有明確的規定。可以查一下相關的資料!tibetnamco(站內聯系TA)污水也是水。
鹽分就是含鹽量。即通常的8大離子含量的和。
有專門的礦化度儀器，可以直接測定。也有專門的dionex儀器，分析離子含量的。xiaopeng1984(站內聯系TA):)感謝各位的回復，受教了，呵呵hezhuo1985(站內聯系TA)一般看鹽含量的高低，測下電導率就可以了。有一個標准測量方法HJ/T51-1999。
㈣ 揮發酚和總酚
主要根據生產的產品決定檢測揮發酚還是總酚，一般用到苯酚或可能生成苯酚這樣內的一元酚，容只分析揮發酚就可以了。
BOD要看你們的廢水是否要進行生化處理。COD一般看排污標准。
根據酚類能否與水蒸汽一起蒸出,分為揮發酚和不揮發酚。揮發酚通常是指沸點在230攝氏度以下的酚類，通常是一元酚。
酚類為原生質毒，屬於高毒物質．人體攝入一定量時，可出現急性中毒症狀；長期飲用被酚污染的水，可引起頭昏、出診、貧血及各種神經系統症狀。水中含低濃度酚類時，可使魚類有異味，高濃度時則造成中毒死亡。含酚濃度高的廢水不宜用於農田灌溉，否則，會使農作物梏死或者減少產量。
酚類主要來自與煉油、煤氣洗滌、煉焦、造紙、合成氨、木材放腐和化工等廢水！
㈤ 大家好，小弟想知道total phenolics 方法中總酚含量 計算的方法詳解
TPC (mg GAE/g) = GAE×FV×DF/SW
Where:
GAE— 沒食子酸濃度(µg/mL) 從標准曲線中得出
FV — 樣品提取物最終體積(mL)
DF — 稀釋倍數
SW — 樣品質量(g).
㈥ 用滴定法測定液體中的總酸或總鹼的方法
用滴定法測定液體中的總酸或總鹼的方法如下：
一、總酸度測定：
水的酸度表示它與強鹼定量反應至一定pH值的能力，即水中所含能放出質子的物質總量。
組成水中酸度的物質可以歸納為三類：
1.強酸 如 HCl H2SO4 HNO3 等。
2.弱酸 如 CO2 H2CO3 HS2 以及各種有機酸類。
3.強酸弱鹼鹽類 如FeCl3 Al2(SO4)3 等。
大多數天然水、生活污水和污染不嚴重的各種工業廢水中含有弱酸，主要是碳酸。某些工業廢水如基本化工、苯胺、冶金等工廠排出的廢水有時含有強酸，木材幹餾廠等廢水中可能含各種有機弱酸。
水中這些物質對強鹼的全部中和能力稱為總酸度。pH值表示呈離子狀態H+的數量，而總酸度則表示中和過程中可與強鹼進行反應的全部H+離子，包括原已離解的和將會離解的兩部分。
水中的酸度用中和滴定法測定，以NaOH或Na2CO3 等標准溶液對水樣進行滴定。
如果水中酸度組成物質較復雜，各有不同的化學計量點，則酸度測定結果與所用指示劑或停止滴定的pH值有關。因此，在測定混合的酸度時必須同時指明何種pH值停止滴定或所用為何種指示劑。
二、總鹼度測定：
按照產生鹼度的物質種類，可把鹼度分為三類：
1.氫氧化物鹼度，即OH－含量；
2.碳酸鹽鹼度， 即CO32－含量；
3.重碳酸鹽鹼度（碳酸氫鹽鹼度），即HCO3－含量。
總鹼度就是上述三種成分的總和。
鹼度的測定：
鹼度的測定採用酸鹼滴定法。其原理是在水樣中加入適當的指示劑，用標准酸溶液滴定，當達到一定的pH值時，指示劑就發生變色作用，表示某一化學計量點的到達，以此分別測出水樣中所含的各種鹼度。
各種鹼度的反應為：
OH－ ＋H+ H2O
CO32－＋H+ HCO3－
HCO3－ ＋H+ H2CO3
連續滴定法測定總鹼度：
用酚酞和甲基橙作為指示劑。
取一定容積的水樣，以酚酞為指示劑，用鹽酸溶液滴定到紅色→無色為終點，鹽酸用量（mL）以P表示；接著再加入甲基橙指示劑，繼續滴定到溶液由黃→橙色為終點，此時的鹽酸用量以M表示。
根據P、M的相對大小，可以判斷鹼度的組成並計算其含量。
1）單獨的氫氧化物鹼度（OH－）
化學計量點時pH＝7.0，P＞0 M＝0。
由此判斷水樣中沒有碳酸鹽和重碳酸鹽存在，只有氫氧化物鹼度，故：
氫氧化物鹼度消耗鹽酸量＝P
2）氫氧化物與碳酸鹽鹼度（OH－＋CO32－）
OH－＋H+ H2O 化學計量點時pH＝7.0
CO32－＋H+ HCO3－ 化學計量點時pH＝8.3
HCO3－＋H+ H2CO3 化學計量點時pH＝3.9
用鹽酸滴定到溶液由紅色變為無色時，水樣中氫氧化物鹼度完全被中和，而碳酸鹽鹼度被中和了一半，此時鹽酸用量為P；
繼續用鹽酸滴定到水樣由黃色變為橙色，碳酸鹽的第2步反應進行完畢，這時消耗鹽酸量為M。
P＝OH－＋ CO32－ M＝ CO32－ P＞M，
所以，氫氧化物鹼度消耗鹽酸量＝P－M
碳酸鹽鹼度消耗鹽酸量＝2M
3）單獨的碳酸鹽鹼度（CO32－）
P＝ CO32－ M＝ CO32－ P＝M，
所以，碳酸鹽鹼度消耗鹽酸量＝P＋M
4）碳酸鹽與重碳酸鹽鹼度（CO32－＋HCO3－）
P＝ CO32－ M＝ CO32－＋HCO3－ M＞P，
故，碳酸鹽鹼度消耗鹽酸量＝2P
重碳酸鹽鹼度消耗鹽酸量＝M－P
5）單獨的重碳酸鹽鹼度（HCO3－）
P＝0 M＝HCO3－＞0
重碳酸鹽鹼度消耗鹽酸量＝M
P＋M稱為總鹼度，如不要求具體區分水中哪一種鹼度的含量多少，只要求測出各種情況下水的總鹼度，那麼就可以只加甲基橙指示劑，用鹽酸滴定到化學計量點（溶液的PH＝3.9）。所以單獨用甲基橙測得的鹼度也叫做總鹼度。
㈦ 如何測定苯酚的含量
一：苯酚的測定—氧化還原滴定法
方法原理： 供試品加水溶解，取適量置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）後再加鹽酸，立即密塞，振搖30分鍾，靜置15分鍾後，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液，立即密塞，充分振搖後，加三氯甲烷，搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液，繼續滴定至藍色消失，並將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算苯酚的含量。
試樣制備： 1. 溴滴定液（0.05mol/L）
配製：取溴酸鉀3.0g與溴化鉀15g，加水適量使溶解成1000mL，搖勻。
標定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加水100mL與碘化鉀2.0g，振搖使溶解，加鹽酸5mL，密塞，振搖，在暗處放置5分鍾，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至近終點時，加澱粉指示液2mL，繼續滴定至藍色消失。根據硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）的消耗量，算出本液的濃度，即得。
室溫在25℃以上時，應將反應液降溫至約20℃。本液每次臨用前均應標定濃度。
貯藏：置玻璃塞的棕色玻瓶中，密閉，在涼處保存。
2. 碘化鉀試液
取碘化鉀16.5g，加水使溶解成100mL，本液應臨用新制。
3. 澱粉指示液
取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鍾，放冷，傾取上層清液，即得，本液應臨用新制。
4. 硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
配製：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。
標定：取在120℃乾燥至恆重的基準重鉻酸鉀0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞，在暗處放置10分鍾後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當於4.903mg的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度。
室溫在25℃以上時，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
5. 稀硫酸
取硫酸57mL，加水稀釋至1000mL。
操作步驟： 精密稱取供試品約0.75g，置500mL量瓶中，加水適量使溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）30mL，再加鹽酸5mL，立即密塞，振搖30分鍾，靜置15分鍾後，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液6mL，立即密塞，充分振搖後，加三氯甲烷1mL，搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液，繼續滴定至藍色消失，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相當於1.569mg的C6H6O。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。
㈧ 總酚含量測定容易受到什麼物質干擾
干擾因素有硫酸銨、Tris緩沖液和某些氨基酸等。
雙縮脲是兩個分子脲經180℃左右加熱，放出一個分子氨後得到的產物。在強鹼性溶液中，雙縮脲與二價銅離子形成紫色絡合物，稱為雙縮脲反應。凡具有兩個醯胺基或兩個直接連接的肽鍵，或能夠以一個中間碳原子相連的肽鍵，這類化合物都有雙縮脲反應。
紫色絡合物顏色的深淺與蛋白質濃度成正比，而與蛋白質分子量及氨基酸成分無關，故可用來測定蛋白質含量。
雙縮脲法測定蛋白質含量的優點是較快速 ，不同的蛋白質產生顏色的深淺相近，以及干擾物質少。主要的缺點是靈敏度差，不適合微量蛋白的測定。