廢水中磷酸根檢測

⑴ 磷酸根離子的檢驗方法有哪些

以用鎂試劑檢驗鎂離子。這是實驗室定性分析鎂離子的一般方法。
方法一：
取2滴mg2+試液，加2滴2mol·l-1naoh溶液，1滴
鎂試劑（ⅰ），沉澱呈天藍色，示有mg2+
。對硝基苯偶氮苯二酚
俗稱鎂試劑（ⅰ）,在鹼性環境下呈紅色或紅紫色，被mg(oh)2吸附後則呈天藍色。
條件與干擾：
1.
反應必須在鹼性溶液中進行，如[nh4+]過大，由於它降低了[oh-]。因而妨礙mg2+的撿出，故在鑒定前需加鹼煮沸，以除去大量的nh4+
2.
ag+、hg22+、hg2+、cu2+、co2+、ni2+、mn2+、cr3+、fe3+及大量ca2+干擾反應，應預先除去
靈敏度:
撿出限量:
0.5μg
最低濃度:10μg·g－1
(10ppm)
方法二:
取4滴mg2+試液，加2滴6mol·l-1氨水，2滴2mol·l-1
（nh4）2hpo4溶液，摩擦試管內壁，生成白色晶形
mgnh4po4·6h2o沉澱，示有mg2+
：
mg2++hpo42-+nh3·h2o+
5h2o=mgnh4po4·6h2o↓
條件與干擾:
1.
反應需在氨緩沖溶液中進行，要有高濃度的po43-和足夠量的nh4+
2.
反應的選擇性較差，除本組外，其他組很多離子都可能產生干擾
靈敏度:
撿出限量:30μg
最低濃度:10μg·g－1
(10ppm)
po4^3-的檢驗方法:先加agno3溶液,出現黃色沉澱,再加hcl,沉澱溶解.因為還有溴化銀是黃色沉澱，但是溴化銀不溶於鹽酸

⑵ 磷酸根離子的檢驗方法有哪些

「

隨著環保意識的加強，近兩年各地各行業紛紛重視磷污染問題，磷酸鹽怎麼檢測？怎麼知道它超標呢？超標多少也不知道呀？下面是常見的磷酸鹽檢測方法有3種，滴定法、分光分度法、快速測試包法。

福克斯 運動從此更智能
廣告
福克斯 運動從此更智能
」

一、滴定法

Th(IV)鹽與磷酸鹽在PH2～3時能定量生產沉澱及EDTA又能與Th(IV)生成穩定絡合物的性質建立了Th沉澱-EDTA滴定法測定污水磷含量。

優點：此法可非常精準測試磷含量，區別於儀器分析的辦法因為磷含量比較高超出測定范圍，需要多次吸收進行檢測引起實驗誤差。

缺點：比較繁瑣，為傳統的化學法滴定，耗時耗力，不符合現在科技需求。

二、分光光度法

分光光度計採用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光線透過測試的樣品後，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。

分光光度法測定磷含量是利用鉬藍法，鉬藍法一般分為氯化亞錫法和抗壞血酸法2種。氯化亞錫法顏色穩定時間比較段，一般幾分鍾且容易收鐵離子的干擾。抗壞血酸鉬藍法具有顏色穩定時間長，鐵離子干擾小等優點是最受歡迎的。

優點：精準度也比較高，操作相對滴定法要方便省時很多。

缺點：需要花費幾千到幾萬的費用購買儀器設備。

三、快速測試包法

快速測試包法也是利用鉬藍法，不需要儀器設備，只需要一量個小管和試劑即可快速測試出磷含量，通俗理解就是配備比色卡肉眼比色看濃度范圍。

優點：便宜，只需要幾百塊可以檢測幾十次、快速，只需要5分鍾可以出結果且輕巧方便。

缺點：不夠精準，只可估算個大范圍值。

⑶ 廢水監測中總磷和磷酸鹽的區別

廢水中的磷有無機磷、有機磷，無機磷可能是磷酸根、次磷酸根、亞磷酸根、焦磷酸根等，有機磷的可能種類就更多了。水中的無機磷、有機磷都會造成水體的富營養化。

⑷ 廢水中磷酸根濃度如何測定

總磷=無磷+有機磷
知道了這點就可以測定了,先測出該水樣的無磷內,再測出總磷容,兩者之差就是有機磷,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即:
無機磷:
取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
總磷:
消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL,
做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了.
需要注意的是:
1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液;
2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.

⑸ 廢水中磷含量是指磷酸根含量嗎

檢測的時候 是把水中所有含p的物質轉化成正磷酸鹽進行測量 但是國標里的標準是以p元素計的（三級排放標准≤2 mg/ L , ） 所以，檢測的時候換算成P元素來統計 ，很簡單的。
）

⑹ 廢水中無機磷和有機磷的檢測方法

總磷=無磷+有機磷
知道了這點就可以測定了,先測出該水樣的無磷,再測出總磷,兩者版之差就是有機磷權,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即:
無機磷:
取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
總磷:
消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL,
做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了.
需要注意的是:
1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液;
2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.

⑺ 廢水中磷酸根濃度如何測定要詳細步驟

總磷抄=無磷+有機磷 知道了這襲點就可以測定了,先測出該水樣的無磷,再測出總磷,兩者之差就是有機磷,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即: 無機磷: 取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色; 總磷: 消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL, 做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色; 標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了. 需要注意的是: 1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液; 2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.

⑻ 磷酸根怎麼檢測

若溶液是磷酸鈉，加入AgNO3，就不會生成黃色沉澱。
一、磷酸根與鉬酸鹽和偏釩酸鹽能形成黃色的磷釩鉬酸，
二、磷酸根與鉬酸銨生成磷鉬黃，再用氯化亞錫還原成磷鉬藍，可由此檢測。
注意控制PH值。

⑼ 磷酸根的測定方法

1.正磷酸鹽含量的測定
（1）方法提要
在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波長處用分光光度法測定。
（2）試劑和材料
a.磷酸二氫鉀；
b.硫酸溶液（1+1）；
c.抗壞血酸溶液（20g/L）：稱取10g抗壞血酸，精確至0.5g，稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉（C10H14O8N2Na2.2H2O），精確至0.01g，溶於200mL水中，加入8.0mL甲酸，用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期一
個月）；
d.鉬酸銨溶液（26g/L）：稱取13g鉬酸銨，精確至0.5g，稱取0.5g酒石酸銻鉀（KSbOC4H4O6.1/2H2O）,精確至0.01g，溶於200mL水中，加入230mL硫酸(1+1)溶液，混勻，冷卻後用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期兩個月）；
e.磷標准貯備溶液（1mL含有0.5mgPO43-）:准確稱取0.7165g預先在100~105℃乾燥並已恆重過的磷酸二氫鉀，精確至0.0002g，溶於約500mL水中，定量轉移至1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻；
f.磷標准溶液（1mL含有0.02mgPO43-）：取20.00mL磷標准貯備溶液於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
（3）儀器和設備
分光光度計：帶有厚度為1㎝的吸收池。
（4）分析步驟
a.工作曲線的繪制：分別取0.00（空白），1.00mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL，5.00mL，6.00mL，7.00mL，8.00mL磷標准溶液於9個50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入約25mL水、2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，於室溫下放置10min.在分光光度計710nm處，用1㎝吸收池，以空白調零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的PO43-量（µg）為橫坐標繪制工作曲線。
b.正磷酸鹽含量的測定：從試樣中取20.00mL試驗溶液，於50mL容量瓶中，加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計710nm處，用1㎝吸收池，以不加試驗溶液的空白調零測吸光度。
（5）分析結果的表述
以「mg/L」表示的試樣中正磷酸鹽（以PO43-計）的質量濃度X1按下式計算 X1= m1/V1
式中m1------從工作曲線上查得的以「µg」表示的PO43-量；
V1-----移取試驗溶液的體積，mL。

⑽ 磷酸根如何檢測哪些離子干擾大

若溶液是磷酸鈉，加入AgNO3，就不會生成黃色沉澱。

1、磷酸根與鉬酸鹽和偏釩酸鹽能形成黃色的磷釩鉬酸，

2、磷酸根與鉬酸銨生成磷鉬黃，再用氯化亞錫還原成磷鉬藍，可由此檢測。

Th(IV)鹽與磷酸鹽在PH2～3時能定量生產沉澱及EDTA又能與Th(IV)生成穩定絡合物的性質建立了Th沉澱-EDTA滴定法測定污水磷含量。此法可非常精準測試磷含量，區別於儀器分析的辦法因為磷含量比較高超出測定范圍，需要多次吸收進行檢測引起實驗誤差。

(10)廢水中磷酸根檢測擴展閱讀：

相關離子轉化（電離）：H3PO4(0)-可逆-H2PO4）（-1）+H（+1）

H2PO4（-1）-可逆-HPO4（-2）+H（+1）

HPO4（-2）-可逆-PO4（-3）+H（+1）

磷酸電離常數：K1=7.1×10-3

K2=6.3×10-8

K3=4.2×10-13