廢水硝態氮

㈠ 污水中總氮中的硝態氮如何去除

硝態氮主要是指硝酸根離子，目前有採用離子交換、膜滲透、吸附以及生物脫氮的內方法。其中離子交換法、容膜滲透法以及吸附法都只是硝酸根離子的濃縮與轉移，無法真正去除總氮，濃縮以後的硝酸根廢液需要進一步處理。
在生物脫氮中，主要是指硝酸根離子通過反硝化細菌降解轉化為氮氣的過程。在傳統的生化方法中，需要極大地佔地面積，而且由於微生物密度低，微生物脫氮效率很低，而且出水不清澈，有懸浮物，不耐毒性物質。

㈡ 污水中氨氮轉換成硝態氮的途徑

硝態氮分為亞硝酸氮和硝酸氮。在好氧條件下，由亞硝酸菌把氨氮轉化成亞硝酸氮，再由硝酸菌繼續把亞硝酸氮轉化成硝酸氮。硝酸菌也可以直接把氨氮轉化成硝酸氮

㈢ 工業廢水硝態氮如何去除

處理廢水中亞硝態氮：
用亞硫酸鹽作為還原劑將廢水中的亞硝態氮還內原為氮氣以達到消容除亞硝態氮的目的。亞硝態氮消除反應在帶攪拌的反應器中進行，反應溫度為10～40℃，用稀酸將反應過程的ph調整到3～7，並且亞硫酸鹽與亞硝態氮按摩爾比1～5:1進行反應。與現有亞硝態氮消除方法比較，本方法的亞硝態氮去除率可以達到90%以上，反應條件溫和，並且不產生二次污染。

㈣ 污水處理中的TN簡寫是什麼意思硝態氮還是有機氮還是

總氮TN（Total Nitrogen）是水中各種形態無機和有機氮的總量。

包括NO3-、NO2-和NH4+等無機氮和蛋白質、氨基酸和有機胺等有機氮，以每升水含氮毫克數計算。常被用來表示水體受營養物質污染的程度。數值越高，水質污染越嚴重。

水質總氮的測定方法主要有：

1、鹼性過硫酸鉀紫外分光光度法（GB11894-89）：如英國RAIKING，中國銳泉等品牌是主流的在這個標准基礎上優化的產品。

2、氣相分子吸收光譜法：該方法主要應用於實驗室。

3、也有採用氨氮、硝酸根、亞硝酸根分別進行測量，然後將結果累加值作為總氮的測量結果。典型應用如德國WTW。在環境地表水、水質監測領域，鹼性過硫酸鉀紫外分光光度法以及優化方法是當前的主要方法。

(4)廢水硝態氮擴展閱讀：

污水處理的意義：將污水進行處理之後，可以對其進行循環使用，為我國的生產減少水資源的消耗。水處理技術利用相關的技術手段對污水進行凈化，使其可以繼續使用，所以污水處理極為重要。

按污水來源分類，污水處理一般分為生產污水處理和生活污水處理。生產污水包括工業污水、農業污水以及醫療污水等，而生活污水就是日常生活產生的污水，是指各種形式的無機物和有機物的復雜混合物，包括：

①漂浮和懸浮的大小固體顆粒；

②膠狀和凝膠狀擴散物；

③純溶液。

㈤ ] 污水處理中，硝氮能否還原成氨氮呢

你的SBR是改進型的分區有缺氧段的
還是經典型的一個曝氣池？
如果是一個曝氣池
那麼回原因基本是曝答氣不足
溶解氧才1.5，明顯不足，出水口起碼達到2mg/l
也可能是污泥活性差，營養失衡導致好氧菌質量不高
如果是有缺氧分區，是不是反硝化進行的比較徹底
所以出水硝態氮幾乎沒有
你可以看看出水氨氮多少呢？
是不是也基本沒有了

㈥ 如何處理廢水中亞硝態氮

處理廢水中亞硝態氮：
用亞硫酸鹽作為還原劑將廢水中的亞硝態氮還原為氮回氣以達到消除亞答硝態氮的目的。亞硝態氮消除反應在帶攪拌的反應器中進行，反應溫度為10～40℃，用稀酸將反應過程的pH調整到3～7，並且亞硫酸鹽與亞硝態氮按摩爾比1～5:1進行反應。與現有亞硝態氮消除方法比較，本方法的亞硝態氮去除率可以達到90%以上，反應條件溫和，並且不產生二次污染。

㈦ 污水處理過程中氮循環流程如何去除氨氮、亞硝態氮、硝態氮過程

1.AAO工藝

甘度微生物菌種

㈧ 硝態氮如何處理/總氮廢水處理

廢水零排放方案採用以下工藝處理氨氮廢水：
1、折點氯化法去除氨氮版
折點氯化法是將氯氣或權次氯酸鈉通入廢水中將廢水中的NH3-N氧化成N2的化學脫氮工藝。
2、空氣吹脫法去除氨氮
吹脫是使水作為不連續相與空氣接觸，利用水中組分的實際濃度與平衡濃度之間的差異，使氨氮轉移至氣相而去除廢水中的氨氮通常以銨離子和游離氨(NH3)的狀態保持平衡而存在
3、氧化還原工藝
該方法當中引入了一種新型葯劑氨氮去除劑，同時該氨氮去除劑具有很強的氧化還原作用。
4、生物法去除氨氮
生物法去除氨氮是指廢水中的氨氮在各種微生物的作用下，通過硝化和反硝化等一系列反應，最終形成氮氣。

㈨ 污水出水硝態氮高怎麼辦

污水中硝態氮的去除是通過離子交換、生物反硝化等方法將硝態氮轉變為無害氮氣，生物處理目前是較成熟的處理方法，湛清環保基於此基礎，對傳統生物法進行了改進，研發的HDN-FT高效脫氮設備不僅實現了佔地面積小，且脫氮效率大幅提升，同時實現了全自動控制。

HDN-FT高效脫氮設備

㈩ 污水處理廠生化池中硝態氮如何測定

國標法使用酚二磺酸測定水質中的硝態氮。
原理:
NO3-在無水條件下與酚二磺酸試劑作用，生成硝基酚二磺酸。
C6H3OH(HSO3)2+NO3-=C6H2OH(HSO3)2NO2+OH-
2，4-酚二磺酸 6-硝基酚-2，4-二磺酸
生成物在酸性介質中無色，鹼化後則為穩定的黃色鹽溶液，可在400-425nm處比色測定。

試劑配製:
(1）酚二磺酸顯色劑：將3g結晶純酚與20.1ml濃H2SO4（比重1.84）混合，在沸水浴上加熱6小時，加熱時瓶口用帶長玻管的塞子塞住，以使酸不致於蒸發損失（如有結晶，可以重新加熱，不能加水）。
(2）20%NaOH溶液：20gNaOH加水溶解，稀釋至100ml。
(3）硝態氮標准溶液：0.7218gKNO3（A•R）溶於水，定容至1L。此溶液每毫升含硝態氮100μg（100mg/kg）。再將此液稀釋10倍，即每毫升含硝態氮10μg（10 mg/kg ）。
(4）硝態氮標准曲線繪制：分別取10μg /ml硝態氮標准液2、4、6、8、10、12ml（分別為20、40、60、80、100、120μg）於瓷蒸發皿中，在水浴上蒸干，與待測液相同操作進行顯色，比色，繪制標准曲線。

前期蒸發可考慮用電爐加石棉網加熱[防止沸騰造成損失]，快要蒸干時應放在較低溫度下蒸干以防化合物變性損失。