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六價鉻廢水綠色

發布時間:2022-03-01 15:22:47

廢水處理六價鉻排放標準是多少

強制性國家標准 GB 8978-1996 污水綜合排放標准

本標准現行有效。

② 含六價鉻工業廢水處理中遇到的問題 求好心的高手幫忙

首先要弄清楚一下幾點:
1、ORP正常是在線測的,有沒有校準過儀器,如果是儀器的問題可內能會造成加葯量容的控制出現問題。
2、進出水中的鉻濃度需要測一下,看看是否是工藝生產中的變化造成進水水質的變化。
3、硫酸亞鐵葯劑也要實驗測定看看,我自己也是搞環保的,經常幫業主采購葯劑,因為采購費用或運行費用的問題,葯劑采購時候葯劑的效果有時候差異很大,也會影響廢水站正常工藝的效果。
4、我自己做的2個電鍍項目均採用的是 NaHSO3 作為還原劑,處理效果都還不錯。實在不行可以嘗試更換一下葯劑。

③ 六價鉻什麼顏色的

三價鉻應是綠色的,六價鉻應是橙紅色的。

④ 廢水中含有六價鉻,怎麼去除

六價鉻廢水處理。使用N2(AO-C6R-N2(A/B))加入到廢水中,AKAON2(AO-C6R-N2(A/B))處理劑處理廢水六價鉻具體使用比版例:針對權0.5PPM的廢水,100L中N2的添加量為5g,80頓為4kg。如果濃度發生變化,變成1.0PPM時,100L中N2的添加量為10g,80頓為8kg。

⑤ 我們的鍍鋅五彩鈍化劑的廢水被檢查出有六價鉻,這是怎麼回事

六價鉻是重污染的成份,這是一些小廠家才會有的產品,現在的鍍鋅五彩鈍化劑都回要嚴格按照符合最新答環保標准才可以,出現六價鉻的成份不僅處理困難,在污染方面也是很大的,建議你理智選擇合適的供應商,最好是還可以提供檢測的,我購入鈍化劑都會和供應商溝通檢測一下,這樣我才放心,所以才和現在的供應商比格萊合作了這么久,就是因為安全放心。

⑥ 關於含六價鉻工業廢水的一些問題

sqydhyhm,s8 ujmql;

⑦ 六價鉻對人體有毒,含鉻廢水要經過化學處理後才能排放,方法是用綠礬(FeSO47H2O)把廢水中六價鉻還原成

(1)在反應中,元素的化合價從+6價降低為+3價,1molH2Cr2O7共得到電子是6mol,Fe元素的化合價升高,從+2價升高到+3價,鐵元素失電子,鉻元素得電子,轉移電子是6,所以FeSO4的前邊系數是6,Fe2(SO43的前邊系數是3,H2Cr2O7的系數是1,Cr2(SO43的系數是1,根據元素守恆,得到化學方程式以及電子轉移情況如下:1H2Cr2O7+6FeSO4+6H2SO4=3Fe2(SO43+1Cr2(SO43+7H2O,
故答案為:1;6;6;3;1;7;1×103L×78×10?3g/L52g/mol=1.5mol,Cr2O72-物質的量0.75mol,則
Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
1 6
0.75mol 4.5mol
需用綠礬的質量=4.5mol×278g/mol=1251g,
故答案為:1251.

⑧ 含鉻廢水加硫酸為什麼溶液會變成亮綠色。

亮綠色是三價鉻離子的顏色.因為你加入了FeSO4·7H2O,會有較多Fe2+存在,Fe2+會把六價鉻還原成三價,從而顯綠色.

⑨ 工業廢水處理六價鉻的方法是什麼

工業廢水處理來六價鉻方法
六價源鉻處理劑的方式還原廢水六價鉻,進行六價鉻廢水處理。使用市面上的N2(AO-C6R-N2(A/B))加入到廢水中,AKAON2(AO-C6R-N2(A/B))處理劑處理廢水六價鉻具體使用比例:針對0.5PPM的廢水,100L中N2的添加量為5g,80頓為4kg。如果濃度發生變化,變成1.0PPM時,100L中N2的添加量為10g,80頓為8kg。

⑩ 六價鉻廢水的凈化處理有哪些方法

電鍍和金屬加工業廢水中鋅的主要來源是電鍍或酸洗的拖帶液。污染物經金屬漂洗過程又轉移到漂洗水中。酸洗工序包括將金屬(鋅或銅)先浸在強酸中以去除表面的氧化物,隨後再浸入含強鉻酸的光亮劑中進行增光處理。該廢水中含有大量的鹽酸和鋅、銅等重金屬離子及有機光亮劑等,毒性較大,有些還含致癌、致畸、致突變的劇毒物質,對人類危害極大。因此,對電鍍廢水必須認真進行回收處理,做到消除或減少其對環境的污染。

電鍍廢水處理設備由調節池、加葯箱、還原池、中和反應池、pH調節池、絮凝池、斜管沉澱池、廂式壓濾機、清水池、氣浮反應,活性炭過濾器等組成。電鍍廢水的成分非常復雜,除含氰(CN-)廢水和酸鹼廢水外,重金屬廢水是電鍍業潛在危害性極大的廢水類別。根據重金屬廢水中所含重金屬元素進行分類,一般可以分為含鉻(Cr)廢水、含鎳(Ni)廢水、含鎘(Cd)廢水、含銅(Cu)廢水、含鋅(Zn)廢水、含金(Au)廢水、含銀(Ag)廢水等。一般情況水的酸性強也有少量呈鹼性的其中重金屬含量隨表面活性劑、光亮劑、以及生產工藝的不同而變化。

通常鍍貴重金屬的廠家都做金屬回收,水也做了中水回用鍍塑料的一般重金屬含量比較低是一種水鍍金屬的要看加工的物品和數量但通常電鍍水中鉻含量都比較高至於處理方法有下面幾種,主要是根據成本和出水要求而定。

方法化學沉澱:化學沉澱法是使廢水中呈溶解狀態的重金屬轉變為不溶於水的重金屬化合物的方法,包括中和沉法和硫化物沉澱法等。

中和沉澱法:在含重金屬的廢水中加入鹼進行中和反應,使重金屬生成不溶於水的氫氧化物沉澱形式加以分離。中和沉澱法操作簡單,是常用的處理廢水方法。實踐證明在操作中需要注意以下幾點:

(1)中和沉澱後,廢水中若pH值高,需要中和處理後才可排放;

(2)廢水中常常有多種重金屬共存,當廢水中含有Zn、Pb、Sn、Al等兩性金屬時,pH值偏高,可能有再溶解傾向,因此要嚴格控制pH值,實行分段沉澱;

(3)廢水中有些陰離子如:鹵素、氰根、腐植質等有可能與重金屬形成絡合物,因此要在中和之前需經過預處理;

(4)有些顆粒小,不易沉澱,則需加入絮凝劑輔助沉澱生成。

硫化物沉澱法

加入硫化物沉澱劑使廢水中重金屬離子生成硫化物沉澱除去的方法。與中和沉澱法相比,硫化物沉澱法的優點是:重金屬硫化物溶解度比其氫氧化物的溶解度更低,而且反應的pH值在7—9之間,處理後的廢水一般不用中和。硫化物沉澱法的缺點是[2]:硫化物沉澱物顆粒小,易形成膠體;硫化物沉澱劑本身在水中殘留,遇酸生成硫化氫氣體,產生二次污染。為了防止二次污染問題,英國學者研究出了改進的硫化物沉澱法,即在需處理的廢水中有選擇性的加入硫化物離子和另一重金屬離子(該重金屬的硫化物離子平衡濃度比需要除去的重金屬污染物質的硫化物的平衡濃度高)。由於加進去的重金屬的硫化物比廢水中的重金屬的硫化物更易溶解,這樣廢水中原有的重金屬離子就比添加進去的重金屬離子先分離出來,同時防止有害氣體硫化氫生成和硫化物離子殘留問題。

螯合沉澱法

加入螯合沉澱劑(如DTCR)使其發生螯合沉澱。該方法有出水穩定達標效果好,適用條件廣,無二次污染,污泥含水率低,污泥便於回收,同時設備要求簡單,實施方便等特點。缺點在於價格偏高。

氧化還原處理

化學還原法電鍍廢水中的Cr主要以Cr6+離子形態存在,因此向廢水中投加還原劑將Cr6+還原成微毒的Cr3+後,投加石灰或NaOH產生Cr(OH)3沉澱分離去除。化學還原法治理電鍍廢水是最早應用的治理技術之一,在我國有著廣泛的應用,其治理原理簡單、操作易於掌握、能承受大水量和高濃度廢水沖擊。根據投加還原劑的不同,可分為FeSO4法、NaHSO3法、鐵屑法、SO2法等。應用化學還原法處理含Cr廢水,鹼化時一般用石灰,但廢渣多;用NaOH或Na2CO3,則污泥少,但葯劑費用高,處理成本大,這是化學還原法的缺點。

鐵氧體法

鐵氧體技術是根據生產鐵氧體的原理發展起來的。在含Cr廢水中加入過量的FeSO4,使Cr6+還原成Cr3+, Fe2+氧化成Fe3+,調節pH值至8左右,使Fe離子和Cr離子產生氫氧化物沉澱。通入空氣攪拌並加入氫氧化物不斷反應,形成鉻鐵氧體。其典型工藝有間歇式和連續式。鐵氧體法形成的污泥化學穩定性高,易於固液分離和脫水。鐵氧體法除能處理含Cr廢水外,特別適用於含重金屬離子的電鍍混合廢水。我國應用鐵氧體法已經有幾十年歷史,處理後的廢水能達到排放標准,在國內電鍍工業中應用較多。鐵氧體法具有設備簡單、投資少、操作簡便、不產生二次污染等優點。但在形成鐵氧體過程中需要加熱(約70oC),能耗較高,處理後鹽度高,而且有不能處理含Hg和絡合物廢水的缺點。

電解法

電解法處理含Cr廢水在我國已經有二十多年的歷史,具有去除率高、無二次污染、所沉澱的重金屬可回收利用等優點。大約有30多種廢水溶液中的金屬離子可進行電沉積。電解法是一種比較成熟的處理技術,能減少污泥的生成量,且能回收Cu、Ag、Cd等金屬,已應用於廢水的治理。不過電解法成本比較高,一般經濃縮後再電解經濟效益較好。近年來,電解法迅速發展,並對鐵屑內電解進行了深入研究,利用鐵屑內電解原理研製的動態廢水處理裝置對重金屬離子有很好的去除效果。

另外,高壓脈沖電凝系統(High Voltage Electrocagulation System)為當今世界新一代電化學水處理設備,對表面處理、塗裝廢水以及電鍍混合廢水中的Cr、Zn、Ni、Cu、Cd、CN-等污染物有顯著的治理效果。高壓脈沖電凝法比傳統電解法電流效率提高20%—30%;電解時間縮短30%—40%;節省電能達到30%—40%;污泥產生量少;對重金屬去除率可達96%一99%[3]。

溶劑萃取分離

溶劑萃取法是分離和凈化物質常用的方法。由於液一液接觸,可連續操作,分離效果較好。使用這種方法時,要選擇有較高選擇性的萃取劑,廢水中重金屬一般以陽離子或陰離子形式存在,例如在酸性條件下,與萃取劑發生絡合反應,從水相被萃取到有機相,然後在鹼性條件下被反萃取到水相,使溶劑再生以循環利用。這就要求在萃取操作時注意選擇水相酸度。盡管萃取法有較大優越性,然而溶劑在萃取過程中的流失和再生過程中能源消耗大,使這種方法存在一定局限性,應用受到很大的限制。

參考出處:http://tyh.1.blog.163.com/blog/static/741459102013318104251677/

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