污水裡氟離子的監測儀器

A. 怎樣測定氫氟酸中氟離子的含量需要什麼儀器，然後操作是否簡便

你這個問題不太正確.什麼叫氫氟酸里的氟離子含量?氟化氫分子離解,部分以離子狀態存在,離子的多少看你裡面有多少水分,還有其他物質的存在,也與溫度等條件有關系.關鍵是看你想從理論上計算氟離子濃度還是什麼目的.

B. 氟化物測定儀適合用於測量地表水嗎

適合的。深昌鴻氟化物測定儀（型號：CHF-260）儀器採用單色冷光源，利用微電腦自動處理數據，直接顯示水樣的氟化物濃度值。廣泛適用於飲用水、地表水、地面水、污水和工業廢水的測定。

C. 污水處理廠的實驗室都有什麼儀器，哪些是必須的具體的流程是什麼

污水處理廠一般抄採用二級處理，其襲流程包括：
粗格柵—提升—細格柵—（粉碎）—沉砂—初次沉澱—生物處理（活性污泥法、生物濾池、氧化溝等）—二次沉澱—（後曝氣）—消毒—出水
當然現在有些處理廠還包括後續的深度處理和回用部分。
污水處理廠的實驗室主要做國家排放標准里說的各項指標的實驗，《污水綜合排放標准》（GB8978-1996）：pH、懸浮物SS、BOD5、COD
氨氮、總氮TN、總磷TP等。
對於污水處理廠，常規測樣只監測進出水就可以了，只有在調試或者工藝有問題時才會監測各單元。
關於儀器，每種指標污染物都有自己的相關儀器（pH計、COD快速消解儀 、BOD5測試儀等），也可以採用簡單的分析化學實驗的方法測出，具體見國家環保總局編的《水和廢水監測分析方法》，對於污水處理廠用的一般比較簡單的國產設備，高校會有更好的研究設備。
你說的水質分析應該就是標准中提到的各項污染物質的監測分析方法，原子吸收只是其中某一個方法而已，一般用於測定離子含量（金屬等），污水處理廠不大可能有，很貴的。
關於具體的設備，你可以看看各個設備商的網站，都有具體介紹和使用手冊的。

D. 污水檢測需要哪些儀器

需要高端的飛秒檢測、ICP-MS、LCMS、GCMS、氨氮儀、COD、BOD儀器、色光儀等

E. 廢水中氟含量檢測方法

對氟檢測的方法有離子選擇性電極法，離子選擇性微電極法，氣相色譜法，電子探針法，分光光度法，中子活化分析技術等

F. 廢水中氟化物的測定加入TISAB的作用是什麼

TISAB叫做總離子強度調節緩沖溶液，由固定離子強度、保持液接電位穩定的離子強度調節劑、起pH緩沖作用的緩沖劑、掩蔽干擾離子的掩蔽劑組成。 其作用是消除標准溶液與被測溶液的離子強度差異，使離子活度系數保持一致；絡合干擾離子，使絡合態的氟離子釋放出來；緩沖pH變化,保持溶液有合適的pH范圍。

G. 污水檢測用什麼儀器

污水檢測用水質測試儀。

水質測試儀就是用特殊的儀器來代理常規性的內水質測試。適用於大、中、容小型水廠及工礦企業、游泳池疾控中心、生活或工業用水的濃度檢測，以便控制水的濁度、色度、余氯、總氯、化合氯、二氧化氯、氨氮、鎳、懸浮物、銅、磷酸鹽、DPD余氯、溶解氧、亞硝酸鹽、鉻、鐵、錳、TDS、水溫。

本儀器可快速准確測定地表水、地下水、城市污水及工業廢水中多項指標，濃度直讀；廣泛用於自來水廠、生活污水處理廠、純凈水廠、飲料廠、食品廠、環保部門、工業用水、防疫部門、城市供水。

(7)污水裡氟離子的監測儀器擴展閱讀：

水質測試儀儀器特點：

一、比色系統、消解系統、防護罩一體化設計，內置型9孔消解系統，消解孔上端附隔熱層有效保證消解溫度，儀器內置風冷裝置，消解完畢提高散熱速度，保證檢測精度。

二、消解系統採用微迴流快速消解方式，密閉消解防止有機物揮發及樣品逸出，一體化的全透明防護罩可確保消解過程的安全性，同時便於實時監測消解過程。

三、採用使用壽命長達10萬小時的冷光源，無需散熱系統，穩定性優秀；獨立多通道光路系統，各通道獨立控制，互不幹擾，有效消除機械誤差，提高檢測精度。

參考資料來源：網路—水質測試儀

H. 如何檢驗氟離子

初高中的實驗是沒有辦法檢驗，如果有氟離子，一般是用排除法，如果是科研的話，有專門的儀器檢驗
如果你條件的話可以用以下方法
氟離子選擇電極法
一、原理

將氟離子選擇電極和外參比電極（如甘汞電極）浸入欲測含氟溶液，構成原電池。該原電池的電動勢與氟離子活度的對數呈線性關系，故通過測量電極與已知F—濃度溶液組成的原電池電動勢和電極與待測F-濃度溶液組成原電池的電動勢，即可計算出待測水樣中F—濃度。常用定量方法是標准曲線法和標准加入法。

對於污染嚴重的生活污水和工業廢水，以及含氟硼酸鹽的水樣均要進行蒸餾。

二、儀器

1．氟離子選擇性電極。

2．飽和甘汞電極或銀-氯化銀電極。

3．離子活度計或pH計，精確到0.1mV。

4．磁力攪拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的攪拌子。

5．聚乙烯杯：100mL，150mL。

6．其他通常用的實驗室設備。

三、試劑

所用水為去離子水或無氟蒸餾水。

1．氟化物標准貯備液：稱取0.2210g基準氟化鈉（NaF）（預先於105—110℃烘乾2h，或者於500-650℃烘乾約40min，冷卻），用水溶解後轉入1000mL容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。貯存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟離子100ug。

2．氟化物標准溶液：用無分度吸管吸取氟化鈉標准貯備液10.00mL，注入100mL容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。此溶液每毫升含氟離子10ug。

3．乙酸鈉溶液：稱取15g乙酸鈉（CH3COONa）溶於水，並稀釋至100mL。

4．總離子強度調節緩沖溶液（TISAB）：稱取58.8g二水合檸檬酸鈉和85g硝酸鈉，加水溶解，用鹽酸調節pH至5-6，轉入1000mL容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。

5．2mol/L鹽酸溶液。

四、測定步驟

1．儀器准備和操作

按照所用測量儀器和電極使用說明，首先接好線路，將各開關置於「關」的位置，開啟電源開關，預熱15min，以後操作按說明書要求進行。測定前，試液應達到室溫，並與標准溶液溫度一致（溫差不得超過±1℃）。

2．標准曲線繪制：用無分度吸管吸取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mL氟化物標准溶液，分別置於5支50mL容量瓶中，加入10mL總離子強度調節緩沖溶液，用水稀釋至標線，搖勻。分別移入100mL聚乙烯杯中，各放入一隻塑料攪拌子，按濃度由低到高的順序，依次插入電極，連續攪拌溶液，讀取攪拌狀態下的穩態電位值（E）。在每次測量之前，都要用水將電極沖洗凈，並用濾紙吸去水分。在半對數坐標紙上繪制E-lgcF-標准曲線，濃度標於對數分格上，最低濃度標於橫坐標的起點線上。

3．水樣測定：用無分度吸管吸取適量水樣，置於50mL容量瓶中，用乙酸鈉或鹽酸溶液調節至近中性，加入10mL總離子強度調節緩沖溶液，用水稀釋至標線，搖勻。將其移入100mL聚乙烯杯中，放入一隻塑料攪拌子，插入電極，連續攪拌溶液，待電位穩定後，在繼續攪拌下讀取電位值（EX）。在每次測量之前，都要用水充分洗滌電極，並用濾紙吸去水分。根據測得的毫伏數，由標准曲線上查得氟化物的含量。

4．空白實驗：用蒸餾水代替水樣，按測定樣品的條件和步驟進行測定。

當水樣組成復雜或成分不明時，宜採用一次標准加入法，以便減小基體的影響。其操作是：先按步驟2測定試液的電位值（E1），然後向試液中加入一定量（與試液中氟的含量相近）的氟化物標准液，在不斷攪拌下讀取穩態電位值（E2）。

五、計算

1．標准曲線法：根據從標准曲線上查知稀釋水樣的濃度和稀釋倍數即可計算水樣中氟化物含量（mg/L）。

2．、標准加入法

cx = ( cs·VS)/(Vx+Vs )*(10*ΔE/s －Vx/ (Vx+Vs)）－1

式中： cx———水樣中氟化物（F-）濃度（mg/L）；

Vx———水樣體積（mL）；

cs———F—標准溶液的濃度（mg/L）；

VS———加入F—標准溶液的體積（mL）；

ΔE——等於E1–E2（對陰離子選擇性電極），其中，E1為測得水樣試液的電位值（mV），E2為試液中加入標准溶液後測得的電位值（mV）；

S——氟離子選擇性電極的實測斜率。

如果VS〈〈VX,則上式可簡化為：

cx=cx·VS (10△E/S-1) -1/Vx

注意事項

1．電極用後應用水充分沖洗干凈，並用濾紙吸去水分，放在空氣中，或者放在稀的氟化物標准溶液中。如果短時間不再使用，應洗凈，吸去水分，套上保護電極敏感部位的保護帽。電極使用前仍應洗凈，並吸去水分。

2．如果試液中氟化物含量低，則應從測定值中扣除空白試驗值。

3．不得用手觸摸電極的敏感膜；如果電極膜表面被有機物等沾污，必須先清洗干凈後才能使用。

4．一次標准加入法所加入標准溶液的濃度（cS），應比試液濃度（cX）高10-100倍，加入的體積為試液的1/10-1/100，以使體系的TISAB濃度變化不大。

I. 污水化驗室都需要什麼儀器

一抄、需要的儀器：
各襲種規格的燒杯、三角瓶、量筒、移液管、洗耳球、比色管、容量瓶、移液管、稱量瓶、乾燥器、蒸餾水制備裝置、pH計、冷凝迴流裝置、酸式滴定管，或選用COD測定儀產品、可控溫冰櫃，或選用BOD測定儀器產品、紫外、紅外分光光度儀、過濾裝置（漏斗、濾紙、濾膜）恆溫烘箱，箱式電阻爐、坩鍋。

二、污水化驗室設計要求：
①樣品制備室：樣品的採集准備、預處理、轉移和留樣儲備：
②物品儲藏室：化學試劑和玻璃器皿的貯藏和保管，有毒和危險試劑的安置(配備安全櫃)；
③綜合理化室：基本的化驗操作、普通的理化分析；
④精密儀器室：放置精密儀器，這類儀器存放需要防電磁干擾、防震動、防噪音、防腐蝕、防塵和恆定的溫濕度等，此外需要穩定的電力條件；
⑤天平室：專業的稱量工作問：
⑥生物檢驗室：對環境和通風有特定的要求，負責生物學實驗，無菌潔凈室有標準的潔凈度要求；
⑦輔助鋼瓶室：存放氣體鋼瓶的場所；
⑧辦公室(輔助室)：數據處理、檔案存放及日常事務管理及組織後勤補給等工作。人員培訓上崗。具有專業技能和理論基礎。

J. 用什麼可以檢驗氟離子

這里有食品行業的。另外水處理行業的有離子色普法，氟離子選折電極法，氟試劑比色法茜素磺酸鋯比色法和硝酸釷滴定法（水和廢水監測分析方法（第四版）上有）。用酸可以融解硫化銅喲，但是會產生劇毒硫化氫，也不知道銅的浸出率高不高。
GB/T 5009.18—1996 食品中氟的測定方法
本標准規定了糧食、蔬菜、水果、豆類及其製品、肉、魚、蛋等食品中氟的測定方法。
本標准適用於食品中氟的測定。氟離子選擇電極法不適用於脂肪含量高而又未經灰化的樣品(如花生、肥肉等)
最低檢出濃度：0.25mg/kg。
第一篇擴散－氟試劑比色法(第一法)
2原理
食品中氟化物在擴散盒內與酸作用，產生氟化氫氣體，經擴散被氫氧化鈉吸收。氟離子與鑭(Ⅲ)、氟試劑(茜素氨羧絡合劑)在適宜pH下生成藍色三元絡合物，顏色隨氟離子濃度的增大而加深，用或不用含胺類有機溶劑提取，與標准系列比較定量。
3試劑
本方法所用水均為不含氟的去離子水，試劑為分析純，全部試劑貯於聚乙烯塑料瓶中。
3.1丙酮
3.2硫酸銀－硫酸溶液(20g/L)：稱取2g硫酸銀，溶於100mL硫酸(3＋1)中。
3.3氫氧化鈉－無水乙醇溶液(40g/L)：取4g氫氧化鈉，溶於無水乙醇並稀釋至100mL。
3.4乙酸(1mol/L)：取3mL冰乙酸，加水稀釋至50mL。
3.5茜素氨羧絡合劑溶液：稱取0.19g茜素氨羧絡合劑，加少量水及氫氧化鈉溶液(40g/L)使其溶解，加0.125g乙酸鈉，用乙酸溶液(3.4)調節pH為5.0(紅色)，加水稀釋至500mL，置冰箱內保存。
3.6乙酸鈉溶液(250g/L)。
3.7硝酸鑭溶液：稱取0.22g硝酸鑭，用少量乙酸溶液(3.4)溶解，加水至約450mL，用乙酸鈉溶液(250g/L)調節pH為5.0，再加水稀釋至500mL，置冰箱內保存。
3.8緩沖液(pH4.7)：稱取30g無水乙酸鈉，溶於400mL水中，加22mL冰乙酸，再緩緩加冰乙酸調節pH為4.7，然後加水稀釋至500mL。
3.9二乙基苯胺－異戊醇溶液(5＋100)：量取25mL二乙基苯胺，溶於500mL異戊醇中。
3.10硝酸鎂溶液(100g/L)。
3.11氫氧化鈉溶液(40g/L)：稱取4g氫氧化鈉，溶於水並稀釋至100mL。
3.12氟標准溶液：准確稱取0.2210g經95～105℃乾燥4h冷的氟化鈉，溶於水，移入100mL容量瓶中，加水至刻度，混勻。置冰箱中保存。此溶液每毫升相當於1.0mg氟。
3.13氟標准使用液：吸取1.0mL氟標准溶液，置於200mL容量瓶中，加水至刻度，混勻。此溶液每毫升相當於5.0μg氟。
3.14圓濾紙片：把濾紙剪成φ4.5cm，浸於氫氧化鈉(40g/L)—無水乙醇溶液，於100℃烘乾、備用。
4儀器
4.1塑料擴散盒：內徑4.5cm，深2cm，蓋內壁頂部光滑，並帶有凸起的圈(盛放氫氧化鈉吸收液用)，蓋緊後不漏氣。其他類型塑料盒亦可使用。
4.2恆溫箱：55±1℃。
4.3可見分光光度計。
4.4酸度計：PHS－型或其他型號。
4.5馬弗爐。
5分析步驟
5.1擴散單色法
5.1.1樣品處理
5.1.1.1谷類樣品：稻穀去殼，其他糧食除去可見雜質，取有代表性樣品50～100g，粉碎，過40目篩。
5.1.1.2蔬菜、水果：取可食部分，洗凈、晾乾、切碎、混勻，稱取100～200g樣品，80℃鼓風乾燥，粉碎，過40目篩。結果以鮮重表示，同時要測水分。
5.1.1.3特殊樣品(含脂肪高、不易粉碎過篩的樣品，如花生、肥肉、含糖分高的果實等)：稱取研碎的樣品1.00～2.00g於坩堝(鎳、銀、瓷等)內，加4mL硝酸鎂溶液(100g/L)，加氫氧化鈉溶液(100g/L)使呈鹼性，混勻後浸泡0.5h，將樣品中的氟固定，然後在水浴上揮干，再加熱炭化至不冒煙，再於600℃馬弗爐內灰化6h，待灰化完全，取出放冷，取灰分進行擴散。
5.1.2測定
5.1.2.1取塑料盒若干個，分別於盒蓋中央加0.2mL氫氧化鈉－無水乙醇溶液(40g/L)，在圈內均勻塗布，於55±1℃恆溫箱中烘乾，形成一層薄膜，取出備用。或把濾紙片(3.14)貼於盒內。
5.1.2.2稱取1.00～2.00g處理後的樣品於塑料盒內，加4mL水，使樣品均勻分布，不能結塊。加4mL硫酸銀－硫酸溶液(20g/L)，立即蓋緊，輕輕搖勻。如樣品經灰化處理，則先將灰分全部移入塑料盒內，用4mL水分數次將坩堝洗凈，洗液均倒入塑料盒內，並使灰分均勻分散，如坩堝還未完全洗凈，可加4mL硫酸銀－硫酸溶液(20g/L)於坩堝內繼續洗滌，將洗液倒入塑料盒內，立即蓋緊，輕輕搖勻，置55±1℃恆溫箱內保溫20h。
5.1.2.3分別於塑料盒內加0，0.2，0.4，0.8，1.2，1.6mL氟標准使用液(相當0，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0μg氟)。補加水至4mL，各加硫酸銀－硫酸溶液(20g/L)4mL，立即蓋緊，輕輕搖勻(切勿將酸濺在蓋上)，置恆溫箱內保溫20h。
5.1.2.4將盒取出，取下盒蓋，分別用20mL水，少量多次地將盒蓋內氫氧化鈉薄膜溶解，用滴管小心完全地移入100mL分液漏斗中。
5.1.2.5分別於分液漏斗中加3mL茜素氨羧絡合劑溶液，3.0mL緩沖液，8.0mL丙酮，3.0mL硝酸鑭溶液，13.0mL水，混勻，放置10min，各加入10.0mL二乙基苯胺－異戊醇溶液(5＋100)，振搖2min，待分層後，棄去水層，分出有機層，並用濾紙過濾於10mL帶塞比色管中。
5.1.2.6用1cm比色杯於580nm波長處以標准零管調節零點，測吸光值繪制標准曲線，樣品吸光值與曲線比較求得含量。
5.1.3計算

式中：X1——樣品中氟的含量，mg/kg；
m1——測定用樣品中氟的質量，μg；
m2——樣品的質量，g。
結果的表述：報告平行測定的算術平均值的二位有效數。
5.1.4允許差
相對相差≤10%。
5.2擴散復色法
5.2.1樣品處理
同5.1.1。
5.2.2測定
5.2.2.1測定步驟依次按5.1.2.1，5.1.2.2和5.1.2.3並將盒取出，取下盒蓋，分別用10mL水分次將盒蓋內的氫氧化鈉薄膜溶解，用滴管小心完全地移入25mL帶塞比色管中。
5.2.2.2分別於帶塞比色管中加2.0mL茜素氨羧絡合劑溶液、3.0mL緩沖液、6.0mL丙酮、2.0mL硝酸鑭溶液，再加水至刻度，混勻，放置20min，以3cm比色杯(參考波長580nm)用零管調節零點，測各管吸光度，繪制標准曲線比較。
5.2.3計算
同5.1.3。
第二篇灰化蒸餾——氟試劑比色法(第二法)
6原理
樣品經硝酸鎂固定氟，經高溫灰化後，在酸性條件下，蒸餾分離氟，蒸出的氟被氫氧化鈉溶液吸收，氟與氟試劑、硝酸鑭作用，生成藍色三元絡合物，與標准比較定量。