⑴ 染料廢水處理設計方案
隨著經濟的發展和科技的進步，在使用革製品中合成革已越來越多被廣泛地應用，由於皮革品的增多和真皮量的不足，促進了合成革技術的不斷更新，合成革技術的發展也帶動了革基布產業的發展。通過引進國內外先進設備，開發適銷對路的高檔合成革基布產品對提高企業經濟效益具有重要的作用。
聚氨酯等高聚物（PU）革基布生產工藝過程中退漿、漂白、卷染和清洗等工段將產生一定量的廢水，此外車間地面還有一定量的沖洗水。目前在中文文獻上尚無革基布廢水處理方法的介紹，我們在實踐中得知，革基布廢水和印染廢水有相似之處，但又有所不同。根據有關文獻資料[1-4]，目前，印染廢水的處理方法主要有化學法（化學混凝法、化學氧化還原法、光催化氧化法、電化學法）、物理化學法（吸附（氣浮）法、膜分離技術、超聲波氣振技術）、生物法。我們認為，對革基布生產工藝產生的染整廢水，採用化學混凝和生物處理相結合的方法，是有效的，技術上和經濟上都是可行的。
一、水處理工藝方案
印染企業排放的廢水成分比較復雜，廢水中含有難生化降解的物質，如各種染料、化學漿料和大分子量的化學助劑等，又含有易生化的物質，如澱粉等。廢水的色度和pH值較高，在廢水處理技術上有一定的難度。革基布染整過程中所排放的廢水與一般印染廢水又有所區別。由於革基布生產工藝以及使用的染色劑、助劑等用量大、種類多。因此革基布染整廢水的污染物的濃度比一般印染廢水要高；其次，革基布在整理染色過程中，會掉落很多細小絨毛纖維，廢水中懸浮物很高，在廢水處理過程中必須通過多道格柵及多次沉澱，才能達到理想的處理效果；另外，由於革基布坯布大部分是經過化學漿或澱粉漿處理過的，經蒸煮退漿後，大部分漿料要轉移到廢水中，使得革基布廢水處理後產生的污泥量大粘性強，污泥脫水干化也成為一大難題。我們採用化學混凝結合兩級生化法即生物吸附－兼氧水解－好氧生化為主體的改良型AB生化法，較好地解決了革基布生產工藝產生的染整廢水處理難題，取得了理想效果。
該工藝的主要特點：
a、多級生化，菌種多樣，污染物降解完全。工藝流程中設置了兩段兼氧水解，充分發揮了兼氧水解功能，將難生化的大分子和高分子化合物降解成易生化的低分子化合物，為後續好氧生化處理創造了有利的條件，可充分發揮好氧生化功能。同時由於兼氧段在低溶解氧和高污染負荷下運行，去除單位COD負荷能耗低。
b、各生化段隔離，防止不同菌種相互競爭，提高污染物去除率。流程中設置了斜板隔離池，使兼氧段的兼氧微生物與好氧生物段的好氧微生物隔離，避免了兩種不同的微生物混合競爭而抑制好氧生化功能的弊端。提高了好氧生化功能。
c、充分利用生物混凝，降低混凝劑的用量和污泥產生量。工藝流程中兼氧和好氧段污泥迴流，並設置了生物吸附反應段，使迴流污泥和污水中的污染物被吸附、卷帶。與污泥不迴流工藝相比，混凝劑用量可減少約30％，產生的污泥量也相應減少。
d、藝布局合理緊湊，佔地面積小，操作管理方便。調節池布置在地下，其餘處理池均布置在地面，同一水平面上系同一大水池隔成不同的功能池，整個系統連續流動運轉，連續出水。
e、兼氧好氧聯合處理，脫氮除磷效果好。
⑵ 甲基橙由黃變橙
甲基橙顯色范圍是3.3~4 依次是紅橙黃 由酸滴鹼時只要黃變橙色時就說明了ph值已經在3.3到4之間了 鹼已經沒有了 而當鹼滴酸時如果還是橙色就說明ph值是在3.3到4之間 不能說明酸已經沒有了 一定至少到紅色才行 而且鹼滴酸一般不用甲基橙 因為即使在紅色也有可能ph小於7
同樣的酚酞的顯色范圍是8~10 分別為無色 粉紅 紅色 道理和上面一樣的
⑶ 向某無色溶液中通入一定量的氯氣後,溶液變成橙黃色,再向溶液中滴加一定量的四氯化碳後,充分震盪,溶液分層
向某無色溶液中通入一定量的氯氣後,溶液變成橙黃色,---------------------Br水溶液的顏色
溶液分層下層呈橙紅色-------------四氯化碳密度比水大，所以在下層，溴易溶於四氯化碳，其在四氯化碳的溶液顏色就是橙紅色。此時C,D已被排除
又因為是一定，所以一定有溴離子，氯離子在反應過程中被引入，所以無法判定氯離子是否存在於原溶液中
⑷ 甲基橙滴定由黃色變無色是什麼原因
為第一次滴定終點，向錐形瓶中加入甲基橙，顯弱酸性，因此溶液呈橘紅色，因為試劑的稀釋使得甲基橙顏色出現變化也是可能的。
寧外，再繼續向錐形瓶中加入鹽酸，生成碳酸鈉，溶液顏色逐漸變為正常的黃色，到第二滴定終點時再變為橙色是應為溶液中主要是鹽酸，錐形瓶中主要是碳酸氫鈉
⑸ 做COD錳的實驗時，硫代硫酸鈉的標定，在用硫代硫酸鈉還原碘的時候為什麼一直呈深紅棕色而沒有淡黃色
海波（硫代硫酸鈉）的化學式
化學式: Na2S2O3
式量: 158.11
沸點: 100℃
熔點: 48℃
中文名稱:
大蘇打
海波
次亞硫酸鈉
無水硫代硫酸鈉
英文名稱: Sodium subsulfite
Sodium thiosulfate
chlorine control
chlorine cure
anhydrous
性質：單斜晶系白色結晶粉末，比重1.667，易溶於水，不溶於醇，在空氣中加熱被氧化分解成硫酸鈉和二氧化硫。在隔絕空氣下（氧氣里）燃燒則生成硫酸鈉、硫化鹼和硫磺。
用途：主要用於照相業作定影劑。其次作鞣革時重鉻酸鹽的還原劑、含氮尾氣的中和劑、媒染劑、麥桿和毛的漂白劑以及紙漿漂白時的脫氯劑。還用於四乙基鉛、染料中間體等的製造和礦石提銀等。
製法：硫代硫酸鈉脫水法。由五水硫代硫酸鈉經溶解、過濾、濃縮、脫水，製得無水硫代硫酸鈉。
Na2S2O3.5H2O==Na2S2O3+5H2O
包裝：用內襯聚氯乙烯塑料袋或塑料編織袋包裝，每袋凈重40公斤。
儲運注意事項：應儲存在陰涼乾燥的庫房內。避光、密封保存，運輸中應避免曝曬、受潮、雨淋。
五水硫代硫酸鈉
（大蘇打、海波）
sodium thiosulfate (hypo)
分子式 Na2S2O3.5H2O 分子量 248.18
性質：無色透明單斜晶體，無臭、味咸，比重1.729，加熱至100℃，失去5個結晶水。易溶於水，不溶於醇，在酸性溶液中分解，具有強烈的還原性。在33℃以上的乾燥空氣中易風化，在潮濕空氣中有潮解性。
用途 用作照相行業的定影劑。用於電鍍、凈化用水和鞣製皮革，還用作化工行業的還原劑、棉織品漂白後的脫氯劑、染毛織物的硫染劑、靛藍染料的防白劑、紙漿脫氯劑、醫葯工業中用作洗滌劑、消毒劑和褪色劑等。
製法
1、亞硫酸鈉 將純鹼溶解後，與（硫磺燃燒生成的）二氧化硫作用生成亞硫酸鈉，再加入硫磺沸騰反應，經過濾、濃縮、結晶，製得硫代硫酸鈉。
Na2CO3+SO2==Na2SO3+CO2
Na2SO3+S+5H2O==Na2S2O3.5H2O
2、硫化鹼法 利用硫化鹼蒸發殘渣、硫化鋇廢水中的碳酸鈉和硫化鈉與硫磺廢氣中的二氧化硫反應，經吸硫、蒸發、結晶，製得硫代硫酸鈉。
2Na2S+Na2CO3+4SO2==Na2S2O3.5H2O+CO2
3、氧化、亞硫酸鈉和重結晶法 由含硫化鈉、亞硫酸鈉和燒鹼的液體經加硫、氧化；亞硫酸氫鈉經加硫及粗製硫代硫酸鈉重結晶三者所得硫代硫酸鈉混合、濃縮、結晶，製得硫代硫酸鈉。
2Na2S+S＋3O2==Na2S2O3
Na2SO3+S==Na2S2O3
4、重結晶法 將粗製硫代硫酸鈉晶體溶解（或用粗製硫代硫酸鈉溶液），經除雜，濃縮、結晶，製得硫代硫酸鈉。
1、 砷鹼法凈化氣體副產 利用焦爐煤氣砷鹼法脫硫過程中的下腳（含Na2S2O3）,經吸濾、濃縮、結晶後，製得硫代硫酸鈉。
2、
包裝 用麻袋、玻璃絲編織袋或木桶包裝，內襯塑料袋。每袋（桶）凈重25公斤或50公斤。
儲運注意事項：應儲存在陰涼乾燥的庫房內。運輸中應避免曝曬、雨淋。不可與酸類、氧化劑共儲混運。容器必須密封，防止受潮溶化。如包裝受潮，說明內裝物己起潮解作用，必須與乾燥包裝分開堆放。不可儲存於露天，對受潮包裝要抓緊處理。失火時可用水砂土撲救。
另外
它可以解氰化物中毒及升汞中毒
急性氰化物中毒的病情發展迅速，故急性中毒的搶救應分秒必爭，強調就地應用解毒劑。
1、口服中毒者，可用1：2000高錳酸鉀溶液洗胃，並刺激咽後壁誘導催吐洗胃；
2、吸入中毒者，應立即撤離現場、移至空氣新鮮、通風良好的地方休息；
3、用亞硝酸異戊酯1—2支擊碎後倒入手帕，放在中毒者的口鼻前吸入，每2分鍾一次，連用5—6次；
4、對症搶救。發生循環、呼吸衰竭者給予強心劑、升壓葯，呼吸興奮劑，吸氧，人工呼吸等；皮膚燒傷者，可用高錳酸鉀溶液沖洗，然後用硫化銨溶液洗滌；
5、經上述現場急救之後，應立即送醫院救治，切不可延誤。
亞硝酸鹽-硫代硫酸鈉治療法：
解毒機制：
高鐵血紅蛋白形成劑如亞硝酸鹽可使血紅蛋白迅速形成高鐵血紅蛋白，後者三價鐵離子能與體內游離的或已與細胞色素氧化酶結合的氰基結合形成不穩定的氰化高鐵血紅蛋白，而使酶免受抑制。氰化高鐵血紅蛋白在數分鍾又可解離出氰離子，故需迅速給予供硫劑如硫代硫酸鈉，使氰離子轉變為低毒硫氰酸鹽而排出體外。
使用方法：
立即將亞硝酸異戊酯1～2支（0.2～0.4ml）包在清潔的布內壓碎，給予吸入15～30秒鍾，5分鍾後可重復一次，總量不超過3支。小兒每次劑量為1支。本葯用後在體內只形成少量變性血紅蛋白，故僅作為應急措施。
3% 亞硝酸鈉10～15ml靜注，每分鍾注入2～3ml。小兒給予6～10mg/kg。以上兩葯均能降低血壓，有循環障礙者慎用。
用同一針頭以同一速度注入25～50% 硫代硫酸鈉20～50ml。小兒給予0.25～0.5g/kg。必要時一小時後重復半量或全量，以後酌情重復使用。輕度中毒者單用此葯即可。
大蘇打是無色透明的晶體，易溶於水，水溶液顯弱鹼性．它在33℃以上的乾燥空氣中風化而失去結晶水．在中性、鹼性溶液中較穩定，在酸性溶液中會迅速分解．
Na2S2O3＋2HCl＝2NaCl＋H2O＋S↓＋SO2↑
大蘇打具有很強的絡合能力，能跟溴化銀形成絡合物．反應式：AgBr＋2Na2S2O3＝NaBr＋Na3〔Ag(S2O3)2〕，根據這一性質，它可以作定影劑．洗相時，過量的大蘇打跟底片上未感光部分的溴化銀反應，轉化為可溶的Na3〔Ag(S2O3)2〕，把AgBr除掉，使顯影部分固定下來．
大蘇打還具有較強的還原性，能將氯氣等物質還原．
Na2S2O3＋4Cl2＋5H2O＝2H2SO4＋2NaCl＋6HCl，
所以，它可以作為綿織物漂白後的脫氯劑．類似的道理，織物上的碘漬也可用它除去．
另外，大蘇打還用於鞣製皮革、電鍍以及由礦石中提取銀等．
汗斑(花斑癬)的根治方法:外用20%~30%硫代硫酸鈉液,干後立即外用1%稀鹽酸;或者選用3%采樂洗劑洗患處;用法均為每日1~2次
還可以用來治鉈中毒
硫代硫酸鈉是什麼
硫酸鈉的化學式為Na2SO4，硫代硫酸鈉是硫取代了其中的一個氧而形成，故名硫代硫酸鈉，其分子式為Na2S2O3（分子量為158），常以五水合物存在，Na2S2O3·5H2O（分子量為248）
它是無色晶體，易溶於水。化學性質不穩定，受熱易分解，跟酸能反應。
Na 2 S 2 O 3 ＋ H 2 SO 4 =Na 2 SO 4 +H 2 O ＋ SO 2 ↑ ＋ S ↓
有較強的還原性，常用於除去織物漂白後殘留的氯氣，也常作鹵素的解毒劑：
Na 2 S 2 O 3 +4Cl 2 ＋ 5H 2 O=2NaCl ＋ 2H 2 SO 4 +6HCl
在照相技術上常用作定影劑。
硫代硫酸鈉
硫代了一個氧原子
3硫代碳酸鉀;
我學化學的;
有是找我:
http://blog.sina.com.cn/u/1222708643
硫代硫酸鈉標定方法
在做分析化學實驗的時候，一般情況下會選擇將高濃度的溶液進行稀釋後在進行標定，稀釋過程大致是取一定量的原溶液（用移液管），加入到容量瓶中，加入去離子水進行定量，然後搖勻。此時，可以計算出現在溶液濃度是c稀釋後。再在清洗好的錐形瓶中加入15~20ml稀釋後的溶液，加入指示劑，再加入適量的去離子水用標准溶液，最後滴定。重復3~5次。需要注意的是：標准溶液也有可能需要稀釋。
綜上所述，0.3mol/L與0.1mol/L的硫代硫酸鈉的標定方法應該是相同的，不同的應該是稀釋的時候的濃度，即取得原溶液體積可能不同，或者使用的容量瓶大小可能不同而已。
大蘇打是什麼？
首先你也應該知道什麼叫蘇打！
1.蘇打
蘇打是Soda的音譯，化學式為Na2CO3。它的名字頗多，學名叫碳酸鈉，俗名除叫蘇打外，又稱純鹼或蘇打粉。帶有結晶水的叫水合碳酸鈉，有一水碳酸鈉(Na2CO3·H2O)、七水碳酸鈉(Na2CO3·7H2O)和十水碳酸鈉(Na2CO3·10H2O)三種。十水碳酸鈉又叫洗濯蘇打、洗濯鹼或晶鹼。
無水碳酸鈉是白色粉末或細粒，易溶於水，水溶液呈鹼性。它有很強的吸濕性，在空氣中能吸收水分而結成硬塊。十水碳酸鈉是無色晶體，室溫下放置空氣中，會失去結晶水而成為一水碳酸鈉。無論十水碳酸鈉還是一水碳酸鈉，加熱都會變成無水碳酸鈉。碳酸鈉很穩定，受熱不易分解。遇酸能放出二氧化碳：
Na2CO3+2HCl====2NaCl+H2O+CO2↑
碳酸鈉溶液還能吸收二氧化碳而成碳酸氫鈉：
Na2CO3+H2O+CO2====2NaHCO3
在三種蘇打中，碳酸鈉的用途最廣。它是一種十分重要的化工產品，是玻璃、肥皂、紡織、造紙、製革等工業的重要原料。冶金工業以及凈化水也都用到它。它還可用於其他鈉化合物的製造。早在十八世紀，它就和硫酸、鹽酸、硝酸、燒鹼並列為基礎化工原料--三酸兩鹼之一。在日常生活中，蘇打也有很多用途，比如它可以直接作為洗滌劑使用，在蒸饅頭時加一些蘇打，可以中和發酵過程中產生的酸性物質。
2.小蘇打
小蘇打的化學式是NaHCO3。它的名字也有很多，學名碳酸氫鈉，又稱重碳酸鈉或酸式碳
酸鈉。俗名除小蘇打外，還有焙燒蘇打、發酵蘇打和重鹼等。
小蘇打是白色晶體，溶於水，水溶液呈弱鹼性。在熱空氣中，它能緩慢分解，放出一部分二氧化碳；加熱至270℃時全部分解放出二氧化碳。
2NaHCO3====Na2CO3+H2O+CO2↑，它也能與酸(如鹽酸)作用放出二氧化碳：
NaHCO3+HCl====NaCl+H2O+CO2↑
小蘇打的這些性質，使它在生產和生活中有許多重要的用途。在滅火器里，它是產生二氧化碳的原料之一；在食品工業上，它是發酵粉的一種主要原料；在製造清涼飲料時，它也是常用的一種原料；在醫療上，它是治療胃酸過多的一種葯劑。
3.大蘇打
大蘇打是硫代硫酸鈉的俗名，又叫海波(Hypo的音譯)，帶有五個結晶水(Na2S2O3·5H2O)，故也叫做五水硫代硫酸鈉。
大蘇打是無色透明的晶體，易溶於水，水溶液顯弱鹼性。它在33℃以上的乾燥空氣中風化而失去結晶水。在中性、鹼性溶液中較穩定，在酸性溶液中會迅速分解。
Na2S2O3+2HCl====2NaCl+H2O+S↓+SO2↑
大蘇打具有很強的絡合能力，能跟溴化銀形成絡合物。反應式：AgBr+2Na2S2O3====NaBr+Na3〔Ag(S2O3)2〕，根據這一性質，它可以作定影劑。洗相時，過量的大蘇打跟底片上未感光部分的溴化銀反應，轉化為可溶的Na3〔Ag(S2O3)2〕，把AgBr除掉，使顯影部分固定下來。
大蘇打還具有較強的還原性，能將氯氣等物質還原。
Na2S2O3+4Cl2+5H2O====H2SO4+2NaCl+6HCl，所以，它可以作為綿織物漂白後的脫氯劑。類似的道理，織物上的碘漬也可用它除去。
另外，大蘇打還用於鞣製皮革、電鍍以及由礦石中提取銀等。
大蘇打是鹽類嗎
⑹ Br2是紅棕色液體 為什麼2NaBr +Cl2卻由無色變成橙黃色
NaBr溶液無色，氯水淺黃綠色...
同學你好
有幫助請點好評或者採納
祝你新的一學期學習進步！
⑺ 染料廢水處理設計方案
染料品種數以萬計，印染加工過程中約有10％~20％的染料隨廢水排出，每排放1t染料廢水，就會污染20t水體。廢水中的染料能吸收光線，降低水體透明度，造成視覺上的污染。染料廢水是難處理的工業廢水之一，具有色度深、鹼性大、有機污染物含量高和水質變化大的特點。大多數染料為有毒難降解有機物，化學穩定性強，具有致癌、致畸、致突變作用；直接危害人類健康，還嚴重破壞水體、土壤及生態環境，造成難以想像的後果。有效解決染料廢水治理問題是消除印染行業發展瓶頸的關鍵所在。
1 、染料廢水及其污染
染料工業污染中尤以染料廢水的污染問題最為突出。近些年來，我國每年污水排放量達390多億噸，其中工業污水佔51％，而染料廢水又占總工業廢水排放量的35％，而且還以1％的速度在逐年增加。每排放1t染料廢水，就能造成20t水體的污染。各行業中，印染紡織業的COD排放量排在第4位，而且排放比重還在逐年增加。「三河三湖」中，染料廢水對太湖、淮河流域造成的污染狀況尤其嚴重。
染料廢水主要來自於染料及染料中間體的生產企業，由染整過程中排放出的染料、漿料、助劑等組成。隨著印染工業的迅猛發展，染料廢水已成為水體中幾種最主要的污染源之一。目前世界染料年產量約為(8~9)x105t。我國是紡織品生產和加工大國，紡織品出口額已多年來列居世界首位，每年的染料生產量達1.5×105 t，其中大約10％~15％的染料會直接隨廢水排入水體中。
染料廢水色度高、水量大、鹼性大、組成成分復雜，屬於比較難處理的工業廢水之。染料是染料廢水中的主要污染物，帶有各類顯色基團(如-N=N-，-N=O等)和部分極性基團(-SO3Na，-OH，-NH2)，成分復雜，大多數是以芳烴和雜環為母體，屬較難降解的有機污染物，也是我國各大水域的重要污染源。
大多數有機染料化學穩定性強，具有三致(致癌、致畸、致突變)作用，是典型有毒難降解有機污染物。此外，廢水中的染料能吸收光線，降低水體的透明度，對水生生物、微生物的生長不利，並且降低了水體的自凈能力，同時導致視覺污染，嚴重破壞水體、土壤及生態環境，直接和間接地危害人類身體健康。
2、 染料廢水的處理方法
對染料行之有效的降解和處理技術是治理染料廢水的重要前提。針對大多數染料化學性質穩定、難以降解的特點，各國科學家都高度重視染料及染料廢水的降解和處理方法的研究。隨著科技進步以及污染治理技術的不斷發展，人類也找到了很多行之有效的處理染料廢水的方法，概括起來不外乎物化法、生物法、物化一生物聯合法。
2.1 物化法
2.1.1 混凝沉降法
混凝沉降法是目前處理染料廢水效果比較穩定、工藝較為成熟的方法。普遍接受的機理有橋聯作用、壓縮雙層、網捕和電中和作用。混凝劑自身特性決定了其沉降性能的好壞，很多環境因素包括溫度、pH和Eh等則可能對沉降功能起促進或抑製作用。近年來，IPF(無機高分子絮凝劑)成為研究混凝絮凝行為和機理的熱點。與普通的混凝劑相比，IPF能形成更多的有效絮凝的形態A13+。混凝法的主要研究方向是開發有效混凝劑，尤其是有機一無機復合混凝劑。
張凱松等人副研製的無機一有機復合混凝劑，對染料廢水的處理效果比聚合氯化鋁(PAC)更為明顯。吳敦虎等人¨列對利用硼泥復合混凝劑處理染料污水的研究結果表明：當劑量為0.3~0.6 g／L，pH值為4.0~11.5時，脫色率達到92％以上，優於PAC。
2.1.2膜分離法
膜分離技術具有工藝簡單、低能耗、不對環境產生污染的優勢。通過自行研製醋酸纖維素(CA)納米濾膜，郭明遠等人指出：CA納濾膜對活性染料廢水的處理和回收染料效果明顯。摻入活性炭填充共混的改性殼聚糖超濾膜，適當交聯後對酸性紅染料廢水的最大脫色截留率達98.8％。馮冰凌等人採用殼聚糖超濾膜處理染料廢水，脫色率超過95％，COD去除率達80％左右。吳開芬u引利用超濾法對靛藍染料的廢水進行處理，可實現染料的高濃度溶液的直接回用，透過液則可作為中性水被再循環利用。Soma等人mo利用氧化鋁微濾膜，對不溶性染料廢水進行過濾時的截留率高達98％。
由於膜污染、濃差極化和過快的更換頻率，加之膜的價格較貴，使得膜分離技術處理染料廢水的成本過高，大大限制了膜分離技術在染料廢水治理行業的應用和推廣。
2.1.3催化氧化法
催化氧化法是通過催化作用加快體系中氧化劑的分解，並使之與水中有機物迅速反應，在較短的時間內致使有機污染物氧化降解。針對採用高級化學氧化法和好氧生物處理法處理分散染料廢水時效果不太理想這一問題，周建等人採用催化氧化法對內電解處理後不能達標的染料廢水進行處理，不僅日處理蒽醌系列分散染料達2500t，還降低了內電解處理後未達標染料廢水的色度和COD值，大大減少了運行費用。ArslanLt引採用Fe2+催化臭氧氧化法對分散染料廢水進行處理，研究結論指出，單獨採用臭氧(應用劑量為2300 mg／L)氧化法時，只在pH=3的條件下有一定的降解效果，脫色率也只有77％，COD的去除率僅為ll％；但採用Fe2+絮凝、臭氧氧化和Fe2+催化臭氧氧化相結合的方法處理時，Fe「使用劑量為0．09~18 mmol／L、染料廢水pH值為3—13的范圍內，脫色率達到了97％，對COD的去除率也提高到54％。
2.1.4 Fenton試劑法
以Fe3+或Fe2+為催化劑，在H202存在時產生的強氧化性，能使許多有機分子氧化，而且反應體系不需要高溫高壓，反應條件不苛刻，反應設備也比較簡單，適用范圍較廣。陳文松等人利用低劑量Fenton氧化一混凝法處理模擬和實際染料廢水的研究結論指出，該方法對處理同時含有親水性和疏水性染料、成分復雜的染料廢水特別適合，而且操作方便、運行成本不高。近年來一些學者把紫外光(uV)、草酸鹽等也引入Fenton法中，使得Fenton法的氧化能力大大提高，處理效果也更加顯著。K．Swaminathan等人心川就光助Fenton體系對偶氮染料活性橙-4進行了脫色研究，其研究結論指出，光助Fenton體系降解能力遠強於一般Fenton體系。
Fenton法的不足之處在於：氧化能力相對較弱，出水因含大量鐵離子而顯色。近年來，鐵離子的固定化技術，成為Fenton氧化法的重要方向。
2.1.5 光氧化法
光氧化法是利用光化學反應降解污染物，包括無催化劑和有催化劑參與2種，前者也稱光化學氧化，後者又稱光催化氧化。光降解通常是指有機物在光的作用下，逐步氧化成低分子中間產物，最終生成CO2、H20和其他一些離子，如PO43-、NO3-、Cl-等。有機物的光降解過程可分為直接光降解和間接光降解。直接光降解是指有機物分子吸收光能後進一步發生化學反應。間接光降解則是周圍環境存在的某些物質吸收光能形成激發態後，再誘導有機污染物產生一系列的氧化降解反應，它在處理環境中難生物降解的有機污染物時更為有效。
2.1.6臭氧氧化法
臭氧的氧化能力極強，除分散染料外，它能夠破壞有機染料的發色或助色基團而具有一定的脫色作用。H．Y．Shu等人對8種偶氮染料在單獨O3，氧化和UV／O3氧化作用下的降解進行了比較，研究結果表明，可能是因為染料廢水色度過深，吸收了大部分紫外光，引入UV後有機染料的降解速度並沒有明顯加快。史惠祥等人口刮利用臭氧降解偶氮染料陽離子紅x-GRL的研究結論中指出，臭氧對染料的脫色以直接氧化為主。
由於臭氧在水中的溶解度較低，如何更有效地提高臭氧在水溶液中的溶解量，已成為研究臭氧氧化技術的熱點和關鍵。此外，臭氧的使用會產生一些副產品，尤其要重視的是羰基化合物中的甲醛、乙醛等醛類，因這類物質具有急性和慢性毒性和一定的致癌、致畸、致突變性，容易導致二次污染，另外，臭氧發生器的成本相對較高，因此單獨使用不夠經濟。
2.1.7 超聲氧化法
隨著超聲化學的研究深入，超聲氧化法被認為是一種清潔且具良好應用前景的方法，成為處理水污染的一項有效技術。超聲波作用下產生的聲空化效應形成的高溫高壓促使空化氣泡內部的水蒸汽與其他氣體發生離解產生自由基，引發超聲化學反應的進行。N．Ince等人對pH和染料分子結構對超聲降解效率的影響研究表明：pH對染料的降解有重要影響，降解程度隨pH的減小而增加；分子質量越小，結構越簡單，且具有偶氮基臨位羥基取代基的染料分子越易被降解。G．Tezcanli—Gtiyer等人剛發現羥基自由基首先進攻染料的發色基團，染料的脫色過程快於芳香環的破壞過程。J．Ge等人研究也指出，引入超聲能有效加快染料的降解，並提高礦化速率。
2.1.8 電化學法
電化學處理技術近年來進展很快，原基礎上增加了氧化、光催化氧化或催化氧化的協同作用，微電解技術的局限性問題得到了較好地解決。周光元等人處理含鹽染料廢水的研究表明，處理過程中余氯的產生對脫色和去除COD起關鍵作用，電解l h後，脫色率可達85％，COD的去除率也達到99.8％。章婷曦等人採用內電解-催化氧化-氧化塘法處理染料廢水時COD的去除率和脫色率都超過95％。祁夢蘭等人採用微電解一催化氧化一飛灰吸附的組合工藝處理活性染料廢水脫色率達99.9％，COD去除率在95％以上。
目前，電化學方法主要應用在去除具有生物毒性的有機污染化合物方面，這種方法最具吸引性的一大特點是能發揮電化學方法所特有的電催化性能，可以有選擇性地將有機污染物降解到某一特定程度。此外，電化學方法與其他處理方法有較好的協同性，可實現聯用，達到理想的處理效果。但是，利用電化學法徹底降解水中的有機污染物設備投入過高，而且需要消耗大量能源。
2.2 生物法
生物處理法是通過生物菌體的絮凝、吸附功能和生物降解作用，對染料進行分離和氧化降解。生物絮凝和生物吸附並不使染料發生化學變化。而生物降解過程則是利用微生物酶等的作用對染料分子進行氧化或還原，破壞染料的發色基團和不飽和鍵，並通過一系列氧化、還原、水解、化合等過程，將染料分子最終降解成為簡單的無機物，或轉化成各種微生物自身需要的營養物或原生質。生物處理法有好氧處理、厭氧處理和厭氧-好氧聯合處理3種。
針對傳統的生物處理法對紡織、染料廢水中的有機染料不能起到有效的處理作用這一實際情況，一些學者近些年來著力研究開發厭氧一好氧聯用技術，並取得了意想不到的效果。一些研究表明，同時應用好氧法和厭氧法，通過實現優勢互補，很多好氧生物法不能氧化降解或降解程度有限的有機染料，通過厭氧法都能實現不同程度的降解。
作為實用的水污染處理技術之一，微生物處理染料廢水的開發和研究已有多年的歷史。微生物脫色降解機理非常復雜多樣，很多降解過程和反應機制還很不清楚，有待不斷探討。
由於對各種有毒有害的、難以降解的、在環境中宿存的異生物質具有低耗、高效、廣譜、適用性強的生物降解作用，以黃孢原毛平革菌為代表的白腐真菌成為治理多種污染物的有效武器，近些年來發展起來的真菌技術被很多學者稱之為創新環境生物技術。可能是由於其在次生代謝階段產生的木質素過氧化酶和錳過氧化酶的作用，許多白腐真菌對染料有廣譜的脫色和降解能力。培養條件對白腐真菌脫色及降解活性有較大的影響。Conneely等人認為，白腐真菌對一些染料廢水，如Rem．azol綠藍G133、酞菁染料、Everzol綠藍和Heli．gon藍等生物吸附作用較強，並通過胞外酶的代謝作用使染料脫色降解。
利用微生物對染料廢水進行處理的發展方向之一是選育和培養高效降解工程菌。微生物對有機染料的脫色、降解，以前多集中在兼性厭氧菌，如芽孢桿菌、假單胞菌和一些光合細菌，近年來逐漸篩選到了不少新品種。一些學者採用假單胞菌屬對多種印染工業廢水進行處理，研究結果表明，食油假單胞菌對其中的甲基橙、B15染料的脫色率都能達到80％以上，並且在高濃度染料環境中，食油假單胞菌表現出很強的耐受性。
20世紀80年代初，固定化微生物技術成為國內外有機工業廢水處理的研究熱點。這種技術是將可降解染料的微生物固定在特定載體的表面，提高微生物降解效率。用於固定化的微生物有單一和混合等多種方式。相關研究指出，混合菌脫色降解作用更好。隨著固定化脫色菌載體技術的發展，脫色降解反應時問也在大大縮短。
生物強化技術是在生物處理體系中投加具有特定功能的微生物來改善原有處理體系的處理性能，用於對難降解有機物的去除。實施生物強化技術的途徑主要有：投加高效降解的微生物；投加遺傳工程菌(GEM)；對現有處理體系的營養供給進行優化，通過添加基質或底物類似物質，來刺激微生物的生長或提高其活力。
膜生物反應器也是近些年來發展起來的一種新型污水處理技術。最早應用於發酵工業，20世紀80年代，膜生物反應器技術引起了學術界高度重視。膜技術能截流生物體，減少出水中所含的生物。通過無泡鼓氣、膜生物反應器使氧的利用最大化。近年來，膜生物反應器已成功地應用於處理水道污水、糞便污水和垃圾滲濾液，並開始應用於處理染料廢水。很多學者認為，含酶膜生物反應器將是未來處理染料廢水的重要方向。由於膜製造費用高且易堵塞，膜生物反應器技術在水處理領域全面推廣還受到了一定限制。
盡管生物法得到了很大發展，但隨著染料廢水的可生化度降低，受到微生物對營養物質、pH值、溫度等條件有苛刻要求的限制，在實際應用處理染料廢水時，生物法很難適應染料廢水水質波動大、染料種類多、毒性高的實際狀況。如微生物的高效化及固定化等生物強化技術。許多專家和學者都致力於高效降解菌的篩選和基因工程菌的構建等研究工作，實現利用大自然現有的豐富資源來為人類服務，但是實踐表明，新開發的高效菌應用於染料廢水的處理時，並不一定能夠完全達到預期的強化作用。此外，微生物本身還存在著安全性問題，高效菌與基因工程菌流落到自然環境中，可能對自然環境和生態平衡造成威脅，因而，這些生物方法的應用必須事先經過嚴格的環境安全性檢查和評估。同時，微生物對染料的降解機理以及微生物的代謝機制還需要進一步研究和探討。
⑻ 染料中間體廢水有沒有好的處理方法
貴陽印染廢水處理傳統處理方法及存在問題：
一、傳統處理方法：以表面加速曝氣和接觸氧化法佔多數。鼓風曝氣活性污泥法、射流曝氣活性污泥法、生物轉盤等也有應用，常用的物化處理工藝主要是混凝沉澱法與混凝氣浮法。電解法、生物活性炭法和化學氧化法等有時也用於印染廢水處理中。一般印染廢水多數採用傳統的生化法處理以除去廢水中有機物，有些工廠在生化處理前或處理後還增加一級物化處理，少數工廠採用多級的處理。貴陽印染廢水處理大部分是採用完全混合活性污泥法，採用的完全混合式系統有加速曝氣法和延時曝氣法兩種形式。廢水量較大的採用延時曝氣法較多，廢水量較小的則以加速曝氣法為主。印染廢水處理中常以曝氣時間作為曝氣池的控制指標。由於印染廢水的水質是多變的，因此曝氣時間必須與有機負荷(POD含量)結合起來考慮。
二、存在問題：
1、處理後出水水質達不到一級標准，多數印染企業是納入工業園區管網標准後進入園區廢水站再進一步處理。
2、能耗和資源回收利用率低：年用水量是國外同行業的2-3倍，工藝設備更落後，總耗能為國際先進水平的3倍。水耗、能耗居高不下且廢水回用率不足10%，處於各行業的最低水平，已經危及到可持續發展戰略的實施。染料、漿料、淡鹼的回收率低，導致廢水可生化性較差，資源浪費嚴重。
3、在處理工藝技術上由於染料廢水以有機物組成形式為主，理論上雖大部分可生化，但其水質BOD(生物需氧量)與COD比值一般較低，可生化而又不易生化。同時曝氣池活性污泥對多變化的染料中間體廢水的馴化、適應也較難，影響生物降解能力。
記得採納哦
我是MCO
⑼ 不能使橙黃色溴水變為無色溶液的是（ ）
溴易溶於CCl4等有機溶劑，故通過多次萃取能將溴與水分開，使水其變為無色．而溴溶於水與水反應生成HBrO與HBr，加入Mg後，HBr與Mg反應，促使溴與水的反應平衡不斷向正向進行，使Br2分子不斷減少，最終使溶液變為無色．同理KOH與HBrO與HBr反應，也使溴與水的反應平衡不斷向正向進行，故也能使溶液變為無色．而Br2因其非金屬性強於碘，故能將碘從其鹽溶液中置換出來，而I2顏色深於Br2，故反應後溶液不會是無色，而應顏色加深．
關於溴，其物理性質，熔點為-7.2 ℃,沸點為58.78 ℃，密度為3.123 g/cm3(20 ℃)。深紅色、稠密的、具有強刺激性氣味的液體。其具有強烈的氧化性，腐蝕性。關於化學性質可以類比氯的性質，由鹵族的通性推知．
⑽ 強酸滴定強鹼時，甲基橙是由什麼色變什麼色
酸入鹼
甲基橙由黃變橙
酚酞由紅變無色
反之
鹼入酸
甲基橙由橙變黃
酚酞由無色變紅色
記好！