炸葯廢水

㈠ 廢丙酮、丁酮怎樣處理 放到廢水中處理是否可以

丙酮和丁酮還是來易於生物降自解的，可以放到廢水中進行處理，但千萬別一次倒進去，丙酮對好氧和厭氧微生物都有毒害作用，要是自己小型污水處理設施的話4-500升的丙酮足以致命！！建議還是拿去燒了吧，送危險廢物焚燒單位處理，就是要花點錢！！

㈡ 請問：做炸葯的化工廠對環境有污染嗎程度如何

目前我國已經淘汰了對人體有害的銨梯zhayao，現在的zhayao配方中不含有任何有毒有害物質。目前廣泛使專用的zhayao有乳屬化、銨油、水膠等。這些zhayao的主要成分都是硝銨。而且目前國內近300個zhayao製造廠家，都採用了廢水循環系統，實現了0排放。這里的廢水主要是生產結束，沖洗設備、冷卻水等。如果非要說污染的話，那就是鍋爐了。不過生產zhayao的鍋爐用量比一般化工廠小多了。綜上，現在民用zhayao是一種清潔生產方式。

㈢ 炸葯學概論的圖書目錄

第1章概述1
1.1炸葯的發展歷史1
1.2炸葯的概念和分類2
1.2.1按化學組分分類3
1.2.2按用途分類6
1.3炸葯的特徵7
1.3.1高體積能量密度7
1.3.2強自行活化7
1.3.3亞穩態8
1.3.4自供氧8
1.4炸葯的化學變化形式8
1.4.1炸葯的熱分解9
1.4.2炸葯的燃燒14
1.4.3炸葯的爆炸18
1.4.4炸葯的爆轟21
1.5氧平衡及爆炸反應方程式的確定25
1.5.1氧平衡25
1.5.2爆炸反應方程式26
1.6炸葯的應用32
1.6.1利用炸葯的化學能做功32
1.6.2作為氣源應用於氣體發生器33
1.6.3利用炸葯熱能和聲、光、煙效應33
1.7炸葯學的研究任務34
參考文獻34
第2章炸葯的能量與安全性能352.1炸葯的密度35
2.1.1炸葯晶體密度的計算35
2.1.2密度的測定39
2.1.3裝葯密度與爆轟性能的關系40
2.2炸葯的生成焓41
2.2.1鍵或基團加和法41
2.2.2分子軌道法47
2.2.3原子化方案 47
2.3炸葯的爆熱48
2.3.1炸葯爆熱的計算48
2.3.2影響爆熱的因素51
2.3.3提高炸葯爆熱的途徑53
2.3.4爆熱的實驗測定54
2.4炸葯的爆溫55
2.4.1爆溫的理論計算55
2.4.2改變爆溫的途徑56
2.5炸葯的爆速57
2.5.1炸葯爆速的計算57
2.5.2炸葯爆速的實驗測定66
2.5.3影響爆速的因素68
2.6炸葯的爆壓72
2.6.1C?J爆壓經驗公式72
2.6.2Kamlet 經驗公式法73
2.6.3氮當量及修正氮當量法73
2.6.4佩佩金(Пепекин)經驗公式法73
2.7炸葯的爆容74
2.8炸葯的做功能力和猛度74
2.8.1炸葯的做功能力75
2.8.2炸葯的猛度78
2.9炸葯的安定性79
2.9.1熱安定性的理論79
2.9.2影響炸葯熱安定性的因素80
2.9.3炸葯安定性的評價83
2.9.4測定熱安定性的方法83
2.10炸葯的相容性84
2.10.1相容性的基本概念85
2.10.2相容性的實驗測試方法85
2.11炸葯的感度86
2.11.1感度的選擇性87
2.11.2感度的相對性87
2.11.3影響炸葯感度的因素87
2.11.4感度的理論計算91
2.11.5量子化學參量作為炸葯感度的判據96
2.11.6感度的實驗測試方法100
2.12炸葯的安全使用110
2.12.1炸葯的毒性110
2.12.2炸葯安全使用的注意事項113
2.12.3過期和報廢炸葯的處理113
2.12.4炸葯廢水的處理114
參考文獻115
第3章單質炸葯的制備118
3.1炸葯合成中的常見反應118
3.1.1硝化反應118
3.1.2加成反應121
3.1.3縮合反應122
3.1.4VNS胺化法130
3.2硝化及其注意事項130
3.2.1硝化劑130
3.2.2硝化器132
3.2.3硝化過程的副反應133
3.2.4影響硝化反應的主要因素134
3.3主要的單質猛炸葯134
3.3.1硝基化合物炸葯134
3.3.2硝胺炸葯150
3.3.3硝酸酯類炸葯168
3.4起爆葯175
3.4.1起爆葯的特性175
3.4.2起爆葯的基本要求178
3.4.3起爆葯的分類178
參考文獻186
第4章混合炸葯187
4.1軍用混合炸葯187
4.1.1軍用混合炸葯的分類187
4.1.2對軍用混合炸葯的性能要求191
4.1.3軍用混合炸葯爆轟反應特點192
4.1.4混合炸葯重要性能參數的計算192
4.1.5軍用混合炸葯發展趨勢197
4.2民用混合炸葯197
4.2.1民用混合炸葯的分類197
4.2.2民用混合炸葯的發展趨勢203
參考文獻203
第5章新型高能量密度材料2045.1無環類化合物204
5.1.1FOX?7204
5.1.2ADN206
5.2張力環和籠狀化合物207
5.2.1TNAZ207
5.2.2CL?20211
5.2.3ONC215
5.3嗪類含能材料216
5.3.1LLM?105216
5.3.2DHT219
5.3.3BTATz221
5.4唑類含能材料223
5.4.1咪唑類含能化合物的實驗和理論研究223
5.4.2吡唑類含能化合物的實驗和理論研究225
5.4.3三唑類含能化合物的實驗和理論研究225
5.4.4四唑類含能化合物的實驗和理論研究228
5.5呋咱和氧化呋咱230
5.5.1單環（氧化）呋咱類231
5.5.2苯並（氧化）呋咱類231
5.5.3多環苯並（氧化）呋咱類232
5.6其它高能量密度材料233
5.6.1全氮化合物233
5.6.2含高能元素的炸葯235
5.6.3金屬氫236
5.6.4反物質236
5.6.5可用作超高能量密度材料的核同質異能素237
參考文獻238
第6章高能硝胺炸葯的熱分解2426.1DMN的熱分解242
6.1.1硝胺類炸葯熱分解研究的模型化合物242
6.1.2DMN在氣相中的熱分解研究242
6.1.3DMN在溶液中熱分解研究248
6.2RDX的熱分解251
6.2.1RDX氣相及熔融態的熱分解251
6.2.2RDX在溶液中分解254
6.2.3RDX在惰性溶劑中熱分解機理257
6.2.4籠型效應258
6.2.5RDX在活性溶劑中分解機理258
6.3HMX的熱分解260
6.3.1HMX氣相及熔融態的熱分解261
6.3.2HMX熱分解理論研究263
6.3.3HMX在溶液中的熱分解265
6.3.4HMX在固相中的熱分解268
6.4CL?20的熱分解271
6.4.1CL?20在凝聚態的熱分解271
6.4.2溶液中的熱分解275
6.5TNAZ的熱分解278
6.5.1TNAZ熱分解的實驗研究278
6.5.2TNAZ熱分解的理論研究281
參考文獻284
第7章含能材料的分子設計288
7.1含能材料分子設計的整體思路288
7.2含能材料分子設計的兩類重要方法289
7.3分子和電子結構的研究方法290
7.3.1密度泛函理論290
7.3.2自然鍵軌道理論293
7.4重要能量參數的計算方法及原理295
7.4.1生成焓的計算295
7.4.2晶體密度的求解方法301
7.5重要性能——熱分解機理的研究方法305
7.5.1從頭算分子動力學模擬 305
7.5.2量子化學方法——G3MP2B3方法308
7.5.3化學反應動力學310
參考文獻315
第8章含能黏結劑318
8.1黏結劑概述318
8.2疊氮聚醚類含能黏結劑320
8.2.1含能黏結劑GAP 320
8.2.2含能黏結劑PAMMO 321
8.2.3含能黏結劑PBAMO323
8.3硝酸酯聚醚類含能黏結劑324
8.3.1含能黏結劑PNIMMO324
8.3.2含能黏結劑PGN 325
8.4聚磷氮烯類含能黏結劑327
8.5其它含能黏結劑328
8.5.1偕二硝基含能黏結劑328
8.5.2特殊彈性體329
參考文獻329

㈣ 化工園區甘油廢水的處理方法

預處理建議採用氣浮機+強化微電解+厭氧+好氧 氣浮機去5~20%，強化微電解40~60%後面的厭氧，好氧就可以解決。盡量不要使用蒸餾、強氧化劑。我看一家炸葯工廠採用這樣的工藝

㈤ 炸葯廢水處理站消防有何要求

聚合氯化鋁正常代替不了乙酸鈉，性質都不一樣，怎麼可能代替呢？看你處理什麼污水，正行情況下污水處理主流葯劑是聚合氯化鋁和聚丙烯醯胺燒鹼等，這樣是成本相對最低廉的

㈥ 含酸洗硝酸廢水該如何處理

0酸洗硝來酸廢水中主自要是硝酸鹽氮，目前酸洗硝酸廢水的方法有採用蒸餾技術、膜處理技術、吸附以及生物脫氮，其中生化法主要是指硝酸根離子通過反硝化細菌降解轉化為氮氣的過程。對於硝態氮的去除問題，可採用高效脫氮設備HDN-FT，因其採用專業培養的反硝化菌種，及氮氣快速釋放技術，嚴格控制反硝化階段，使大量的NO3—N和NO2—N還原為N2釋放到空氣中。一般大型污水處理廠會採用這種設備進行總氮處理，能夠有效提升了廢液處理效率，使水廠出水水質達標。

㈦ 環境污染資料

專住講「一個地方或一點」，我的是「一點」——工業生產中排放的重點有害物質簡價

符合要求，選我，你可選「氟(F2)」這點或再多幾個來講就夠了！

工業生產中排放的重點有害物質簡價

氟(F2)

氟是最活潑的元素，常溫下就幾乎與任何其他元素相互作用。甚至黃金在受熱後也能在氟氣中燃燒，自然界中受熱後也能在氟氣中燃燒，自然界中不存在單體氟。氟氣體為淡黃色，有強刺激性和文化館性。工業中氟的污染主要是以氟化氫及其他氟化物的形式出現的。自然界中氟分布很廣，約佔地殼總得量的萬分之二。最重的氟礦是螢石(氟化鈣，CaF2)、冰晶石 (Na3A1A6)；磷灰石中含有約3%的氟[氟磷酸鈣，Ca5F(PO4)3，(如摩洛哥磷灰石礦平均含五氧化二磷42%，氟3.7%)]，粘土含氟約0.02-1.5億噸，是毒氣中數量最大者，也是大氣污染防治重點。密度為2.3，無色，不燃，具有強烈辛辣窒息性。常溫下加以四個大氣壓即能液化為無色液體。環境中的二氧化硫57%發生於自然界，但由於分散，濃度不大而不致構成污染，43%來自工業生產等人為原因，由於發生源集中，濃度高而會造成大氣污染。人為排放的二氧化碳中，燃煤約佔70%，重油燃燒佔16%，冶金工業約佔11%，煉油工業約佔4%。在城市裡，工業和生活用煤是二氧化硫的主要來源。二氧化硫經高煙囪排放後，在1.5公里高空風的影響下，24小時之後會有50%以上超越700公里之外，60小時後，能擴散到1100公里以外。二氧化硫進入大氣後，若大氣乾燥清潔，可停留1～2星期；若大氣污染或潮濕，則轉化為三氧化硫，降落地面。二氧化硫在大氣中停留時?

二氧化硫

對眼、鼻、咽喉和呼吸道有強烈刺激作用；對肝、腎和心臟有害。能使嗅覺和味覺減退，產生萎縮性鼻炎、慢性支氣管炎、眼結膜炎和胃炎。急性中毒則可出現喉頭水腫，肺水腫以至窒息死亡。二氧化硫常與粉塵，水蒸汽一直危害環境。美國多諾拉事件、英國倫敦煙霧事件、日本四日市事件等，都是與二氧化硫分不開的。對於特別敏感的人來說，空氣中二氧化硫的濃度達到4mg/l即可覺察出來。即使千萬分之一濃度的二氧化硫，對棉花、小麥、大麥等也有明顯的作用。

二氧化硫的防治措施包括：1、城市的生活及工業用燃料低硫化，有條件的要逐步推廣低硫煤、油和煤氣、天然氣，甚至以電為能源。2、燃料脫硫。如加強洗煤，煤的液化。3、煙氣脫硫。如用石灰或石灰石洗滌煙氣；以石灰或白雲石摻煤作鍋爐燃料等。4、高煙囪排放。5、改革工藝，綜合利用。如硫酸廠以二轉二吸代替一轉一吸；回收有色冶金尾氣中高濃度的二化硫制硫酸。等等。

鉻(Cr)

鉻是一種具有銀白色光澤的金屬，無毒，化學性質很穩定，不銹鋼中便含有12%以上的鉻。常見的鉻化合物有六價的鉻酐、重鉻酸鉀、重鉻酸鈉、鉻酸鉀、鉻酸鈉等；三價的三氧化二鉻(鉻綠、Cr2O3)；二價的氧化亞鉻。鉻的化合物中以六價鉻毒性最強，三價鉻次之。據研究表明，鉻是哺乳動物生命與健康所需的微量元素。缺乏鉻可引起動脈粥樣硬化。成人每天需500－700微克鉻，而在一般伙食中每天僅能提供50－100微克。紅糖全谷類糙米、未精製的油、小米、胡蘿卜、豌豆含鉻較高。鉻對植物生長有刺激作用，微量鉻可提高植物收獲量；但濃度稍高，又可抑制土壤內有機物質的硝化作用。鉻酸、重鉻酸及其鹽類對人的粘模及皮膚有刺激和灼燒作用、並導致傷、接觸性皮炎。這些化合物以蒸氣或粉塵方式進入人體，均會引中鼻中隔穿孔、腸胃疾患、白血球下降、類似哮喘的肺部病變。皮膚接觸鉻化物，可引起癒合極慢的「鉻瘡」，當空氣中鉻酸酐的濃度達0.15～0.31毫克/立方米時就可使鼻中隔穿孔。三價鉻還是一種蛋白凝聚劑。有人認為，六價鉻可誘發肺癌。此外，六價鉻，特別是鉻酸對下水系統金屬管道有強文化館作用，濃度2為0.31mg/l的重鉻酸鈉即可腐蝕管道。含3.4-17.3mg/l的三價鉻廢水灌田，就能使所有植物中毒。

鉻的污染主要由工業引起。鉻的開采、冶煉、鉻鹽的製造、電鍍、金屬加工、製革、油漆、顏料、印染工業，都會有鉻化合物排出。如製革工業通常處理一噸原皮，要排郵含鉻410mg/l的廢水50－60噸；若每天處理原皮十噸，則年排鉻72－86噸。

防治鉻的污染要從改革工藝和綜合利用多考慮，如電鍍的鉻霧回收、低鉻鍍鉻；鉻渣制鑄石、青磚和鉻木質素；鍍鉻廢水回收氫氧化鉻再經錦綠等等。

汞(Hg)

汞即水銀，是一種液體金屬。比重13.6，熔點-39.3℃、沸點357℃。汞在常溫下即可蒸發，其蒸氣無色無味，比空氣重七倍。汞及其化合物毒性都很大，特別是汞的有機化合物毒性更大。魚在含汞量0.01－0.02毫克/升的水中生活就會中毒；人若食用0.1克汞就會中毒致死。汞及其化合物可通過呼吸道、皮膚或消化道等不同途徑侵入人體。當汞進入人體後，即集聚於肝、腎、大腦、心臟和骨髓等部位，造成神經性中毒和深部組織病變，引起疲倦，頭暈、顫抖、牙齦出血、禿發、手腳麻痹、神經衰弱等症狀，甚至會出現精神混亂，進而瘋狂痙攣致死。有機汞還能進入胎盤，使胎兒先天性汞中毒，或畸形，或痴呆。汞的毒性是積累性的，往往要幾年或十幾年才能反應出來。食物鏈對汞有相當大的富集能力。如淡水魚和浮游植物對汞的富集倍數為一千，淡水無脊椎動物為十萬，海洋植物為一百，海洋動物為二十萬。

汞有著廣泛的用途，如氣壓表、壓力計、溫度計、汞真空泵、日光燈、整流器、水銀法制燒鹼、汞觸媒、升汞消毒劑(千分之一的氯化亞汞作外科器械消毒劑)、雷汞(雷酸汞、炸葯起爆劑)、顏料(如硃砂、辰砂即硫化汞紅色顏料、印泥)、農葯(如西力生、賽力散)等等都要用到汞。汞的污染也來自這些方面。在有色金屬冶煉時也會因礦石含汞(如硫化汞)而帶來嚴重的汞污染。問題有機合成工業中的含汞觸媒(如以活性炭為載體的氯化亞汞觸媒)廢棄物也會給環境來污染問題。

氯(Cl2)

氯是一種具有強刺激性的黃綠色氣體，比空氣重2.43倍，易溶於水(水氯體積比為1:2.5)，易為活性炭所吸收。常溫及六個大氣上液化為液氯，比重為水的1.56倍。氯的用途相當廣泛，多用於自水消毒，紙漿漂白，制溴、漂白粉(次氯酸鈣)，六六六，橡膠，油墨顏料，油脂，聚氯乙烯和鹽酸、農葯，等等。冶金工業的氯化處理、氯鹼工業等也有大量氯氣排出。如每生產一噸液氯，隔膜電解法會有9.45公斤、水銀電解法有18－72.5公斤氯排出。

人們胃中含有千分之五的鹽酸，以幫助消化、殺死病菌。氯是很活潑的元素，幾乎能與一切普通金屬以及碳、氮、氧以外的所有非金屬直接化合(在無水情況下不與鐵作用，故用鋼瓶裝液氯)。大氣中低濃度的氯(氯化氫)能刺激眼、鼻、喉；空氣中含有萬分之一的氯就會嚴重影響人的健康。人體吸入氯氣會使呼吸道和皮膚粘膜中毒。輕度中毒時有灼燒、壓迫感，喉炎發癢，呼吸困難，眼刺痛流淚。高濃度的氯氣(氯化氫)會引起人慢性中毒，產生鼻炎、支氣管炎、肺氣腫等，有的還會過敏，出現皮炎、濕疹等。氯揮發性極強，空氣中的水蒸汽即可與之反應生成鹽酸霧及次氯酸，而於所到之處腐蝕物品、危害人體和動植物。所以，生產和使用氯的地方要嚴格管理，改進工藝設備，防止跑冒滴漏並大搞氯的綜合利用。對於含氯廢氣，在濃度超過1%時，可以四氯化碳或一氯化硫等作為吸收劑吸收濃縮後解吸予以回收；稀濃度的氯可用水、鹼液和亞鐵化合物等吸收處理，但要注意二次污染問題。

酚

酚類化合物種類繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。苯酚簡稱酚，又名石炭酸，微酸性(腐蝕性)，常溫下能揮發，放出一種特殊的刺激性臭味，在空氣中變粉紅色。醫院常用的「來蘇水」消毒劑便是苯酚鈉鹽的稀溶液。甲酚又稱煤酚，與苯酚的化學活性及毒性類似，也經常同時存在。酚類按其芳環上所直接連接的羥基數目的不同，可分為一元酚和多元酚；按其揮發性又可分為揮發酚與不揮發酚。一元酚多具有揮發性(沸點在230℃以內)。

酚類化合物是一種原型質毒物，對一切生活個體都有毒殺作用。能使蛋白質凝固，所以有強烈的殺菌作用。其水溶液很易通過皮膚引起全身中毒；其蒸氣由呼吸道吸入，對神經系統損害更大。長期吸入代濃度酚蒸汽或酚污染了的水可引起慢性積累性中毒；吸入高濃度酚蒸或酚液或大量酚液濺到皮膚上可引起急性中毒。如不及時搶救，可在三到八小時內因神經中樞麻痹而。殘廢慢性酚中毒常見有嘔吐，腹瀉、食慾不振、頭暈、貧血和各種神經系病症。酚對水產和不生微生物、農作物都有一定的毒害。水中含酚0.1～0.2毫克/升時，魚肉即有臭味有能食用；6.5～9.3毫克/升時，能破壞魚的鰓和咽，使其腹腔出血、脾腫大甚至死亡。含酚濃度高於100毫克/升的廢水直接灌田，會引起農作物枯死和減產。人對酚的口服致死量為530毫克/公斤體重。

苯酚的製造、煉焦、煉油、冶金、塑料、化纖、絕緣材料、酚醛樹脂、制葯、炸葯、農葯等等工業都會有較高濃度的含酚廢水。例如，每生產一噸焦炭，就可產生0.2～0.3立方米的含酚廢水。

解決含酚廢水的途徑，一是改革工藝，降低廢水含酚濃度，或循環用水以減少廢不量並提高廢水中含酚濃度，便於回收；二是回收利用和處理，主要方法有：萃取、吸附、蒸汽吹脫、離子交換、化學沉澱、化學氧化、反滲透、生化處理等。一般說來，含酚濃度在1000毫克/升以上的廢水應先考慮酚的回收，再加破壞處理以達無害排放。含酚濃度低於此濃度以下，則要進行無害處理。

氰化物

氰化物有氰、氫氰酸、氰化鈉、氰化鉀、氰化銨和腈類，均有劇毒！無機氰化遇酸即入出氫氰酸。氫氰酸比重為0.687，具苦杏仁臭味、無色透明液體，熔點－14℃，沸點25.6℃，極易揮發。氰化物侵入人體或接觸它們(特別是通過皮膚傷口)，均能引起中毒。輕者頭痛、眩暈、呼吸困難，重者昏、戲攣、血壓下降，甚至在二、三分鍾內無預兆而突然昏致死亡。氰化物中毒治癒者不可能有神經系統後遺症，如頭痛、麻痹、失語、顛癇等。氫氰酸對人的致死量為0.06克、氰化鈉為0.1克、氰化鉀為0.12克。氰化物對魚的毒害較大，當水中氰根含量為0.04～0.1ppm時，即可使魚致死。

含氰廢水、廢氣主要來自電鍍、焦化、冶金、選礦、化纖、制葯、有機玻璃、塑料、煤氣等工業部門。消除其危害的主要措施有：1、改革工藝。如電鍍的無氰或微氰化；選礦用無氰選礦。2、回收利用。如蒸發濃縮、離子交換、酸性揮發等方法回收氰化物3、廢水處理。主要有是電解、氧化、吹脫與吸收、生化、化學處理等，破壞氰根。如向廢不中投放液氯、次氯酸鈉或漂白粉等，使氰轉化為二氧化碳和氮。一般含氰濃度小於20毫克/升時可用活性污泥曝氣池，20～40毫克/升時用生物濾池，等等。

鎘(Cd)

鎘是一種毒性很大的重金屬，其化合物也大都屬毒性物質。鎘用途很廣，鎘鹽、鎘蒸燈、顏料、煙霧彈、合金、電鍍、焊葯、標准電池、冶金去氧劑、原子反應堆的中子收棒等，都要用到鎘。如顏料鎘紅即為硫化鎘、硒化鎘和硫酸鋇組成；鎘黃為硫化鎘與硫酸鋇組成。鎘在自然界中相當稀少，常伴生於硫化鉛、鋅礦特別是閃鋅礦(ZnS)之中。金屬礦的開采和冶煉、電鍍、顏料等是鎘的主要人為污染源。粗磷肥中含鎘可達100毫克/公斤、普鈣含鎘可達50～170毫克/公斤；汽車廢氣中也有鎘。資料表明，交通頻繁的公路兩旁土壤和草的含鎘量，近處明顯高於遠處。煙草中也含有一定量的鎘。

震驚世界的日本「痛痛痛」就是因鎘污染而致。含鎘的礦山廢水污染了河水及河兩岸的土壤、糧食、牧草、通過食物鏈進入人體而慢慢積累，在腎臟和骨骼中。會取代骨中鈣，使骨骼嚴重軟化，骨頭寸斷；鎘會引起胃臟功能失調，干擾人體和生物體內鋅的酶系統，使鋅鎘比降低，而導致高血壓症上升。鎘毒性是潛在性的。即使飲用水中鎘濃度低至0.1毫克/升，也能在人體(特別是婦女)組織中積聚，潛伏期可長達十至三十年，且早期不易覺察。資料表明，人體內鎘的生物學半衰期為20～40年。鎘對人體組織和器官的毒害是多方面的，且治療極為困難。因此，各國對工業排放「三廢」中的鎘都作了極嚴格的規定。日本還規定，大米含鎘超過1毫克/公斤即為「鎘米」，禁止食用。日本環境廳規定0.3ppm為大米中鎘濃度的最高正常含量。

由於鎘化合物具有程度不同的毒性，用任何方法從廢水中除鎘，只能改變其存在任何方法從廢水中除隔，只能改變其存在方式和轉移其存在的位置，並不能消除其毒性。因此，鎘廢水的處理應盡量與回收利用結合。

砷(As)

砷及砷的可溶性化合物者極毒。如砒霜(白砒)就是三氧化二砷。自然界中主要以化合物形態存在，間或成單質存在，有硫砷鐵礦(FeAsS)、雄黃(As2S2)、雌黃(As2S3)。不少有色金屬礦石中含有砷化物，所以在有色金屬冶煉過程中(如礦石培燒)，均有砷化物(如白砒)排出。煤中含砷平均可達25毫克/公斤，故煤的燃燒可使周圍空氣的砷濃度達0.02微克/立方米。砷化物多用於製造硬質合金(如鉛彈中加35%的砷)、砷酸鹽葯物、殺蟲劑、殺鼠劑(一般為砷酸、亞砷酸鹽類)、玻璃工業脫色劑、毛皮工業的脫毛劑和防腐劑。所以冶金、硫酸、化肥、皮革、農葯等工業均有砷污染。問題砷可以通過呼吸、皮膚接觸、飲食等途徑進入人體。砷能與蛋白質和酶中的巰基結合，抑制體內很多生化過程，特別是與丙酮酸氧化酶的巰基結合，使其失去活性，引起細胞代謝的嚴重紊亂。砷對人的中毒劑量為0.01～0.052克，致死量為0.06～0.2克。砷的急性中毒症狀是：咽喉、食道及胃腸燒灼感，腹瀉、腹痛、頭痛、惡心、嘔吐、口喝、面部發紺、血壓迅速降低，病情嚴重時可迅速死亡。砷中毒作用也是積累性的，能蓄積於骨質疏鬆部、腎、肝、脾、肌肉和角化組織(如頭發、皮膚及指甲)。近年來還發現，與含砷物質經常接觸的工人中，皮膚癌和肺癌的發病率錠高於其他行業；而皮膚潰瘍、鼻中隔穿孔更為常見。

含砷廢氣應嚴格消煙除塵措施，在煙道中予以回收。含砷廢一般用投加石灰、硫酸亞鐵和液氯(或漂白粉)，將砷沉澱，然後對廢渣進行處理。各種方法從飲用水中除砷的效率，石灰軟化法可除去85%，木炭過濾為70%，硫化鐵濾床94%，硫酸鐵凝結80%以上，氯化鐵凝結98%以上，氫氧化鐵沉澱法94～96%。如人畜誤食砷中毒，可以氧化鎂與硫酸亞鐵溶液強烈攪動生成的新鮮氫氧化鐵懸浮液服用來解毒。

煙塵

除工業過程產生的粉塵外，煙塵主要是燃料燃燒的產物。工業用煤排煙量大致是燃燒的重量的3～18%，褐煤為11%，無煙煤為8～9%。同樣一噸煤，居民用比工業用所產生的粉塵要多2～3倍。煙塵一般含硫、氮、碳的氧化物等有毒氣體和粉塵。粉塵顆粒大於十策米的，很快會沉降到地面，稱為落塵；顆粒小於十微米的稱為飄塵，其中相當大一部分比細菌還小，可以幾小時，甚至幾天，幾年地飄浮在大氣中，尤其是直徑在0.5～5微米的飄塵，不能為人的鼻毛所阻滯和呼吸道粘液所排除，可直接到達肺泡，被血液帶到全身。有的飄塵還附有苯並(a)芘或本身就是一些有毒的金屬(如鉻、鈹、鎳)化合物、石棉、砷化物等，可以致癌。細小的飄塵隨呼吸道進入人體後將有一半粘附在肺部細胞上，是構成人類和動植物呼吸道疾病的重要原因。煙塵還能削弱日光和能見度，吸收日光中對人體有紫外部分，而使兒童的佝僂病增多。

防治煙塵污染措施主要有：1、改變燃料構成和燃燒方式。如用無污染或少污染的燃料(天然氣、煤氣、石油煉廠氣或其他日光、沼氣、風、潮汐等能源)代替煤炭；現有爐窯實行技術改革。2、區域集中供熱，大的燃煤電站實行熱電並供，以集中的高效鍋爐代替分散的低效鍋爐；3、採用各種煙塵消煙除塵方式。等等。

粉煤灰

從燃煤鍋爐煙囪收集下來的煙灰稱為粉煤灰。許多火電廠將粉煤灰與鍋爐底部的沉渣(爐渣)一起排出，即粉煤灰渣。我國火電站每年排放的粉煤灰渣有近四千萬噸，是一個重要的污染源。它不僅佔用大量土地堆積，還常排放江河，使河道淤塞，河水變質。煤灰渣主要成份為硅酸鹽、鋁硅酸鹽、氧化硅、硫酸鹽等，含鐵也相當高。它本身沒有水硬膠凝性，但經磨細後，在有水份的條件下，能與石灰等起化學反應生成水硬膠凝性的化合物，因此粉煤灰用途極廣，主要用以製作建材。不少西方國家都反灰渣資源再技術作為國策的一環，美國更把灰渣列為礦產資源中的第七位，在1978年已有24.1%(約1641萬噸)作為商品銷售。我國最近也制定了粉煤灰水泥的國家標准，將其列為正式產品。粉煤灰還可用於水泥的活性混合材，混凝土的摻合料、燒結粉煤灰陶粒(人造骨料)、砌築水泥(砂漿水泥)、填築和築路材料。粉煤灰的綜合利用，需要電力、建材、建工、環保各部門統一認識，建設起我國的粉煤灰渣利用工業，從發展燃煤電站的除塵技術、干排灰技術到廢料資源化、資源產品化、產品系列化等方面著手，解決粉煤灰的污染與利用問題。

硫鐵礦渣

又稱燒渣，是生產硫酸過程中，焙燒硫鐵礦時產生的。一般每生產一萬噸硫酸可產生約七千噸硫鐵礦渣。由於燒渣中還有殘硫，故排放水體，將使其嚴重酸化，腐蝕橋梁、船舶。

燒渣含鐵量一般為百分之四十至四十五，經磁選、重選後，可提高至百分之五十到六十(同時脫硫)，是很好的煉鐵原料，每一萬噸硫鐵礦渣可選出四千噸左右的煉鐵原料，選余物還可供水泥廠用，此外，燒渣中還有不少有價金屬，應考慮綜合利用問題。目前我省燒渣除部分供水泥廠外，大部分未處理，值得注意。

鋼渣、高爐渣

每生產一噸生鐵要排出0.75噸高爐渣(國外由於高斷的改進和大型化、礦石品位提高，已降到0.3噸)；每生產一噸鋼，要排出0.25噸鋼渣。高爐渣化學成份接近水泥的化學成份，活性比較穩定，抗磨、水化、吸水性能好，水淬工藝成熟，易於加工，回收利用合算。目前我國對高爐渣的利用率達百分之六十。而鋼渣質硬、塊大、不易破碎，水淬技術不很成熟，利用較難。高爐渣一般用於制礦渣水泥、礦渣磷肥、鑄石、礦渣纖維、微晶玻璃等。鹼性煉鐵爐(如托馬斯爐)的鋼渣經水淬後渣中鋼形成小粒，可經磁選回收。選余渣再制磷肥和水泥(其成本僅為普通水泥一半)。鋼渣磷肥含磷及多種微量元素，適用於酸性土壤，能改良土壤，又可作飲料添加劑，其有效五氧化二磷為14～18%。國外對鋼渣利用著重研究爐前水淬，使其先行粒化；或採用大面積分層鋪渣破法(熱潑法)。一般將鋼渣返回燒結礦或直接回高爐代石灰石作助溶劑。

放射性物質

某些元素的不穩定原子核進行蛻變，放出甲(a)、乙(β)、丙()等射線，(能量的形式)，而自己變成一種新原子，這種不穩定我的元素稱為放射性元素，有天然的(如錒、釷、鈾等)和人工的(鈈、鋦、鍆等)之分。含放射性元素的物質即放射性物質它，在工、農、醫、國防各方面均有著極重要價值。但它通過空氣、飲食等途徑進入人體，以體內或體外照射方式危害人體健康。人體受放射性危害，輕者頭暈、疲乏、脫發、紅斑、白血球減少或增多、血小板減少；而大劑量照射，還會引起白血病及骨、肺、甲狀腺癌變甚至死亡，放射性還能引起基因突變和染色體畸變。不同射線對人的危害也有差別，如σ一粒子的放射性物質將引起所接觸到的組織的高深度放射性危害；而－射線主要是外部輻射引起危害；β－射線穿透能力介於二者之間，既能引起外部輻射性燒作和皮膚惡化，又能透過外層組織引起體內放射性損傷。

㈧ tnt是火葯的多少倍

5倍。

一噸黑火葯爆炸大概可以釋放750～850千兆焦耳的能量。一噸TNT可以釋放4200千兆焦耳的能量。

相關信息：

TNT，它也是一種高爆炸性的爆炸物，但它不是炸葯。TNT是一種黃色化合物，化學名稱為三硝基甲苯，它是威爾·伯蘭德於1863年在德國發明的，但在此後的很多年裡一直被認為是由諾貝爾所發明，造成了很大的誤解。

盡管不如炸葯威力大（而且更難引爆），但TNT的優勢是它比炸葯更穩定，即使被子彈擊穿一般也不會燃燒和起爆。此外，TNT可以熔化並倒入彈殼中。但TNT的缺點是，它的毒性極強。

應急處理處置方法

一、泄漏應急處理

隔離泄漏污染區，周圍設警告標志，切斷火源。建議應急處理人員戴好防毒面具，穿化學防護服。冷卻，防止震動、撞擊和摩擦，避免揚塵，使用無火花工具小心掃起，轉移到安全場所。也可以用大量水沖洗，以稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏，用水潤濕，然後收集、轉移、回收或無害處理後廢棄。

廢棄物處置方法：用焚燒法。廢料溶於丙酮後再焚燒，焚燒爐要有後燃燒室，焚燒爐排出的氧化通過鹼洗滌器除去有害成分。

二、防護措施

呼吸系統防護：空氣中濃度較高時，佩戴防毒面具。緊急事態搶救或逃生時，佩戴自給式呼吸器。

眼睛防護：戴安全防護眼鏡。

防護服：穿緊袖工作服，長筒膠鞋。

手防護：戴橡皮膠手套。

其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作後，淋浴更衣。保持良好的衛生習慣。進行就業前和定期的體檢。

三、急救措施

皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用肥皂水及清水徹底沖洗。

眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。注意保暖，呼吸困難時給輸氧。呼吸及心跳停止者立即進行人工呼吸和心臟按壓術。就醫。

食入：誤服者給漱口，飲水，洗胃後口服活性炭，再給以導瀉。就醫。

滅火方法：霧狀水。禁止用砂土壓蓋。

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