廢水取樣檢測加酸液

① 一般污水處理廠的取樣有什麼要求

1、污水處理廠污水取樣點
（一）國家污水綜合排放標准中規定的第一類污水物， 取樣點位一律設在車間或車間處理設施的排放口或專 門處理此類污染物設施的排放口。
（二）第二類污染物取樣點位一律設在排污單位的外 排口。
（三）對整個污水處理設備效率監測時，在各種進入 污水處理設施污水的入口和污水處理設施的總排放口 設置取樣點。
（四）對各污水處理單元效率監測時，在各種進入處 理設施單元污水處理的入口和污水處理設施的總排放 口設置取樣點。
（五）在污水排放口和污水處理設施的進口、出口設 水量監測點。
2、污水處理廠污水取樣頻率
依據中華人民共和國國家標准《城鎮污水處理廠污 染物排放標准》（GB 18918-2002）中的規定，城鎮污 水處理廠采樣頻率至少為每兩小時一次，取24h混合樣， 以日均計。 工業廢水監測頻率按《綜合污水排放標准》（GB 8978-1996）生產周期<8h，每2h采樣一次，生產周期 >8h，每4h採集一次。其他污水樣，24h不少於2次。最 高允許排放濃度按日均值計算。
3、污水處理廠污水采樣器具
取樣可用無色具塞硬質玻璃瓶或具塞聚乙烯瓶或水桶。
（1）淺水采樣 當廢水以水渠形式排放到公共水域 時，應設適當的堰，可用容器或用長柄采水勺從堰溢 流中直接采樣。在排污管道或渠道中采樣時，應在具 有液體流動的部位採集水樣。
（2）深層水采樣 適用於廢水或污水處理池中的水 樣採集，可使用專用的深層采樣器採集。
（3）自動采樣 利用自動采樣器或連續自動定時采 樣器採集。可在一個生產周期內，按時間程序將一定 量的水樣分別採集在不同的容器中；自動混合採樣時 采樣器可定時連續地將一定量的水樣或按流量比採集 的水樣匯集於一個容器中。
4、污水處理廠污水取樣量
原則上根據監測項目的多少計算水樣的需要量，按 照需要量的1.1 ~ 1.3倍採集水樣。單個監測項目的采樣 體積應在50 ~ 500ml之間，供一般物理性質、化學性質 分析用水樣有2L即可。
5、污水處理廠取樣方法和注意事項
1）取樣方法
污水處理廠採集水樣的基本要求是所取的水樣具有代表性。在取樣時要注意：定時間、定起點、定數量、 定方法。同時做好記錄。
2）注意事項
取樣時要根據取樣計劃小心採集水樣，並使水樣在 進行分析以前不變質或受到污染。
6、水樣的保存
一、影響水質變化的因素
物理作用：易揮發成分的揮發、逸失；容器壁及水 中懸浮物對待側成分的吸收；待測成分從器壁上、懸 浮物上溶解出來等。
化學作用：氧化還原作用的發生等 生物作用：細菌等微生物和藻類的活動，使待測成 分發生改變；另外微生物和藻類死亡又向水中釋放出某些成分。
二、水樣的存儲容器
常用存儲水樣的容器材料有硼硅玻璃、石英、聚乙烯 和聚四氯乙烯。
A、 容器不能是新的污染源，例如測定硅及硼時就不 能用硼硅玻璃瓶。
B、 容器壁不應吸收或吸附某些待測組分，例如，測 定有機物時，不能用聚乙烯瓶。
C、 容器不能與某些待測組分發生反應，例如，測定 氧時，水樣就不應貯於玻璃瓶中。
D、 測定對光敏感的組分，則水樣應貯於棕色試劑瓶 中。 污水處理廠污水 污水處理廠污水水樣的保存 水樣的保存
三、水樣的保存方法
A：冷藏或冷凍 能抑制微生物的活動，減緩物理作用和化學反應速度。如將 水樣保存在-18~-22°C的冷凍條件下，會顯著提高水樣中磷、氮、 硅化合物以及生化需氧量等監測項目的穩定性，並對後續分析測 定無影響。
B： 加入保存葯劑 在水樣中加入合適的保存試劑，能夠抑制微生物活動，減緩 氧化還原反應發生。加入的方法可以是在采樣後立即加入；也可 在水樣分樣時，根據需要分瓶分別加入。
C：過濾和離心分離 水樣渾濁也會影響分析結果。用適當孔徑的濾器可以有效地 除去藻類和細菌，濾後的樣品穩定性提高。一般而言，可用澄清、 離心、過濾等措施分離水樣中的懸浮物。 污水處理廠污水 污水處理廠污水水樣的保存 水樣的保存 四、水樣的保存條件
四、水樣的保存條件
水樣允許保存的時間與水樣的性質、分析指標、溶 液的酸度、保存容器和存放溫度等多種因素有關。 不同的水樣允許的存放時間也有所不同。一般認為， 水樣的最大存放時間為： 清潔水樣 72小時，輕污染水樣 48小時，重污染水樣 12小時。

② 化肥廠的污水如何取樣主要測汞！也就是含汞污水如何取樣！

需要材料：取樣用的容器（一次性，取樣後受污染，應妥善處理），一條足夠長的繩子，化工手套（切勿空手接觸污水樣品）
取樣容器材質密度最好比水大，繩子要足夠長，拴得牢固，
接下以陶瓷杯子為例
在杯的把兒拴上足夠長的繩子，放下去，拉上來就能裝上樣品，記得接過的時候帶上塑料手套。
如果容器材質，如塑料瓶這些，預先填充干凈的，對樣品成分無影響的重物，如，可以在塑料瓶內填充干凈的石子，投放下去的時候要注意容器重量，保證沉沒，水能進入容器。
記得要帶手套，預防污染。
汞離子的檢測，來源網路作業幫。
亞汞離子：
加入氯離子使其形成Hg2Cl2沉澱,將此沉澱溶於硝酸和鹽酸中形成HgCl4（2-）.
再加入CuSO4-KI溶液,得到橙色的Cu2HgI4沉澱.若黃色的I2干擾顏色觀察可用硫代硫酸鈉除去.鎢酸根和鉬酸根會干擾此反應.
樓上的那個方法也可以用,但是會生成Hg,不太安全吧.
汞離子：
主要思想是轉化為亞汞離子,再按鑒別亞汞離子的方法鑒定.加入HCl,以保證除去亞汞離子,以免其干擾鑒定.再將沉澱除去,在溶液之中加入TAA,得到HgS,再加入KI-CuSO4-Na2SO3溶液,若仍出現橙色的Cu2HgI4沉澱則證明有汞離子.
這個實驗要求徹底排除亞汞離子,所以加鹽酸要過量
【題外話：還原汞離子為亞汞離子，可用酸性亞硫酸鈉溶液】

③ 十堰市是南水北調工程的水源地之一。近日市環保局對某工廠含少量硫酸的廢水進行了抽樣檢查:取一定量廢水

解：設所取廢水中H 2 SO 4 的質量為x 2NaOH+H 2 SO 4 ==Na 2 SO 4 +2H 2 O 8098 40g×1%x 答: 化工廠專排放的廢屬水中硫酸的質量分數為0.5%

④ 設計兩種檢測鹼性廢液的方法

1.取樣液，加酚酞，變紅則是鹼液。
2．取樣液，將其慢慢加到三氯化鋁溶液中，若先產生沉澱然後消失，則是鹼液。
用pH試紙和酸鹼指示劑

⑤ 廢水檢測項目及指標

工業廢水污水檢測主要是對企業工廠在生產工藝過程中排出的廢水、污水和水生物檢測的總稱。

工業廢水污水檢測包括生產廢水和生產污水。按工業企業的產品和加工對象可分為造紙廢水、蝕刻廢水、紡織廢水、製革廢水、農葯廢水、冶金廢水、印染廢水、煉油廢水、醫療廢水等。

水樣採集采樣前的准備

(1)采樣器的准備：選擇合適的采樣器、沖洗干凈(三洗)。

(2)容器准備容器的選擇原則：水樣不溶於容器、容器材質不吸附水樣中某些組分、水樣與容器不發生直接化學反應、避開物質的「相似相溶」原理。

檢測項目

生活廢水檢測項目：PH、色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、總硬度、總鐵、總錳、硫酸物、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸鹽、細菌總數、總大腸桿菌、游離氯、總鎘、六價鉻、汞、總鉛等。

工業廢水檢測項目：PH、CODcr、BOD5、石油類、LAS、氨氮、色度、總砷、總鉻、六價鉻、銅、鎳、鎘、鋅、鉛、汞、總磷、氯化物、氟化物等。

水樣的運輸和保存

1、儲存水樣的容器可能吸附、玷污水樣，因此，要選擇性能穩定、雜質含量低的材料作容器，常用的有硼硅玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯，最常用的是硼硅玻璃、聚乙烯瓶。

2、水樣在運輸過程中不應有損失和丟失，要包裝好，貼上標簽、密封好。

3、運輸過程要求盡快，常用監測車、汽車、船，甚至飛機。

工業廢水污水檢測執行標准

污水排入城市下水道水質標准CJ343-2010

城鎮污水處理廠污染物排放標准GB18918-2002

排放標准編輯制漿造紙工業水污染物排放標准GB3544-2008

製糖工業水污染物排放標准GB21909-2008

混裝制劑類制葯工業水污染物排放標准GB21908-2008

鋼鐵工業水污染物排放標准GB13456-1992

中葯類制葯工業水污染物排放標准GB21906-2008

羽絨工業水污染物排放標准GB21901-2008

雜環類農葯工業水污染物排放標准GB21523-2008

醫療機構水污染物排放標准GB18466-2005

紡織染整工業水污染物排放標准GB4287-1992

一般為保證污廢水處理的水質達標，會運用中水回用紫外線消毒器、污水處理消毒設備等設施處理水體，這樣能夠有效的保護污廢水水體的水質安全。

⑥ 用什麼可以檢測廢水的酸鹼度

取樣後可以用PH試紙測試，然後和標准條對比顏色就可以確定其PH值了。值小於七的是酸性，大於七的是鹼性。方便點的是用測試儀器，直接就可以讀取了。

⑦ 測定污水中某些微量金屬離子，取樣後加酸保存最多能保存多久

如果很微量,則最好在一周內進行測定!
我們做原子吸收的標液一般一周一換!

⑧ 工業廢水檢測的檢測項目

水溫，臭，電導率，透明度，pH值，全鹽量，色度，濁度，懸浮物，酸度，鹼度…… 六價鉻，總汞，銅，鋅，鉛，鎘，鎳，鐵，錳，鈹，總鉻，鉀，鈉，鈣，鎂，總硬度，總砷，硒，鋇，鉬，鈷…… 溶解氧，氨氮，亞硝酸鹽氮，硝酸鹽氮 ，硫酸鹽，總氮，總磷，氯化物，氟化物，總氰化物，硫化物…… 高錳酸鹽指數，生化需氧量，化學需氧量，揮發性酚，石油類，動、植物油，陰離子表面活性劑，苯，甲苯，乙苯，對二甲苯，鄰二甲苯，間二甲苯，苯乙烯……

⑨ 污水的鹼度怎樣檢測

廢水鹼度的測定：

1、原理

水的鹼度是指所含能與強酸定量作用的物質總量
鹼度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異，只有當試樣中的化學組分已知時，才能解釋為具體的物質。對於天然水和未污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量，為酚酞鹼度。以酸滴定至PH值為4.4-4.5時消耗的量，為甲基橙酸度。通過計算，求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和OH+的含量；對於廢水、污水，則由於組分復雜，這種計算無實際意義，往往需要根據水中的物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。
樣品採集後應在4℃保存，分析前不應打開瓶塞，不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應於採集的當天進行分析，特別是當樣品中含有可水解鹽類或有可被氧化的陽離子時，應及時分析。
水樣渾濁、有色均干擾測定，遇此情況，可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定。例如水樣中余氯可破壞指示劑（含余氯時，可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液消除）。

2、儀器和試劑

（1）儀器
25mL和50mL鹼式滴定管 250mL錐形瓶

（2）試劑

無CO2水：用於制備標准溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水，PH值不低於6.0，煮沸15min，加蓋冷卻至室溫。
甲基橙指示劑：稱取0.05g甲基橙，溶於100mL水中。
酚酞指示劑：稱取0.5g酚酞，溶於50mL95%乙醇中，用水稀釋至100mL。
碳酸鈉標准溶液（0.0250mol/L）：稱取1.3249g（於250℃烘乾4h）的基準試劑無水碳酸鈉，溶於少量無CO2水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。貯於聚乙烯瓶中。
鹽酸標准溶液（0.025mol/L）：用分光光度計吸收2.1mL濃鹽酸，並用蒸餾水稀釋至1000ml。

3、步驟

（1）分取適量水樣於250mL錐形瓶中，加入4滴酚酞指示劑，搖勻。當溶液呈紅色時，用鹽酸標准溶液滴定至剛剛褪至無色，記錄鹽酸標准溶液用量（V）。若加酚酞指示劑後溶液無色，則不需用鹽酸標准溶液滴定，並接著進行下一步操作。
（2）向上述錐形瓶中加入3滴甲基橙指示劑，搖勻。繼續用鹽酸標准溶液滴定至溶液由橘黃色剛剛變為橘紅色為止。記錄鹽酸標准溶液總用量（V）。

4、計算

酚酞鹼度(以CaCO3計)
CV1*50.05 *1000/V

甲基橙酸度(以CaCO3計)

CV2*50.05 *1000/V

式中，C為鹽酸標准溶液濃度，mol/L；V為用甲基橙作滴定指示劑時，消耗鹽酸標准溶液的體積，mL；V為用酚酞作滴定指示劑時，消耗鹽酸標准溶液的體積，mL；V為水樣體積，mL；50.05為碳酸鈣摩爾質量，g/mol。

5、注意事項

（1）若水樣中含有游離CO2,則不存在碳酸鹽，可直接以甲基橙作指示劑進行滴定。
（2）當水樣中總鹼度小於20mg/L時，可改為0.01mg/L鹽酸標准溶液滴定，或改用10mL容量的微量滴定管，以提高滴定精度。
（3）測定時廢水取樣量取決於滴定時鹽酸的用量，鹽酸用量控制在10-25mL之間為宜。

⑩ 廢水檢測為什麼加硝酸與不加硝酸結果低或高

產生差異的原因是濃硝酸具有強氧化性，可以把-5價的 N氧化為最高價+4價，而稀硝酸的氧化性弱專於濃硝酸屬。污水處理生化法去除氨氮，一般使用缺氧-好氧，氨氮在好氧池硝化成硝酸鹽，然後污水通過混合液迴流到缺氧池，硝酸鹽反硝化成氮氣，去除氨氮正常情況下，硝酸鹽高，說明硝化反應進行好，氨氮降低但同時，硝酸鹽過高，會抑制硝化細菌活性，降低反應效率黃銅鍍金提出金:用濃硝酸溶解，黃銅的成分可以溶解，過濾後剩下的就是金，金不溶於濃硝酸。操作時要慎重，硝酸的腐蝕性很強，還可產生有毒氣體。 金是一種金屬元素，化學符號是Au，原子序數是79。金的單質（游離態形式）通稱黃金為了防止水解。硝酸銀里的銀離子和水電解出來的OH根結合成沉澱，為了減小這樣的趨勢，加入硝酸，增大氫離子濃度，降低氫氧根濃度。1、固體密封乾燥避光保存。2、溶液儲存於棕色試劑瓶中。1、貯於陰涼乾燥處，遠離火種、熱源。與食用化學品、還原劑、鹼類、金屬粉末、易（可）燃物分儲。2、滅火：直流水、霧狀水、砂土。