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廢水鎳檢測方法

發布時間:2022-02-08 03:18:07

A. 測工業廢水中鎳的的含量

水質 鎳的測定火焰原子吸收分光光度法 GB 11912-89

1 主題內容與適用范圍

本標准規定了用火焰原子吸收分光光度法直接測定工業廢水中鎳。

本標准適用於工業廢水及受到污染的環境水樣,最低檢出濃度為0.05mg/L,校準曲線的濃度范圍0.2~5.0mg/L。

2 原理

將試液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中。在高溫下,鎳化合物離解為基態原子,其原子蒸氣對銳線光源(鎳空心陰極燈)發射的特徵譜線232.0nm產生選擇性吸收。在一定條件下,吸光度與試液中鎳的濃度成正比。

3 試劑

本標准所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標准或專業標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。

3.1 硝酸(HNO3),=1.42g/mL,優級純。

3.2 硝酸(HNO3),=1.42g/mL。

3.3 硝酸溶液,1+99:用硝酸(3.1)配製。

3.4 硝酸溶液,1+1:用硝酸(3.2)配製。

3.5 高氯酸(HClO4),=1.54g/mL,優級純。

3.6 鎳標准貯備液:稱取光譜純金屬鎳1.0000g,准確到0.0001g,加硝酸(3.1)10mL,待完全溶解後,用去離子水稀釋至1000mL,每毫升溶液含1.00mg鎳。

3.7 標准工作溶液:移取鎳貯備液(3.6)10.0mL於100mL容量瓶中,用硝酸溶液(3.4)稀釋至標線,搖勻。此溶液中鎳的濃度為100mg/L。

4 儀器

4.1 原子吸收分光光度計。

4.2 鎳空心陰極燈。

4.3 乙炔鋼瓶或乙炔發生器。

4.4 空氣壓縮機,應備有除水、除油、除塵裝置。

4.5 儀器參數:不同型號儀器的最佳測試條件不同,可根據儀器說明書自行選擇。

5 樣品

5.1 采樣前,所用聚乙烯瓶用洗滌劑洗凈,再用硝酸(3.4)浸泡24h以上,然後用水沖洗干凈。

5.2 若需測定鎳總量,樣品採集後立即加入硝酸(3.1),使樣品pH為1~2。

5.3 測定可濾態鎳時,采樣後盡快通過0.45m濾膜過濾,並立即按(5.2)酸化。

6 步驟

6.1 試料

測定鎳總量時,一般要進行消解處理。取適量水樣(使含鎳在10~250g)加5mL硝酸(3.1),置於電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸發近干。冷卻後再加入硝酸(3.1)5mL,重復上述操作一次,必要時再加入硝酸(3.1)或高氯酸,直到消解完全。等蒸至近干,加硝酸(3.3)溶解殘渣,若有不溶沉澱應通過定量濾紙過濾至50mL容量瓶中,加硝酸(3.3)至標線,搖勻。

6.2 空白試驗

用水代替試料,採用相同的步驟,且與采樣和測定中所用的試劑用量相同做空白試驗。

6.3 干擾

6.3.1 本標准測鎳基體干擾不顯著,但當無機鹽濃度較高時則產生背景干擾,採用背景校正器校正;在測量濃度許可時,也可採用稀釋法。

6.3.2 使用232.0nm作吸收線,存在波長相距很近的鎳三線,選用較窄的光譜通帶可以克服鄰近譜線的光譜干擾。

6.4 校準曲線的繪制

用硝酸溶液(3.3)稀釋標准工作溶液(3.7)配製至少5個標准溶液,且試料的濃度應落在0.2~5.0mg/L范圍內。按所選擇的儀器工作參數調好儀器,用硝酸溶液(3.3)調零後,測量每份溶液的吸光度,繪制校準曲線。

6.5 測量

在測量標准溶液的同時,測量空白和試料。根據扣除空白後試料的吸光度,從校準曲線查出試料中的含量。

註:①測定可濾態鎳時,用(5.3)制備的試料直接噴入測定。

②測定鎳總量時,一般進行消解前處理,用試料(6.1)進行測定。

7 結果的表示

實驗室樣品中鎳的濃度C(mg/L)按下式計算:

式中:C——實驗室樣品中鎳濃度,mg/L。

m——試料中鎳的含量,g。

V——分取水樣的體積,mL。

8 精密度和准確度

13個實驗室分析含鎳1.02mg/L的統一樣品,重復性相對標准偏差為1.65%,再現性相對標准偏差為3.29%,回收率在95%~105%之間。

本標准還用於含鎳0.07~5.45mg/L的礦山、冶煉、電鍍、機械等行業41種廢水樣品分析,其相對標准偏差為0.2%~10%,加標回收率為92%~109%。

B. 工業廢水中如何除鎳

一般鎳都是採用沉澱法來進行處理。可以先加絮凝劑調鹼共沉澱,再檢測鎳離子含版量。再採用芬權頓氧化法進行氧化,再次調鹼共沉底。 一次性沉澱很難成功。建議使用多級沉澱。本答案摘自環保通,更具體的可以自己去交流。

C. 分光光度法測量廢水中鎳含量的操作方法,需要什麼試劑,求詳細解答,謝謝!

建議下載個水和廢水分析手冊,都有

D. 廢水中含有鎳怎麼處理

工具/原料

高效除來鎳劑HMC-M2

H2SO4/HCl

PAC、PAM

1、測量自含鎳廢水中鎳離子的濃度,例如Cni=40ppm(mg/L)

E. 表面處理含鎳廢水中鎳含量的測定,我們鎳的濃度大概500mg/左右,要求具體方法

分光光度法快速測定工業廢水中的鎳專含量屬
http://wenku..com/link?url=_-IuHUY0t1yG9arwVesG

F. 分光光度法測量廢水中鎳含量的操作方法,需要什麼試劑,結果結論,求詳細解答,謝謝!

GB/T20975.14-2008
這個國家標准裡面的第14 部分就是鎳含量的測定,方法有很多你自己看一下哦

G. 廢水裡面含鎳,有什麼常用快速的處理方法嗎

廢水裡邊含鎳,快速的處理方法,可以採用離子交換的方法。
選用合適的陽離子交換樹脂,將廢水通過陽離子樹脂交換柱,通過離子交換,將鎳離子吸附到離子交換樹脂上。最後通過洗脫,將鎳離子富集後,可以回收。一舉兩得。

H. 污水處理中,處理廢水分為含鉻、含鎳分別處理的,怎麼計量並在線監測呢

一類污染物都是分開處理分開排放的,在線監測達標後可以和其他混合物外排

I. 求含鎳廢水處理方法,有會的人啊

1、針對電鍍含鎳廢水以及化學鍍鎳廢水,可採用化學沉澱法版進行處理,化權學沉澱法不需要復雜的設備。

2、其中,電鍍含鎳廢水可以直接採用加鹼至11,PAC混凝,PAM絮凝沉澱出水,鎳即可達標,如果含鎳廢水中混有前處理廢水,那麼需要在加鹼之後的出水加入少量固體重捕劑M1進行螯合反應,固體重捕劑M1可以把鎳離子從低濃度處理至達標。
3、對於化學鍍鎳廢水,由於廢水中存在大量的絡合劑,絡合劑與鎳離子形成絡合小分子溶解於廢水中,因此直接加鹼不能沉澱,通過加入除鎳劑M2進行反應,可以破壞絡合健的結構,通過螯合反應與鎳離子結合,再通過混凝絮凝沉澱,把鎳離子去除。

J. 水中鎳離子含量如何檢測

用丁二酮肟(二甲基乙二醛肟)分光光度法測定水中鎳元素的含量
當取試樣體積10mL,本法可測定上限為10mg/L,最低檢出濃度為0.25mg/L。適當多取樣品或稀釋,可測濃度范圍還能擴展。
原理
在氨溶液中,碘存在下,鎳與丁二酮肟作用,形成組成比為1:4的酒紅色可溶性絡合物。於波長530nm處進行分光光度測定。
試劑
除非另有說明,分析時均使用符合國家標准或專業標準的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水。
硝酸(HNO3),密度(ρ20)為1.40g/mL。
氨水(NH3·H2O),密度(ρ20)為0.90g/mL。
高氯酸(HClO4),密度(ρ20)為1.68g/mL。
乙醇(C2H5OH),95%(V/V)。
次氯酸鈉(NaoCl)溶液,活性氯含量不小於52g/L。
正丁醇[CH3(CH2)2CH2OH],密度(ρ20)為0.81g/mL。
硝酸溶液,1+1(V/V)。
硝酸溶液,1+99(V/V)。
氫氧化鈉溶液,C(NaOH)=2mol/L。
檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液,500g/L。
檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液,200g/L。
碘溶液,C(I2)=0.05mol/L:稱取12.7g碘片(I2),加到含有25g碘化鉀(KI)的少量水中,研磨溶解後,用水稀釋至1000mL。
丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液,5g/L:稱取0.5g丁二酮肟溶解於50mL氨水中,用水稀釋至100mL。
丁二酮肟乙醇溶液,10g/L:稱取1g丁二酮肟,溶解於100mL乙醇中。
3.15 Ka2-EDTA[C10H14N2O8Na2·2H2O]溶液,50g/L。
3.16 氨水溶液,1+1(V/V)。
3.17 氨水溶液,C(NH3·H2O)=0.5mol/L。
3.18 鹽酸溶液,C(HCl)=0.5mol/L。
3.19 氨水-氯化銨緩沖溶液,pH=10±0.2;稱取16.9g氯化銨(NH4Cl),加到143mL氨水中,用水稀釋至250mL。貯存於聚乙烯塑料瓶中,4℃下保存。
鎳標准貯備液,1000mg/L:准確稱取金屬鎳(含量99.9%以上)0.1000g溶解在10mL硝酸溶液中,加熱蒸發至近干,冷卻後加硝酸溶液溶解,轉移到100mL容量瓶中,用水稀釋至標線。
鎳標准工作溶液,20.0mg/L:取10.0mL鎳標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線。
酚酞乙醇溶液,1g/L:稱取0.1g酚酞,溶解於100mL乙醇中。
1 試料
取適量樣品(含鎳量不得超過100μg),置於25mL容量瓶中並用水稀釋至約10mL,用氫氧化鈉溶液約1mL使呈中性,加2mL檸檬酸銨溶液)。
2 空白試驗
在測定的同時應進行空白試驗,所用試劑及其用量與在測定中所用的相同,測定步驟亦相同,但用10.0mL水代替試料。
3 干擾的消除
在測定條件下,干擾物主要是鐵、鑽、銅離子,加入Na2-EDTA溶液,可消除300mg/L鐵、100mg/L鑽及50mg/L銅對5mg/L鎳測定的干擾。若鐵、鈷、銅的含量超過上述濃度,則可採用丁二酮肟-正丁醇萃取分離除去(見附錄A)。
氰化物亦干擾測定,樣品經前處理即可消除。若直接制備試料,則可在樣品中加2mL次氯酸鈉溶液和0.5mL硝酸加熱分解鎳氰絡合物。
4 測定
a 前處理 .
除非證明樣品的消解處理是不必要的,可直接制備試料),否則按下述步驟進行前處理:
取樣品適量(含鎳量不得超過100μg)於燒杯中,加0.5mL硝酸),置燒杯於電熱板上,在近沸狀態下蒸發至近干,冷卻後,再加0.5mL硝酸和0.5mL高氯酸繼續加熱消解,蒸發至近干。冷卻後,用硝酸溶液溶解,若溶液仍不清沏,則重復上述操作,直至溶液清沏為止。將溶解液轉移到25mL容量瓶中,用少量水沖洗燒杯,溶液體積不宜超過1.5mL,按制備試料。
b 顯色
於試料中加1mL碘溶液),加水至20mL,搖勻1),加2mL丁二酮肟溶液),搖勻2)。加2mLNa2-EDTA溶液),加水至標線,搖勻。
註:1)加入碘溶液後,必須加水至約20mL並搖勻,否則加入丁二酮肟後不能正常顯色。
2)必須在加入丁二酮肟溶液並搖勻後再加入Na2-EDTA溶液,否則將不顯色。
c 測量
用10mm比色皿,以水為參比液,在530nm波長下測量顯色液的吸光度減去空白試試驗
所測的吸光度。

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