銅廢水回收鈀

Ⅰ 銅線鍍錫的廢水該如何處理

酸鹼廢水和電鍍廢水一般採用化學法處理。含鉻廢水一般可採用化學內還原法，離子交容換法，蒸發回收法處理，其優缺點如下：

鍍錫廢水處理工藝1.化學還原法

在廢水中加入化學還原荊，將六價鉻還原成三價鉻，隨後又使三價鉻生成氫氧化物沉澱，加以去除。其優點是工藝流程簡單，操作管理方便，投資省。缺點是產生的廢渣需處理後運走。

鍍錫廢水處理工藝2.離子交換法

用離子交換樹脂對廢水中的六價鉻進行選擇性吸附，使六價鉻與水分離，然後再用葯劑將六價鉻洗脫下來，回收使用。其優點是可以回收鉻酸，不產生廢泥；缺點是投資大，管理復雜，而且在回收鉻酸時必須去氯處理(在樹脂交換中，有氯離子進入會嚴重影響鍍鉻層的質量)和蒸發濃縮(工藝要求濃度為10％，而回收濃度為1％-2％)。

鍍錫廢水處理工藝3.蒸發回收法

將廢水加熱，蒸發水份，回收利用濃縮溶質。其優點是可以回收鉻酸，缺點是能源消耗大，而且在蒸發回收時，廢水中所有不易揮發的成份仍保留在水濃縮液中(如Fe3+、Cl-、Ca2+等)，而雜質的積累會影響電鍍層的質量。

Ⅱ 含銅廢水怎麼處理的具體方法

常見工業廢水的處理方法
摘要主要介紹幾種現代常用的工業廢水處理方法
關鍵詞：工業廢水、處理
1.造紙廠廢水處理
2006 年中國造紙工業紙漿消耗總量為5 992 萬t ,其中廢紙漿為3 380 萬t ,占總漿量的56. 4 %[1 ] ,廢紙回收持續增長,使廢紙造紙生產廢水成了近年來工業廢水處理的熱點之一。
1.1 廢水來源與污染物成分
經分析,廢水中的主要污染物包括半纖維素、木質素及其衍生物、細小纖維、無機填料、油墨、染料等污染物。木質素及其衍生生物、半纖維素、油墨等是形成COD 及BOD 的主要成分;細小纖維、無機填料等主要形成SS ;而色度主要來自油墨和染料等。
1.2廢紙造紙生產廢水的處理[2]
廢紙造紙生產廢水的預處理的主要目的:在於回收廢水中的纖維、降低生化系統負荷。一般廠家均在車間內部對白水進行紙漿回收,下面介紹的預處理主要是混合廢水的廠外處理,主要包括紙漿回收、物化處理及生化處理。
1.3 紙漿回收
常用設備有斜篩、重力自流式篩網過濾機、普通旋轉過濾機、反切單向流旋轉過濾機等,常用的為斜篩。近年來出現多圓盤回收混合廢水纖維。多圓盤運行費用低、基本不需加葯、回收纖維質量高、出水懸浮物含量低( SS < 60mg/ L) ,後續可以省去初沉池,具有廣闊的應用前景。
1.4 物化處理
物化預處理常用的有氣浮法和沉澱法。氣浮法主要為機械法和溶氣法。機械法以渦凹
氣浮為代表,溶氣氣浮以普通溶氣氣浮和淺層氣浮為代表。
1.5生化處理
生化處理是廢紙造紙生產廢水處理的關鍵部分「, 厭氧+ 好氧」工藝具有耐沖擊負荷、COD 去除率高、動力消耗低、運行費用低等優點,被廣泛採用。厭氧處理一般採用水解酸化或完全厭氧反應器(UASB、IC、PAFR 等) 。好氧處理一般採用活性污泥法、接觸氧化法或氧化塘,其中以活性污泥法應用最廣。厭氧系統容積負荷可取2～15 kgCODCr / (m3 •d) ,好氧系統污泥負荷可取0. 25～0. 6 kgCODCr / (kgML SS •d) 。
2含金屬離子的廢水處理[3]
電鍍廢水中所含重金屬能對環境及人體產生長遠的不良影響, 因此, 電鍍廢水必須嚴格控制, 妥善處理和處置。對含有機物、絡離子及螯合物量大的廢水, 要先將妨礙處理重金屬的有機物質用氧化、吸附等適當的處理方法除去。然後再把它作無機類廢水處理。實際生產中廢水產生量較大的有: 含銅廢水、含鉻廢水、含鎳廢水和含鉛廢水等。含重金屬廢水最常採用的是化學沉澱法, 把重金屬離子轉變成難溶於水的氫氧化物或硫化物等的鹽類, 然後進行共沉澱而除去, 同時, 加強混凝方法對重金屬的處理很有效。化學沉澱法的優點是成本低。離子交換樹脂法及吸附法等技術也越來越多地應用於含重金屬廢水的處理。
2.1含銅廢水
含銅廢水主要來源於電鍍、化學鍍工序。其處理辦法有氫氧化物沉澱法、硫化物沉澱法、吸附法、離子交換樹脂法、鐵屑處理、電解法、離子螯合法。
2.2 含鉻廢水
含鉻廢水主要來源於電鍍鉻、鈍化工序。含鉻廢水的處理技術有化學還原法、鐵氧體法[ 3] 、氣浮法、電化學還原法、吸附法、生物化學法、液膜技術、金屬沉澱劑處理、離子交換等[ 4] 。實驗證明,經過沉澱法和陰離子交換法處理過的廢水完全符合排放標准，處理效果比較好。
2.3 含鎳廢水
含鎳廢水主要來源於電鍍、化學鍍工序。其處理辦法有氫氧化物沉澱法、硫化物沉澱法、配製重金屬處理劑、吸附法、離子交換樹脂法。
2.4 含鉛廢水
含鉛廢水主要來源於電鍍、化學鍍工序。其處理辦法有氫氧化物沉澱法( 含混凝)、硫化物沉澱法。

3切削乳化廢水,處理
對採用PAFSi 絮凝劑處理切削乳化廢水, 在100 ml切削乳化廢水中投加絮凝劑量為10.0 ml~12.0 ml, pH控制在5.8~6.5 之間, 溫度50~55℃, 攪拌方式先快後慢, 即先2 min 內100 r/min, 後期15 min 內600 r/min~70 r/min, COD 去除率達98.5%。且處理後的水質清, 絮體大, 沉降速度快等, 效果好。
4高難度廢水處理
高難度廢水處理的原則與方法歸結為兩個基本處理原則其一, 利用地球引力進行固液分離；其二, 運用自然界中的微生物將其降解為二氧化碳和水及剩餘污泥, 一些難降解的物質通過其他技術手段轉化為可降解物質。可溶性有機物中難降解的有害溶劑去除可採用吸附法、滲透法、吹脫法、高溫氧化法、化學聚凝法、復合氧化法、膜分離法, 技術關鍵在於將不可生化物質轉化為可生化物質, 運用高溫復合氧化和微捕技術、水與溶劑的分離技術、高鹽去除的水中結晶技術等。針對具體的污水和廢水處理, 其技術手段有多種形式, 如物理法、化學法、生物法、電化學法、復合法等。高級氧化是廢水可生化轉化的關鍵技術, 高溫催化氧化、光輻射氧化、氣體氧化、電解等, 都是非常有用的技術手段。高溫催化氧化工藝是解決可溶性物質的可生化性轉化, 運用多種高溫發生技術, 在常壓下對污水進行高溫接觸氧化, 這種接觸氧化可將污水中有毒有害物質無害化, 並降低其化學鍵能。通過有高溫氧化和無高溫氧化的可生化性對比試驗發現,在高溫氧化後進人催化過程可使大分子有機物轉化為小分子有機物 ，污水經高溫處理後進人催化裝置經過綜合高溫氧化催化, 瞬間可使去除率達到一，這是將不可生物降解的物質轉化為可生物降解的物質所致, 從而大大提高可生化性。因此高溫催化氧化對工業廢水的綜合處理有著十分重要的作用。據了解, 高溫發生器有4種形式,即①液化器負壓高溫發生器②汽油混氧發生器③空氣等離子發生器④高壓水氫氣發生器。液化器負壓高溫發生器是將液化氣出口壓力先由零壓閥轉化至零壓力,然後由負壓與空氣中的氧進行動力混合, 這時點火可產生高溫，有效避免了二嘻喊的產生, 也避免了二次污染問題。空氣等離子發生器也是一項新的科研成果,是利用空氣作為原材料, 在大電流的作用下產生山崩效應, 從而產生高溫, 這種高溫發生器的產生目前已解決高溫發生器自身的冷卻問題, 為間歇式工作形式。優點是使用管理簡便, 成本較低缺點是大電流需大功耗。這種方式對於電力富足地區可以選擇使用, 在污泥處理方面亦可借鑒使用。它可在瞬間產生的高溫, 可達到污泥減量化處理所需溫度，這種高溫為點源式高溫。目前國內外先進的制氫技術均採用普通自來水作為氫能源原料, 將水高壓化以後再由電解制氫, 解決了能源問題也同時解決了制氫過程中設備的冷卻問題。
結語
現在環保問題越來越受到人們重視，而水污染不僅影響生態環境，更直接影響著人類的身體健康，而工業廢水更是水污染的重要來源，如何更好解決工業廢水的處理問題，值得每一個人關注，了解，甚至思考，改善，以求將工業發展帶來的污染減少到最少。本文粗略介紹了造紙廠的廢水，切削乳化廢水及含重金屬離子的廢水的處理辦法，並小結了高難度廢水的處理原則及現狀。
希望能夠幫助你，污水凈化團隊竭誠為你服務！

Ⅲ 請問怎麼把電子垃圾、廢水、廢料中提煉金、銀、鉑、鈀、銅

用王水全溶在
電解
或者高溫電解分離
吧
~

Ⅳ 鈀水回收是怎樣回收

用吸鈀樹脂可以提出廢水中的鈀金，專業貴金屬吸附材料

Ⅳ 鈀水是什麼

鈀水是一種銀白色過渡金屬，主要是做催化劑用! 而鈀水是二氯二氨基鈀，是一類溶液的叫法，一般都是鍍在銀和銅的上面，使得銀不變色而且增大了耐磨性。

鈀水回收含量的測定，不同的工藝生產技術要求，決定了鈀碳在使用過程的套用次，很大程度上也決定了廢鈀水回收含鈀量的高低，一般廢鈀水的含量在千分之幾左右，更低的在萬分左右的含鈀率。

含鈀廢水回收工藝一般有三種：

1.化學沉澱化 這種沉澱法是廢鈀水回收常用的基本方法，沉澱法回收時含鈀廢水時所要求的ph值一般通過投加氫氧化鈣來控制。

2.離子交換法 離子交換法是採用陽離子交換樹脂，一種是強酸陽離子樹脂，一種是弱酸陽離子樹脂，兩種方法各有優缺點。

3.反滲透法 用反滲透法回收廢鈀水時是比較理想的一種方式，此方式不產生污泥渣，滲透出來的純水又可回到清洗槽使用，而濃縮液又可補充鍍槽。

Ⅵ 銅廢水電解回收率多少

根據操作成功率和技術水平來決定
廢銅水解回收率的高低，要根據我們操作的情況，
還有我們成功的技術水平來決定它的回收率多少的

Ⅶ 銅水裡面的鈀怎麼分離

加硫酸，過濾唄。

Ⅷ 關於鈀水回收問題

2009年9月13日 鈀水的含量的不一樣，含量高，價格也高，按現在行情來說，鈀的價格為幾十元一克。
面介紹在鈀的回收和鈀產品深加工中常用的丁二酮肟鈀重量法、EDTA絡合滴定方法、吸光光度法和火焰原子吸收光譜法。

1 丁二酮肟鈀重量法

丁二酮肟鈀重量法因其特效性一直沿用作鈀的標准測定方法。丁二酮肟作為有機沉澱劑，其選擇性高，所得沉澱的丁二酮肟鈀的摩爾質量大，鈀在稱量形式中所佔的百分比小，有利於提高分析的准確度，同時所需樣品的量較少。使鈀沉澱下來的可用介質較多，HCl、HNO3、H2SO4和HClO4等均可，沉澱完全的酸度范圍比較寬。試驗表明，0.2mol/LHCl介質是最適宜的沉澱介質。但在此沉澱條件下，大量存在的Au離子易被還原而干擾測定，可以預先用甲酸等將其還原成金屬，過濾除去後再進行鈀含量的測定；Pt離子在7～8%
HCl中易與鈀共沉澱而影響鈀含量測定的准確度。

1.1 原理

在酸性溶液中鈀能與丁二酮肟形成螯合物沉澱，經過濾、洗滌、烘乾後稱量。利用丁二酮肟鈀與鈀之間的換算因數可計算鈀含量。

1.2 實驗方法

准確稱取一定量的樣品（或一定量的試液，約含鈀0.1g），加入5mL水，加入2mL鹽酸，加熱溶解，加入200mL水稀釋，加入1%丁二酮肟乙醇溶液80mL，在60～70OC保溫1h，冷卻。用已在110±5℃恆重的砂芯坩堝抽濾，將沉澱轉移至砂芯坩堝中，用稀鹽酸洗滌沉澱，再用熱蒸餾水洗滌沉澱至無Cl-，於110±5℃烘至恆重，稱量。

1.3 適用的分析對象

丁二酮肟鈀重量法適合於高含量樣品中鈀的分析，即質量分數高於0.1%（或試液中鈀含量高於0.01g/L），且其他雜質含量較低的含鈀試樣的分析，如鈀深加工的原料、合金材料、高含量鈀催化劑、深加工產品二氯化鈀、二氯化四氨合鈀(II)和二氯化二氨合鈀(II)[3～6]等的分析，對於其中雜質含量較高的樣品的分析，可採取相應的分離和掩蔽方法消除干擾。對組成較為復雜的樣品，採用重量法測定鈀時往往為消除干擾而採取的手續比較繁雜，分析時間延長，分析速度降低。

2 EDTA絡合滴定法

2.1 分析原理

常量鈀的EDTA絡合滴定法可以分為直接滴定法、返滴定法和間接滴定法。EDTA直接滴定法有許多干擾組分，引入的分離手續使測定過程復雜化，而且會帶來新的誤差。在室溫和pH3.5～10.0條件下，鈀與EDTA能夠迅速反應生成1∶1的絡合物，用Zn或Pb標液返滴可測得鈀的含量。

對於干擾較為嚴重的體系，為了提高EDTA滴定Pd的選擇性，採用間接滴定法，即在返滴定過量的EDTA後，加入解蔽劑以破壞Pd(Ⅱ)-EDTA，然後再以Zn或Pb標准溶液滴定釋放出的EDTA可求得鈀的含量。這樣可大大提高絡合滴定鈀的選擇性。常用的解蔽劑有硫脲、硫氰酸鹽、鄰菲羅啉、丁二酮肟、DL-甲硫基丁氨酸等。

2.2 分析方法

准確稱取一定量的含鈀樣品，溶於10mL硝酸中，在不斷攪拌下用醋酸鈉溶液調pH為5.5。加入已知過量的EDTA(0.05
mol／L)，充分攪拌。加5滴二甲酚橙指示劑，用Zn2+標准溶液回滴至由黃色轉紫紅色為終點。

對組成復雜的樣品，可在以Zn2+標准溶液回滴至終點後，控制條件，加入解蔽劑，釋放出Pd(Ⅱ)-EDTA絡合物中的EDTA，再以Zn2+標准溶液滴定釋放出的EDTA，求得鈀的含量。

2.3 適用的分析對象

絡合滴定法對高含量樣品中鈀的分析，准確度高。鈀深加工的原料、合金材料、二氯化鈀、二氯化四氨合鈀(II)和二氯化二氨合鈀(II)產品等均可採用此法測定鈀的含量。對干擾組分含量較高的含鈀試樣，可採取相應措施消除干擾，必要時還可採用萃取分離方法提高方法的選擇性。

由於鈀與EDTA反應計量比為1∶1，為保證一定的准確度必須要有足夠的取樣量，因此採用絡合滴定法時所需樣品量較大。

3 吸光光度法

吸光光度法測定鈀的常用顯色劑有碘化鉀、吡啶偶氮類試劑。

3.1 分析原理

試液的吸光度與其中的金屬離子的濃度成正比，根據試液的吸光度值，在標准曲線上查出濃度，從而計算試樣中金屬的含量。如KI與Pd（Ⅱ）在酸性介質中形成紅色配位離子，可用於Pd的測定。試樣中含有的Au、Fe、V等的離子被還原為低價狀態後不產生吸收，無需分離即可進行對鈀含量的快速測定。

3.2 分析方法

（1）測量Pd2+的吸收曲線

用移液管移取20μg/mL的Pd標准溶液3.00mL
置於25.00mL容量瓶中，依次加入2mL碘化鉀溶液、2.0mL（1＋3）硫酸溶液、2.5mL
3.0mol/L碘化鉀溶液、2.0mL0.6%抗壞血酸溶液，用水定容，搖勻，放置10min。以1cm比色皿，試劑空白溶液為參比溶液，在分光光度計上340~700nm范圍內測定溶液的吸光度隨波長的變化，確定最大吸收波長。

（2）繪制標准曲線

用移液管分別移取20μg/mL
的鈀標准溶液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00mL分別置於25.00mL比色管中，依次加入2mL（1＋3）硫酸溶液、2.5mL3.0mol/L

0.6%抗壞血酸溶液，用水定容至25.00mL，放置10min。用1cm比色皿，以不加鈀的試劑空白溶液為參比溶液，與樣品的測定相同，分別測量各溶液的吸光度。

（3）樣品的測定

將含鈀試樣置於燒杯中，加入王水溶解製得鈀試液。取一定量稀釋後的試液置於25.00mL容量瓶中，再依次加入2mL（1＋3）硫酸溶液、2.5mL
3.0mol/L碘化鉀溶液、2.0mL0.6%抗壞血酸溶液，用水定容，放置10min。以試劑空白溶液作參比溶液，用1cm比色皿，在測得的最大吸收波長下，測量吸光度。

3.3 適用的分析對象

適用於低含量鈀試樣中鈀的測定，如含鈀催化劑分析、低含量含鈀試料（液）中鈀含量分析等。

4 火焰原子吸收光譜法

稱取一定量的樣品於150mL燒杯中，加入王水，蓋上表面皿，低溫加熱，過濾，用少量水洗滌濾渣3~4次。濾液中加少許NaCl溶液，以鹽酸驅趕硝酸，並蒸發濃縮至近干，加5mLHCl（1＋1），低溫使殘渣溶解並移入100mL容量瓶中，以水稀釋至刻度。在原子吸收光譜儀上，於244.8nm（含量0.5%）或276.3nm（含量5%）處，測量Pd的吸光度。

此法操作簡便、快速，靈敏度較高，准確度良好。廣泛用於微量和痕量鈀的測定，如鈀催化劑、低含量鈀合金、含鈀廢料（或廢液）中鈀的分析。

Ⅸ 本人高價回收各類電鍍含金銀鈀鎳廢水廢料，哪些朋友有這方面的介紹呢

其中有回收價值的主要是金屬離子；鍍鎳廢水有鍍銅廢水；鍍金廢水、含鈀廢水等等；鍍錫廢水，主要含鎳離子，主要含銅離子，含錫離子，含金離子；還有鍍銀廢水

Ⅹ 重金屬含銅廢水的處理方法

個人感覺共沉澱法會好點，只需投加化學葯劑調節廢水中的酸鹼性，使水中pH值達到銅的沉澱值，然後泥水分離，回收銅。具體的污水處理問題你可以到環保通跟大家進行交流