① 污水除磷絮凝沉澱效果不好怎麼辦
1、水溫、水溫對混凝效果有較大的影響,水溫過高或過低都對混凝不利,最適宜的混凝水溫為20~30℃之間。
2、水的pH值對混凝效果的影響很大,主要從兩方面來影響混凝效果。不同混凝劑的最佳水解反映所需要的pH值范圍不同,因此,水的pH值對混凝效果的影響也因混凝劑種類而異。
3、混凝種類以及投加量的影響。由於不同種類的混凝劑其水解特性和使用的水質情況不完全相同,因此應根據原水水質情況優化選用適當的混凝劑種類。
② 污水處理活性污泥法如何提高磷的去除效率
生物除磷系統的生產運行經驗表明,生物除磷工藝要穩定達到較好的除磷效果是比較困難的。國內外的不少專家針對此作了不少的研究,為了解決污水排放不能達到城鎮污水排放標准,經常會向除磷工藝中投加化學葯品,採用生物化學相結合的除磷方法,以提高除磷的效率。經過大量的研究表明,要保證生物除磷系統出水含磷量低於0.5mg/L,基本有兩種可行方法:其一是與化學除磷相結合,通過化學反應和葯劑的催化作用提高除磷效果;其二是通過應用初沉污泥發酵生成足夠數量的VFAs,提高生物除磷系統中聚磷菌可利用的碳源來提高除磷效果。
總結生物除磷實驗和污水處理廠世紀運行效果,活性污泥的生物除磷工藝主要控制要點包括一下幾點:①污泥齡的控制:生物除磷系統的本質是通過排除富磷剩餘污泥來達到除磷效果的,因此剩餘污泥的多少直接影響整個系統的除磷性能。通常認為污泥齡越長,污泥產率越低,污泥含磷量越低,去除單位重量磷需要消耗較多的BOD5。僅以除磷為目的的污水處理系統宜控制較短的污泥齡,一般為3.5~7d。②有機物濃度和有機基質類型的控制:經大量的研究發現,若要使污水處理廠出水中磷含量低於1.0mg/L,達到排放標准,進水中的BOD5/TP應控制在20~30,且含由豐富的低分子有機酸(VFAs)機制,Gerber等人認為磷的厭氧釋放基本上取決於進水的性質而不是厭氧狀態本身。③ DO的控制:厭氧段溶解氧(DO)應嚴格控制在0.2mg/L以下,而好氧段DO控
制在2mg/L左右;④硝酸鹽的控制:在生物除磷工藝中硝酸鹽的去除是除磷的先決條件。但硝酸鹽
控制在什麼水平尚存在不同的看法,通常認為應控制在0.2mg/L以下,硝酸鹽影響的程度和廢水有機物濃度以及有機基質類型有關,Ekema等人認為,當COD/TKN的比值小於7~9時,生物除磷系統很難獲得好的效果。⑤出水SS的控制:生物除磷系統污泥含磷量一般大於5%,為達到嚴格的磷控制標准,在污水處理廠出水口設置過濾設施是必要的。
為了達到理想的活性污泥法處理效果,就必須考慮諸多因素。在生物除磷工藝中,對污染物的去除起主導作用的是微生物,因此在活性污泥中微生物的多少,直接影響污水處理的效果。而在強化生物除磷工藝中聚磷菌是活性污泥除磷的關鍵,因此提高生物除磷工藝除磷效率方法就是提高聚磷菌在整個生物系統中的生物量,使聚磷菌在該生物系統的比例大幅度的提升,使其成為優勢菌種,已達到較好除磷效果。
為此試想通過在好氧池前設置高負荷好氧池提過活性污泥的生物量和生物活性。在高負荷好氧池中,大量的有機物質的進入,使微生物在高負荷條件下處於對數增殖期,大量的繁殖形成一個生物再生區域;同時也產生大量的粘性物質,使活性污泥中的微生物與污水中的懸浮物、顆粒產生吸附,已達到對污染物的更好結合利用,最終達到去除的目的。
另外,為了使聚磷菌在系統中成為優勢菌種,可通過控制好厭氧池這個「生物選擇器」在聚磷菌釋放磷這個環節上各種釋放磷因素,已達到使聚磷菌成為優勢菌種的可能。
③ 污水中化學除磷原理是什麼
生物除磷原理:利用聚磷菌分別在厭氧(放磷)條件下和好氧(吸磷)條件下發生的作用,最終通過排泥作用將磷(鹽)除去 過程利用就是AAO生物反應工藝。
水處理除磷劑:主要用於去除無機磷、有機磷等水體中的總磷,有效解決水體富營養化,用於電鍍、線路板、化工、生活污水等廢水處理中。具有吸附、架橋、混凝、共沉澱、網捕、置換、離子交換等作用機理,在強化去除重金屬離子、COD、氨氮、色度、懸浮物等方面具有明顯的優勢。
(3)溶污水廠化學除磷效果不好擴展閱讀:
生物除磷的基本過程
1、除磷菌的過量攝取磷
好氧條件下,除磷菌利用廢水中的BOD5或體內貯存的聚b-羥基丁酸的氧化分解所釋放的能量來攝取廢水中的磷,一部分磷被用來合成ATP,另外絕大部分的磷則被合成為聚磷酸鹽而貯存在細胞體內。
2、除磷菌的磷釋放
在厭氧條件下,除磷菌能分解體內的聚磷酸鹽而產生ATP,並利用ATP將廢水中的有機物攝入細胞內,以聚b-羥基丁酸等有機顆粒的形式貯存於細胞內,同時還將分解聚磷酸鹽所產生的磷酸排出體外。
3、富磷污泥的排放
在好氧條件下所攝取的磷比在厭氧條件下所釋放的磷多,廢水生物除磷工藝是利用除磷菌的這一過程,將多餘剩餘污泥排出系統而達到除磷的目的。
④ 為什麼採用化學除磷法,除磷效果不理想
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一、可以使用湛清環保研究的次磷去除劑HMC-P3,聯合清華大學團隊共同研究的新型除磷葯劑。一般用芬頓氧化的方法,將次磷轉化為正磷,轉化效率不高,並且不能完全除去磷離子,故而可以使用P3,能夠直接講含次磷電鍍廢水處理到表三標准!
二、次磷去除劑p3
使用流程:
取含次磷電鍍廢水調pH
2.加入次磷去除劑P3和雙氧水
3.調節pH,加入非離子PAM
4.沉澱出水,測磷離子含量
該處理含次磷電鍍廢水的方法既有效又方便。
生物除磷
原理: 活性污泥法處理污水時,將活性污泥交替在厭氧和好氧狀態下運行,能使過量積聚磷酸鹽的積磷菌占優勢生長,使活性污泥含磷量比普通活性污泥高。污泥中積磷菌在厭氧狀態下釋放磷,在好氧狀態下過量地攝取磷。經過排放富磷剩餘污泥,其結果與普通活性污泥法相比,可去除污水中更多的磷。
1)生物除磷只要由一類統稱為聚磷菌的微生物完成,由於聚磷菌能在厭氧狀態下同化發酵產物,使得聚磷菌在生物除磷系統中具備了競爭的優勢。
2)在厭氧狀態下(沒有溶解氧和硝態氮存在),兼性菌將溶解性有機物轉化成揮發性脂肪酸;聚磷菌把細胞內聚磷水解為正酸鹽,並從中獲得能量,吸收污水中的易降解的COD,同化成細胞內碳能源存貯物聚β-羥基丁酸或β-羥基戊酸等。
3)在好氧或缺氧條件下,聚磷菌以分子氧或化合態氧作為電子受體,氧化代謝內貯物質PHB或PHV等,並產生能量,過量地從污水中攝取磷酸鹽,能量以高能物質ATP的形式存貯,其中一部分有轉化為聚磷,作為能量貯於胞內,通過剩餘污泥的排放實現高效生物除磷目的。
化學除磷
原理:化學除磷主要是通過化學沉析過程完成的,化學沉析是指通過向污水中投加無機金屬鹽葯劑與污水中溶解性的鹽類(如磷酸鹽)反應生成顆粒狀、非溶解性的物質。實際上投加化學葯劑後,污水中進行的不僅是沉析反應,同時還發生著化學絮凝作用,即形成的細小的非溶解狀的固體物互相粘結成較大形狀的絮凝體。 污水沉析反應可以簡單的理解為:水中溶解狀的物質,大部分是離子狀物質轉換為非溶解、顆粒狀形式的過程,絮凝則是細小的非溶解狀的固體物互相粘結成較大形狀的過程,所以絮凝不是相轉移過程。絮凝是用於改善沉澱池的沉澱效果,而沉析則用於污水中溶解性磷的去除。
⑤ 污水處理廠生物除磷效果
這么說吧
現在主流的工藝:CASS、SBR、AO、AAO、氧化溝等都對磷有一定的去處作用
一般能到回40%-50%左右吧,生物除磷這塊
AAO工藝能好答一點,一般至少能達到60%的能力,管理好了能到70%左右
其他剩下的那部分磷只能靠化學加葯處理,一般常規用的葯劑都是鋁鹽或者鐵鹽,三家鐵鹽效果略好一些,但是腐蝕性較強,很少用,其他就是復合鋁鐵、硫酸亞鐵、硫酸鋁等葯劑了,都差不多!
具體的投加濃度和效果還需要在化驗室進行小試後確定!!!
至於能否達到一級A標准要求的0.5mg/L水平,還需要看你的實際進水水質是什麼樣的水平,進而確定你的實際葯劑投加量!!!!!
希望對你有幫助!!!
⑥ 請問污水廠二沉池出水總磷不達標,深度處理化學除磷的問題
除磷不是有專門的除磷劑嗎?水處理問題去環保通提,很多人幫你解答。
⑦ 化學除磷效果不好是受到什麼影響
磷的去除有化學除磷生物除磷兩種工藝,生物除磷是一種相對經濟的除磷方法,但由於該除磷工藝目前還不能保證穩定達到出水標準的要求,所以要達到穩定 的出水標准,常需要採取化學除磷措施來滿足要求。但是有時候難免會出現除磷不徹底或除磷後水變渾濁的現象,那麼到底為什麼會出現這種現象呢?具體有哪些因 素會影響到化學除磷法的除磷效果呢?針對這個問題,宜興美克化工通過一系列的試驗總結除了一些資料:
1、廢水的攪拌時間對化學除磷的影響,除磷劑www.yxmkhg.com 投加進入廢水後是通過沉析與絮凝反應去吸附廢水中的磷,金屬離子與磷酸鹽的一個凝聚的除磷過程,所以當除磷劑投加進去後必須馬上進行高強度的混合攪拌,否 則就會出得混合強度不足,導致阻礙磷酸鹽發生沉析反應。反之如果緩慢攪拌時間太長,也會影響絮體的生長。2、廢水鹼度對化學除磷的影響,在化學除磷的過程中不管是投加的鋁鹽除磷還是鐵鹽除磷,都必須會消耗掉廢水中大量的碳酸鈣鹼度。當消耗鹼度過多,使得廢水鹼度太低時,則會影響到除磷劑的反應效果,所以一旦出現這種情況需要馬上加鹼。
3、 廢水PH值范圍對化學除磷的影響, 不管是鋁鹽還是鐵鹽做為除磷劑,其最佳除磷效果所需要的PH值范圍為6.5--7.0。在這個PH值范圍內鋁鹽也鐵鹽便能發揮最大的沉析除磷作用。宜興美 克化工所研發的增強型除磷劑的PH值范圍為4--6。在這個范圍內仍可達到很好的除磷效果。但低於這個范圍不公對效果有影響對部份鋁鹽除磷劑的溶解度也會 產生 偏差,從而影響除磷效果。
4、廢水中的懸浮固體(ss)與溶解固體(DS)對化學除磷的影響,化學除磷中除磷劑的作用便是凝聚廢水中的固體顆粒,所以如果廢水中的SS過多的話便會消耗掉大量的除磷絮凝劑,所以許多化學除磷的過程中是發生在低SS與低DS的情況下的。
5、 除磷劑投加量多少對除磷效果的影響,化學沉澱除磷過程中除磷劑的投加多少對除磷效果的好壞是呈一個反向的拋物線形狀的狀態,當我們通過試驗測試出除磷效果 最好的時候的那個投加量的時候,多加或者少加都會使除磷的效果呈下降趨勢。另外,除磷劑的投加點不同直接影響到除磷劑的投加量。
⑧ 污水處理廠化學除磷用什麼葯劑好
來自某公司的除磷產品簡介,基本較全面地涵蓋了化學除磷的相關知識~
1 現狀
由於廣泛使用含磷洗滌劑,我國城市污水中普遍含有一定量的磷,一般為5-10mg/L。磷是藻類繁殖所需各種成分中的限制性因素之一,水體中磷含量的高低與水體富營養化程度有密切的關系。同時,對於引發水體富營養化而言,磷的作用遠大於氮的作用,水體中磷的濃度達到一定數值時就可以引起水體的富營養化。因此,在污水處理中進行除磷是必要的。我國《城鎮污水處理常污染物排放標准》(GB18918-2002)中明確規定,自2006年1月1日起建設的污水處理廠總磷指標的一級A排放標准為0.5mg/L。
污水中的磷可以通過化學和生物兩種方法去除。生物除磷是一種相對經濟的除磷方法,但由於現階段生物除磷工藝還無法保證出水總磷穩定達到0.5mg/L標準的要求,所以常需要採用或輔助以化學除磷措施。
2 化學除磷原理
化學除磷主要是通過化學沉析過程完成的,化學沉析是指通過向污水中投加無機金屬鹽葯劑與污水中溶解性的鹽類(如磷酸鹽)反應生成顆粒狀、非溶解性的物質。實際上投加化學葯劑後,污水中進行的不僅是沉析反應,同時還發生著化學絮凝作用,即形成的細小的非溶解狀的固體物互相粘結成較大形狀的絮凝體。
3 化學除磷葯劑
為了生成非溶解性的磷酸鹽化合物,用於化學除磷的化學葯劑主要是金屬鹽葯劑和氫氧化鈣。許多高價金屬離子葯劑投加到污水中後都會與污水中的溶解性磷離子結合生成難溶解性的化合物,但出於經濟原因考慮,用於磷沉析的金屬鹽葯劑主要是Fe3+鹽、Fe2+鹽和Al3+鹽,這些葯劑是以溶液和懸浮液狀態使用的。除金屬鹽葯劑外,氫氧化鈣也用作沉析葯劑,反應生成不溶於水的磷酸鈣。
污水化學除磷中常用的葯劑類型詳見表1。
表1 污水凈化常用葯劑
類型
名稱
分子式
狀態
鋁鹽
硫酸鋁
Al2(SO4)3·18H2O
固體
Al2(SO4)3·14H2O
液體
nAl2(SO4)3·xH2O+mFe2(SO4)3·yH2O
固體
氯化鋁
AlCl3
液體
AlCl3+FeCl3
液體
聚合氯化鋁
[Al2(OH)nCl6-n]m
液體
二價鐵鹽
硫酸亞鐵
FeSO4·7H2O
固體
FeSO4
液體
三價鐵鹽
氯化硫酸鐵
FeClSO4
液體(約40%)
氯化鐵
FeCl3
液體(約40%)
熟石灰
氫氧化鈣
Ca(OH)2
約40%的乳液
4 化學除磷工藝
化學除磷工藝可按化學葯劑的投加地點來分類,實際中常採用的有:前置除磷、同步除磷和後置除磷。
4.1 前置除磷
前置除磷工藝的特點是化學葯劑投加在沉砂池中、初沉池的進水渠(管)中、或者文丘里渠(利用渦流)中。其一般需要設置產生渦流的裝置或者供給能量以滿足混合的需要。相應產生的沉析產物(大塊狀的絮凝體)在初沉池中通過沉澱被分離。如果生物段採用的是生物濾池,則不允許使用鐵鹽葯劑,以防止對填料產生危害(產生黃銹)。
前置除磷工藝由於僅在現有工藝前端增加化學除磷措施,比較適合於現有污水處理廠的改建,通過這一工藝步驟不僅可以除磷,而且可以減少生物處理設施的負荷。常用的化學葯劑主要是石灰和金屬鹽葯劑。前置除磷後控制剩餘磷酸鹽的含量為1.5-2.5mg/L,完全能滿足後續生物處理對磷的需要。
4.2 同步除磷
同步除磷是目前使用最廣泛的化學除磷工藝,在國外約占所有化學除磷工藝的50%。其工藝是將化學葯劑投加在曝氣池出水或二沉池進水中,個別情況也有將葯劑投加在曝氣池進水或迴流污泥渠(管)中。目前已確定對於活性污泥法工藝和生物轉盤工藝可採用同步化學除磷方法,但對於生物濾池工藝能否將葯劑投加在二次沉澱池進水中尚值得探討。
4.3 後置除磷
後置除磷是將沉析、絮凝以及被絮凝物質的分離在一個與生物處理相分離的設施中進行,因此也叫二段法工藝。一般將化學葯劑投加到二沉池後的一個混合池中,並在其後設置絮凝池和沉澱池(或氣浮池)。
對於要求不嚴的受納水體,在後置除磷工藝中可採用石灰乳液葯劑,但必須對出水pH值加以控制,如可採用CO2進行中和。
採用氣浮池可以比沉澱池更好地去除懸浮物和總磷,但因為需要恆定供應空氣因而運行費用較高。
三種除磷工藝的優缺點匯總見表2。
表2 各種化學除磷工藝比較
工藝類型
優點
缺點
前置除磷工藝
1)能降低生物處理構築物負荷,平衡負荷的波動變化,從而降低能耗;
2)與同步除磷相比,活性污泥中有機成分不會增加;
3)現有污水廠易於實施改造。
1)總污泥產量增加;
2)影響反硝化反應(底物分解過多);
3)對改善污泥指數不利。
同步除磷工藝
1)通過污泥迴流可以充分利用除磷葯劑;
2)如果將葯劑投加到曝氣池中,可採用價格較便宜的二價鐵鹽葯劑;
3)金屬鹽葯劑會使活性污泥重量增加,從而可以避免污泥膨脹;
4)同步除磷設施的工程量較小。
1)採用同步除磷工藝會增加污泥產量;
2)採用酸性金屬鹽葯劑會使pH值下降到最佳范圍以下,對硝化反應不利;
3)硝酸鹽污泥和剩餘污泥混合在一起,回收磷酸鹽較為困難,此外在厭氧狀態下污泥中磷會再釋放;
4)迴流泵會破壞絮體,但可通過投加高分子絮凝助凝劑減輕這種危害。
後置除磷工藝
1)硝酸鹽的沉澱與生物處理過程相分離,互不影響;
2)葯劑投加可以按磷負荷的變化進行控制;
3)產生的磷酸鹽污泥可以單獨排放,並可以加以利用。
後置除磷工藝所需投資大、運行費用高,但當新建污水處理廠時,採用後置除磷工藝可以減小生物處理二沉池的尺寸。
⑨ 污水處理廠總磷超標原因
污水處理A2/O工藝,是厭氧→缺氧→好氧活性污泥法同步除磷脫氮工藝的簡稱,其生物反應池分為厭氧反應區(A)、缺氧反應區(A)和好氧反應區(O)。污水與含磷迴流污泥同步進入厭氧反應區,在厭氧區內不曝氣,好氧微生物處於壓抑狀況,部分有機物被氨化,同時含有聚磷菌的迴流污泥完成磷的釋放;混合液進入缺氧反應區,在缺氧反應區中反硝化菌成為優勢菌種,反硝化菌利用有機物作為電子供體,硝酸鹽作為電子受體,將迴流混合液中的硝態氮還原為氮氣,從而達到脫氮的目的;脫氮後的混合液最後進入好氧反應區,在好氧反應區內硝化菌完成硝化反應,好氧微生物去除剩餘有機物,同時聚磷菌大量吸收溶解性磷在菌體內儲存,經沉澱分離後將富磷的剩餘污泥排放,從而達到除磷的目的。
但是除磷的好壞取決於聚磷菌在厭氧段能否將磷徹底釋放和排泥的好壞,如果厭氧段不能徹底釋放磷,工藝系統中無法很好地排泥,除磷效果是不好的。例如A2/O工藝是前些年較為典型的脫氮除磷工藝,但是盡管如此,除磷效果還是不盡人意,其原因是:①由於混合液中的NO2-N、NO3-N在二沉池中反硝化,使N2附著在污泥表面上而上浮,造成二沉池表面負荷較低,停留時間長,使二沉池的污泥沉降效果不理想。②由於厭氧池依靠二沉池底泥造成氧厭條件下的釋放,但是在迴流污泥中由於含有硝酸鹽及亞硝酸鹽,從而在厭氧池中反硝化釋放氮氣,使厭氧池不能形成很好的厭氧條件,從而使得厭氧段氧化還原電位偏高,聚磷菌對磷酸的釋放不徹底,有機磷水解不充分,除磷效果不理想。為了在工藝中避免上述問題,採取增大二沉池,增長停留時間,但帶來的問題是表面負荷降低,不僅造成工程投資大,而且出水中SS高,除磷效果差。由於系統中污泥停留時間長,部分污泥硝化,排泥量少,除磷效果低。
解決的辦法很多,本人建議採用KCC+化學除磷,能將磷除到0.02以下。
⑩ 有什麼著重於除磷脫氮的污水處理工藝其優缺點是什麼
A_2/O工藝著重於除磷脫氮
1.簡介
A2 / O工藝是Anaerobic-Anoxic-Oxic的縮寫,是厭氧 - 缺氧 - 好氧生物氮和磷去除工藝的縮寫。該方法的效率通常可達到:BOD5和SS為90%至95%,總氮大於70%,磷為約90%。它通常適用於需要除氮和除磷的大中型城市污水處理廠。
但A2/O工藝的基本建設成本和運行成本高於傳統活性污泥工藝,運行管理要求較高。因此,針對我國的現狀,該工藝僅在處理後的污水排入封閉或緩慢流動的水體時採用,造成水體富營養化,影響供水水源。
2.工藝特點
(1)優點:
污染物去除率高,運行穩定,沖擊負荷好。
污泥沉降性能好。
厭氧,缺氧,好氧三種不同的環境條件和不同類型的微生物菌群的有機配合可以同時去除有機物,氮和磷的去除。
混合液迴流比影響脫氮效果,迴流污泥中夾帶的溶解氧和硝酸鹽氧影響除磷效果,脫氮除磷效率不高。
同時脫氧、除磷過程中,工藝簡單,總HRT小於同類工藝。
在厭氧 - 缺氧 - 好氧交替操作中,絲狀細菌不會繁殖,並且SVI通常小於100,並且不會發生污泥膨脹。
污泥中磷含量高,一般大於2.5%。
(2)缺點:
反應池體積大於A/O反硝化過程。
污泥中的迴流量大,能耗高。
中小型污水處理廠成本高。
沼氣回收利用的經濟效益較差。
污泥滲出物需要化學除磷。