洗砂廢水氯離子

① 氯離子污染的砂在工程建設中有什麼壞處

氯化物的侵入是引起混凝土中鋼筋腐蝕的最主要原因之一，氯離子能破壞鋼筋表面鈍化膜而引起鋼筋局部腐蝕，對腐蝕過程具有催化作用。但只有混凝土中氯離子的濃度達到一定的臨界值後，鋼筋才會發生腐蝕

② 如何去除廢水中的氯離子

可以用絮凝沉澱、溶劑萃取法，氧化還原方式，銀量法，氧化鉍法以及超高石灰鋁法這五種方法來去除廢水中的氯離子。

1、絮凝沉澱、溶劑萃取法

絮凝沉澱主要利用絮凝劑作用氯離子，將其絮凝以至沉澱去除，如復合絮凝劑;溶劑萃取是利用萃取劑將含氯離子的化合物萃取去除。

③ 污水處理中氯離子含量多少即對微生物產生抑製作用

當廢水中的氯離子濃度大於2000mg/L時，微生物的活性將受到抑制。
高濃度氯離子對廢水生物處理的毒害作用主要是通過升高的環境滲透壓而破壞微生物的細胞膜和菌體內的酶，從而破壞微生物的生理活動。如下：
1.微生物在等滲透壓下生長良好．如微生物在質量為5～8．5g／L的NaC1溶液中；
2.在低滲透壓(p(NaC1)=0．1g／L)下，溶液水分子大量滲入微生物體內，使微生物細胞發生膨脹，嚴重者破裂，導致微生物死亡；
3. 在高滲透壓,(p(NaC1)=200g／L)下，微生物體內水分子大量滲到體外（即：脫水），使細胞發生質壁分離。
4.微生物的單位結構是細胞，細胞壁相當於半滲透膜，在氯離子濃度小於等於2000mg/L時，細胞壁可承受的滲透壓為0.5-1.0大氣壓，即使加上細胞壁和細胞質膜有一定的堅韌性和彈性，細胞壁可承受的滲透壓也不會大於5-6大氣壓。但當水溶液中的氯離子濃度在5000mg/L以上時，滲透壓大約將增大至10-30大氣壓，在這樣大的滲透壓下，微生物體內的水分子會大量滲透到體外溶液中，造成細胞失水而發生質壁分離，嚴重者微生物死亡。工程經驗數據表明：當廢水中的氯離子濃度大於2000mg/L時，微生物的活性將受到抑止，COD去除率會明顯下降；當廢水中的氯離子濃度大於8000mg/L時，會造成污泥體積膨脹，水面泛出大量泡沫，微生物會相繼死亡。

④ 污水處理中氯離子的排放標準是多少

GB18918-2002中，沒有明確的直接性的要求，但對於以氯來計算的物質，要求：
不高於1毫克/升（1PPM).
氯屬於專項檢測指標。

⑤ 用氯離子比較高的河水洗沙子，沙子氯離子會低嗎

氯離子會低的。

在化學反應中，氯原子得到電子，從而使參加反應的氯原子帶上電荷。帶電荷的氯原子叫做氯離子。這種氯離子是沒有顏色的。天然水中含有氯離子。

• 向溶液中加入稀硝酸酸化（排除碳酸根、亞硫酸根干擾，因為碳酸銀、亞硫酸銀也是白色沉澱。碳酸銀固體呈淺黃色，只有在溶液中出現少量沉澱時為白色）。

• 向溶液中加入硝酸銀溶液。

• 若未生成白色沉澱，則無氯離子；若有，就有氯離子。

希望我能幫助你解疑釋惑。

⑥ 怎麼去除廢水中的氯離子和鈣離子

這要看你的水中還有沒有其他的離子。如果單純要除掉這幾種，鈣離子可以沉澱法除掉，氯離子雖然也可以沉澱，但成本較高，可以使用吸附法或者電解法除掉，氟離子可以沉澱掉，當然也可以電解掉

⑦ 污水處理對氯離子有要求嗎要求是多少

廢水中氯離子含量過高會降低處理效率，特別是對微生物活性有影響！ 查看原帖>>

⑧ 廢水處理之後留在水裡的氯離子怎麼處理哦最好是徹底的謝謝

你好，如果是實驗室少量的廢水，可以用以下方式去除：

沉澱鹽方式：即採用Ag+或回Hg+等與Cl-生成沉答淀將Cl-去除。

分離攔截方式：採用蒸發或膜過濾方式將Cl-分離去除。

離子交換方式：採用離子交換樹脂進行交換替代。

氧化還原方式：採用電解或電滲析、還原方式將Cl-去除。

如果是污水處理廠等大規模的廢水中含有氯離子的話，建議去找當地相應的污水處理公司咨詢一下，希望可以幫到你。

⑨ 廢水中氯離子的處理方法

Cl-離子一般不用除去吧，不算是重金屬鹽，也不會有什麼污染之類的，Cl-通常試驗方法出去時用Ag+，但是使用到廢水中....不合理

⑩ 想知道一些廢水中氯離子的處理方法,求大俠幫助。。。

1實驗方法
1.1試劑配製
含氯溶液：稱取20.9859g基準氯化鉀於250mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液氯離子濃度為40000mg/L.
鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液：稱取0.4251g鄰苯二鉀酸氫鉀（經105℃烘乾2h）於1000mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液COD濃度為500mg/L.
重鉻酸鉀標准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亞鐵銨標准溶液：0.1mol/L（臨用前用重鉻酸鉀標准溶液標定）。
硫酸銀―硫酸溶液：25g硫酸銀溶於2500mL濃硫酸。
鄰菲羅啉指示劑溶液。
硫酸汞（分析純）。
1.2儀器
加熱，迴流裝置；50mL酸式滴定管。
2實驗結果
2.1標准曲線的繪制
（1）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為250mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，結果見。
以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重鉻酸鉀法測定高氯廢水中化學需氧量氯離子濃度2000400060008000測定值135247420564氯離子干擾產生COD值35147320464COD值為100mg/L時在不同氯離子濃度下的COD測定值mg/L式中，x為氯離子濃度；y為氯離子干擾產生的COD值；a為標准曲線的截距；b為標准曲線的斜率；R為標准曲線的相關系數。
（2）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為100mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
從以上結果可以看出，上述兩條曲線無顯著性差異，基本一致。
2.2樣品測定
（1）標准樣品的測定。以標准樣品GSBZ50001-88-00134，COD值為175±6mg/L為例，加入不同的氯離子濃度，分別用重鉻酸鉀法，氯氣校正法測其COD值，測定的結果見。
（2）實際樣品測定。高氯廢水首先採用硝酸銀滴定法（GB11896-1996）測定氯離子濃度[5]，然後將氯離子濃度代入標准曲線y=0.074x-128得氯離子干擾產生的COD值，式中x為氯離子濃度，y為氯離子干擾產生的COD值。再按重鉻酸鉀法（GB11914-1989）的分析步驟測定水中的COD值得y總，最後用y總減去氯離子干擾產生的COD值y，就得實際樣品的COD值。
3結論
以上實驗結果顯示：當廢水中氯離子濃度在2000～8000mg/L時，可採用以氯離子濃度為橫坐標，氯離子干擾產生的COD值為縱坐標繪制標准曲線的方法，測定氯離子影響COD值，用重鉻酸鉀法的測定值減去氯離子的影響值，得到實際樣品的COD，用本方法替代氯氣校正法進行測定高氯廢水的COD值，此方法方便，快捷，准確可靠，還可節約葯品與氮氣的用量，使實驗費用降低。