① 為什麼污水處理廠出水指標一般使用氨氮而不使用總氮
氨氮是氮元素的一種存在形式，多在污水中出現。污水處理廠出水標准中有氨氮版標准，也有總氮標權准。由於氨氮去除比較容易，總氮去除比較難，國家或有關部門現階段重點關注氨氮指標，對總氮指標要求不嚴格，可能過倆年國家就會重視總氮指標了。氨氮的去除基本是轉化成其它形態的氮，並未真正從水中脫出，對水體富營養化治理的效果不徹底。
② 為什麼要測氨氮測氨氮和總氮對於表徵水體富營養化特徵有區別嗎
首先說一點，水體是否能出現富營養化的數據標準是總磷大於0.02，無機氮大於0.3.而除了一些特殊的工業污水外，無機氮就可以認為是氨氮。對於氮來說，表徵水體的富營養化是以氨氮為主，總氮為輔的。
表面上看水體的富營養化是藻類的過度繁殖，但是最重要的就是水中的溶解氧迅速變少，甚至是變成厭氧、缺氧的環境。這樣魚類就無法生存。更加助長了藻類的繁殖。有機氮是藻類生長的營養物質。氨氮在水體中會發生硝化反應，變成硝態氮，在這個過程中會消耗大量的水體溶解氧。而硝態氮又會被一些自養微生物利用。又加速了他們在惡劣環境下的生長。
不是很嚴謹的話，可以簡單的認為有機氮、有機磷給提供營養。氨氮即消耗水體中的溶解氧，對魚類有毒害作用。他的產物有助長了藻類的生長。
水體富營養化是中惡性的循環。一開始理解起來有點難。我寫的這些可能也很沒邏輯和條例。
Q：1986251221.不好理解的話可以加好友！
③ 生活污水中總氮的含量
先提供教科書對來此的說源明。
污水中的氮，有四種形態，氨氮，有機氮，亞硝酸鹽氮，硝酸鹽氮，四者合稱總氮TN。
其中，氨氮與有機氮合稱為凱氏氮TKN，這是衡量污水進行生化處理時氮營養是否充足的依據。
在常規生活污水中，基本不含亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮，因此一般情況下，對於常規生活污水的TN=TKN=40mg/L，其中氨氮約25mg/L，有機氮約15mg/L，亞硝酸鹽氮，硝酸鹽氮可視為0。
在我們實際的污水處理廠設計的實踐中，發現各地污水總氮及氨氮差異較大，不過常規生活污水的總氮及氨氮大概是：
總氮：40－60ppm
氨氮：15－50ppm
一般的，如果氨氮數值與總氮很接近，說明該地污水在管網逗留時間較長，導致有機氮已經分解。
在沒有實測數據的情況下，教科書的數據可以作為參考。
④ 水中總氮與氨氮的含量有什麼聯系嗎
總氮 和 氨氮 的定義 網路裡面都能查到，樓主應該不單獨要兩個詞語的定義吧。
一般情況下，國回家排放標准中一般都指氨氮。
總氮，在廢水綜合排放標准中有時也提到。
實際應用中，氨氮是具體指處理指標；但是廢水中總氮才是影響處理得關鍵，例如煤化工尿素行業，往往污水站進水氨氮濃度高，但是總氮高，就是因為尿素是有機氮，進入污水站後，逐步水解，成為氨氮，但是測氨氮的答時候又測不出，導致後續處理很麻煩。
為此，測廢水中的總氮，對污水處理站有很大的指導意義。
氨氮，就很簡單了，厭氧、好氧 逐步消解就行了。
⑤ 污水處理 總氮含量
你公司有污水處理抄站嗎？
目前降低污水中總氮的方法有：
1、通過改造工藝流程：增加厭氧段，提供生物硝化反硝化的條件；
2、增加一段交換吸附工藝：沸石選擇性交換吸附
3、空氣吹脫：在鹼性條件下，讓廢水和空氣充分接觸
4、折點氯化：投加過量的氯
後面三種方案都不是最經濟有效地，目前新建、改建、擴建的污水廠大部分都採用生物硝化反硝化。進行工藝改造 。
這需要根據你們廠的實際情況，看看是否需要改建或者改造。或許是你們日常運行操作有誤，將原本設計脫氮的工藝除掉了。
如果沒有污水站，則你們要從你們的生產工藝上下手，通過改造生產工藝，降低向污水中排放的總氮量
⑥ 紫外線分光光度法測定水中總氮，為什麼要在兩個波長測吸光度
因為過硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在220nm波長處有吸收，而溶解的有機物在此波長也有吸收，干擾測定。而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。所以在275nm處也測定吸光度，用來校正硝酸鹽氮值。
⑦ 城市污水進水總氮含量高是什麼原因
城市污水進水總氮含量高是什麼原因?
--------------有機磷排放過多！
⑧ 請問，為什麼生活污水中測得的氨氮比總氮高。
水質檢測時，氨氮分析結果高於總氮可能的原因
水質檢測時，氨氮分析結果高於總氮可能的原因有：
1、樣品引入的誤差 由於水中的氮化合物是在不斷變化著的, 採集後送回實驗室等待實驗 分析的樣品, 它們的存放時間、 存放地點, 光照情況等, 甚至分析人員 取樣的先後次序等, 都會給氨氮和總氮的實驗分析帶來不同的誤差。
2、 實驗環境引入的誤差 在實驗室周圍有衛生間或存放氨水等等, 使實驗室的空氣不同程度地 常含有氨和銨鹽, 氨和銨鹽都極易溶於水, 使實驗用水也不同程度地 含有銨離子。 可以說, 整個實驗分析過程都難達到無氨操作, 這種環境 當然對氨氮和總氮的分析實驗帶來用全程序空白難以完全扣除的誤差, 尤其給氨氮的實驗測試帶來的正誤差更直接、更大。
3、實驗條件引入的誤差 氨氮的分析通常採用較為經典的納氏試劑光度法, 雖然顯色要求鹼性 環境, 但沒有長的前處理過程, 直接顯色測定後, 就可以計算得出結 果。當中實驗條件一般沒有大的誤差引入。總氮的分析就要經歷在鹼性 條件下 30min 的加溫加壓處理, 使樣品中所含的不同形態、 不同狀態的 氮全部轉化為高價的硝酸根離子, 用稀鹽酸調節樣品的 pH 值後, 在紫 外分光光度計上比色測定。 這相對於氨氮的測定說來, 是一個很長的前 處理過程, 當中最為重要的是前處理的效率問題, 因為任何前處理的 效率都很難達到 100 % , 也就是說, 樣品中氮化合物在前處理後的轉化 不可能為 100 % ,這當中必有誤差存在。
4、樣品濁度引入的誤差 總氮分析前處理能消除的濁度影響在氨氮分析中消除不了, 加上比色 時常用不同種比色皿, 這幾種影響因素加起來, 對最後結果帶來差異。
5、不同分析人員引入的誤差所以，本人認為重點要做到： （1）對於總氮和氨氮的分析時間要保持一致； （2）測總氮是要消除濁度的干擾。
⑨ 污水廠中氨氮和總氮含量問題！急急急！！！
誰說氨氮進水一定是20-30左右，也要看你污水廠處理的是哪種污水，網上說氨內氮進水一般容在20-30左右，加上「一般」兩個字表明氨氮含量也有例外的情況，你測出來多少就是多少，你自己也復檢很多遍了吧，難道你不相信自己測的反而更願意相信網上說的
⑩ 總氮的檢測方法
鹼性過硫酸鉀消解光度法
方法提要
在60℃以上的水溶液中，過硫酸鉀可分解產生硫酸氫鉀和原子態氧，硫酸氫鉀在溶液中離解而產生氫離子，故在氫氧化鈉的鹼性介質中促使分解過程趨於完全。
分解出的原子態氧在120～124℃條件下，可使水樣中含氮化物的氮元素轉化為硝酸鹽。並且在此過程中有機物同時被氧化分解。可用紫外分光光度法於波長220nm和275nm處，分別測出吸光度A220及A275，用以校正220nm有機物吸光度的干擾。
本法可測定水中亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、無機銨鹽、溶解態氨、及大部分有機含氮化合物中氮的總和。檢測范圍為0.05～4mg/L。
本方法的摩爾吸光系數為1.47×103L·mol-1·cm-1。
測定中干擾物主要是碘離子與溴離子，碘離子相對於總氮含量的2.2倍以上，溴離子相對於總氮量的3.4倍以上有干擾。
某些有機物在本法規定的測定條件下不能完全轉化為硝酸鹽時對測定有影響。
可濾性總氮:指水中可溶性及含可濾性固體(小於0.45μm顆粒物)的含氮量。
總氮:指可溶性及懸浮顆粒中的含氮量。
儀器和裝置
紫外分光光度計10mm石英比色皿。
醫用於提式蒸氣滅菌器或家用壓力鍋壓力為0.11～0.14MPa，鍋內溫度相當於120～124℃。
具玻璃磨口塞比色管25mL。
所用玻璃器皿可以用(1+9)HCl或(1+35)H2SO4浸泡，清洗後再用無氨水沖洗數次。
試劑
所用蒸餾水均為無氨水。
鹽酸。
硫酸。
氫氧化鈉溶液(200g/L)。
氫氧化鈉溶液(20g/L)。
鹼性過硫酸鉀溶液(40g/L)稱取40g過硫酸鉀(K2S2O8)，另稱取15g氫氧化鈉(NaOH)溶於水中，稀釋至1000mL，溶液存放在聚乙烯瓶內，最長可貯存一周。
硝酸鉀標准儲備溶液ρ(TN)=100mg/L將硝酸鉀(KNO3)在105～110℃烘箱中乾燥3h，在乾燥器中冷卻後，稱取0.7218g溶於蒸餾水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線在0～10℃暗處保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存。此溶液可穩定6個月。
硝酸鉀標准溶液ρ(TN)=10.0mg/L用水稀釋硝酸鉀標准儲備溶液配製，用時現配。
校準曲線
於7支具塞比色管加入0.0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、10.00mL硝酸鉀標准溶液(10mg/L)，加無氨蒸餾水稀釋至10.00mL。
加入5mL鹼性K2S2O8溶液，塞緊磨口塞用布及繩等方法扎緊瓶塞，以防彈出。將磨口塞比色管置於醫用提式蒸汽滅菌器或家用壓力鍋，加熱，使壓力表指針到0.11～0.14MPa，此時溫度達120～124℃後開始計時。保持此溫度加熱半小時。冷卻、開閥放氣，移去外蓋，取出比色管冷卻至室溫。加1mL(1+9)HCl，用無氨水稀釋至25mL，混勻。用10mm石英比色皿，在紫外分光光度計上，以無氨蒸餾水作參比，於波長220nm與275nm處測量吸光度，分別按下式求出除零濃度外其他校準系列的校正吸光度As和零濃度的校正吸光度Ab從及其差值Ar。
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:As220為標准溶液在220nm波長的吸光度;As275為標准溶液在275nm波長的吸光度;Ab220為零濃度(空白)溶液在220nm波長的吸光度;Ab275為零濃度(空白)溶液在275nm波長的吸光度。
按Ar值為曲線的縱坐標，NO3-N含量為橫坐標(μg)，繪制校準曲線。
分析步驟
水樣採集後立即放在冰箱中或低於4℃的條件下保存，但不得超過24h。水樣放置時間較長時，可在1000mL水樣中加入約0.5mLH2SO4，酸化到pH小於2，並盡快測定。
分析時品用200g/LNaOH溶液和(1+35)H2SO4調節pH至5～9。
取10.0mL試樣置於磨口塞比色管中。ρ(TN)>100μg時，可減少取樣量並用無氨水稀釋至10.0mL。
試液不含懸浮物時按校準曲線的操作步驟進行，於波長220nm和275nm處測量吸光度，並用公式(81.21)計算出校正吸光度A。
試液含懸浮物時按校準曲線的操作步驟進行後，待試液澄清後取上層清液於波長220nm與275nm處測量吸光度，並用公式(81.21)計算出校正吸光度A。
空白試驗以無氨水代替試樣，採用與試樣分析完全相同的試劑、用量，按校準曲線的操作步驟進行。
水樣中總氮的質量濃度計算參見公式(81.9)。
注意事項
當測定在檢出限附近時，必須控制空白試驗的吸光度Ab不超過0.03;超過此值，要檢查所用水、試劑、器皿和家用壓力鍋或醫用手提滅菌器的壓力。