廢水透光率國標

㈠ 脫色率求法處理印染廢水知道透光度怎麼求脫色率

透光率：處理前 A; 後 B
公式：脫色率=[lg(1-A)/lg(1-B)]*100%

㈡ 廢水中0.4mg/L苯胺濃度用分光光度計檢測的吸光度是多少

氰化物的測定（硝酸銀滴定法）
一、儀器：
可調控溫電熱套；長臂蒸餾瓶（500ml）;酸式滴定管（50ml）；量筒（250ml;50ml）;量杯（100ml;10ml）;三角瓶（250ml）;吸耳球；蒸餾瓶；
二、試劑：
10%EDTA溶液；1%氫氧化鈉溶液；試銀靈指示劑；0.01mol/L硝酸銀標准溶液；
三、步驟：
1、用量筒量取200ml水樣，（註：如水樣渾濁，濃度高，則應稀釋），置500ml長臂蒸餾瓶中，加10ml濃磷酸，加10ml10%EDTA溶液，然後連接冷凝器，加熱蒸餾，在100ml量杯中加入10ml1%氫氧化鈉溶液作為吸收液做接收，在接收溶液至100ml時停止蒸餾，用少量水洗餾出液導管，取出接收瓶。
2、把蒸餾出的100ml餾出液倒入三角瓶中，加入4滴試銀靈指示劑，用0.01mol/L硝酸銀標准溶液滴定，至溶液由黃色變為橙紅色為止，記下讀數。同時用蒸餾水按以上步驟作空白試驗。
3、計算：
（氰化物含量）=（V1-V0）×N×52.04×1000/V
式中：
V1—水樣滴定時所消耗的硝酸銀標准溶液的體積,mol/L；
V0—空白滴定時所消耗的硝酸銀標准溶液的體積,ml；
N—硝酸銀標准溶液的濃度,ml；
V—水樣體積,ml；
52.04—相當於1L的1mol/L硝酸銀標准溶液的氰離子
（2CN——）質量，g；
四、試劑的配製：
1、10%EDTA溶液：稱取100gEDTA溶入水中，加適量氫氧化鈉溶液調至微鹼性，稀釋至1000ml水中，混勻。
2、1%氫氧化鈉溶液：稱取10g氫氧化鈉溶入1000ml水中，混勻。
3、試銀靈指示劑；稱取0.02g試銀靈，溶於100丙酮中，貯存於棕色瓶中，存於暗處，可穩定一個月。
懸浮物的測定（重量法）
一、儀器：
恆溫乾燥箱；天平；三角瓶（250ml）；漏斗；濾紙；鑷子；量筒（100ml）；
二、步驟：
用量筒取100ml水樣，把濾紙移入烘箱於105℃烘乾兩小時，移出放乾燥器冷卻半小時，稱恆重，直到兩次稱重的重量差≤0.2mg，記下重量，g。
量取充分混合均勻的水樣100ml，使水樣全部通過濾紙過濾，用鑷子取出濾紙，再將濾紙放入烘箱中，加熱2小時，拿出放乾燥器冷卻半小時，稱恆重，直至兩次稱重的重量差≤0.4mg，記下重量，g。
三、計算：
6 _' n! }% c+ _& B% y! q
懸浮物含量C（mg/L）:
C= (A-B)×106 /V
式中：C—水中懸浮物濃度，mg/L；9 K, ~( f6 ^) VA—過濾後濾紙重量，g;B—過濾前濾紙重量，g;) r% P% [3 s( RV—試樣體積，ml;
硫化物的測定（對氨基二甲苯胺光度法）
一、儀器：
分光光度計；比色皿（1cm）;比色管（50ml）;移液管（1ml,5ml）;帶塞瓶（200ml）;濾紙；吸耳球；蒸餾瓶；量筒（100ml）;
二、試劑：
乙酸鋅—乙酸鈉溶液；40g/L氫氧化鈉溶液；硫酸鐵銨溶液；0.2%N.N一二甲基對苯二胺（對氨基二甲基苯胺）溶液；
三、步驟：
1、在取樣瓶中加入2ml乙酸鋅—乙酸鈉溶液，再加1ml 40g/L氫氧化鈉溶液,然後往瓶中注入所測水樣，必須注滿瓶且不能有氣泡，立即用瓶蓋蓋緊，搖勻，放置使之沉澱約10分鍾。
取瓶中其沉澱液100ml，用濾紙過濾完畢，然後把濾紙上的沉澱用水沖入50ml比色管中，稀釋至50ml，加入1ml硫酸鐵銨溶液，加5ml對氨基二甲基苯胺溶液，立即用分光光度計在波長665nm處，用1cm比色皿，以蒸餾水作參比，測量其吸光度。同時用蒸餾水按以上步驟作空白試驗。
2、計算：
硫化物含量
Y=（0.0737X+0.0026）/V×5.2
式中：Y—水樣吸光度－空白吸光度；0 ]/ ~7 g$ w4 d3 B2 T
V—水樣體積。
四、試劑的配製：
1、乙酸鋅—乙酸鈉溶液：稱取50g乙酸鋅和12.5g乙酸鈉溶於水中，稀釋至1000ml，混勻。
2、40g/L氫氧化鈉溶液：稱取40gNaOH溶於水中，稀釋至1000ml,混勻。
3、硫酸鐵銨溶液：稱取25g硫酸鐵銨，溶於含有5ml濃硫酸的水中，稀釋至200ml搖勻，溶液若出現不溶物或渾濁，應過濾後使用。
4、0.2%, Z. p) yN.N一二甲基對苯二胺（對氨基二甲基苯胺）溶液：稱取2g N.N一二甲基對苯二胺鹽酸鹽，溶於200ml水中，緩緩加入200ml濃硫酸，冷卻後用水稀釋至1000ml，搖勻，此溶液室溫下貯存於密閉的棕色瓶中，可穩定三個月。

㈢ 透光率的測定

方法提要

透光率是專指褐煤、長焰煤在規定條件下，用混合酸溶解處理後，所得溶液的透光率(%)。它是中國煤分類中區分長焰煤和褐煤，以及褐煤細分類的指標之一。

低煤階煤與混合酸中的稀硝酸，在規定的條件下反應後生成淡黃色到棕紅色的溶液，根據溶液顏色的深淺，用不同濃度的重鉻酸鉀硫酸溶液作為標准，用目視比色法測定煤樣的透光率P_m(%)。混合酸中的磷酸，主要起掩蔽三價鐵對比色液顏色的干擾作用。

本方法的優點是簡單、快速、重現性好、區分靈敏度高。

裝置

比色管25mL，具有統一內徑(17±0.5)mm，在10mL處有刻度，磨口塞子。

水浴鍋溫度能控制在0～(100±0.2)℃。

對於一些加熱處理易產生氣泡的煤樣，宜採用特製長徑容量瓶，其尺寸為:口內徑(15±1)mm;刻度線至瓶口的高度(13.5±0.5)mm。

玻璃小漏鬥口內徑30mm;頸長約40mm，內徑4～5mm。

試劑

硫酸(1+9)。

磷酸(1+9)。

混合酸1體積硝酸(呈黃色時不可使用)、1體積磷酸和9體積水混合配成。

重鉻酸鉀標准溶液稱取2.5000g(精確至0.0001g)在110～120℃溫度下烘乾2h的重鉻酸鉀粉末，用(1+9)H₂SO₄在容量瓶中配成250mL溶液，本溶液作為配製透光率在30%～100%的標准系列溶液使用。稱取5.0000g(精確至0.0001g)在110～120℃溫度下烘乾2h的重鉻酸鉀粉末，用(1+9)H₂SO₄在容量瓶中配成250mL溶液，本溶液作為配製透光率在16%～28%的標准系列溶液使用。

透光率(P_m)標准系列溶液按表73.23，用重鉻酸鉀標准溶液依次向50mL容量瓶中加入所需體積的標准溶液，再用(1+9)H₂SO₄稀釋至刻度。用已配好的標准系列溶液沖洗乾燥的比色管1次，再把溶液倒至比色管10mL刻度處。以比色管內的液柱高度一致為准。

表中帶*號的標准系列溶液為直接用煤樣反復對比後確定的標准點，其餘各點均系根據標准點所繪制的標准曲線上或是在其外延上求出的。標准系列溶液一般使用2個月，如果比色時與標准系列溶液配製時的平均室溫超過10℃，應重新配製標准系列溶液。

表73.23 標准系列溶液

分析步驟

稱取1g(精確至0.0001g)粒度小於0.2mm用重液精選後的空氣乾燥基的凈煤(只有遇水易泥化的年輕褐煤才可用原煤樣)，放入乾燥的100mL容量瓶。當水溫升高至(99.5±0.5)℃時［在高原地區，可在水中加入一定量的甘油，使水溫能夠保持在(99.5±0.5)℃］。用移液管吸取25.0mL混合酸加入容量瓶中，邊加酸邊用手搖動容量瓶，使煤樣浸濕。加酸後的容量瓶立即放入水浴鍋中，加上玻璃小漏斗，要求水浴溫度在5min內回升至(99.5±0.5)℃。加熱90min後，立即從水浴中取出容量瓶，迅速冷卻至室溫，再用(1+9)H₃PO₄稀釋至刻度，加塞搖勻。靜止15min後，用乾燥的漏斗和濾紙過濾到乾燥的100mL燒杯中(如果有極細的煤樣透濾，應重新過濾)，第一次濾出的少量溶液棄去。過濾後棄去殘渣，把濾液倒入25mL比色管的10mL刻度處(液柱的高度要調整到與標准系列溶液一致)，然後用試樣溶液與標准系列溶液進行目視比色。

比色應在明亮處，但不宜在直射的陽光下進行。比色時應在比色管的下部襯上幾張純白色的濾紙，濾紙與比色管之間要保持3cm左右的間距。比色時，要從比色管口上方垂直向下看，並應交換標准溶液與比色溶液的左右兩邊的位置，以利於正確判斷。如果比色溶液的顏色深度介於兩個標准溶液中間或與某一標准系列溶液相當，即可得出煤樣的透光率(P_m)。對透光率低的煤樣，因標准系列溶液與煤樣溶液的色調不大一致，這時可按溶液的明暗程度為准進行對比，以確定煤樣的透光率。對於透光率小於16%的煤樣，報出結果時都填寫為小於16%。

注意事項

1)本方法適用於褐煤和低煤階煙煤。

2)因敞口水浴達不到(99.5±0.5)℃的溫度，不能採用。

3)某些含硫鐵礦高的煤樣和某些含較多有機硫的年輕褐煤，在開始加熱的十幾分鍾內，部分硫被氧化成SO₂氣體，攜帶少量煤樣形成泡沫往瓶口上冒;含碳酸鹽礦物較多的煤樣也會產生CO₂氣體，攜帶少量煤樣形成泡沫往瓶口上冒。有這種情況時，可來回搖動容量瓶以減少泡沫的生成。煤樣處理完畢後，應用(1+9)H₃PO₄把瓶口上的煤末全部沖入容量瓶。

4)煤樣應在測出M_ad的7d內測定透光率。

5)年輕煤透光率的測定值比較容易受氧化而逐漸降低，需在製成分析試樣後7d內測出透光率。老褐煤和長焰煤受氧化的影響很小，一般在15d內測定即可。

㈣ 透光率和霧度檢測。問：檢測結果是否也有標准

塑料檢測常見項目：塑料及塑料製品密度、厚度、色差、光澤度、透光率、霧度、邵氏硬度、洛氏硬度、拉伸性能、彎曲性能、壓縮性能、撕裂性能、剪切性能、剝離強度、穿刺強度、簡支梁沖擊強度、懸臂梁沖擊強度、落錘沖擊強度、薄膜落鏢沖擊強度、薄膜擺錘沖擊強度、薄膜低溫脆性沖擊、薄膜水蒸汽透過率、薄膜透氣性能、薄膜磨擦系數、薄膜熱縮率、模具收縮率、吸水率、耐磨性、熔融流動指數、熔融粘度、熱變形溫度、維卡軟化溫度、玻璃化溫度、熱失重溫度、熔點、脆化溫度、熱傳導系數、結晶溫度、垂直燃燒、水平燃燒、氧指數、防火性、煙密度、碳黑含量、碳黑分散性度、玻纖含量、防黴菌試驗、表面電阻率、體積電阻率、靜電試驗、介電常數、介電強度、介電損耗、耐電壓、擊穿電壓、耐化學試劑試驗（耐油、耐水、耐酸、耐鹼等）、化學分析測試、紫外老化測試、氙弧燈老化測試、臭氧老化測試、碳弧燈老化測試、熱空氣老化測試。微譜技術提供塑料檢測，塑料成分檢測，性能測試等技術服務。常規檢測塑料製品密度、厚度、色差、光澤度、透光率、霧度、邵氏硬度、洛氏硬度塑料力學性能檢測：拉伸強度、彎曲強度、沖擊性能、壓縮性能、撕裂強度、剪切強度、蠕變性能等。塑料耐燃性能測試：水平燃燒、垂直燃燒、氧指數、煙密度及各類材料燃燒等級評價。塑料熱性能檢測：熔融指數、玻璃化轉變溫度、熱變形溫度、維卡軟化點、線性膨脹系數、熔融粘度、流變分析塑料材質特性分析：密度、材質判定、灰分、硬度、表明粗糙度、IR檢測、NMR檢測。塑料耐候性測試：紫外老化、氙燈老化、臭氧老化、熱空氣老化、鹽霧試驗、耐液體性能、溫度沖擊、低溫儲存。塑料電氣性能檢測：表面電阻、體積電阻、介電強度、介電常數、耐電壓試驗。塑料樹脂分析：樹脂牌號分析、樹脂灰分、揮發分、粘度及樹脂各項化學性能。

㈤ 廢水總氮測定問題：在波長為220nm下測定的吸光度為2.921，在275nm下測定的吸光度為2.905。請問這是什麼原

可以通過排查實抄驗，找原因：
1、減少廢水的取樣體積，經過消化試樣後的 吸光度測定；
2、廢水不經過消化，試樣的 吸光度測定；
3、空白實驗：以蒸餾水代替廢水，經過消化試樣後的 吸光度測定；
4、復查紫外光度計的性能

㈥ 處理廢水的脫色率怎麼計算

透光率：處理前 A; 後 B

脫色率=[lg(1-A)/lg(1-B)]*100%

㈦ 前擋風玻璃透光率是多少

可見光透光率應大於等於70%。

安全標準是這樣規定的，前擋風玻璃及風窗以外玻璃用於駕駛人視區（指駕駛人駕駛時用於觀察後視鏡的部位）的可見光透光率應大於等於70%，所有車窗玻璃不得張貼鏡面反光遮陽膜。也就是說前風擋的貼膜也必須達到透光率70%以上才符合國家標準的要求。

作用

夾層玻璃是指用一種透明可粘合性塑料膜貼在二層或三層玻璃之間，將塑料的強韌性和玻璃的堅硬性結合在一起，增加了玻璃的抗破碎能力。

鋼化玻璃是指將普通玻璃淬火使內部組織形成一定的內應力，從而使玻璃的強度得到加強，在受到沖擊破碎時，玻璃會分裂成帶鈍邊的小碎塊，對乘員不易造成傷害。

而區域鋼化玻璃是鋼化玻璃的一種新品種，它經過特殊處理，能夠在受到沖擊破裂時，其玻璃的裂紋仍可以保持一定的清晰度，保證駕駛者的視野區域不受影響。目前汽車前擋風玻璃以夾層鋼化玻璃和夾層區域鋼化玻璃為主，能承受較強的沖擊力。

㈧ 鍍膜鋼化玻璃、超白鋼化玻璃、普通鋼化玻璃透光率分別是多少

這個不好說，最好就是用事實說話，搞個什麼透光率儀器來測試一下就知道了。

㈨ 國家法定的汽車前檔玻璃的透光率必須大於多少

可見光透光率應大於等於70％。

《機動車運行安全技術條件》其中第11條規定：機動車駕駛室必須保證前方視野和側方視野，前風窗玻璃及風窗以外玻璃用於駕駛員視區部位的可見光透射比不允許小於70%。此外，所有車窗不允許張貼反光遮陽膜。

《機動車運行安全技術條件》（GB 7258-2017）規定了機動車的整車及主要總成、安全防護裝置等有關運行安全的基本技術要求，以及消防車、救護車、工程救險車和警車及殘疾人專用汽車的附加要求。

適用於在中國道路上行駛的所有機動車，但不適用於有軌電車及並非為在道路上行駛和使用而設計和製造、主要用於封閉道路和場所作業施工的輪式專用機械車。

㈩ 國標法測氨氮

氨氮是反映水環境營養鹽物質的一個重要指標。常用的實驗室方法為：
納氏試劑比色法。
HgI2與KI的鹼性溶液與氨反應生成但總紅色的膠狀化合物，此溶液在較寬的波長內具有強烈吸收，通常測量用波長410-425nm。水樣經過絮凝沉澱預處理後，取一定量體積並稀釋至比色管中，加入酒石酸鉀鈉，混勻後加入納氏試劑，混勻放置一定時間，於420nm波長處進行比色測定。
氨氮實驗的影響因子及解決辦法:
1、商品的純度影響
納氏試劑分光光度法所用試劑主要有酒石酸鉀鈉、碘化鉀、碘化汞、氫氧化鉀。某些市售分析純試劑常達不到要求，從而給實驗造成空白值偏高和引起測試水樣渾濁等不良影響，我們實驗過程中發現，影主要的影響來自酒石酸鉀鈉，不合格酒石酸鉀鈉會導致實驗空白值較高和引起實際水樣渾濁，影響測定。不純試劑從外觀上很難鑒別，只有通過實驗才能判定是否符合要求。
解決辦法：通過反應實際配置。酒石酸鉀鈉配置方法比較簡單，但對不合格試劑，由於銨鹽含量較大，只靠加熱、煮沸並不能完全出去，可採用以下兩種方法：
（1）向定容後的酒石酸鉀鈉溶液中加入5ml納氏試劑，沉澱後取上層清液用。
（2）向酒石酸鉀鈉溶液中加入少量鹼，煮沸蒸發至50ml左右，冷卻並定容至100ml。