污水處理鹼度測定單位

A. 廢水污水一般檢測哪幾項檢測機構有哪些

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B. 鹼度的單位

毫摩爾/升。鹼度是表示水吸收質子的能力的參數，通常用水中所含能與強酸定量作用的物質總量來標定。這類物質包括強鹼、弱鹼、強鹼弱酸鹽等。

天然水中的鹼度主要是由重碳酸鹽、碳酸鹽和氫氧化物引起的，其中重碳酸鹽是水中鹼度的主要形式。引起鹼度的污染源主要是造紙、印染、化工、電鍍等行業排放的廢水及洗滌劑、化肥和農葯在使用過程中的流失。鹼度和酸度是判斷水質和廢水處理控制的重要指標。

測定方法

用標准酸滴定水中鹼度是各種方法的基礎。有兩種常用的方法，即酸鹼指示劑滴定法和電位滴定法。電位滴定法根據電位滴定曲線在終點時的突躍，確定特定 pH值下的鹼度，它不受水樣濁度、色度的影響，適用范圍較廣。用指示劑判斷滴定終點的方法簡便快速，適用於控制性試驗及例行分析。二法均可根據需要和條件選用。

C. 污水生化處理中的鹼度咋樣計算啊

水中的鹼度是指水中含有可能接收氫離子的物質的量，其實來源是多種多樣的，例如內氫氧根、碳酸鹽、重容碳酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽、亞硫酸鹽和氮等，都是水中常見的鹼性物質，它們都能於酸反應。
鹼度是一種水的綜合性特徵指標，代表能被強酸滴定的物質的總和。鹼度指標常用於評價水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性：是對水和廢水處理過程式控制制的判斷性指標。若鹼度是由於過量金屬鹽類所形成，則鹼度又是確定這種水是否適宜於灌溉的重要依據。 等效於標准方法酸鹼指示劑滴定法（《水和廢水監測分析方法》（第四版））。水樣用標准酸溶液滴定至規定的PH值，其重點可由加入的酸鹼指示劑在該pH值的顏色變化才判斷。

D. 請問污水驗毒檢測服務的單位有哪些

人吸食了毒來品就會代謝，自代謝產物通過尿液進入下水道，再到生活污水處理廠。通過測定污水中的毒品或其代謝產物的濃度，結合污水的流量等來反推區域內毒品的濫用程度。正孚法醫毒物司法鑒定所深化污水驗毒檢測在禁毒領域的應用，助力禁毒。

E. 鹼度的測定

標准酸溶液容量法

鹼度是指水中與強酸作用的重碳酸鹽、碳酸鹽、氫氧化物及其他弱酸強鹼鹽的總含量，鹼度主要由碳酸根和重碳酸根等弱酸陰離子水解所造成。

一般天然水中，鹼度主要是重碳酸鹽、碳酸鹽和氫氧化物，氫氧化物在天然水中是很少的。在較復雜的天然水中，鹼度還包括硼酸鹽、磷酸鹽和硅酸鹽等，在污染水中還可能存在有無機和有機強酸和硫化物等。

通常把鹼度分成總鹼度、碳酸鹽鹼度、重碳酸鹽鹼度和氫氧化物鹼度。它們的測定均採用酸鹼滴定法。測定結果用相當於碳酸鈣的質量濃度，單位以mg/L表示。其數值大小與所選滴定終點的pH值有關。

方法提要

當用標准酸溶液滴定時，水樣中氫氧離子和弱酸根離子與酸反應。鹼度一般選用甲基橙作指示劑，終點pH為4.0。所測得的鹼度稱總鹼度。

本方法測定范圍為10～1000mg/L(以CaCO₃計)。

儀器和裝置

酸度計。

磁力攪拌器。

試劑

硫酸標准溶液c(1/2H₂SO₄)≈0.0500mol/L1.4mLH₂SO₄與蒸餾水混合並稀釋至1000mL，其准確濃度用0.0500mol/L碳酸鈉標准溶液標定。

標定稱取2.64975g已於180℃乾燥恆量的無水碳酸鈉(基準試劑)於小燒杯中溶於二次蒸餾水(新蒸)，在20℃時定容於1000mL容量瓶，搖勻。此溶液濃度為0.0500mol/L。

吸取上述硫酸標准溶液20mL於150mL錐形瓶中，加入30mL二次蒸餾水，加2滴滴甲基橙指示劑，用H₂SO₄標准溶液滴定至溶液由黃色突變為橙紅色，即達終點，計算H₂SO₄標准溶液的濃度(mol/L)。

甲基橙指示劑(0.5g/L)。

分析步驟

取50.00mL水樣於150mL燒杯中，加一粒磁芯，將燒杯置於磁力攪拌器上，加4滴甲基橙指示劑，用H₂SO₄標准溶液滴定至試液由黃色突變為橙紅色即為終點(或插入電極觀察酸度計指示到達pH=4.0)。按下式計算水樣的總鹼度:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:ρ(CaCO₃)為水樣的總鹼度，mg/L;c(1/2H₂SO₄)為硫酸標准滴定溶液的濃度，mol/L;V₁為滴定水樣消耗硫酸標准滴定溶液的體積，mL;V為所取水樣的體積，mL;50.045為1/2CaCO₃的摩爾質量的數值，單位用g/mol。

F. 誰測定過污水處理廠出水的總鹼度

二沉池出現青苔是水質變好還是水質變差?作為參考指標之一，通常預示出水良好回，因為如果出水含答有的懸浮顆粒和有機物濃度過高的話，通常會是生物膜占優勢，而非青苔。當然過量的青苔可能和水中氮磷偏高有關，當然日照是否充分也有影響。指標要治本找到為什麼會滋生大量青苔的原因才能根本解決問題的所在、

G. 污水的鹼度怎樣檢測

廢水鹼度的測定：

1、原理

水的鹼度是指所含能與強酸定量作用的物質總量
鹼度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異，只有當試樣中的化學組分已知時，才能解釋為具體的物質。對於天然水和未污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量，為酚酞鹼度。以酸滴定至PH值為4.4-4.5時消耗的量，為甲基橙酸度。通過計算，求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和OH+的含量；對於廢水、污水，則由於組分復雜，這種計算無實際意義，往往需要根據水中的物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。
樣品採集後應在4℃保存，分析前不應打開瓶塞，不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應於採集的當天進行分析，特別是當樣品中含有可水解鹽類或有可被氧化的陽離子時，應及時分析。
水樣渾濁、有色均干擾測定，遇此情況，可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定。例如水樣中余氯可破壞指示劑（含余氯時，可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液消除）。

2、儀器和試劑

（1）儀器
25mL和50mL鹼式滴定管 250mL錐形瓶

（2）試劑

無CO2水：用於制備標准溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水，PH值不低於6.0，煮沸15min，加蓋冷卻至室溫。
甲基橙指示劑：稱取0.05g甲基橙，溶於100mL水中。
酚酞指示劑：稱取0.5g酚酞，溶於50mL95%乙醇中，用水稀釋至100mL。
碳酸鈉標准溶液（0.0250mol/L）：稱取1.3249g（於250℃烘乾4h）的基準試劑無水碳酸鈉，溶於少量無CO2水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。貯於聚乙烯瓶中。
鹽酸標准溶液（0.025mol/L）：用分光光度計吸收2.1mL濃鹽酸，並用蒸餾水稀釋至1000ml。

3、步驟

（1）分取適量水樣於250mL錐形瓶中，加入4滴酚酞指示劑，搖勻。當溶液呈紅色時，用鹽酸標准溶液滴定至剛剛褪至無色，記錄鹽酸標准溶液用量（V）。若加酚酞指示劑後溶液無色，則不需用鹽酸標准溶液滴定，並接著進行下一步操作。
（2）向上述錐形瓶中加入3滴甲基橙指示劑，搖勻。繼續用鹽酸標准溶液滴定至溶液由橘黃色剛剛變為橘紅色為止。記錄鹽酸標准溶液總用量（V）。

4、計算

酚酞鹼度(以CaCO3計)
CV1*50.05 *1000/V

甲基橙酸度(以CaCO3計)

CV2*50.05 *1000/V

式中，C為鹽酸標准溶液濃度，mol/L；V為用甲基橙作滴定指示劑時，消耗鹽酸標准溶液的體積，mL；V為用酚酞作滴定指示劑時，消耗鹽酸標准溶液的體積，mL；V為水樣體積，mL；50.05為碳酸鈣摩爾質量，g/mol。

5、注意事項

（1）若水樣中含有游離CO2,則不存在碳酸鹽，可直接以甲基橙作指示劑進行滴定。
（2）當水樣中總鹼度小於20mg/L時，可改為0.01mg/L鹽酸標准溶液滴定，或改用10mL容量的微量滴定管，以提高滴定精度。
（3）測定時廢水取樣量取決於滴定時鹽酸的用量，鹽酸用量控制在10-25mL之間為宜。