❶ 化學實驗室廢水的主要污染成分和處理方法
答：可以選擇：COD 廢水的研究
❷ 實驗室廢水的主要污染成分及處置方法(論文)怎麼寫
你要幹嘛？讓別人幫你寫還是讓別人給你提意見。
摘要你放到最後來寫。正文也就2000字，那很容易的。你是要寫綜述類的還是什麼。如果綜述類的話更好寫了。直接介紹廢水所含污染成分有哪些。處置方法也哪些就可以了
❸ 普通化學實驗室一年的廢水產生量為多少
一般實驗室廢水每年720噸
❹ 實驗室廢水中COD濃度是多少mg/L
實驗室內廢水主要是重金屬或有毒物質或者是酸鹼液，COD值一般不會太高，我專見過的就是屬也就是300左右吧。當然不同的化驗室因為化驗的指標不一樣，使用的葯劑也不一樣，所以COD值的范圍可能變動較大，這個就沒准了。一般的COD值不會很大。這個跟個人試驗習慣也有關系。如果注重清洗的話，會大大沖淡COD值。
❺ 哪裡可以找到模擬廢水成分及含量（工業廢水、在實驗室模擬）的文獻資料急求，畢業論文要用到的。或者你
去學校的圖書館或者圖書館的網站上看看學校買了哪些資料庫和文獻資源，這些資源涵蓋很廣，你需要的有關廢水的文獻應該有。而且在學校區域網里下載這些資源是免費的，另外還有文獻傳遞功能你也可以看看。比如中國知網。
❻ 生物實驗室廢水執行什麼標准
出水滿足《城鎮污水處理廠污染物排放標准(GB8918-2002)》
1.生物實驗室廢水收集後進入貯水池，然後進入pH調節池，在pH調節池中投加稀H2SO4(30%)作為pH調節劑，使與廢水pH降至2左右，攪拌10-30min，進行初步殺菌;
初步殺菌後廢水進入反應池，加入NaOH調節為中性，並加入CaO與廢水中LAS進行化學反應形成小的沉澱懸浮物，CaO摩爾投加量相當於LAS摩爾濃度的0.75-1.0倍，化學反應時間10-20min，其混合液流入後續混合池，混合池中加入PAFCS進行快速攪拌(300r/min)，混合時間為1-2min，投加量為40-60mg/L;
混合液進入絮凝池，絮凝池中投加PAM0.5-1.0mg/L，絮凝時間為15-30分鍾，此過程在慢速攪拌(60r/min)中進行，保證大顆粒絮體的形成;
絮凝後的混合液進入第一沉澱池，第一沉澱池水力停留時間為90-120分鍾，大量的絮體沉入沉澱池底部得到去除，沉澱後廢水中CODcr去除率達60%以上，LAS去除率達到50%以上，部分細菌同時得到去除;
沉澱後的廢水上清液進入Fenton氧化池進行Fenton氧化，運行條件為H2O2投加量0.044-0.18mol/L，硫酸亞鐵投加量按照mol(H2O2)/mol(Fe2+)比為20∶0.5-20∶2進行投加，用酸調節法院溶液pH在2-4，反應3.5-5.5h，在此過程進行中速攪拌(100r/min)，處理出水CODcr小於100mg/L;
Fenton氧化後廢水進入中和池，投加NaOH或者CaO調節出水pH為中性;
最後，經二次沉澱池沉澱90-120分鍾後，排放。
經測定其出水COD小於100mg/L，氨氮、總磷分別小於25mg/L、3mg/L，出水滿足《城鎮污水處理廠污染物排放標准(GB8918-2002)》二級排放標準的相關要求。細菌總數去除率達到100%，細菌生物活性(ATP)低於檢測限，保障出水的生物衛生安全性。發光細菌的急性毒性試驗結果表明，其相對抑光率降至30%以下，屬低水平毒性，保障了出水的生態健康安全性。
❼ 學校實驗室廢水檢測那些指標
如果是普復通的生活污水制,常見的檢測項目有：1.COD或者BOD（二者均可在實驗室完成,反映有機物污染最重要的指標,不過常用BOD5來衡量）2.BOD5（需要專門的微生物恆溫培養箱,儀器一般是一套的,一般大學都有）3.酸鹼度（ph計肯定有了）4.懸浮物（SS）,5.氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、總氮、磷酸鹽和總磷等,用來表徵水中植物營養元素的多少,也反映水的有機污染程度.6.細菌總數,大腸桿菌數目（顯微鏡計數）7.其他的還有電導率,色度,溫度,嗅和味,硬度等等,上面的項目在一般實驗室都可以完成!如果是工業廢水,看情況而定,一般是檢測重金屬,如果含量高可以普通的沉澱滴定法,如果是衡量元素檢測則需要使用原子分光光度法,或者發射光譜法一類的分析方法,大學裡面這些儀器都是很常見的,實驗室都有,使用也很簡單.
❽ 廢水氨氮含量一般是多少
還是看什麼水，一般生活污水差不多10-30mg/L。
水力停留時間對曝氣生物濾池處理效能及運行版特性的影響權
邱立平,馬軍,張立昕
通過實驗室模型試驗研究了曝氣生物濾池處理模擬生活污水的效能 ,分析了水力停留時間 ( HRT)變化對曝氣生物濾池處理效果及運行特性的影響規律。研究發現 ,當 HRT大於 0 .6h時 ,曝氣生物濾池具有良好的有機物和濁度的去除效果 ,而當HRT為 0 .4h時 ,處理效果則顯著下降 ;反應器的硝化反硝化脫氮能力受 HRT的影響比較明顯 ,縮短 HRT將使氨氮和總氮去除率迅速下降 ,當 HRT為 1.2 5 h時 ,氨氮和總氮去除率分別達到 70 %和 40 %以上 ;縮短 HRT會在一定程度上促進亞硝酸鹽積累現象的發生 ,而反應器的過濾周期則與 HRT呈明顯的線性關系。
❾ 環保局來監測實驗室廢水一般都監測哪些項目
一般有：
1化學需氧量（COD）
2 生化需氧量（BOD5）
3 懸浮物（SS）
4 動植物油
5 石油內類
6 陰離子表面活性劑
7 總氮 （以容N 計）
8 氨氮（以N 計）
9總磷（以P 計）
10 色度（稀釋倍數）
11 pH
12 糞大腸菌群數（個/L）
❿ 化學實驗室廢水如何處理
1.酸、鹼廢液
酸、鹼廢液在化學實驗室內最常見。一般的清洗玻璃器皿的廢液，因經大量水洗涮，濃度極小，故可直接排放。濃度較高的酸鹼廢液，平時分開貯存，定期混合再中處理，做到以廢治廢，使其pH值在6. 5～8. 5之間，達到排放標准。
2.汞及含汞廢液
如，打碎溫度計，或極譜分析操作失誤等，必須及時清除散裝的汞，用滴管、棉花或用在硝酸汞的酸性溶液中浸過的薄銅片、粗銅絲收集於燒杯中，用水覆蓋。散落於地面難以收集的微小汞珠，應盡快撒上硫磺粉，使其化合成毒性較小的硫化汞後清除干凈；或噴上20%三氯化鐵的水溶液，干後再清除干凈。含汞溶液包括有機汞和無機汞，有機汞的廢液中加入適當的氧化劑分解為無機汞，機汞的廢液調節pH為8-10，因硫化汞溶度積很小，為4×10-53。因此，常用H2S、Na2S、NaHS、(NH4)S作為葯劑來沉澱汞，Hg+、Hg2+離子轉化為難溶的Hg2S和HgS沉澱，由於汞有劇毒，濾液用活性碳處理後再過濾排放。
3.含鉻廢液的處理
含鉻廢液主要來源是氧化廢水、電鍍廢水、鉻酸洗液及制備有機化合物等，一般這種廢液中含有鉻(Ⅲ)和鉻(Ⅵ)兩種價態的重金屬，毒性較大。可以向含鉻廢液中加入還原劑，如硫酸亞鐵、亞硫酸氫鈉、二氧化硫、水合肼或者廢鐵屑，在酸性條件下將Cr(Ⅵ)還原為Cr(Ⅲ)，然後加鹼如NaOH、Ca(OH)2、Na2CO3等。調節pH值，使Cr(Ⅲ)形成低毒的Cr(OH)3沉澱，清液可排放，沉澱經脫水乾燥後或綜合利用，或用焙燒法處理，使其與煤渣或煤粉一起焙燒，處理後的鉻渣可填埋。
4.含氰廢液的處理
含氰廢液主要來自於電鍍實驗和冶金實驗，低濃度的氰化物廢液可以加入NaOH調節pH值至10以上，再加入HClO (約3%)，充分攪拌，使CN-被氧化分解，使有毒的CN-變成無毒的CO2和N2。
NaCN+NaOH+HClO=NaCNO+NaCl+H2O
2NaCNO+2HClO=2CO2↑+N2↑+H2↑+2NaCl
含氰化物廢液一定不能與酸混合，以免生成劇毒的HCN氣體而造成中毒。
5.含銀廢液的處理
化學實驗室的含銀廢液主要來自銀量分析法和銀鏡反應和電鍍等，主要以AgNO3和Ag(NH3)2+等形式存在。回收銀的方法很多，我們通過實驗篩選出了操作簡便、回收銀純度高的方法。在廢液中通過HCl調節pH值，加NaCl沉澱，得到的白色固體用硝酸洗滌後過濾回收。
6.含磷廢液的處理
含磷廢液主要來源於電鍍、表面活性劑實驗及清洗廢液。污染嚴重、殘留時間長，不易降解，對人體健康造成極大危害且難以處理。累托石是一種由類雲母層和類蒙皂石層形成規則間層的粘土礦物，遇水膨脹崩解、水中粒度一般為1～2μm，累托石具有較大的親水表面，在水溶液中顯示出良好的親水性、分散性和膨脹性，含磷廢液用累托石進行吸附，達到排放標准。同時累托石可沖洗後再生利用。
7.芳烴硝化廢水的處理
芳烴硝化廢水主要來源於芳基硝化實驗，芳基硝化實驗一般採用的是混酸硝化方法，過程中產生的污染物主要包括2-硝基酚、4-硝基酚、4.6-二硝基甲酚、2.4-二硝基酚、2. 6-二硝基甲苯、2.6-二硝基甲酚和硝基苯等數十種污染物，毒性大，處理難。廢水呈深醬色，氣味難聞，含酚濃度高達0.004mg/L以上，COD達1100mg/L，屬於高濃度有機廢水，實驗室處理包括活性炭、磺化煤等吸附法,絡和萃取劑萃取法和化學氧化法等，特別是吸附法處理硝基廢水具有工藝流程短，操作簡單，處理效率高的特點，適合實驗室操作。
8. 含胺類有機廢液的處理
含胺類有機廢液主要來自於染(顏)料中間體，葯物中間體等實驗。用絡合萃取法對含胺類有機廢液進行萃取，具有相當高的COD去除率，廢水的各項指標均達到了實驗室排放要求,並且工藝簡單，設備投資少，運行成本低、操作方便。
9.高濃度有機廢液的處理
高濃度有機廢水主要來自對天然植物、動物的沖洗、粉碎、提取有效成分等工序，還有部分來自於失效的有機試劑，具有有機物濃度高，SS高，pH值低，水質變化大等特點。採用以水解酸化+接觸氧化為主體的生化處理工藝，不僅能有效去除水中有機物、懸浮物，而且運行可靠，處理費用低，處理效果好，出水水質滿足要求。