屠宰廢水原水總氮突然高的原因

Ⅰ 屠宰場廢水處理氨氮總磷總氮高什麼原因怎麼處理

屠宰廢水一般呈紅褐色，有難聞的腥臭味，其中含有大量的血污，油脂質，毛，肉屑，骨屑，內臟雜物，未消化的食物，糞便等污物，含有較多的病源微生物，其含有高濃度的有機物而不易降解，處理難度較大，對環境污染嚴重，固體懸浮物含量高。屠宰廢水有機物含量高，可生化性好，但其中高濃度有機質不易降解，處理難度較大。水量大、排水不均勻、濃度高、雜質和懸浮物多等特點，這樣的廢水出水往往會增加生化工藝。肉類加工廢水如不經處理直接排放，會對水環境造成嚴重污染，第人畜健康造成危害。
今天來給大家講講屠宰廢水中氨氮的處理方法，很多時候經過是生化處理後的氨氮，總是還差那麼一點點不達標，我們來看看下面的方法。
一、SBR法處理
SBR法處理屠宰廢水中氨氮是一種較為經濟有效的方法，SBR處理工藝替代簡單的化糞池處理。預處理，以物化法為主，篩網濾去大塊肉屑、雜物、殘渣和糞便，進入調節池，但由於屠宰廢水含有大量的油脂!血水，碳氮比和碳磷比大，氮磷相對不足，此時易產生油性泡沫而使污泥鬆散和指數增高，易出現高粘性膨脹而導致污泥流失問題。為獲得較高的脫氮效果，SBR工藝必須設有攪拌裝置，且不可避免存在污泥上浮現象。色度的去除效果並不理想，必須輔後處理工序，因此氣浮除油脂成為SBR法處理屠宰廢水時所必須的處理單元。廢水經過SBR法處理後，其中氨氮含量仍然很高，必要時可在該工序後輔以化學方法除去。
二、化學法處理
化學法處理屠宰廢水氨氮是一種較為高效環保的方法，經過生化處理後的氨氮還是差一點不達標，有一種葯劑叫做氨氮去除劑，無需改變原有的工藝流程，無需增加設備，直接投加，去除率96%以上，無2次污染，輕松達到您想要的結果！

Ⅱ 為什麼生獵屠宰廠的污水氨氮不高,總氮會高

我們在給某污水處理廠配套風機時，常遇到污水廠的總氮指標經過處理設施處理後的濃度總是達不到預期的處理效率的情況，現將我們掌握的總氮濃度偏高不下的原因歸納總結如下，希望能幫到您：

（1）污泥負荷與污泥齡。由於生物硝化是生物反硝化的前提，只有良好的硝化，才能獲得而穩定的的反硝化。因此，脫氮系統也必須採用低負荷或超低負荷，並採用高污泥齡。

（2）內、外迴流比。生物反硝化系統外迴流比較單純生物硝化系統要小些，這主要是入流污水中氮絕大部分已被脫去，二沉池中NO3--N濃度不高。相對來說，二沉池由於反硝化導致污泥上浮的危險性已很小。另一方面，反硝化系統污泥沉速較快，在保證要求迴流污泥濃度的前提下，可以降低迴流比，以便延長污水在曝氣池內的停留時間。運行良好的污水處理廠，外迴流比可控制在50%以下。而內迴流比一般控制在300～500%之間。

（3）反硝化速率。反硝化速率系指單位活性污泥每天反硝化的硝酸鹽量。反硝化速率與溫度等因素有關，典型值為0.06～0.07gNO3- -N/gMLVSSd。

（4）缺氧區溶解氧。對反硝化來說，希望DO盡量低，是零，這樣反硝化細菌可以「全力」進行反硝化，提高脫氮效率。但從污水處理廠的實際運營情況來看，要把缺氧區的DO控制在0.5mg/L以下，還是有困難的，因此也就影響了生物反硝化的過程，進而影響出水總氮指標。

（5）BOD5/TKN。因為反硝化細菌是在分解有機物的過程中進行反硝化脫氮的，所以進入缺氧區的污水中必須有充足的有機物，才能保證反硝化的順利進行。由於目前許多污水處理廠配套管網建設滯後，進廠BOD5低於設計值，而氮、磷等指標則相當於或高於設計值，使得進水碳源無法滿足反硝化對碳源的需求，也導致了出水總氮超標的情況時有發生。

（6）pH。反硝化細菌對pH變化不如硝化細菌敏感，在pH為6～9的范圍內，均能進行正常的生理代謝，但生物反硝化的有效pH范圍為6.5～8.0。

（7）溫度。反硝化細菌對溫度變化雖不如硝化細菌那麼敏感，但反硝化效果也會隨溫度變化而變化。溫度越高，反硝化速率越高，在30～35℃時，反硝化速率增至zui大。當低於15℃時，反硝化速率將明顯降低，至5℃時，反硝化將趨於停止。因此，在冬季要保證脫氮效果，就必須增大SRT，提高污泥濃度或增加投運池數。

Ⅲ 屠宰廢水氨氮總氮總磷超標高如何處理

關於屠宰廢水的特質：
1、水質、水量隨時間變化大。產生的廢水量隨季節和日專、時變化幅度很大，且屠宰屬多為一班制生產，白天流量大，濃度高，夜間流量小，濃度低。

2、有機物含量高，可生化性好，固體懸浮物含量高。廢水中含有大量血污、油污、肉屑、內臟污物及未消化食物等，且帶有血紅色和血腥味。
屠宰廢水有血水，大多數出水顏色都不會很清澈。一般前端都會進行混凝沉澱預處理，生化段有足夠的停留時間，大多數也使用活性污泥法解決。一個是活性污泥具有一定的吸附作用，出水顏色會好些，再次總磷也得以更好的用活性污泥處理掉。

Ⅳ 總氮偏高是什麼原因如何處理

一、廢水中總氮的構成

廢水中總氮主要由氨氮、有機氮、硝態氮、亞硝態氮組成，其中氨氮主要來自於氨水以及諸如氯化銨等無機物。有機氮主要來自於一些有機物中的含氮基團，比如有機胺類等。硝態氮在自然界中比較穩定，且含量較高，比如國防工業炸葯製造過程中大量用硝酸鹽作為原料，機械化學等工業使用大量與硝酸鹽相關的原材料作為氧化劑，同時很多污水通過前期生化以及硝化以後也含有大量的硝酸鹽，因為硝態氮十分穩定，且極易溶解於水，因此污染十分嚴重，極易擴散。

二、廢水中氮的危害

水中氮元素的過量排放會引起水體富營養化，使藻類大量繁殖，出現水華赤潮，當水中總氮含量大於0.3mg/L時，即達到富營養化的標准;另外，硝酸鹽本身對人無害，但在體內會被還原為亞硝酸鹽，一方面，亞硝酸鹽會與血紅蛋白反應生成高鐵血紅蛋白，影響氧的傳輸能力，特別對於嬰兒，易導致高鐵血紅蛋白症(藍嬰病);另一方面，亞硝酸鹽過高，會與蛋白生成亞硝胺，屬於強致癌物質，對健康危害極大。

三、總氮的去除：

1、氨氮的去除

含氨氮廢水目前市場上技術已經非常成熟，一般通過以下幾種辦法去除。

第一，折點加氯氧化法，通過加入次氯酸鈉或者漂白粉進行氧化，將氨氮轉化為氮氣釋放，目前市場上常見的氨氮去除劑基本以漂白粉為主。其反應方程式如下所示：

2NH2Cl + HClO →N2↑+3H++3Cl- +H2O

第二，利用微生物硝化和反硝化去除廢水中的氨氮，其原理是硝化菌和反硝化菌的聯合作用，將水中氨氮轉化為氮氣以達到脫氮目的。首先通過硝化細菌和亞硝化細菌將氨氮轉化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，然後再進行反硝化，將硝酸鹽轉化為氮氣。其反應原理圖如下所示：

2NH3+3O2→HNO2+H2O+能量(亞硝化作用)

2HNO2+O2→ 2HNO3+能量(硝化作用)

HNO3+CH3OH→N2 + CO2+H2O+能量(反硝化作用)

2、有機氮的去除

生物法，氮化合物在生物作用下可實現向氮氣的轉化：

化學法，通過氧化使氮化合物直接從有機氮、氨氮直接轉化為氮氣：

生物法成本較低，效果穩定，但工藝復雜，操作困難，且佔地面積較大，運行時間較長;化學法省去中間轉化步驟，更快速直接，但成本較高，折點加氯法控制難度大，效果不穩定。

3、硝態氮的去除

硝態氮主要是指硝酸根離子，目前有採用離子交換、膜滲透、吸附以及生物脫氮的方法。其中離子交換法、膜滲透法以及吸附法都只是硝酸根離子的濃縮與轉移，無法真正去除總氮，濃縮以後的硝酸根廢液需要進一步處理。

在生物脫氮中，主要是指硝酸根離子通過反硝化細菌降解轉化為氮氣的過程。

Ⅳ 城市污水進水總氮含量高是什麼原因

城市污水進水總氮含量高是什麼原因?

--------------有機磷排放過多！

Ⅵ 污水處理廠出水氨氮過低，但是總氮卻很高，這可能是什麼原因

樓主您好，我來為您解答下，如果總氮超標的話，需要檢測總氮中哪種氮存在超版標現象（氨氮、權有機氮、硝態氮、亞硝態氮）。

超標現象之一：氨氮超標，說明好氧硝化系統存在問題，這時候需要檢測和核算系統中的鹼度、溶解氧、停留時間是否合理，調整後再進行下一步分析。這是第一步。

超標現象之二：硝態氮超標，這中情況說明反硝化存在問題，需要核算系統的迴流量，碳源是否合理（新爾特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好進行，5是碳源，1是硝態氮和亞硝態氮，不是其它的總氮，否則不準確）。

超標現象之三：有機氮超標，一般有兩種原因，一是該有機氮非常穩定，難以破解，而是生化系統存在嚴重問題，不能把有機氮分解開來。

所以樓主，涉及到技術點和工況較多，因此需要具體問題具體分析，有需要可以聯系，希望對您有幫助。

新爾特生物為您提供。

Ⅶ 總氮超標原因和解決辦法是

一、總氮超標的原因

1、內、外迴流比生物反硝化系統外迴流比較單純生物硝化系統要小。

2、溫度調控不當，當低於15℃時，反硝化速率將明顯降低，至5℃時，反硝化將趨於停止。

3、污泥負荷與污泥齡由於生物硝化是生物反硝化的前提，只有良好的硝化，才能獲得高效而穩定的的反硝化。因而，脫氮系統也必須採用低負荷或超低負荷，並採用高污泥齡。

二、總氮超標解決方法：

1、總氮偏高是因為脫氮的時間過短，即缺氧時間過短，或者是缺氧的DO控制過高，由缺氧變成好氧，而氨氮偏高是硝化反應後，沒有及時進行反硝化，或者反硝化時間過短造成的。

2、可以檢測下碳氮比是否在控制范圍之內。

3、活性污泥法中，MLSS濃度是滿足要求，DO是否能夠滿足情況。

(7)屠宰廢水原水總氮突然高的原因擴展閱讀：

廢水中硝態氮超標，主要硝酸鹽的轉化過程效率不高，建議採用反硝化設備，如湛清環保高效脫氮設備HDN-FT，能夠有效提升反硝化反應效率，對硝態氮去除效果佳，能夠解決總氮較高的問題。水中氮元素的過量排放會引起水體富營養化，使藻類大量繁殖，出現水華赤潮，當水中總氮含量大於0.3mg/L時，即達到富營養化的標准。

Ⅷ 污水中總氮比氨氮值高是什麼原因

水質檢測時，氨氮分析結果高於總氮可能的原因
水質檢測時，氨氮分析結果高於總氮可能的原因有：
1、樣品引入的誤差 由於水中的氮化合物是在不斷變化著的, 採集後送回實驗室等待實驗 分析的樣品, 它們的存放時間、 存放地點, 光照情況等, 甚至分析人員 取樣的先後次序等, 都會給氨氮和總氮的實驗分析帶來不同的誤差。

2、 實驗環境引入的誤差 在實驗室周圍有衛生間或存放氨水等等, 使實驗室的空氣不同程度地 常含有氨和銨鹽, 氨和銨鹽都極易溶於水, 使實驗用水也不同程度地 含有銨離子。 可以說, 整個實驗分析過程都難達到無氨操作, 這種環境 當然對氨氮和總氮的分析實驗帶來用全程序空白難以完全扣除的誤差, 尤其給氨氮的實驗測試帶來的正誤差更直接、更大。

3、實驗條件引入的誤差 氨氮的分析通常採用較為經典的納氏試劑光度法, 雖然顯色要求鹼性 環境, 但沒有長的前處理過程, 直接顯色測定後, 就可以計算得出結 果。當中實驗條件一般沒有大的誤差引入。總氮的分析就要經歷在鹼性 條件下 30min 的加溫加壓處理, 使樣品中所含的不同形態、 不同狀態的 氮全部轉化為高價的硝酸根離子, 用稀鹽酸調節樣品的 pH 值後, 在紫 外分光光度計上比色測定。 這相對於氨氮的測定說來, 是一個很長的前 處理過程, 當中最為重要的是前處理的效率問題, 因為任何前處理的 效率都很難達到 100 % , 也就是說, 樣品中氮化合物在前處理後的轉化 不可能為 100 % ,這當中必有誤差存在。

4、樣品濁度引入的誤差 總氮分析前處理能消除的濁度影響在氨氮分析中消除不了, 加上比色 時常用不同種比色皿, 這幾種影響因素加起來, 對最後結果帶來差異。

5、不同分析人員引入的誤差所以，本人認為重點要做到： （1）對於總氮和氨氮的分析時間要保持一致； （2）測總氮是要消除濁度的干擾

Ⅸ 污水處理後總氮偏高，如何解決

你可以檢測下碳氮比是否在控制范圍之內；2、活性污泥法中，MLSS濃度是滿足專要求，DO是否能夠滿屬足情況；3、總氮偏高是因為你脫氮的時間過短，即缺氧時間過短，或者是缺氧的DO控制過高，由缺氧變成好氧，而氨氮偏高是硝化反應後，沒有及時進行反硝化，或者反硝化時間過短造成的。