⑴ 如何處理煤氣爐產生的廢水中的石油類污染物（焦油水）如何除色
一時半句也說不清，簡單的說，你提這個問題要先說明廢水中的COD是多少，乳液回量大嗎？
如果乳液量大，COD肯定高，處理答流程是：破乳（方法常用有物理或化學兩大類）——進入調節池（加入處理過的達標水或自來水來降低廢水的COD，一般降到5000左右）調節——提升到加葯池（加有機和無機絮凝劑）——進入沉澱池（沉澱固體物）——進入PH池（調節PH值）——進入厭氧池（主要是厭氧細菌作用）——進入一級好氧池（主要是好氧細菌作用）——進入二級好氧池（二級好氧作用）——進入二沉池——進入過濾罐（活性炭吸附）——排放（基本可達到國家的排放標准COD在80以下）。
如乳液量不大，可不必採取破乳，直接進入調節池。
這種處理方法叫「活性污泥法」是荷蘭農業大學的教授在1968年研發的，因處理有機廢水的效果很好，所以迅速被推廣應用，我國在上個世紀七十年代開始應用，目前我國在處理生活污水、有機廢水都普遍採用此法。
⑵ 廢水中石油類污染物有哪些去除方法
1、利用石油類比重比水輕能浮在水面的特點，使用分液器原理將其分離去除。
2、利用吸附原理，使用毛氈、化纖織物、活性炭、浮石等吸附石油類物質將其去除。
3、對於某些被泥沙沾附沉入水底的石油類物質，可使用沉降法讓它與污水分離去除。
⑶ 廢水中油的測定，1.有哪些方法異同點和適用條件
一．方法原理
重量法（CJ/T51-2004）的原理：以硫酸酸化樣品,用石油醚從樣品提取油類,蒸發去除石油醚,再稱其重量.
紅外光度法（GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油類物質,測定總萃取物,然後將萃取液用硅酸鎂吸附,經脫除動植物油等極性物質後,測定石油類.總萃取物和石油類的含量均由波數分別為2930 cm-1（CH2基團中C—H鍵的伸縮振動）、2960 cm-1（CH3基團中的C—H鍵的伸縮振動）和3030 cm-1（芳香環中C—H鍵的伸縮振動）譜帶處的吸光度A2930、A2960、A3030進行計算.動植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計算.
從以上兩種方法的原理中可看出,重量法測定的是酸化樣品中可被石油醚萃取的、且在試驗過程中不揮發的物質總量.在溶劑去除過程中,部分輕質油隨之揮發,會有明顯損失.又由於石油醚對油有選擇性的溶解,石油類中的較重組分中可能含有不為溶劑萃取的物質.因此用石油醚萃取的重量法測定油類物質往往不徹底,測定結果偏低.而且重量法測定的只是水中可被石油醚萃取的物質總量,不能准確測出樣品中石油類和動植物油的含量.紅外光度法不受油品成分結構的影響,在紅外吸收光譜中,不但考慮了亞甲基CH2基團中C—H鍵,甲基CH3基團中C—H鍵,還考慮了芳香環中的C—H鍵,因此測定油類物質比較完全.而且用此方法萃取時用的是四氯化碳溶劑,此溶劑只含有C—Cl鍵,因此不會影響上述三種C—H鍵的紅外吸收.用此方法可以准確地測定出石油類和動植物油.由此可見,紅外光度法比重量法更適合水中油類物質的分析測定,這也是分析方法的一種進步.
二．方法的適用范圍及排放標准
重量法（CJ/T51-2004）只適用於測定城市污水中的油,適用范圍狹窄.而紅外光度法（GB/T16488-1996）適用於地表水、地下水、生活污水、工業廢水中石油類和動植物油的測定.另外在環境監測中還可用於餐飲業的廚房油煙的測定,適用范圍相當廣泛.在中華人民共和國《污水綜合排放標准》（GB8978-1996）中,將紅外光度法作為檢測油類物質的標准方法.在中華人民共和國城鎮建設行業標准《污水排入城市下水道水質標准》（CJ3082-1999）中,分別將重量法和紅外光度法作為檢測油類物質的標准方法.
用不同的方法測定油類物質,其排放標准也不同.排放標准見下表1.
表1排放標准
排放標准編號 污染物
排放標准值（mg/L）
CJ 3082-1999
油脂
100
礦物油類
20
GB8978-1996
污染物
一級標准
二級標准
三級標准
石油類
10
10
30
動植物油
20
20
100
⑷ 污水處理中石油類怎麼去除
1、利用石來油類比重比水輕能浮在水自面的特點，使用分液器原理將其分離去除。
2、利用吸附原理，使用毛氈、化纖織物、活性炭、浮石等吸附石油類物質將其去除。
3、對於某些被泥沙沾附沉入水底的石油類物質，可使用沉降法讓它與污水分離去除。
⑸ 測定石油類的水樣為什麼不能用塑料瓶保存
不行，要避光，防止變質，最好按照廠家說明來，不要亂來哦，我們的HJ-OIL-6型測油儀也是要求不能用塑料瓶的，而且水樣要在酸性環境下進行保存，PH達到2，普通的塑料瓶怕是不耐酸腐蝕
⑹ 石油類采樣時，污水量少且采樣井比較深,該如何采樣
石油類檢測的采樣問題最令人頭疼，如果廢水在排放前經過良好的隔油和物化處理，那麼按照正常的采樣方式就可以滿足檢測要求。但是遇到處理不好的廢水，因為未經乳化的石油類很多都是浮在水面上，分布非常不均勻，這就造成了檢測結果的誤差非常大，這就沒有什麼好辦法。
⑺ 污水處理中石油類如何檢測
一般都是用紅外法
你可以找中環譜天監測中心檢測
他家是專做水質分析檢測
聯系方式網上自己找吧
⑻ 廢水石油類標准
10mg/L 一級排放
⑼ 廢水中石油類物質怎麼測定
石油類有專門的測油儀可以測。你想知道那段廢水石油類的含量，你就內取那段的水咯。一般工業容生產中都有除油工藝，特別是電鍍，表面氧化廠，直接去這兩種廠取就可以。水.處.理問題可到環-保-通進行交流。石油類主要含芳香烴、烷烴、環烷烴的混合物，原水可以從電鍍廠、機械廠等獲得。
⑽ 保存水樣的方法有哪幾種
保存水樣的方法有：冷藏或冷凍和加入化學劑保存兩種方式。
具體如下：
1、冷藏或冷凍
樣品在4℃冷藏或將水樣迅速冷凍，貯存於暗處，可以抑制生物活動，減緩物理揮發作用和化學反應速度。 冷藏是短期內保存樣品的一種較好方法，對測定基本無影響。但需要注意冷藏保存也不能超過規定的保存期限，冷藏溫度必須控制在4℃左右。溫度太低（例如≤0℃），因水樣結冰體積膨脹，使玻璃容器破裂，或樣品瓶蓋被頂開失去密封，樣品受沾污。溫度太高則達不到冷藏目的。
2、加入化學保存劑
1）控制溶液 pH 值：
測定金屬離子的水樣常用硝酸酸化至 pHl~2，既可以防止重金屬 的水解沉澱， 又可以防止金屬在器壁表面上的吸附， 同時在 pHl~2 的酸性介質中還能抑制生 物的活動。用此法保存，大多數金屬可穩定數周或數月。測定氰化物的水樣需加氫氧化鈉調 至 pHl2。測定六價鉻的水樣應加氫氧化鈉調至 pH8，因在酸性介質中，六價鉻的氧化電位 高，易被還原。保存總鉻的水樣，則應加硝酸或硫酸至 pHl~2。
2）加入抑制劑：
為了抑制生物作用，可在樣品中加入抑制劑。如在測氨氮、硝酸鹽 氮和 COD 的水樣中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防護劑以抑制生物對亞硝酸鹽、硝 酸鹽、銨鹽的氧化還原作用。考試&大&在測酚水樣中用磷酸調溶液的 pH 值，加入硫酸銅 以控制苯酚分解菌的活動。
3）加入氧化劑：
水樣中痕量汞易被還原，引起汞的揮發性損失，加入硝酸-重鉻酸鉀 溶液可使汞維持在高氧化態，汞的穩定性大為改善。
4）加入還原劑：
測定硫化物的水樣，加入抗壞血酸對保存有利。含余氯水樣，能氧 化氰離子，可使酚類、烴類、苯系物氯化生成相應的衍生物，為此在采樣時加入適量的硫代 硫酸鈉予以還原，除去余氯干擾。 樣品保存劑如酸、 鹼或其它試劑在采樣前應進行空白試驗， 其純度和等級必須達到分析 的要求。
不能及時運輸或盡快分析的水樣，應根據不同監測項目的要求，採取適宜的保存方法。水樣的運輸時間通常以24h作為最大允許時問。
樣的儲存期限與多種因素有關，如組分的穩定性、濃度、水樣的污染程度等，最長儲放時間一般為：清潔水樣72h；輕污染水樣48h；嚴重污染水樣12h。污水的存放時間越短越好。