⑴ 草酸-銅鐵試劑-二苯胍-乙酸鹽底液極譜法
方法提要
試樣經鹼熔分解，三乙醇胺提取，在稀硫酸介質中，用三正辛胺-苯萃取，用高氯酸-鹽酸-硝酸反萃取與干擾元素分離。
鋯在pH5.70的2.6mol/L乙酸鈉-0.26mol/L乙酸-1.2×10-2mol/L草酸-2.2×10-4mol/L銅鐵試劑-9.5×10-6mol/L二苯胍溶液中產生一靈敏的催化極譜波。其峰電位約為-1.05V(對飽和甘汞電極)，藉以進行極譜法測定。二氧化鋯濃度在0～0.5μg/mL范圍內，峰高與濃度呈線性關系。
儀器
極譜儀。
試劑
過氧化鈉。
氯化鎂。
硫酸。
高氯酸。
三乙醇胺。
氫氧化鈉溶液(10g/L)。
三正辛胺-苯溶液取3mL三正辛胺，用苯稀釋至100mL。
反萃取液0.1mol/LHClO4-1mol/LHCl-2mol/LHNO3混合溶液。
二苯胍溶液(0.5g/L)可加幾滴(1+1)HCl助溶。
乙酸-乙酸鈉溶液(pH5.7)稱取287gNaAc(或476gNaAc·3H2O)，置於燒杯中用水溶解後，加21mLHAc，用水稀釋至1000mL。
銅鐵試劑溶液(0.7g/L)。
二氧化鋯標准溶液用二氧化鋯標准儲備溶液(配製見59.3.1)稀釋至適當濃度。
校準曲線
移取含二氧化鋯0μg、0.50μg、1.00μg、2.00μg、3.00μg、…、10.00μg的二氧化鋯標准溶液，分別置於一組50mL燒杯中，加4滴(1+1)HClO4，加熱蒸發至冒白煙，取下。依次加入15mLHAc-NaAc溶液、3mL草酸溶液、1mL銅鐵試劑溶液、1mL二苯胍溶液(每加入一種試劑均需混勻)。於起始電位-0.8V處，用示波極譜導數部分進行測定。繪制校準曲線。
分析步驟
稱取0.1～0.2g(精確至0.0001g)試樣，置於剛玉坩堝中，加入2～3gNa2O2，攪拌均勻，再覆蓋一薄層。蓋上坩堝蓋，置入650～700℃高溫爐中，熔融至流體狀，取出冷卻。放入預先盛有10mL(1+1)三乙醇胺的150mL燒杯中，用30mL水提取，洗出坩堝及蓋，加入20mgMgCl2作載體，加熱煮沸1～2min，取下冷卻。待沉澱下沉後，用中速定量濾紙過濾，用氫氧化鈉溶液洗滌燒杯及沉澱2～3次，再用水洗滌一次。用熱的1mol/LH2SO4將沉澱沖回原燒杯中，加熱使之溶解。冷卻後移入50mL容量瓶中，用1mol/LH2SO4稀釋至刻度，混勻。
分取10.0mL試液，置於60mL分液漏斗中，加入10mL三正辛胺-苯溶液，振盪萃取1min。待分層後，將水相放入50mL燒杯中(注意切勿將有機相流入)。加熱蒸發至冒白煙時取下(勿蒸干)，加入15mLHAc-NaAc溶液，以下按校準曲線進行測定。
按式(59.1)計算二氧化鋯的含量。
注意事項
1)試劑的加入應按順序，尤其是草酸，必須再加入HAc-NaAc溶液之後再加入，否則催化波消失。
2)本方法主要干擾元素是鐵、鋁、鈦、氟。試樣經鹼熔，在三乙醇胺存在下，沉澱分離後，可除去鋁、氟和部分鐵。只有大部分鈦與鋯一起沉澱。但經苯萃取，10mgFe、2mgTi能很好地分離除去。
3)萃取時有機相與水相的體積比最好保持1∶1。
⑵ 鹽酸氯苯胍的注意
氯苯胍對雞的柔嫩、毒害、布氏、巨型、堆型和緩和早熟艾美耳球蟲的單獨或混合感染均有良好的防治效果。對兔的各種球蟲也有效。主要作用於球蟲第一代裂殖體的生殖，對第二代裂殖體亦有作用，其作用峰期在感染後的第3日。其作用機理是干擾蟲體胞漿中的內質網，影響蟲體蛋白質代謝，使內質網和高爾基體腫脹、氧化磷酸反應和ATP被抑制。蟲體對本品易產生耐葯性。
［用法用量］
（1）鹽酸氯苯胍片內服一次量，每千克體重，雞、兔10～15毫克。
（2）鹽酸氯苯胍預混劑含鹽酸氯苯胍10%，混飼，每1000千克飼料，雞300～600克；兔1000～1500克。
［注意事項］應用本葯防治某些球蟲病，其球蟲仍可存活2周，故停葯過早則易復發。長期高濃度混飼本葯可引起雞肉、雞蛋異臭。蛋雞產蛋期應禁用。休葯期，禽5日，兔7日。
⑶ 1.3一二苯胍是什麼東西，那種化妝品里不含這東西
一種化學品，主要用來製作凝膠的，也有抗氧化作用！但也是一種過敏源！目前很多市面上化妝品都有，你要是買什麼化妝品，可以把名字發給我，我可以查詢下是否含有該成分！
⑷ 雅漾化妝品里含有一二苯胍和苯甲醇嗎
雅漾電視報道不能用，依賴性太強