PVB廢水芬頓試劑配比

『壹』 跪求大神們給找找問題！！！芬頓試劑處理完廢水，調完pH絮凝時有大量小氣泡，是我用的雙氧水過量還是比

你在加雙氧水的時候廢水ph是多少，反應完以後ph調到了多少，然後你取處理廢水水樣專是1ml嗎？還有30%的芬頓處理你屬這個cod的廢水，低於5ml效果是不佳的，理論的cod：H2O2=1:2.13，說實話，你這個cod用芬頓，簡直就是土豪，哈哈

『貳』 求助污水處理芬頓反應加葯量！

1、加葯量感覺雙復氧水少制，雙氧水濃度一般為29%，據此計算，僅投加了2.3%，而亞鐵加了12%，應增加一倍雙氧水，而減少一半亞鐵。
2、在反應全過程內應保持pH=3-4，反應完畢時，應能呈現一定量的沉澱物，即不要過早回調pH值，也不需要加PAM。
3、視上清液顏色或測COD，如需要則適當延長反應時間，或調整加葯量。Fenton試劑法加葯量和反應時間因水而異，只能根據實驗來定。

『叄』 芬頓試劑處理工業切削廢水實驗步驟，投配比

建議使用微電解處理

『肆』 芬頓試劑最隹配葯比

芬頓葯劑的使用方法：
先確定好芬頓硫酸亞鐵與雙氧水投加順序，再根據廢水性質計算出芬頓試劑的投加

『伍』 染料廢水芬頓試劑的投加量怎麼確定

和COD有一定關系,還需試驗確定.

『陸』 fenton試劑怎麼配置

fenton試劑配置方法以及注意事項：

Fe2＋和H2O2的混合溶液，Fe2＋一般以硫酸亞鐵配製度，H2O2用30％的雙氧水配製。

根據要處理水量的COD濃度不同往專往配製fenton試劑中Fe2＋和H2O2的量都是變化的，這個沒有固定，屬具體情況具體對待。

根據水的COD濃度配製，fenton試劑中Fe2＋和H2O2的量都是變化的，不固定，具體情況具體對待,亞鐵起的是催化劑作用，本身是很少投加的。

COD：H2O2（質量比）＝1：2，H2O2：Fe2＋＝4－8：1（摩爾比）

如果要縮短反應時間建議增加亞鐵量，增加過氧化氫的量會在一定程度上提高COD去除率，緩慢滴加過氧化氫或分濃度梯度投加過氧化氫會提高效果（但還是以實驗為准，這個實驗我們有做過，會提高）；

使用無水硫酸亞鐵和七水硫酸亞鐵主要就是投量的問題了，按比例，按分子量計算。

fenton法在處理難降解有機污染物時具有獨特的優勢，是一種很有應用前景的廢水處理技術。一般用於處理難降解有機廢水。

(6)PVB廢水芬頓試劑配比擴展閱讀：

過氧化氫與亞鐵離子的結合即為Fenton試劑，其中Fe2＋離子主要是作為同質催化劑，而H2O2則起氧化作用。

Fenton試劑具有極強的氧化能力，特別適用於某些難生物降解的或對生物有毒性的工業廢水的處理上，所以Fenton氧化法越來越受到人們的廣泛關注。

過氧化氫與催化劑Fe2＋構成的氧化體系通常稱為Fenton試劑。在催化劑作用下，過氧化氫能產生兩種活潑的氫氧自由基，從而引發和傳播自由基鏈反應，加快有機物和還原性物質的氧化。

『柒』 各位大師，fenton試劑最佳投加量應為多少

這個跟混凝沉澱一樣，絮凝劑的投加量需要通過試驗來確定
投加芬頓試劑也需要做試驗，才能確定最佳投加量，因為不同性質的廢水，投加量肯定是不一樣的

『捌』 芬頓試劑 使用方法

芬頓葯劑的使用方法：
先確定好芬頓硫酸亞鐵與雙氧水投加順序，再根據廢水性質計算出芬頓試劑的投加

量，比如除COD，如果芬頓體系中如果氧化性物質多,那麼硫酸亞鐵的比例就要大一些，如果還原性物質多雙氧水就要多一點，一般有機物體現為還原性，所以若是除COD的話，按照需要氧化200ppm的COD計算，可依照以下計算公式：雙氧水與硫酸亞鐵的質量比為1:2，加亞鐵前保證處理反應器中的pH值在3.5~4.0，加入1400ppm的亞鐵，再加入700ppm的雙氧水，反應40min左右。通常按質量濃度雙氧水：COD=1:1，摩爾濃度Fe2+：H2O2=1:3換算即可，具體根據污染物濃度進行正交實驗來確定。
芬頓葯劑主要組成包括硫酸亞鐵與雙氧水，這兩種葯劑也常被單獨用於廢水處理中，
硫酸亞鐵主要作為還原劑、混凝劑使用，而雙氧水則作為強氧化劑使用。硫酸亞鐵中2價鐵離子與雙氧水（H2O2)的強氧化還用作用生成羥基自由基的過程。兩者組合技術則為高級強氧化技術。
芬頓試劑的應用
芬頓試劑法是通過硫酸亞鐵與雙氧水相結合的一種深度處理工藝，利用硫酸亞鐵和雙氧水的強氧化還原性，生成反應強氧化性的羥基自由基，與難降解的有機物生成自由基，在化工廢水中普遍應用，在電鍍廢水處理中最為廣泛。芬頓法反應化學方程式可以將許多高污物，如高cod，高磷，高氨氮與色度得以有效降解。

『玖』 芬頓反應投加葯量

芬頓葯劑的投加比例量計算

芬頓葯劑主要組成包括硫酸亞鐵與雙氧水，這兩種葯劑也常被單獨用於廢水處理中，硫酸亞鐵主要作為還原劑、混凝劑使用，而雙氧水則作為強氧化劑使用。硫酸亞鐵中2價鐵離子與雙氧水（H2O2)的強氧化還用作用生成羥基自由基的過程。兩者組合技術則為高級強氧化技術。

先確定好芬頓硫酸亞鐵與雙氧水投加順序，再根據廢水性質計算出芬頓試劑的投加量，比如除COD，如果芬頓體系中如果氧化性物質多,那麼硫酸亞鐵的比例就要大一些，如果還原性物質多雙氧水就要多一點，一般有機物體現為還原性，所以若是除COD的話，按照需要氧化200ppm的COD計算，可依照以下計算公式：雙氧水與硫酸亞鐵的質量比為1:2，加亞鐵前保證處理反應器中的pH值在3.5~4.0，加入1400ppm的亞鐵，再加入700ppm的雙氧水，反應40min左右。通常按質量濃度雙氧水：COD=1:1，摩爾濃度Fe2+：H2O2=1:3換算即可，具體根據污染物濃度進行正交實驗來確定。

以水中COD含量計算其投加量則H2O2：COD的質量濃度為1：1，可先計算出所需雙氧水投加量，再按硫酸亞鐵跟雙氧水的體積比一般為：3:1。也就是說Fe2+：H2O2=1:3的摩爾濃度進行投加。具體的投加量並不是固定的，在實際應用中，可根據水中污染物進行調節，如水中還原性物質比較多，可相應投加多一點的雙氧水，相反的氧化性物質比較多時則Fe2+的投加比例須增大。

芬頓葯劑投加量除了與水中污染物含量有關（有機物一般體現為還原性），還與葯劑含量及水質因素有關，因此芬頓葯劑的投加比例及濃度需要根據實際情況進行調整(硫酸亞鐵芬頓試劑投加過量對廢水的影響)。

我也在算這個投加量配比~~