1. 使用含氯消毒片處理的廢液，含氯量應達到什麼標准方可倒入下水道
在《醫療機構污水排放標准GB18466-2005》中，有這樣的描述：「4.1.6採用含氯消毒劑進行消毒的醫療機構污水，若直接排入地表水體和海域，應進行脫氯處理，使總余氯小於0.5mg/L。」
2. 水中氯含量多少，才能將醫療污水中細菌殺死
消毒是醫院污水處復理制過程中的重要環節，氯系消毒劑主要有：液氯、次氯酸鈉、次氯酸鈣（漂白粉）、二氯異氰尿酸鈉、二氧化氯等。液氯的有效氯含量一般為98-99%,；ClO2的有效氯含氯量一般為12%；次氯酸鈉的有效氯含氯量一般為8-12%，次氯酸鈣（漂白粉）的有效氯含氯量一般為25左右，二氯異氰尿酸鈉稱為氯精，有效氯含氯量最高可達到60%，加氯量多多少視其醫院污水性質、和污染程度而定。如果醫院污水採用氯系消毒劑殺菌，最簡單的辦法是檢測氯氯量，如果余氯量達到綜合性醫院達到4-5mg/L,傳染病醫院污水達到6-94-5mg/L，再加上停留時間保證1.5小時，消毒效果保證達標。
3. 印染廢水中氯離子怎麼測定 具體操作步驟
1、滴定法：碘量法——HZ-HJ-SZ-0149
如果需要我將PDF版本發給你
2、用余氯測試試紙；
3、用余氯測試儀.
4. 酸性廢水中氯離子，鈉離子的檢測方法急需！
氯離子的復檢驗可以制這樣來：由於溶液呈酸性，先加入硝酸銀溶液（如果溶液本來不是酸性，需要加入稀硝酸酸化），有白色沉澱生成，該白色沉澱溶於氨水（形成銀氨的絡合物，而當向絡合物中加入硝酸時，又有白色沉澱生成）
至於鈉離子，常用的方法是焰色反應，觀察時要透過藍色的鈷玻璃
5. 高氯廢水測量偏差大
你好，COD測定的實驗中氯離子的存在能被重鉻酸鉀氧化及消耗催化劑AgSO4產生AgCl沉澱，從而吸附有機物並影響氧化率，導致測定值偏高。重鉻酸鉀冷水迴流法測COD，可以加入0.4g左右硫酸汞部分掩蔽氯離子，當氯離子超過1000mg/L時，COD的最低允許值為250mg/L，低於此值的准確度不可靠。根據貴公司的廢水氯離子含量10000mg/l，實際值應該在100-300，建議採用水和廢水監測分析方法（第四版）中COD測定方法中的第五種方法——氯氣校正法，此方法適用於氯離子含量小於20000mg/L的高氯廢水中COD的測定。這個問題我已經提交環保通發問，上面的是我從那裡看的，不懂可以繼續追問。
6. 污水處理加氯量是多少怎麼算
水處理中常用的氯系氧化劑主要有：液氯、氯氣、次氯酸鈉、二氧版化氯和漂白粉。各種含氯化權合物的活性成分的相對含量大小，通常用一個基本量——含氯量來衡量。
所以要先確定在廢水中加入的氯系氧化劑的種類，再確定加氯量。Cl2的真實含氯量為100%，有效率100%，ClO2的真實含氯量81.7%，有效氯量260%。
加氯量多多少，要視污水中可被氯氧化的還原劑的量而定，廢水中常常有氨存在，消耗氯，同時若廢水中含有氮化物也要消耗氯。
1）計算可被氯氧化的還原劑的量
2）用化學平衡計算有效氯量
3）把有效氯量折算為實際氯的投加量
7. 測量含氯離子廢水COD不加硫酸汞對結果影響大嗎
氯離子是要消耗重鉻酸鉀的。gvinci(站內聯系TA)很大啊。
尤其是化工廢水，氯離子含量都較高。藍色火焰(站內聯系TA)氯離子含量較高時是必須加硫酸汞的，而且還要控制氯離子濃度在1000mg/L以下，否則結果是沒法使用的。snowhm(站內聯系TA)做個平行樣，看看加不加影響有多少，如果不大那就不要加了，畢竟硫酸汞也會造成污染。zhouzhnl(站內聯系TA)很大 而且你加入硫酸汞的量 對你測定的COD影響也很大，我做過實驗的，但是具體影響多達，要根據你的實際水質了 我分別加入0.4 0.6 0.8 硫酸汞， 測出COD分別是200 150 90 我自己也找不到原因，說明我所得是含油廢水的出水fuhuizheng(站內聯系TA)採油廢水的氯離子也很多，很郁悶，我想用硝酸銀滴定一下是不是更好呢？wangcun832(站內聯系TA)謝謝大家指導，學知識了zlmm3890(站內聯系TA)超過1000mg/L如果不採取一定的措施，基本就測不準了。zhaojit(站內聯系TA)影響很大的，可以做空白實驗，不同氯離子濃度產生得COD值，與水樣COD值做差即得出水樣真實COD值zhaof1987(站內聯系TA)應該是很大的，但沒試過，可以嘗試一下gmmxiafeng(站內聯系TA)需要加，否則結果會偏高不少chincheung_chn(站內聯系TA)氯離子影響很大，不過要看濃度，你查查COD國標測定方法中提到了！！
8. 廢水氯離子的檢測方法
「氯離子的數量在25-50之間」是指百分含量？
量取或稱取（如果是求物質的量濃度用量取，專求質量屬分數用稱取）一定量的廢水，先往廢水中滴加硝酸，若有沉澱或氣體生成，則繼續滴加到無沉澱和氣體生成，若有沉澱生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱，測得沉澱質量即AgCl的質量，進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量，也即氯離子的質量和物質的量。
9. 飲用水中氯離子測定方法
余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，余留在水中的氯。余氯有三種形式：
1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯。
2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。
余氯的作用是保證持續殺菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標，可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態，對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法：
一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）
1. 應用范圍
⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。
⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調零以抵消其影響。
⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。
2．原理
水樣中不含碘化物離子時，游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度，得游離氯和總氯，總氯減去游離氯得化合氯。
3．干擾影響
⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。
⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。
⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會與DPD發生反應，讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。
二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法）
1．應用范圍
⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。
⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。
2．原理
在pH值小於1.3的酸性溶液中，余氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。
3．干擾影響
水中含有懸浮性物質干擾時測定，可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。
三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。
1． 應用范圍
本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。
2． 原電池原理
在原電池中，通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。
原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時，陰電極發生化學反應，產生氯離子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
陽極為金屬銅，當電極發生反應時，氧化產物保留在陽極上。這時，磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物。
原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此，用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液，pH值可調到5.5-6.0。加KI時，反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯，從而測定總余氯。
3． 干擾影響
⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。
⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。