A. 含硝酸鹽和亞硝酸鹽的廢水處理方法有哪些
一、生物脫氮去除廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽
生物脫氮主要是指生物反硝化作用,即用生化的方法將硝酸鹽和亞硝酸鹽轉化為氮氣.許多異氧微生物能在缺氧條件下產生反硝化作用.假若有足夠的有機碳源,生物脫硝是在厭氧條件下由異氧微生物完成的,它利用硝酸鹽作為氫受體.多種常見的兼性菌可完成脫硝作用.當氨和硝酸鹽濃度類似於化肥水時,濃氨廢水的硝化和濃硝酸鹽廢水的反硝化已有成功的例子
二、離子交換去除廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽
如果高效的除去或回收硝酸鹽,則可採用離子交換法處理.離子交換法已成功地用於硝酸銨化肥廢水中銨的回收.硝酸銨廢水首先通過強酸性陽離子樹脂除去銨離子.該離子交換往往出水中含有硝酸,這是廢水中的硝酸鹽與樹脂中的氫離子反應所致.從陽離子交換柱中流出的無氨廢水再通過陽離子交換柱,除去硝酸根.最後的出水中所含有銨離子和硝酸鹽濃度均很低,因而可用作補充水.
三、硝酸鹽回收
當廢水中硝酸鹽的濃度很高時,可以作為副產品回收.例如硝酸銨,由於其在廢水中濃度很高,所以可以從硝酸銨生產冷凝液中進行回收.該高濃度硝酸鹽廢水可作為原料供給硝酸廠,使其在內部循環,同時提高產率.回收過程可與離子交換、蒸發等預濃縮處理相結合.
四、其他方法去除廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽
處理硝酸鹽和亞硝酸鹽的其他方法包括化學還原、土地應用及反滲透等.有幾種化學葯劑已被研究用來還原硝酸鹽為氮氣,只有亞鐵離子在經濟上可行,但還沒有工業應用.該工藝中的反硝化過程要求用銅做催化劑,且必須在鹼性PH值的條件下進行.硝酸鹽的去除率只有70%,並存在使用大量亞鐵的缺點.
B. 含硝酸鹽和亞硝酸鹽的廢水處理方法有哪些
這些工業包括化肥製造、鋼鐵生產、火葯製造、牲畜飲料場、電子元件生產、氧化有機和燃料生產等。除此之外，還有其他一些工業部門也排放含有硝酸鹽和亞硝酸鹽的廢水。對某一特定的工業部門，其生產工藝使用的原材料以及水的利用等都將影響所產生廢水中硝酸鹽和亞硝酸鹽的濃度。
東莞市海韻水處理科技有限公司對含硝酸鹽和亞硝酸鹽的廢水處理技術的研究表明，只有用化學法才能夠達到對的硝酸鹽和亞硝酸鹽較高的去除率。選擇何種方法處理工業廢水中的硝酸鹽主要取決於廢水的特性、處理要求以及經濟性。
一、生物脫氮去除廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽
生物脫氮主要是指生物反硝化作用，即用生化的方法將硝酸鹽和亞硝酸鹽轉化為氮氣。許多異氧微生物能在缺氧條件下產生反硝化作用。假若有足夠的有機碳源，生物脫硝是在厭氧條件下由異氧微生物完成的，它利用硝酸鹽作為氫受體。多種常見的兼性菌可完成脫硝作用。當氨和硝酸鹽濃度類似於化肥水時，濃氨廢水的硝化和濃硝酸鹽廢水的反硝化已有成功的例子。
二、離子交換去除廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽
如果高效的除去或回收硝酸鹽，則可採用離子交換法處理。離子交換法已成功地用於硝酸銨化肥廢水中銨的回收。硝酸銨廢水首先通過強酸性陽離子樹脂除去銨離子。該離子交換往往出水中含有硝酸，這是廢水中的硝酸鹽與樹脂中的氫離子反應所致。從陽離子交換柱中流出的無氨廢水再通過陽離子交換柱，除去硝酸根。最後的出水中所含有銨離子和硝酸鹽濃度均很低，因而可用作補充水。
三、硝酸鹽回收
當廢水中硝酸鹽的濃度很高時，可以作為副產品回收。例如硝酸銨，由於其在廢水中濃度很高，所以可以從硝酸銨生產冷凝液中進行回收。該高濃度硝酸鹽廢水可作為原料供給硝酸廠，使其在內部循環，同時提高產率。回收過程可與離子交換、蒸發等預濃縮處理相結合。
四、其他方法去除廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽
處理硝酸鹽和亞硝酸鹽的其他方法包括化學還原、土地應用及反滲透等。有幾種化學葯劑已被研究用來還原硝酸鹽為氮氣，只有亞鐵離子在經濟上可行，但還沒有工業應用。該工藝中的反硝化過程要求用銅做催化劑，且必須在鹼性PH值的條件下進行。硝酸鹽的去除率只有70%，並存在使用大量亞鐵的缺點。
五、化學法去除廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽
東莞市海韻水處理科技有限公司在對含硝酸鹽和亞硝酸鹽的廢水處理已取得一些成果，通過用化學法投加水處理葯劑處理含硝酸鹽和亞硝酸鹽的廢水，東莞市海韻水處理科技有限公司研發的水處理葯劑對高污染、高難度污廢水可通過葯劑完全凈化處理。水處理葯劑對廢水中的硝酸鹽和亞硝酸鹽的去除率高，且運行費用低，應用范圍廣，水處理葯劑也可用於醫葯廢水處理、油脂廢水處理、化工廠污水處理、醫院污水處理、養豬廢水處理、製革廢水處理、軋鋼廠廢水處理、酒精廢水處理、重金屬廢水處理、電鍍廢水處理、印染污水處理、印染廢水處理等難處理的工業廢水中。
東莞市海韻水處理科技有限公司是專業從事水處理科研、技術服務、工程承接及水處理產品銷售為一體的企業機構。業務涉及：工業循環冷卻水、工業廢水、環境污水等水處理項目。研發、經營冷卻水處理劑：水穩劑、殺菌滅藻劑、緩蝕阻垢劑、除垢劑、高效預膜劑、鈍化劑、污泥剝離劑；冷凍水處理劑：凍水穩質劑；鍋爐水處理劑：除垢除氧劑、熱水穩質劑；污廢水處理劑：特效絮凝劑、助凝劑、金屬降凝劑、凈水劑、降凝劑。
C. 硝酸銨廢水屬於什麼危險品
硝酸銨是一類危險品。 硝酸銨(NH4NO3)是無色無臭的透明結晶或呈白色的結晶,易溶於水,易吸濕結塊
D. 硝酸銨氧化-硫酸亞鐵銨容量法
方法提要
試樣用硫酸、磷酸分解，硝酸銨將二價錳氧化成三價錳，以N-苯基鄰氨基苯甲酸為指示劑，硫酸亞鐵銨標准溶液滴定。
錳量的測定范圍為w(Mn)=5%～50%。
試劑
硝酸銨。
磷酸
硫酸。
碳酸鈉溶液(2g/L)。
重鉻酸鉀標准溶液c(1/6K2Cr2O7)=0.03mol/L稱取0.7355g基準重鉻酸鉀(K2Cr2O7於(130±10)℃乾燥6h，並於乾燥器中冷卻至室溫)，置於200mL燒杯中，用水溶解，移入500mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。
硫酸亞鐵銨標准溶液(約0.03mol/L)稱取11.8g硫酸亞鐵銨［(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O］溶於1000mL(5+95)H2SO4中，充分攪拌，過濾，保存棕色瓶中。
標定移取25.0mL重鉻酸鉀標准溶液［c(1/6K2CrO7)=0.03mol/L］於250mL錐形瓶中，加40mL(1+4)H2SO4、5mLH3PO4，用硫酸亞鐵銨標准滴定溶液滴定至橙黃色消失，加2滴N-苯基鄰氨基苯甲酸溶液，繼續滴定至溶液恰呈綠色為終點。由消耗的硫酸亞鐵銨標准溶液的體積(mL)和移取重鉻酸鉀標准溶液的體積(mL)和濃度，計算硫酸亞鐵鎂標准溶液的濃度c(mol/L)。
N-苯基鄰氨基苯甲酸溶液(2g/L)0.2gN-苯基鄰氨基苯甲酸溶於2g/LNa2CO3溶液中，並以此溶液稀釋至100mL。
分析步驟
稱取約0.1g(精確至0.0001g)烘乾試樣，置於250mL錐形瓶中，用數滴水潤濕並搖散，加5mL(1+1)H2SO4、20mLH3PO4，在電爐上分解。加熱至冒三氧化硫白煙時取下，稍冷至瓶內看到微量白煙(此時溫度在220～240℃)，立即加入1.5～2gNH4NO3，並充分搖動錐形瓶，使二價錳完全氧化至三價錳，放置片刻，待氮的氧化物逸去後，趁熱(溫度應不低於60℃)用水沖洗錐形瓶壁並稀釋至50mL，充分搖勻，冷卻至室溫。用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至淺紅色，加2滴N-苯基鄰氨基苯甲酸溶液，繼續滴定至亮黃色為終點。
按下式計算錳的含量:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:w(Mn)為錳的質量分數，%;c為硫酸亞鐵銨標准滴定溶液濃度的數值，mol/L;V1為滴定試樣溶液消耗硫酸亞鐵銨標准溶液的體積，mL;V0為滴定試樣空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標准溶液的體積，mL;M為錳的摩爾質量，54.94g/mol;m為稱取試樣的質量，g。
注意事項
1)烘樣量小於1g為宜，置於具磨口塞的小廣口瓶中，在110℃乾燥6h。冷卻至室溫後迅速完成稱樣，一般不稱取固定樣量。同時天平室相對濕度應控制在60%以下。
2)如取空氣乾燥試樣，在稱樣的同時進行吸附水量的測定，最終以干態計算結果。
3)將二價錳完全氧化至三價，在220～260℃時氧化完全，230℃生成的氮氧化物氣體很容易排除干凈，260℃時反應太激烈，易濺出。因此，硝酸銨加入時的溫度以220～240℃為宜。
4)加硝酸銨氧化完全後放置時間不宜過長，趁熱(應不低於60℃)用水稀釋並充分搖勻，以免硅酸凝聚粘底。
E. 目前稀土氯銨廢水的處理還有哪些不足
氨氮廢水是稀土分離廠最難解決的特徵污染物，處理氨氮廢水的方法主要有蒸發濃縮法、折點氯化法、膜法、氨吹脫法等。
蒸發濃縮法適用於銨濃度達80克/升以上的高濃度氯化銨廢水，但要消耗大量的能量，生產出來的氯化銨產品也存在市場銷售困難的問題，因此該方法僅適用於煤炭資源豐富且氯化銨銷路較好的地區。
折點氯化法適用於處理低濃度氨氮廢水，雖然其處理效果穩定，不受水溫影響，投資較少，但是加氯量較大、費用高，副產物氯胺和氯代有機物會造成二次污染，要注意密封和再處理。
反滲透膜法是將低濃度含氨廢水(0.3%)濃縮至6%～7%，然後再通過氨鹼法生產氨水，其淡化水NH4+小於10毫克/升，淡水回用率達90%。日本科學家發明了一種隔膜電滲析—電透析法是處理含銨廢水新技術，氯化銨、硝酸銨廢水經預處理以及隔膜電滲析處理後，濃度得到富集，再經電解透析處理，可回收HCl、HNO3、氨水。目前已投入工業運行。
氨吹脫法通過調節pH值，使NH4+轉化為NH3，然後大量曝氣，促使NH3向空氣中轉移， 因此達到去除水體中NH4+含量的目的。氨吹脫法運行過程中最大的費用是調整pH值消耗的鹼，用石灰雖然成本低但沉渣多難清理，採用純鹼或固鹼成本較高，氨氮含量難以達到排放標准，而且NH3排放到大氣中對環境造成二次污染。
盡管氨氮可以採用不同方法進行處理，但靠一種方法很難達到排放標准，而且造成大量能源消耗，處理成本高，最好的辦法還是從源頭消除氨氮的污染問題，業內研究機構開發了系列無氨氮排放的清潔生產技術，部分已推廣應用。稀土非皂化萃取分離技術是採用氧化鎂或氧化鈣對有機相進行預處理，以此替代氨水或氫氧化鈉，可節約生產成本30%～50%，分離過程不產生氨氮廢水，極大地節約了治理成本，具有很好的經濟效益和社會效益；碳酸鈉沉澱稀土工藝是用碳酸鈉代替碳銨沉澱稀土，也從源頭上消除了氨氮廢水的污染。
F. 硝酸銨的施用方法及注意事項有哪些
答：硝酸銨（NH4NO3），又稱為硝銨。屬硝銨態氮肥，含氮量在32%～34%之間。從氮素的營養角度看，供應旱田作物作追肥，硝酸銨是最理想的一類氮肥。其純品為白色或淡黃色的球形顆粒狀或結晶細粒狀，氨態氮和硝態氮各佔一半，是一種無雜質肥料。其中細粉狀硝酸銨吸濕性強且較容易結塊。顆粒狀硝酸銨的吸濕性小，不易結塊。但兩種狀態的硝酸銨均易溶於水，為生理中性速效性氮肥。它適用於各類土壤和各種作物。
硝酸銨不適宜作基肥，因為硝酸銨施入土壤後，解離成的硝酸根離子容易隨水分淋失。同時，硝酸銨也不宜作種肥，因其養分含量較高，吸濕性強，與種子接觸會影響發芽。水田施用硝酸銨，氮素易淋失，肥效不如等氮量的其他氮肥，只相當於等氮量硫酸銨的50%～70%。最為理想的用途是作追肥，而且最適用於旱田的追肥。畝用量可根據地力和產量指標來定。
使用當中應注意以下問題：
（1）不能與酸性肥料（如過磷酸鈣）和鹼性肥料（如草木灰等）混合施用，以防降低肥效。
（2）在施用時如遇結塊，應輕輕地用木棍碾碎，不可猛砸，以防爆炸。
（3）密封包裝，保存時注意防潮、防高溫，避開易燃物和氧化劑。
G. 如何用轉化法製造硝酸銨
轉化法是利用硝酸磷肥生產過程的副產四水硝酸鈣為原料，與碳酸銨溶液進行反應，生成硝酸銨和碳酸鈣沉澱，經過濾，濾液加工成硝酸銨產品或返回硝酸磷肥生產系統。
H. 硝酸銨工業污染及防治
種硝酸銨廢水的處理方法,該方法為在含有硝酸銨的廢水,中加入氫氧化...根據新標准GB 26131-2010《硝酸工業污染物排放標准》規定可達標
一定要做好防治工作
I. 電解飽和硝酸銨溶液會生成什麼呢
①加入硝酸鉀晶體 ②蒸發水分 ③
降溫
fe+cuso4==feso4+cu 置換反應
試題分析：把接近飽和的硝酸銨溶液變為飽和溶液的方法有三種①加入硝酸鉀晶體②蒸發水分③
降溫
鐵與硫酸銅溶液反應生成硫酸亞鐵和銅，反應的化學方程式為：fe+cuso4==feso4+cu，反應符合「一種單質和一種化合物反應生成另一種單質和另一種化合物」的特點，所以基本反應類型為置換反應。
J. 硝酸銨電解產物是什麼求電解方程式
一般認為硝酸根和銨根離子不參與點解，跟電解水一樣