廢水物化處理對氟化物的影響

① 灌溉水中氟化物超標會不會影響種植物

當今，在淡水資源十分緊張的情況下，許多地方利用污水灌溉農田。未經處理的污水，既含有農作物生長所必需的養分，又含有有毒成分。盲目使用污水，不僅會污染土壤，而且還會影響農作物的生長和產品質量，損害人體健康。為了科學利用污水，妨患於未然，現將國家頒布的「農田灌溉水質標准」（GB 5084－92）中提到的水環境中的主要污染物的超標對農業環境的危害分述如下：
1、五日生化需氧量
五日生化需氧量是指在好氧的條件下，溫度為20 培養水樣5天水中微生物分解有機質的生物化學過程中所需要的溶解氧量。五日生化需氧量常作為水體有機物污染程度的指標。
灌溉水中的需氧有機污染物進入農田後，最終要被分解。在處於氧化條件的旱田土壤中，有機物質將被分解為二氧化碳和水等；在水田處於還原條件的土壤中，將生產氨氣、沼氣、有機酸、乙醇類等中間代謝產物。在分解過程中，由於消耗了水中的溶解氧及土壤中的氧化物的氧，從而使土壤的氧化還原電位下降，產生二價鐵、硫化氫、二價錳等。
灌溉水中需氧有機物的含量不太高時，對作物生長一般無不良影響，在一定條件下甚至還有改良土壤，促進增產的作用。但是，需氧有機物的含量過高時，上述產生的過剩的二價鐵、硫化氫等就要隨同有機酸等一起被水稻吸收，阻礙植株體內的代謝活動，抑制根系生長，甚至引起爛根，以至影響地上部植株的發育。尤其是作物對氮、磷、鉀等養分的吸收受到阻礙後，必然造成作物減產。
需氧有機物污染對水稻的危害一般在水田入水口附近較明顯，這是由於水中不溶性的有機物多半沉積在這里，土壤發生還原性危害所致。國標要求灌溉水中五日生化需氧量的含量：水作應小於80 mg/l，旱作應小於150 mg/l，蔬菜應小於80 mg/l。
2、化學需氧量
化學需氧量是在一定的條件下用強氧化劑氧化水樣時，所消耗該氧化劑量相當的氧的質量濃度，以氧的mg/l表示。它是指示水體被還原性物質污染的主要指標。其中包括大多數有機物和部分無機還原物質。
作為灌溉水的污染指標，化學需氧量與五日生化需氧量具有一定的類似性質，只是化學需氧量除了包括需氧有機生物氧化所耗之氧外，還包括無機還原性物質化學氧化所耗的氧。國標要求灌溉水中化學需氧量的含量：水作應小於200 mg/l，旱作應小於300mg/l，蔬菜應小於150mg/l。
3、懸浮物
懸浮物系指水樣經過慮後，截留在慮片上並於103～105 烘至恆重的固體物質。
含有大量的懸浮物的污水灌入農田後，由於流速減緩或膠體被破壞而使懸浮物大量沉澱，如果這些沉澱是由金屬粉末、泥沙組成，則會覆蓋在農田表層而影響農田的肥力；懸浮物還是水中各種重金屬污染物的吸附劑，這些重金屬污染物隨著懸浮物一起沉澱在農田，造成重金屬污染物在土壤和作物中的積累。國標要求灌溉水中懸浮物的含量：水作應小於150 mg/l，旱作應小於200 mg/l，蔬菜應小於100 mg/l。
4、凱氏氮
凱氏氮是指以凱氏法測得的含氮量。它包含了氨氮和在此條件下能被轉化為銨鹽而被測定的有機氮化合物。
氮本是植物生長所必需的營養物質，但當其含量過高時會使土壤板結，影響作物的生長。國標要求灌溉水中凱氏氮的含量：水作應小於12 mg/l，旱作應小於30 mg/l，蔬菜應小於30mg/l。
5、總磷（以P計）
動物或植物內所含磷質，經過分解與氧化作用，最後生成硫酸鹽。人每天從食物中得到的磷質，經過新陳代謝而排出硫酸鹽。洗滌劑、磷肥及骨粉等工廠廢水中也含有磷酸鹽。天然水中磷酸鹽含量一般較低，如果水中發現過量的磷酸鹽存在可表明水被污染。若同時發現過量的硝酸鹽和氯化物時，更可以進一步證實動物性物質曾經污染過水源。
天然水和廢水中的磷以正磷酸鹽、縮合磷酸鹽以及與有機體相結合的磷酸鹽3種形態存在。總磷量即水樣中各種形態的磷經消解後轉變成正磷酸鹽的總磷濃度。
磷也是植物生長所必需的營養物質，但當其含量過高時會使土壤板結，影響作物的生長。國標要求灌溉水中總磷的含量：水作應小於5.0 mg/l，旱作應小於10 mg/l，蔬菜應小於10 mg/l。
6、水溫
水溫過低會減緩植物生長，水溫過高會造成植物根系腐爛、死亡，農灌水水溫要求小於35 。
7、pH值
pH值除直接影響植物生長外，還會使一些營養物質被淋失或被土壤固定，造成植物缺乏養分而致害；或吸收了有毒的元素，造成生理危害，這些都是導致植物死亡的原因。pH值小於4，大於9時，對農作物均會產生不良影響。用pH低於3，高於11的水灌溉作物，作物很快死亡。大部分栽培植物喜歡在弱酸性和弱鹼性條件下生長。它們對pH的適應范圍為4～9，最宜范圍為5－8.5。不同作物對pH值的要求不同。小麥在弱酸性條件下比中性條件下生長的好。國標要求灌溉水的pH值允許范圍是5.5~8.5。
8、全鹽量
全鹽，主要是鈣、鎂、鈉、鉀所形成的硫酸鹽、鹽酸鹽和碳酸鹽，它們對作物的影響主要是通過離子起作用。對作物危害最大的是鈉鹽，鈣鹽和鎂鹽對作物也有一定的影響，但並不佔主導地位。
灌溉水含鹽量在1000mg/l以上，對作物生長有抑製作用，有使土壤積鹽的可能性。含鹽2000mg/l以上，使土壤積鹽明顯，會導致作物產量下降。土壤鹽分增加，使土壤溶液濃度提高，物質形態變化，造成植物吸收水分和養分的困難，植物因缺乏養料導致減產或最後死亡。因鹽類對離子的拮抗作用和協同作用，在灌溉水中，必須注意多種鹽類的存在，以防治單因子鹽類對作物的傷害。國標要求灌溉水的全鹽量在非鹽鹼地區應小於1000 mg/l，在鹽鹼地區應小於2000 mg/l，有條件的地區可以適當放寬。
9、氯化物（以CL計）
氯化鈉危害小麥發芽的臨界濃度為2000mg/l，危害水稻發芽的臨界濃度為1000mg/l。國標要求灌溉水的氯化物的含量應小於250 mg/l。
10、硫化物（以S計)
地下水（特別是溫泉水）及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厭氧條件下，由於細菌的作用，使硫酸鹽還原或由含硫有機物的分解而產生的。某些工礦企業，如焦化、造氣、選礦、造紙、印染和製革等工業廢水亦含有硫化物。
水中硫化物包括溶解性的 、 、 ，存在於懸浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金屬硫化物以及未電離的有機、無機類硫化物。硫化氫易從水中逸散於空氣、產生雞蛋臭味，且毒性很大。硫化物是水體污染的一項重要指標。
硫化物濃度即使很低也會使土壤有臭味，因此禁止採用含硫化物的廢水灌溉作物。國標要求灌溉水的硫化物的含量應小於1.0 mg/l。
11、汞及其化合物（按Hg計）
含汞0.005mg/l以上的水溶液灌溉水稻，糙米中含汞量均超過我國《食品中汞允許量》規定的0.02毫克/公斤的標准。汞在糙米及油菜中的殘留量隨灌溉液中汞的濃度的增加而增加。汞在水稻各器官中的分配為根>莖葉>殼>糙米。
灌溉水中含汞0.005mg/l，則汞在土壤表層即稍有積累，長期灌溉可造成汞在土壤表層的積累，污染土壤，造成對作物的危害。土壤中含汞量隨灌溉水中汞的濃度的增加而增加。隨灌溉水進入土壤中的汞主要集中在表層0－5厘米處。農作物能從被污染的土壤中吸收汞。作物中含汞量與土壤積累量成正相關。根據汞對農作物生長，產量的影響及農產品中的殘留，在土壤的積累，考慮到汞的毒性較大，長期灌溉能污染土壤，擬定汞的農田灌溉水質標准為0.001mg/l。
12、鎘及其化合物（按Cd計）
土壤對鎘有很強的吸附力，特別是粘土和有機質多的土壤，易於造成鎘含量的積蓄。當土壤的pH值偏酸時，鎘的溶解度增高，而且在土壤中易移動，可能污染地下水，同時也易被植物從根部吸收；當土壤pH值偏鹼時，鎘的移動性差，作物也難以吸收。在銅、鋅、砷、鎘這些元素中以鎘最容易造成土壤污染。
當灌溉水中或土壤中含有一定鎘時，均可被農作物吸收和在土壤中造成積蓄，其吸收量和積蓄量的多少隨灌溉水中鎘濃度、灌溉量和污灌年限的增加而增加。農作物吸收鎘後，鎘在植物體內的分布順序是根>莖葉>籽實。各種作物吸收鎘的能力有很大差異，小麥的吸收能力比水稻高，而玉米的吸收能力又低於水稻。由於鎘大量地積累在植物根、莖葉中，因此，在受鎘嚴重污染的農田裡，農作物的莖葉不宜作家畜飼料，根茬也不宜漚制肥料。為了防治土壤及在其上生長的農產品中有鎘的積累，建議灌溉水中鎘的最高允許濃度不應超過0.005mg/l。
13、砷及其化合物（按As計）
砷在土壤中的殘留主要集中在表層，自上而下的移動性小。
利用含砷污水灌溉農田，隨灌溉水中砷含量的增高和灌溉次數的增加，砷在土壤和作物中累積增加，使作物受害，污染收獲物。0.05mg/l以上的砷使水稻減產15.9%。0.1mg/l以上的砷使油菜減產10.3%。水稻、油菜減產百分率均隨砷濃度的增高而增加。用含砷0.25mg/l的水灌溉水稻，開始在糙米中出現殘留。含砷0.5mg/l水灌溉油菜，在油菜中開始出現砷殘留。用含砷0.5mg/l以下的灌溉水對水稻、油菜生長影響不明顯；含0.5mg/l以上砷的水對水稻、油菜生長有抑製作用，抑製程度隨砷的濃度增高而加大，含砷0.5mg/l為危害濃度，100mg/l為致死濃度。因為砷及其含砷化合物毒性很強，對人、蓄的健康有較大影響。規定灌溉水中的砷含量:水作、蔬菜不得超過0.05mg/l,旱作不得超過0.1mg/l。
14、六價鉻化合物（按Cr 計）
含六價鉻的灌溉水對水稻、小麥種子的萌發及其生長發育都有一定影響。水稻、小麥均能吸收灌溉水及土壤中的鉻。鉻對數種蔬菜及穀物的生長有刺激作用。鉻濃度5mg/l對作物有害；濃度10mg/l時作物出現嚴重的萎黃病；鉻與鎳協同作用時，鉻濃度僅2mg/l即對作物產生損害。鉻還在作物內積累。吸收的鉻主要積累在根中，其次是莖葉，少量積累在籽實里。
含鉻污水灌溉後，土壤可以積累鉻。植物吸收和土壤積累的鉻都隨灌溉水中鉻的濃度的增加及灌溉年限的增加而增加。可通過增加土壤有機質施用量和適當提高土壤的pH值來減少鉻污染造成的危害。為防止鉻對農作物、土壤造成的污染危害，灌溉水中鉻的最高允許濃度控制在0.1mg/l以下。國標要求灌溉水的六價鉻的含量應小於0.1 mg/l。
15、鉛及其化合物（按Pb計）
含鉛污水灌溉農田，其最高允許量應在1.0mg/l以下，否則抑制植物生長。進入土壤的鉛主要分布在土壤表層。當污灌水中鉛的濃度為50ppm左右時，對水稻產生毒害作用。但污水中硫酸根離子含量較多時，易生成硫酸鉛，就沒有危害了。鉛對植物毒性比砷、銅小。作物可以通過根吸收土壤或灌溉水中的鉛，並主要積累在根部，只有極少部分轉移到地上部。國標要求灌溉水的鉛及其化合物的含量應小於0.1mg/l。
16、銅及其化合物（按Cu計）
含銅污水灌溉農田，其最高以允許量應在2.0mg/l左右。銅是植物必需的微量元素。植物缺銅時，幼葉尖端乾枯，葉片脫落，生長受到抑制。谷類作物一般不能結實。土壤含銅過高時，作物主要積累在根部，造成根系發育惡化，減弱了根對各種營養成分的吸收。作物受害的程度，一般是隨農業環境中銅的含量的增加而加重。銅被作物吸收後，以根部分布的最多，莖葉次之，籽粒中最少。國標要求灌溉水的銅及其化合物的含量應小於1.0 mg/l。
17、錳
錳濃度1～10mg/l對豆類有害；達5mg/l對橙和柑桔幼苗有致毒作用；錳濃度5～10mg/l對西紅柿有致毒作用；錳濃度10～25mg/l對大豆和亞麻有致毒作用。
18、鋅及其化合物（按Zn計）
鋅是植物生長必需的微量元素。鋅可以間接影響植物生長素的形成，在缺鋅的土壤里，作物生長常常受到抑制，並出現各種病症。含鋅廢水灌溉農作物，鋅可以在土壤內累積，並能富集。土壤里含鋅過高時，主要傷害作物的根系，使根的伸長受到阻礙，葉子呈黃綠色，並逐漸萎黃，而且分孽少，莖短。小麥受鋅危害，葉尖上即出現黃褐色的條斑點。被吸收的鋅主要積蓄在植物的根部，也有一部分向莖葉中轉移。鋅在植物體內的移動性居於中等水平，向籽實中的轉移不如鎘。我國規定灌溉水中鋅及其化合物的含量為不超過2.0mg/l。
19、氟化物（按F計）
氟在植物體的積累隨著植物種類不同而有所差異。氟化物含量在34.0mg/l以下，水稻生長發育未受影響；113.25mg/l以上，水稻生長發育受到抑制；453mg/l可致水稻死亡，但此濃度以下對茄子無影響。含氟污水中有一定的磷酸鹽，污灌後硫化細菌增加，可促進磷酸鹽的轉化，提高了土壤中可溶性磷的含量，有利作物生長。含氟污水灌溉後細菌數量增大，生物學過程旺盛，產量增加。由於不同作物對氟敏感程度不同，為避免對地面水和漁業的污染危害，為保護整個農業環境和人民健康，規定氟的灌溉標准為高氟區應小於2.0mg/l，一般地區應小於3.0mg/l。
20、氰化物（按游離氰根計）
50mg/l以上氰對水稻、油菜的生長、發育和產量有影響，並開始在糙米、油菜中有殘留，殘留量隨灌溉濃度最高而加大。
根據不同生育期污灌氰殘留量不同，在生產上利用含氰污水灌溉水稻宜在前期，不宜在後期。不同濃度氰在水稻根、莖、葉中有殘留，殘留量與澆灌濃度成正相關。殘留量：根>莖葉>谷殼>糙米。根殘留量佔80%左右，莖葉佔15%左右。不同濃度氰在土壤中有殘留，殘留量隨著濃度增加而增大，但不與灌溉濃度成正比上升。土壤中氰的分解速度與氣溫和灌溉濃度有關，但無論在何種氣溫下，土壤中氰的分解速度都與灌溉氰的濃度成正相關。氰化物隨水進入土壤後消失的速度較快，在土壤中不會逐年積累。一般大田土壤中，氰的年凈化率都在90％以上。採取隔年清污輪灌，不會造成土壤和水稻的明顯污染。國標要求灌溉水的氰化物的含量應小於0.5mg/l。
21、揮發性酚
灌溉水中的酚，高濃度時（50－1000mg/l）可影響作物的正常生長和產量，甚至造成作物的死亡（1000mg/l）。低濃度時（30mg/l）可促使作物增產。不影響作物正常生長和產量的安全濃度在50mg/l左右。灌溉水中的酚可造成作物體內酚量的增加。作物體內的酚量隨灌溉水中酚濃度的提高而增加。作物體內酚積累量莖>根>籽粒。酚毒性較小，酚在作物中的積累問題，以及酚對作物生長、產量的影響問題，不會成為制定農田灌溉水質標準的限制因素。
含酚污水進入土壤，主要分布在土壤表層，50厘米以下的土層中酚的含量極少。土壤對酚具有較強的凈化能力，酚在土壤中的年凈化率在90%以上。因此，低濃度含酚污水灌溉後，不會影響土壤肥力，也不會造成土壤污染。國標要求灌溉水的揮發酚的含量應小於1.0 mg/l。

② 如何處理含氟廢水

對於復高濃度含氟工業廢水，一制般採用石灰沉澱法，利用石灰中的鈣離子與氟離子生CaF2沉澱而除去氟離子。 石灰投加的方式可採用投加石灰乳或投加石灰粉，一般情況下，投加石灰粉適合在酸性較強的場合，投加石灰乳多在pH相對較高的場合。石灰的價格便宜，但溶解度低，因此很多時候只能以乳狀液投加，由於生的CaF2沉澱包裹在 Ca(OH)2顆粒的表面，使之不能被充分利用，因而用量大.除去1mg氟理論上約需要消耗氧化鈣的量為1.47mg，但由於廢水中其他物質的影響以及氧化鈣除氟效果比較差，實際處理過程中，石灰投加量往往需要過量50%以上。

③ 含氟廢水處理化學原理

含氟廢水，目前國內大多數生產廠尚無完善的處理設施，所排放的廢水中氟含量超過國家排放標准，嚴重污染環境。按照國家污水綜合排放標
准，氟離子濃度應小於10mg/L；對於飲用水，氟離子濃度要求在1mg/L以下。
目前國內外常用的含氟廢水處理方法大致分為兩類，即沉澱法和吸附法。
化學沉澱法是通過投加鈣鹽等化學葯品，形成氟化物沉澱或氟化物被吸附於所形成的沉澱物中而共同沉澱。該方法簡單、處理方便，費用低，
但石灰溶解度低，只能以乳狀液投加，且產生的CaF<SUB>2</SUB>沉澱包裹在Ca(OH)<SUB>2</SUB>顆粒的表面，使之不能被充分利用，因而用量
大。處理後的廢水中氟含量一般只能下降到15mg/L，很難達到國標一級標准。而且存在泥渣沉降緩慢，脫水困難，處理大流量排放物周期長，
不適應連續處理連續排放等缺點。<BR> 吸附法是指含氟廢水流經接觸床，通過與床中固體介質
進行離子交換或化學反應，去除氟化物。這種方法只適用於低濃度的含氟廢水或經其他方法處理後氟化物濃度降至10~20mg/L的廢水。而且接觸
床的再生及高濃度再生液的處理是整個運行過程中不可缺少的一部分，接觸床頻繁的再生使運行成本較高。<BR>&n
bsp; 此外，還有冷凍法、離子交換樹脂除氟法、超濾除氟法、電滲析等，但因為處理成本高，除氟效率低，至今多停留在實驗階
段，很少推廣應用於工業含氟廢水治理。<BR> 絮凝一氣浮處理含氟廢水新工藝是在傳統工藝的
基礎上，採用絮凝一氣浮一吸附相結合的工藝處理含氟廢水。<BR> 1．基本原理<BR>
利用鋁離子的三種機理來去除氟離子，即：<BR>
(1)吸附。鋁鹽絮凝除氟過程中生成的具有很大表面積的無定性Al(OH)<SUB>3 </SUB>(am)原體對氟離子產生氫鍵吸附，氟離子半徑小，電負性強，
這一吸附方式很容易發生。<BR> (2)離子交換。氟離子與氫氧根的半徑及電荷都相近，鋁鹽絮凝除
氟過程中，投加到水中的A1<SUB>13 </SUB>O<SUB>4 </SUB>(0H) <SUB>14</SUB><SUP>7+</SUP> 等聚陽離子及水解後形成的無定性Al(0H)<SUB>3</SUB>
(am)沉澱，其中的OH<SUP>-</SUP>與F<SUP>-</SUP>發生交換，這一交換過程是在等電荷條件下進行的。<BR>
(3)絡合沉澱。F<SUP>-</SUP>能與Al<SUP>3+</SUP>等形成從AlF<SUP>2+</SUP>、AlF<SUP>2+</SUP>、AlF<SUB>3</SUB>到AlF<SUB>6</SUB><SUP>
3-</SUP> 6種絡合物，絡合沉降而去除F<SUP>-</SUP>。<BR> 絡合離子方程式如下：<BR>
F<SUP>-</SUP>+ Al<SUP>3+</SUP> →AlF<SUP>2+</SUP>↓+ AlF<SUB>2</SUB><SUP>+</SUP>↓+ AlF<SUB>3</SUB>↓+
AlF<SUB>4</SUB><SUP>-</SUP>↓+ AlF<SUB>5</SUB><SUP>2-</SUP>↓+ AlF<SUB>6</SUB><SUP>3-</SUP>↓<BR> 
; 絮凝產生的絮狀物通過氣浮裝置達到有效的固液分離，出水經過砂濾再通過活性炭吸附後排放。<BR> 
; 2．應用實例<BR> 某半導體廠含氟廢水平均進口濃度為165.54m/L，pH＝2.39，排放水
量為50m<SUP>3</SUP>/d。《污水綜合排放標准》( GB8978 -1996)一級標准為：F-≤10mg/，pH＝6~9。處理工藝流程見圖1。<BR><IMG alt=""
src="/sbgl/design/UploadFiles_1688/200612/20061205214244475.gif">
<P> 生產廢水首先流入調節沉澱池，然後由泵提入絮凝反應池，同時通過自動加葯機投加葯劑NaOH，
2‰聚鋁及0.005‰的PAM助凝劑，進行絮凝反應。加葯過程中，觀察pH值顯示儀的讀數，根據聲值調節NaOH的投加量，控制pH在7左右。絮凝反應時間約為
15min。出水自流入氣浮分離池，由溶氣釋放器中釋放出來的溶氣水將絮凝後的沉澱托出水面，在液面上形成沉澱物浮渣，浮渣經刮渣機刮出後進入干化
箱，靜沉後的清潔液再流入調節沉澱池，沉渣干化後可外運填埋或焚燒處理。氣浮分離池下部的清液自流入清水池中，部分清水由溶氣泵提入溶氣罐，
作為氣浮用的溶氣水，其餘的清水由泵提入砂濾塔，經過砂濾的水再進入活性炭吸附罐進行深度處理，最後直接排放。<BR>
在調試期間發現pH值對各階段的處理效果有一定影響（表1），由表1可見，當聲值控制在7.0左右時處理效果最佳。<BR>
<IMG alt="" src="/sbgl/design/UploadFiles_1688/200612/20061205214244371.gif"><BR><BR>
3．運行效果<BR> 這套處理設施竣工投用以來，經環境監測權威機構多次對設施進出口F-濃度進行采樣
監測。監測結果表明，該含氟廢水處理設備出口排放物中的州值均在6.5~7之間，F-的濃度均小於5mg/L，排放指標均達到了國家污水綜合排放一級標准，
除F-效率達98.9%。<BR> 同時經濟評估表明，這套設施充分利用了工廠原有的調節沉澱池、部分管路等
設施，總投資不高，除去設備折舊費及人工費，總運行費用每噸僅為0.50元。<BR> 4．結論<BR>
(1)絮凝一氣浮處理含氟廢水工藝繼承了傳統工藝的優點，充分利用鋁鹽絮凝的吸附、離子交換、絡合沉澱等
作用機理，緩解後續處理的負荷，且採用聚鋁作為絮凝劑比採用鋁鹽用量減少一半，處理費用進一步降低。<BR> 
; (2)將氣浮技術運用於含氟廢水處理中，解決了以往固液分離的難題，使設備能穩定運行。<BR>
(3)出水末端採用活性炭吸附，給出水穩定達標排放提供保障。<BR> (4)在工藝中，用NaOH取代傳統的Ca
(OH)<SUB>2</SUB>，使泥渣量減少，解決了傳統工藝泥渣多，易結垢，處理效果不佳，管路易堵塞等難題。<BR><STRONG> 
; 參考文獻<BR></STRONG> 1 凌波．鋁鹽混凝沉澱除氟水．水處理技術．1990，16(2):418~421
<BR> 2 劉裴文、蕭舉強、王萍等．含氟廢水處理過程的吸附交換機理—離子交換與吸附．1991.7(50)
:375~382<BR> 3 胡萬里．混凝、混凝劑、混凝設備．化學工業出版社，環境科學工程出版中心<BR>
4 盧建杭、劉維屏、王紅斌鋁鹽混凝法除氟離子的一般規律．化工環保．2000
</P> <center></center></td></tr>

好像有點亂，看下面的地址吧！

④ 廢水中氟化物的測定加入TISAB的作用是什麼

TISAB叫做總離子強度調節緩沖溶液，由固定離子強度、保持液接電位穩定的離子強度調節劑、起pH緩沖作用的緩沖劑、掩蔽干擾離子的掩蔽劑組成。 其作用是消除標准溶液與被測溶液的離子強度差異，使離子活度系數保持一致；絡合干擾離子，使絡合態的氟離子釋放出來；緩沖pH變化,保持溶液有合適的pH范圍。

⑤ 工業鋁廢水處理完過後，氟化物還是超標而且處理完的水泡沫較多，請問該怎麼處理

可在廢水中直接加除氟劑（RECY-DAF-01）去除。可與廢水中的氟離子進行絡合反應形成不溶性沉澱內物。氟化物去除徹底，能容處理至3 mg/L以下；氟化物去除范圍廣，應用兩級沉澱工藝，可將3000 mg/L以內的氟化物處理達標。

⑥ 工業廢水處理中氟離子濃度達到多少才可以排放

氟離子濃度應小於10 mg/L才達到國家工業廢水排放標准;對於飲用水，氟離子濃度要求在1 mg/L以下。通過石灰乳中和、混凝劑絮凝、除氟過濾器過濾後，使廢水中的氟去除率達到96%以上，系統出水優於《污水綜合排放標准》（GB8978-1996）一級標准。

人們日常飲用水含氟量一般控制在0.4～0.6mg/L，長期飲用氟離子濃度大於1mg/L水對人體不利，嚴重的會引起氟斑牙與氟骨症以及其他一些疾病，甚至會誘發腫瘤的發生，嚴重威脅人類健康。

(6)廢水物化處理對氟化物的影響擴展閱讀

現代工業的發展的同時，排放了大量的高濃度含氟工業廢水，這些廢水一般含有呈氟離子(F-)形態的氟。

而很多企業尚無完善的處理設施來對這些廢水加以處理，排放的廢水中氟含量超過國家排放標准，氟離子濃度遠遠超過10mg/L，嚴重地污染著人類賴以生存的環境的同時給人類的健康造成很多威脅。因此，高濃度含氟廢水處理成為了當前環保及衛生領域重要工程。

水污染物排放標准通常被稱為污水排放標准，它是根據受納水體的水質要求，結合環境特點和社會、經濟、技術條件，對排入環境的廢水中的水污染物和產生的有害因子所作的控制標准，或者說是水污染物或有害因子的允許排放量(濃度)或限值。

它是判定排污活動是否違法的依據。污水排放標准可以分為：國家排放標准、地方排放標准和行業標准。

⑦ 企業外排的污水氟化物含量過高，對環境有什麼影響

氟化物中含氟離子，氟化氫很容易生成，有強腐蝕性，知道的不多，不好意思

⑧ 水中氟化物超標如何處理

安裝一套反滲透水處理裝置,比如Freshly Squeezed Water進行處理。

氟為-1氧化態的二元化合物.包括氟化氫、金屬氟化物、非金屬氟化物以及氟化銨等.有時也包括有機氟化物.
在鹵化物中,氟化物容易與某些高氧化態的陽離子形成穩定的配離子,如六氟合鋁酸根離子(AlF63ˉ).與其他鹵化物不同,金屬鋰、鹼土金屬和鑭系元素的氟化物難溶於水,而氟化銀可溶於水,其他金屬的氟化物易溶於水.
鹼金屬的氟化物可由其氫氧化物或碳酸鹽與氫氟酸作用而得.
氟廣泛存在於自然水體中,人體各組織中都含有氟,但主要積聚在牙齒和骨筋中.適當的氟是人體所必需的,過量的氟對人體有危害,氟化鈉對人的致死量為6—12克,飲用水含2.4—5毫克/升則可出現氟骨症.
中國規定飲用水中氟濃度小於1.0毫克/升,適宜濃度為2.4-5毫克／升.
氟化物的測定方法有氟試劑比色法、茜素磺酸鋯比色法和離子選擇電極法、離子色譜法等.比色法測水中含氟量有褪色和增色兩種方法,如茜素磺酸鉛鹽比色法就是利用氟離子和金屬鋯離子形成穩定的無色化合物,使其從菌素磺酸鍺鹽(紅色整合物)中游離出來而褪色,進行比色測定.該法測量誤差較大；氟試劑比色法為增色反應,色度較穩定,方法靈敏.最低檢出濃度為0.05mg/1(氟),測定上限為1.8m1/1(氟),目前採用此法者較多.

⑨ 廢水中氟化物的來源有哪些

微電解填料含氟產品的製造、焦炭生產、電子元件生產、電鍍、玻璃和硅酸鹽生產、鋼鐵和鋁的製造、金屬加工、木材防腐及農葯化肥生產等過程中都會排放含有氟化物的工業廢水。氟化物對於人類來說具有自相矛盾的特性。氟是人體必需的微量元素之一，一個成人每天通過食物和飲水需要攝入23mg氟其中飲水約占所需氟量的50%。如果攝入量過少會導致齲齒病使人的牙齒產生嚴重的黑色至棕色的斑點甚至損害牙齒的構造對嬰幼兒影響尤甚如果攝入量過多會導致氟骨病。每天攝2080mg氟並持續1020年能使人的骨骼變形、骨質疏鬆發脆失去韌性容易骨折、運動受阻。因此許多國家把飲用水的氟含量標準定為1mg/L在低氟水地區需要在人們飲用水加氟 並配合使用含氟化物的牙膏而另外一些高氟區的人們需要對飲用水進行除氟化物處理對含氟工業廢水更要進行除氟處理。含氟化物廢水的處理方法可分為沉澱法和吸附法兩大類。沉澱法適於處理氟化物含量較高的工業廢水但沉澱法處理不徹底往往需要二級處理處理所需的化學葯劑有石灰、明礬、白雲石等。吸附法適於處理氟化物含量較低的工業廢水或經沉澱處理處理後氟化物濃度仍舊不能符合有關規定的廢水。 微電解填料你可能感興趣的：廢水中酚的來源有哪些

⑩ 含氟廢水對污水處理有什麼影響

微生物主要是細菌、真菌類，其中以細菌為主，細菌的基本組成單位是細胞。細胞中主要存內在的是水分以容及各種電荷離子。當外界某種離子的濃度過高時，勢必會影響到細胞內的滲透壓平衡。當濃度達到一定值的時候，細胞失水，導致細胞死亡。最終表現為污水處理效果不好。