1. 鹽酸乙醇溶液的脫水反應
CH₃CH₂OH → CH₂=CH₂↑+H₂O 濃硫酸版170℃權 2CH₃CH₂OH →CH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O 濃硫酸140℃
2. 如何將酒精里的鹽酸提取出來
鹽酸和酒精混合使用，常常用於生物中的解離。
鹽酸和酒精的各自作用：
酒精作用：
1. 體積分數50%酒精 蘇丹Ⅲ或Ⅳ液給脂肪染色，洗去浮色。
2無水乙醇（也可以用體積分數為95%的乙醇，但要加入適量的無水碳酸鈉，以除去乙醇中的水） 色素的提取。
3.體積分數95%的酒精 觀察根尖分生區細胞有絲分裂 體積分數95%的酒精和鹽酸（1：1）混合，在室溫下解離。
體積分數95%的酒精 低溫誘導植物染色體數目的變化，解離。
體積分數70%的酒精 土壤中小動物類群豐富度 。
1.體積分數12%的酒精（不宜過多或過少，多了會延長腐乳成熟時間，過少不足以抑制微生物生長，使腐乳變質) 腐乳的製作 ；
2.體積分數70%的酒精 植物組織培養， 殺菌 ；
3.冷卻的體積分數95%的酒精 DNA的粗提取與鑒定 ；
鹽酸作用：
一、用甲基綠和吡羅紅檢測DNA和RNA在細胞中的分布。8%的鹽酸 1、改變細胞膜通透性 2、使DNA與蛋白質分離，便於染色。
二、酶的實驗中探究PH值對酶的活性影響時，用HCL調節PH值。
三、觀察細胞有絲分裂，解離用到HCL，質量分數為15%的鹽酸,體積分 數為95%的酒精(1 : 1混合液)。
四、研究通過激素的調節。斯他林和貝利斯的實驗，在鹽酸的作用下，小腸黏可能產生一種化學物質。
3. 銀杏葉提取由稀乙醇提和鹽酸提取的區別及後果
我也不是很清楚，據稱酸提可以提高黃酮含量，而且乙醇在提取時蒸發損耗會較大，酸可版能會破壞其他有權效成分。另外，酸提之後的廢液處理可能也是原因吧。
最後，破壞成分、廢液污染環境等只是一部分原因，還有另外兩個原因。
一是擅自改變工藝這種做法性質惡劣；葯企生產葯品工藝規程都要經過批准，而企業為了利益改變工藝這種做法相當於置規范不顧，其性質有點兒像以前的三聚氰胺事件，葯品的合格，不僅僅是結果合格，還有過程合格。
二是這不僅僅是沖著銀杏葉提取物去的，還沖著一部分無生產許可證的原料葯提取物企業，這些企業屬於三不管，提取條件臟亂差，還有用金銀花葉生產金銀花提取物的，部分這樣的提取物會流入葯廠。
4. 廢水含乙醇3%怎麼處理
處理廢水水量小（3-5立方米/d），直徑加溫79度，吹脫部分乙醇後，冷卻到35度，後進入UASB，然後SBR，出水可以小於COD100mg/L。
處理廢水水量大，可以考慮乙醇回收後，進入生物反應器處理。
5. 請教含乙醇的廢水COD廢水處理方法
含乙醇濃度較高的廢水一般會回收乙醇。含乙醇濃度小於200mg/l的廢水可以直接進行生化處理。根據COD高低不同 可以採用厭氧 好氧工藝進行處理。
6. 5萬的含乙醇廢水處理方法
乙醇含量這么高，就可以直接精餾回收乙醇了，塔設計合理的話，基本上可以控制內容COD小於1000ppm的，如果對回收乙醇含量要求不那麼高，有個八十幾的含量，能耗也不會太高。可以先用罐子集中收集起來，達到一定量以後開一下精餾塔。
7. 現有80%乙醇20%鹽酸的乙醇鹽酸混合液,如何除去乙醇中的鹽酸,而又不留雜質,從而得到較純的乙醇
加入適量氫氧化鈉！
再對溶液蒸餾，凝結提取乙醇！
8. 求乙醇和鹽酸反應的化學方程式
乙醇在濃鹽酸和氯化鋅下可以發生鹵化反應
濃鹽酸加氯化鋅就是傳說中的盧卡斯試劑啊，專門鑒定低級伯仲叔醇的
C2H5OH+HCl=C2H5Cl+H2O（ZnCl2 作催化劑）
9. 我這有一種廢水，90%以上含量是乙醇，誰有較簡單的方法處理
你的廢水除了乙醇，還有什麼物質？對生化有無害處，水量多大？你可版以考慮將廢水中的有機物權變成碳源（污水處理廠常用的營養物），就是將COD提高到30~40萬mg/L即可，每噸還可賣1~2千元💰
10. 我在稀鹽酸水裡加入乙醇溶液。 但是現在又想把酸水和乙醇分開， 應該怎麼做
不同意樓上來的說法。蒸餾一加熱鹽源酸不就揮發了。
我的想法，先加氫氧化鋇把酸中和成鹽，然後用分餾柱分餾。蒸餾肯定不行，乙醇和水會共沸。分餾出來乙醇之後下邊剩下的就是氯化鋇的水溶液，然後加硫酸把鋇沉澱完全了。剩下的溶液就是鹽酸了。
理論上可行，實際操作量很難控制。