㈠ 廢水在線監測儀是指一個儀表還是多個儀表，具體監測哪些參數
多個儀表
COD，氨氮，總磷，總氮，總酚，PH，溶解氧，電導率，濁度。
目前比較流行的產品有，美國哈希，E+H，DKK等。
㈡ 城市污水中有機物的檢測與去除方法
由於污水中污染物成份復雜，有機物有成千上萬種，一般不進行特定有機物的檢測，進行已知內有機污染物容的檢測除外。
一般通過用COD和BOD檢測來表明有機污染的程度，用的儀器除常規玻璃儀器外，有電爐和迴流裝置，進行BOD測定還要生化培養箱。
去除的方法有物理的——沉澱和過濾；化學的——絮凝沉澱；生物化學的——活性污泥法。
㈢ 對含酚廢水進行對總酚測定的方法
實驗二 水中揮發酚的測定
一、實驗目的
1、了解酚污染對水環境的影響。
2、 掌握用萃取比色法和直接光度法測定酚的原理和操作技術。
二、實驗原理
酚是水體中的重要污染物，會影響水生生物的正常生長，使水產品發臭。水中酚含量超過0.3毫克/升時，可引起魚類的迴避。水體中酚的種類較多，部分酚可以揮發，本實驗僅測定可被蒸餾的揮發酚。
在鹼性條件和氧化劑鐵氰化鉀作用下，酚類與4-氨基安替比林反應，生成桔紅色的吲哚酚安替比林染料，在510nm處有最大吸收。若用氯仿萃取此染料，可以增加顏色的穩定性，提高靈敏度，在460nm處有最大吸收。
該方法可測定苯酚及鄰、間位取代的酚，但不能測定對位有取代基的酚。由於樣品中各種酚的相對含量不同，因而不能提供一個含混合酚的通用標准。通常選用苯酚作標准，任何其它酚在反應中產生的顏色都看作苯酚的結果。取代酚一般會降低響應值，因此，用該方法測出的值僅代表水樣中揮發酚的最低濃度。
三、儀器和試劑
1．721型分光光度計及1厘米和3厘米比色皿
2．500毫升全玻璃蒸餾器
3．無酚水
本實驗均用無酚水，制備方法如下：
（1）置水於全玻璃磨口蒸餾器內，加氫氧化鈉溶液至強鹼性，滴加高錳酸鉀溶液至深紫色，加熱蒸餾，餾出液貯於硬質玻璃瓶中。
（2）於每升重蒸餾水中加入 0.2克活性炭，充分振搖，放置過夜，過濾，貯於硬質玻璃瓶中。
4．硫酸銅溶液
稱取100克硫酸銅（CuSO4·5H2O）溶解於1升水中。
5．磷酸溶液
量取10.0毫升85%的磷酸溶液用水稀釋至100毫升。
6．0.02M 溴酸鉀-溴化鉀溶液
稱取3.2克無水溴酸鉀溶於水中，加入10克溴化鉀，溶解後移入1000毫升容量瓶內，稀釋至刻度。
7．0.0250M硫代硫酸鈉標准溶液
稱取6.2克硫代硫酸鈉，溶於1升煮沸後冷卻的水中，加入0.4克氫氧化鈉，貯於棕色瓶內，標定方法如下：
於250毫升碘量瓶中加入100毫升水、1.0克碘化鉀、10毫升0.0250M重鉻酸鉀溶液和5毫升3M硫酸，搖勻，加塞後置於暗處5分鍾，用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至淺黃色。然後加入1%澱粉溶液1.0毫升，繼續滴定至藍色剛好消失，記錄用量，平行做三份。
硫代硫酸鈉溶液的摩爾M1為：M1=2×M2×V2/V1
8．酚標准貯備液
稱取1.0克苯酚溶於煮沸後冷卻的水中，稀釋至1升。按下法標定：
取10.00毫升酚貯備液於250毫升碘量瓶中，加入100毫升水，10.00亳升0.02M溴酸鉀—溴化鉀溶液，立即加入5亳升濃鹽酸，蓋好瓶塞，搖勻，於暗處靜置10分鍾，加入1克碘化鉀搖勻，5分鍾後，用0.0250M硫代硫酸鈉滴定呈淡黃色，再加1毫升澱粉溶液，繼續滴定呈藍色剛好消失，記錄用量。用水代替酚貯備液，做空白滴定，記錄用量。
酚標准貯備液（毫克/毫升）=（A-B）×M/V×（94/6）
式中：
A為空白滴定值（毫升）；
B為滴定體積（毫升）；
M為硫代硫酸鈉摩爾濃度；
V為貯備酚溶液體積（10.00毫升）；
94為苯酚的摩爾質量（克）。
9．酚標准中間液
將酚標准貯備液稀釋至濃度為0.10毫克/毫升。
10．酚標准使用液
吸取5.00毫升酚標准中間液於500毫升容量瓶中，用煮沸後冷卻的水稀釋至刻度，此溶液含酚量為1.00微克/毫升。用前2小時配製。
11．緩沖溶液
稱取20克氯化氨溶於100毫升濃氨水中，調節pH 為9.8。
12．4—氨基安替比林溶液
稱取2.0克4—氨基安替比林溶於水中，稀釋到100毫升，用時配製。該溶液貯於棕色瓶內，在冰箱中可保存一周。
13．鐵氰化鉀溶液
稱取8.0克鐵氰化鉀溶於100毫升水中，可保存一周。
14．氯仿
四、實驗步驟
1.預蒸餾
量取250亳升待測水樣於蒸餾瓶中，加兩滴甲基橙指示劑，用磷酸溶液水樣調呈橙紅色（此時pH約為4）。加入5.0毫升硫酸銅溶液（如取樣時已加過，則不必再加）及數粒玻璃珠，加熱蒸餾，以250亳升量筒或容量瓶收集餾出液。待蒸餾出約225毫升後，停止加熱。液面靜止後，加入25毫升水，繼續蒸餾到餾出液250毫升為止。
2．萃取比色法
（1）將250毫升餾出液轉入500毫升分液漏斗中，或用移液管取部分餾出液稀釋到250亳升，使溶液的酚含量不大於15微克。
（2）分別取酚的標准使用液0,0.50,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00,15.00毫升，用250毫升煮沸後冷卻的水稀釋，移入 500毫升分液漏斗中。
（3）在分液漏斗內依次加入2毫升緩沖溶液，1.5毫升4-氨基安替比林溶液，混勻，加入1.5毫升鐵氰化鉀溶液，再混勻。靜置10分鍾顯色。
（4）分別加入13.00毫升氯仿，劇烈振搖2分鍾萃取，靜置分層。
（5）擦乾分液漏斗的導管內壁，塞入一小團脫脂棉，將有機相直接放入比色皿中。
（6）在460nm波長處，以氯仿為參比，用3厘米比色皿測定各標准系列的吸光度，繪制標准曲線。同時測定樣品的吸光度，從標准曲線上查出對應的含酚量。
標准系列和樣品的吸光度都應扣除試劑的空白值。
3．直接光度法
水樣含酚濃度在0.1—5毫克/升時，可採用此法。
（1）繪制標准曲線
於50亳升比色管中分別加入0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50毫升酚標准中間液，加入0.5毫升緩沖溶液，1毫升4—氨基安替比林溶液，混勻。加入1毫升鐵氰化鉀溶液，用水稀釋到50毫升，再混勻。放置15分鍾後，於510nm波長處，用1厘米比色皿，以試劑空白為參比，測定吸光度。繪制標准曲線。
（2）水樣測定
取50毫升餾出液（含酚量小於0.25毫克）或分取適量餾出液用水稀釋到50毫升，置於比色管中，按標准系列的步驟操作，測定吸光度。
五、數據處理
酚（毫克/升）=測得的酚含量/水樣的體積
六、注意事項
1．水樣中的酚不穩定，易揮發和氧化，並受微生物作用而損失。因此，水樣採集後應加氫氧化鈉保存劑，並盡快測定。
2．氧化性，還原性物質，金屬離子及芳香胺類化合物對於測定有干擾，預蒸餾可除去大多數干擾物。但對污染嚴重的水樣，蒸餾前要用下述方法消除干擾物：
（1）除氧化劑
加入碘化鉀和酸後如游離出碘，說明有氧化劑存在。這時可用過量的硫酸亞鐵和亞砷酸鈉除去。
（2）除硫化物
用磷酸調節水樣pH=4，攪拌曝氣，除去二氧化硫及硫化氫。
（3）除油類
用濃氫氧化鈉溶液調節水樣pH為12—13，以四氯化碳提取油類，棄去有機相。加熱蒸去水相中殘余的四氯化碳。
3、 一次蒸餾足以凈化樣品。若出現餾出液渾濁，需用磷酸酸化後再蒸餾。
4、 樣品和標准溶液中加入緩沖液和4—氨基安替比林後要混勻才能加入鐵氰化鉀，否則結果偏低。
5、 萃取比色法中，試劑空白以氯仿為參比的吸光度應在0.10以下，否則4—氨基安替比林溶液應重新配製或採用新出廠產品。
6、 當苯酚試劑呈紅色時，則需對苯酚精製。方法如下：
取在水浴上融化後的苯酚，置於適量的蒸餾瓶中，插入250℃溫度計，加熱蒸餾，空氣冷凝，注意保溫，收集182--184℃的餾份。精製的苯酚冷卻後，應為無色，低溫時析出結晶，貯於暗處。
㈣ 揮發酚和總酚
主要根據生產的產品決定檢測揮發酚還是總酚，一般用到苯酚或可能生成苯酚這樣內的一元酚，容只分析揮發酚就可以了。
BOD要看你們的廢水是否要進行生化處理。COD一般看排污標准。
根據酚類能否與水蒸汽一起蒸出,分為揮發酚和不揮發酚。揮發酚通常是指沸點在230攝氏度以下的酚類，通常是一元酚。
酚類為原生質毒，屬於高毒物質．人體攝入一定量時，可出現急性中毒症狀；長期飲用被酚污染的水，可引起頭昏、出診、貧血及各種神經系統症狀。水中含低濃度酚類時，可使魚類有異味，高濃度時則造成中毒死亡。含酚濃度高的廢水不宜用於農田灌溉，否則，會使農作物梏死或者減少產量。
酚類主要來自與煉油、煤氣洗滌、煉焦、造紙、合成氨、木材放腐和化工等廢水！
㈤ 雙氧水什麼濃度可以直接排放
化學工業是以石油或天然氣為主要原料，通過不同的生產過程、加工方法，生產各種化工產品、有機化工原料、化學纖維及化肥等的工業。由於其生產過程中所採用原料、工藝及加工方法不同，化工廢水的種類及特點也大不相同。化工廢水中含有大量有毒有害物質，難於生物降解，是比較難處理的廢水。因此，在化工廢水處理中要針對不同廢水的水質與特點，採用不同的處理工藝流程。以下介紹化工廢水或化學工業區綜合廢水處理的應用案例。
1、A/O法處理滌綸廠高濃度有機廢水
某滌綸廠生產過程中產生兩種廢水：一是高濃度有機廢水，COD約為15,000mg/L；二是滌綸工段廢水，COD為2,000一25,000mg/L。
採用如圖1所示的工藝流程。將高濃度有機廢水經厭氧濾池預處理後，使COD去除50％一60％。厭氧濾池的出水再與滌綸廢水混合成綜合廢水，再經A/O系統處理。既實現了「清污分流"，又減少了配水稀釋的倍數。廢水處理工藝流程如圖所示。
2、物化-生化組合法處理高鹽分高氨氮有機廢水
某化工廠生產二苯甲酮、苯並三氨唑、對硝基苯胺等化工產品，產生的廢水COD濃度高達8,300mg/L,成分復雜，BOD5/COD小於0.1,難降解。廢水中還含有對微生物具有毒性的有機物。另外，廢水中的氨氮和鹽分的含量也很高。
該廢水無法直接採用生化處理的方法，需先經物化預處理後，才能繼續進行生化處理。為此，先進行加鹼吹脫氨氮、蒸發結晶除鹽、再經微電解池三步預處理後，才進行後續的生化處理。工藝流程如圖所示。本工藝流程出水COD小於150mg/L，鹽分和氨氮去除率分別達98％和93％。
3、水解酸化-生物接觸氧化法處理合成橡膠廢水
某合成橡膠廠產生的工業廢水：COD800mg/L，可生化性較好。因而可直接採用生化法，使出水的COD小於100mg/L。該廠採用的工藝流程如圖所示。
4、厭氧-生物濾池-氧化塘組合處理含醛含酸廢水
某化工廠生產過程中產生含醛含酸的廢水，廢水COD6,000mg/L，pH值1.0，該廠採用厭氧-生物濾池-氧化塘組合處理，使出水COD<100mg/L。所採用的工藝流程如圖4所示。
5、神華蒙西焦化一廠生化水處理2×50m3/h新建工程
神華蒙西焦化一廠生化水處理2×50 m3/h新建工程於2015年建成並投運，處理規模100 m3/h。生化系統主體工藝為針對焦化廢水處理的專利技術SDN工藝，深度處理工藝採用臭氧催化氧化技術+改進型曝氣生物濾池技術(MBAF)，最終出水水質達到《煉焦化學工業污染物排放標准》GB16171-2012直接排放標准，COD、氨氮等指標優於該標准。污水站目前已正常運行1年多，出水穩定達標，並已於2016年通過環保部門驗收。
本工程污水處理系統主要由一級處理段(預處理)、二級生化處理(SDN工藝)、三級深度處理段(臭氧催化氧化+MBAF)組成，工藝流程圖如下圖所示。
6、上海化學工業區水處理綜合服務項目
上海化學工業區是亞洲最大的石化平台之一，於1996 年建成，佔地29.4 平方公里。排水系統根據性質和來源的不同分為四大類，分別是雨水、生活污水、工業廢水，其中雨水和無機廢水因污染較輕、水質較好可以直接排放，而公司運營的污水廠主要處理生活污水和工業廢水，而其中工業廢水佔比更是高達95%，污染負荷極重，且生物可降解性差。自中法水務於2002 年與上海化學工業區發展有限公司、上海化學工業區投資實業有限公司共同組建上海化學工業區中法水務發展有限公司以來，確保了污水廠自2005 年投運以來出水100%達標，有效的保護了杭州灣的水體環境。
工業水系統部分，工藝流程圖如下所示：
項目優勢：上海化工區的生產型客戶從上游乙烯到下游精細化工， 屬於上下游產業鏈的關系。在客戶項目選址和可行研究階段，蘇伊士便配合客戶對其擬建項目中上下水的需求進行相關的評估，並對其污染污水進行取樣分析和污水可處理研究;在客戶取得環評後進入項目建設階段，公司對客戶在建設階段的用水和排水以臨時用水和臨時污水處理的服務合同進行約定;在客戶項目建設完工前完成雙方長期服務合同的簽訂。這種根據工業客戶不同發展階段，為其量身定製合適的污水處理方案的服務模式，既有助於選擇最優的工藝方案，也有效的減少了不必要的建設浪費。
7、中石化揚子石化污水升級改造一、二期工程
揚子石化污水處理廠地處南京市大廠區內， 污水廠污水處理達標後外排長江，處理污水來自於揚子石化及揚子-巴斯夫的生產生活廢水。一期項目2000 m3/h ，2011年建成投用;二期項目1400 m3/h，2015年建成。目前兩期項目的出水COD均穩定在50 mg/L，完全實現了達標排放。
揚子石化一期是石化行業第一個採用臭氧+BAF(爆氣生物濾池)工藝的項目，成功解決了石化行業污水深度處理難題，為石化「碧水藍天」項目的深度處理工藝奠定了基調，揚子二期同樣採用了此工藝。臭氧+BAF的工藝最大的特點是不會產生二次污染，處理效果顯著，並且在色度處理方面有著其他工藝無法比擬的優勢。同時此工藝處理成本低，運行維護簡單，設備穩定性強。
8、山西潞安高硫煤清潔利用油化電熱一體化項目
項目共分為四個站區，分別為含污水處理系統、回用水處理系統、膜濃縮系統及蒸發結晶系統。目的是處理氣化裝置、合成水處理、生活污水、初期雨水及其他工藝裝置排放的生產污水。為實現零排放，將污水、化水站排污水及循環排污水等進行中水回用處理。中水回用產生的濃鹽水(高含鹽)進一步濃縮蒸發結晶處理。工藝流程圖：
全廠水系統採用一體化的設計理念，實現了各裝置之間的無縫對接，使全廠水系統的設計達到最優化，噸油品水耗達到行業先進水平。即勝科在項目上的所有水廠因污水處理後的全部回用而形成了閉式循環系統，達到了液體零排放。盡可能的降低了該煤化工項目的水耗。
9、新疆新業能源1,4丁二醇精細化工甲醇項目
污水處理裝置的處理規模按600m3/h設計，合1.5萬噸/天。污水站出水水質達到《污水再生利用工程設計規范》GB50335-2002中規定的再生水用作循環水補充用水及城鎮雜用水的水質標准。
項目優點：
（1）處理效果好：新業項目污水處理系統對污染物去除效果好，是全國第一套達標運行的魯奇爐污水處理系統。該系統對COD、氨氮、總酚、石油類、色度、SS等關鍵指標的去除效率高，出水水質好。
（2）系統抗沖擊能力強：首先，污水生化處理系統兩級生化池串聯，大大提高了系統的抗沖擊負荷能力。其次，由於生化系統設計停留時間較長，使難降解物質得以充分反應，同時生化池池容較大，內循環及布水效果好，使得污染物在池中得以充分混勻，增加了系統抗沖擊能力。再其次，由於生化系統控制在較高MLSS，可達4000—5000mg/L，也提高了系統的抗沖擊能力。
（3）運行費用低：目前在污水系統出水穩定達標的情況下，運行費用可控制在5元/噸污水以下。當將來新業項目自備電廠投運時，由於用電成本大幅下降，可以預期污水處理運行成本還有大幅下降的空間。
（4）自動化程度高：污水系統用電設備數量大，但通過DCS中控系統與PLC子站通訊，實現了較高的自動化控制水平，大大降低了勞動強度，且保證了系統的穩定可靠運行。
（5）處理流程較長：由於前期設計時考慮比較充分，污水處理系統流程較長，在實際運行過程中發現，部分單體可根據需要停止運行，也不會影響污水系統的正常運行。
10、和縣華騏化工污水處理廠A2O+臭氧氧化+BAF處理技術
和縣華騏化工污水處理廠是和縣與馬鞍山市的重點建設工程，建設規模5000噸/日，佔地23畝，項目投資5048萬，該項目由安徽華騏環保科技股份有限公司融資、設計、建設和運營。
本項目地處安徽省精細化工園區內，園區企業眾多，產業結構復雜，各企業排放的廢水水質各異，大多具有酸度大、色度深、高氨氮、高鹽度、有毒物質含量高、水質水量變化大、可生化性差等特點，屬典型的有機有毒有害難降解的工業廢水，統一混合後直接處理較困難。為保證污水處理廠正常運行，各類企業廢水(主要是工業廢水)在排入園區污水處理廠之前，須各自進行預處理，且預處理排放標准必須達到園區污水處理廠統一納管標准(一般參考《污水綜合排放標准》(GB8978-1996)中三級標准)。
由於水量波動大及水質的難降解性，因而在工藝的選取上，考慮了較長停留時間的調節池，採用了傳統活性污泥法工藝(A2O)和新工藝(臭氧高級氧化+BAF)相結合的技術路線，對來水進行了較為徹底的降解，使園區企業產生的廢水能夠穩定達標排放。其中，處理出水的主要污染物指標COD≤50mg/L、氨氮≤5mg/L(大多數情況下能穩定在1mg/L以下)、總氮≤15mg/L、總磷≤0.5mg/L 。
11、杭錦旗億嘉環境治理有限公司30m3/h廢水零排放工程
2015年8月20日，內蒙古久科康瑞環保科技有限公司與億嘉環境治理有限公司簽訂總承包合同，承建杭錦旗億嘉環境治理有限公司30m3/h廢水零排放工程，該項目位於鄂爾多斯市杭錦旗獨貴塔拉工業園區，設計規模為720 m3/d，投資規模為5000萬。進水組成：年產260萬噸羰基復合肥、120萬噸乙二醇、20萬噸甲醇項目的生活污水、生產污水、生產廢水等經過分質收集與處理後，進入回用水系統進行深度處理，回用水系統產生的濃鹽水作為工程項目的進水進行分鹽零排放處理。
項目工藝流程：調節罐-高密池-砂濾-除碳器-離子交換-DTRO-MVR
項目優勢：經過分鹽，產出高純度工業硫酸鈉和工業氯化鈉;產水水質良好、持續穩定，達到《城市污水再生利用工業用水水質》(GB/T 19923-2005)規定的「敞開式循環冷卻水系統補充水」標准，不僅實現了該項目化工廢水的「零排放」與結晶鹽的循環再利用，也可以將此工藝技術應用到其他化工廢水的零排放與結晶鹽的循環再利用項目，打造為典型的示範工程案例。
12、寧夏紫光天化蛋氨酸二期中水和循環水補充水項目
該項目設計處理量為5000m3/d，投入使用後，每年可節省新鮮水消耗和減少廢水排放160萬m3。項目為零排放項目，為了提高後端MVR的蒸發效率及節約成本，業主要求對前端膜部分的回收率需達到90%，在復雜的進水水質條件下，經過工程人員的實地考察及對三類廢水各項水質的化驗，制定了主要由二期中水處理裝置、循環水補充水處理裝置組成的處理工序。
本項目從預處理階段，運用了臭氧氧化單元，提高來水生化性;改良超濾系統，添加內循環，使其在進水COD過高的情況下，能夠穩定運行;反滲透系統，採用進水正反向流自動切換設計，進水的方向變換，減小膜系統的結垢傾向;成本控制方面，使用電子阻垢儀，減少了30%—50%的阻垢劑的投加量。
13、安陽化學工業集團終端污水處理站總承包項目
本項目為安陽化學工業集團有限責任公司終端污水處理站總承包工程。終端污水處理站建設規模為處理污水15000m3/d，由兩套並列的生物處理系統組成，每套生物處理系統中污水依次經過反硝化池、厭氧氨氧化池、亞硝化池、硝化池進行處理，經處理後排水符合《省轄海河流域水污染物排放標准》(DB41/777-2013)，並達到以下指標：出水氨氮4月—10月≤8 mg/L、1月—3月和11月—12月≤10 mg/L，COD≤50mg/L，SS≤50mg/L。
本項目水處理站建設規模為處理污水15000m3/d，主要由預處理系統、生物處理系統、污泥處理系統、加葯和消毒系統組成，生物處理採用先進的硝化-反硝化和亞硝化-氨氧化組合工藝，具有節省碳源鹼度、耗氧量少、反應時間短，污泥生成量少等優點。
14、上海金山衛污水廠改擴建工程
金山衛污水處理有限公司原有一期工程設計規模為2.5萬m3/d，原有處理工藝為：初沉池+調節池+兼氧酸化+兼氧沉澱+氧化溝+二沉池，污泥經過濃縮後脫水外運或焚燒。
主要工藝路線如下圖：
項目優點：
（1）對廠外生活污水及工業污水進行分離並在場內對工業廢水進行單獨預處理，增加工業廢水水解酸化的停留時間，提高了工業污水的可生化性，減輕了後續生化處理的負擔。
（2）採用膜分離技術，可以將活性污泥全部節流在曝氣池內實現生物富集，實現生物的共代謝作用，從而大大提高對難降解有機物的去除率。
（3）由於膜分離作用，能有效控制泥齡，延長水力停留時間，使世代周期較長的硝化細菌得到有效的繁殖，從而大大提高污水中氨氮的去除率，有效解決目前低溫季節氨氮去除率不足的問題;MBR膜孔徑為微米級，能有效的進行固液分離，出水水質良好且穩定;由於膜的高效截留作用，膜池內微生物濃度較高，容積負荷高，佔地面積小;MBR膜池剩餘污泥產量低，極大降低了污泥處理費用。
（4）進水中含有化工廢水，化工廢水的污水水質、水量變化較大，有較大的沖擊負荷。由於膜生物反應器中活性污泥濃度較高，為傳統的3—5倍，微生物種群豐富，生物鏈完備，因此抗沖擊負荷較強，加強了污水處理廠生化系統的安全穩定運行。
（5）臭氧氧化技術工藝簡單，操作方便，可以根據進水水質靈活改變臭氧投加量，達到去除色的、降解難生化有機物、去除異味的目的。
（6）曝氣生物濾池能適應貧營養性污水的處理，進一度去除污水中的污染物，與臭氧工藝結合在污水深的處理中有良好的業績，兩者功能有效耦合，使出水穩定達標。
15、常熟新材料產業園水處理生態濕地
常熟新材料產業園重點發展新材料、氟化工、精細化工、生物醫葯等產業，園內有化工企業30餘家。化工企業的廢水達到接管標准後排入園區污水廠進行處理，處理後的尾水達到太湖地區城鎮污水處理廠主要污染物排放標准(化學需氧量60mg/l，氨氮5mg/l，總磷0.5mg/l)。
該項目突破性地採用了德國尖端且跨學科的生態濕地工藝。工程包括生態濕地處理中心、高鹽廢水監控調節池、尾水收集管道工程和太陽能電站。經生態濕地再處理達到工業用水標准迴流至園區工業水廠，實現了工業廢水「零排放」和水資源的循環利用。項目列入了「十二五」國家重大水專項太湖流域水環境管理技術集成綜合示範項目中。
本項目的工藝路線為：「調節池-垂直流濾床-生態塘-表面流濾床-飽和流濾床」。項目平面圖 ：
項目優點：
該項目的建設填補了國內污水處理廠尾水到地表水之間的生態水處理技術空白，解決國際難題，作為江蘇省首個利用生態濕地處理中心實現化工園區污水資源化與循環利用工程，為實現化工園區工業污水的再生處理和循環利用開辟了新路。
項目具有如下特點：
（1）難降解物質的去除：持久性和難降解的化學物質存在於化工區污水廠的尾水中，因為所有容易降解的化學物質已經被污水廠去除。項目經過兩年多的運營，已經展示出能夠高效處理化工區企業排放的高鹽廢水中的持久性和難降解化學物質。
（2）生態技術：將德國先進的濕地技術本地化，處理過程不添加任何化學葯劑，可將相當於地表水劣V類的尾水凈化達到地表IV類水，並無二次污染。
（3）循環利用：工業污水廠工業凈化水經濕地中心凈化後進行回用，實現水資源的循環利用，為生態工業園建設提供最佳解決方案;
（4）科學研究：配套建設監測中心，為濕地中心的穩定運營提供保障，為科研積累生態數據，構建資料庫和交流平台;
（5）低能耗：無動力的布水系統，太陽能電站建設，能夠大大降低產業園項目的運營費用。
16、化工行業難降解廢水系列項目
四川省聚潤新能源科技有限公司所提供的雙氧水廢水水質及排放工況資料說明雙氧水生產廢水水量小，沖擊水量較大;雙氧水廢水特性為高濃度CODCr、酸性強、石油類濃度高、少量過氧化氫等污染物質，具有水量較小、水量水質變化大、CODCr高、強氧化殺菌性的特點。結合業主的要求和我公司同類工程處理工藝及處理效果，在本工程工藝設計中，對該生產廢水採用聯合處理工藝，能達到理想的處理效果，實現持續穩定達標排放。經濟、簡便、實用。
㈥ 劣質地下水的類型及其危害
劣質地下水從形成條件上分類，主要包括天然成因的劣質地下水和人類污染成因的劣質地下水。
10.1.1.1 天然成因的劣質地下水
天然成因的劣質地下水，是地下水在自然循環過程中與岩土介質發生水-岩相互作用，經長期演化而形成的。這種天然形成的劣質地下水主要有高礦化度水、高氟水、高砷水和其他有害離子超標的地下水，以及由於某些重要的微量元素缺乏而形成的劣質地下水。天然成因的劣質地下水容易導致地方病的發生。高礦化度水和高氟水往往是伴生的，有時還與高砷水伴生，會加重劣質地下水的嚴重性。
這里的高礦化度水是指礦化度大於1g/L的地下水，根據礦化度由低到高又可以細分為(考慮供水和飲用目的的一種分類):微鹹水(1～3g/L)、鹹水(3～10g/L)、鹽水(10～50g/L)和鹵水(>50g/L)。高礦化度地下水的形成與溶濾作用、蒸發濃縮作用、海相沉積作用有關，受古氣候環境和沉積規律的影響。我國內陸河流域的中下游地區分布的高礦化度地下水主要是蒸發濃縮作用的結果，沿海高礦化度地下水與海進海退過程侵入到沉積物的古海水有聯系。礦化度高的地下水往往硬度和鹼度也高，味咸而苦，被人們稱為「苦鹹水」。這種苦鹹水不僅會損害飲用者的健康，也不適合作為灌溉用水。如果淺層地下水主要為高礦化度水，將嚴重影響一個地區的社會經濟發展。我國有近4000萬人生活在淺層地下水為高礦化度水的地區，主要分布在華北、西北各省。
高氟水是指氟含量大於1.2mg/L的地下水。地下水中的氟主要來源於岩石礦物的溶解，如螢石、冰晶石、氟磷灰石、雲母和電氣石等都含有氟。經過地下水的搬運，氟離子可以遷移到低窪地區，並在乾旱氣候條件和一定的物理化學環境中富集，從而成為高氟水。長期飲用高氟水會導致慢性氟中毒，即氟斑牙和氟骨症，還容易誘發動脈硬化。我國的高氟地下水主要分布在東北、華北和西北地區，地方病情況比較嚴重的有吉林西部、內蒙古、晉北、陝北、寧夏南部、甘肅、青海、新疆東部等地區，涉及人口約3000萬。
高砷水是指砷含量大於0.05mg/L的地下水。高砷地下水的形成與古地理、古沉積環境有很大的關系，通過含砷無機物的氧化、向富含鐵錳的礦物吸附、細粒沉積物中的厭氧還原、生物作用等途徑在地下水中富集。高砷水的分布具有很強的地域性。世界范圍內主要分布在孟加拉國、印度西部的孟買、美國阿拉斯加以及我國的山西、內蒙古等地區。砷在人體的積累可以導致各個器官的損害，出現皮膚癌、烏腳病、色素沉著等病症，還容易導致肝病和腎病。
有些地區的地下水是因缺乏某種微量元素而成為劣質地下水。我國西北地區的一些人群曾長期飲用缺乏碘(含量低於0.01mg/L)的地下水，導致甲狀腺腫大。沿大興安嶺、長白山、太行山、六盤山至雲貴高原的一些山區，曾流行大骨節病(克山病)。這些地區的地下水普遍缺少硒元素。
10.1.1.2 人類污染成因的劣質地下水
天然條件下滿足供水標準的地下水，在人類活動的作用下受到污染而不再符合供水標准，就是人類污染成因的劣質地下水。由於人類向自然界排放的污染物種類很多，這種劣質地下水類型也很復雜。從飲用水供水標准來看，人類污染成因的劣質地下水有些是無機物超標，有些是有機物超標，甚至多種化學成分超標，與地下水補給過程接受的污染物有關。
長期使用化肥和農葯的耕地、果園，可以導致大面積淺層地下水的氮污染和殺蟲劑污染。其中，「三氮」污染是我國地下水污染的主要類型。氨氮通過淋濾擴散從土壤進入到地下水之後，能夠轉化為亞硝酸鹽和硝酸鹽類的致癌物質。難以降解的殺蟲劑可以在生物體內積聚，危及人體健康。淺層地下水由於這種面源污染演變為劣質地下水，嚴重威脅著我國廣大平原地區農村和城市的飲水安全。
有機污染物對地下水劣質化有很大的推動作用。難以降解的有機氯農葯、多環芳烴及其他持久性有機物，是「致癌、致畸和致突變」的高危物質，這些物質現在已經頻繁出現在地下水中。這些污染物主要來自垃圾填埋場、排放污水的河溝、化工廠排污系統、污水灌溉等。石油管線、加油站儲油庫的泄漏也會導致地下水中總酚、苯、甲苯等碳氫化合物的超標。
地下水污染已造成我國嚴重的水質型缺水現象。很多地區的淺層地下水已經演變為Ⅳ類和Ⅴ類水，不宜直接飲用，這種劣質水的分布面積在淮河平原接近總面積的70%，在太湖流域達到90%以上。
㈦ 污水有機污染物分析項目有哪些，是由哪個國家部門規定的
在中國環境標准網裡面去下
㈧ 劣質地下水的類型及其危害
劣質地下水從形成條件上分類，主要包括天然成因的劣質地下水和人類污染成因的劣質地下水。
10.1.1.1 天然成因的劣質地下水
天然成因的劣質地下水，是地下水在自然循環過程中與岩士介質發生水-岩相互作用，經長期演化而形成的。這種天然形成的劣質地下水主要有高礦化度水、高氟水、高砷水和其他有害離子超標的地下水，以及由於某些重要的微量元素缺乏而形成的劣質地下水。天然成因的劣質地下水容易導致地方病的發生。高礦化度水和高氟水往往是伴生的，有時還與高砷水伴生，會加重劣質地下水的嚴重性。
這里的高礦化度水是指礦化度大於1g/L的地下水，主要考慮了供水和飲用的目的。高礦化度地下水的形成與溶濾作用、蒸發濃縮作用、海相沉積作用有關，受古氣候環境和沉積規律的影響。礦化度高的地下水往往硬度和鹼度也高，味咸而苦，被人們稱為「苦鹹水」。這種苦鹹水不僅會損害飲用者的健康，也不適合作為灌溉用水。如果淺層地下水主要為高礦化度水，將嚴重影響一個地區的社會經濟發展。我國有近4000萬人生活在淺層地下水為高礦化度水的地區，主要分布在華北、西北各省。
高氟水是指氟含量大於1.2mg/L的地下水。地下水中的氟主要來源於岩石礦物的溶解，如螢石、冰晶石、氟磷灰石、雲母和電氣石等都含有氟。經過地下水的搬運，氟離子可以遷移到低窪地區，並在乾旱氣候條件和一定的物理化學環境中富集，從而成為高氟水。長期飲用高氟水會導致慢性氟中毒，即氟斑牙和氟骨症，還容易誘發動脈硬化。我國的高氟地下水主要分布在東北、華北和西北地區，地方病情況比較嚴重的有吉林西部、內蒙古、晉北、陝北、寧夏南部、甘肅、青海、新疆東部等地區，涉及人口約3000萬。
高砷水是指砷含量大於0.05mg/L的地下水。高砷地下水的形成與古地理、古沉積環境有很大的關系，通過含砷無機物的氧化、向富含鐵錳的礦物吸附、細粒沉積物中的厭氧還原、生物作用等途徑在地下水中富集。高砷水的分布具有很強的地域性。世界范圍內主要分布在孟加拉國、印度西部的孟買、美國阿拉斯加以及我國的山西、內蒙古等地區。砷在人體的積累可以導致各個器官的損害，出現皮膚癌、烏腳病、色素沉著等病症，還容易導致肝病和腎病。
有些地區的地下水因缺乏某種微量元素而成為劣質地下水。我國西北地區的一些人群曾長期飲用缺乏碘（含量低於0.01mg/L）的地下水，導致甲狀腺腫大。沿大興安嶺、長白山、太行山、六盤山至雲貴高原的一些山區，曾流行大骨節病（克山病）。這些地區的地下水普遍缺少硒元素。
10.1.1.2 入類污染成因的劣質地下水
天然條件下滿足供水標準的地下水，在人類活動的作用下受到污染而不再符合供水標准，就是人類污染成因的劣質地下水。由於人類向自然界排放的污染物種類很多，這種劣質地下水類型也很復雜。從飲用水供水標准來看，人類污染成因的劣質地下水有些是無機物超標，有些是有機物超標，甚至多種化學成分超標，與地下水補給過程接受的污染物有關。
長期使用化肥和農葯的耕地、果園，可以導致大面積淺層地下水的氮污染和殺蟲劑污染。其中，「三氮」污染是我國地下水污染的主要類型。氨氮通過淋濾擴散從士壤進入到地下水之後，能夠轉化為亞硝酸鹽和硝酸鹽類的致癌物質。難以降解的殺蟲劑可以在生物體內積聚，危及人體健康。淺層地下水由於這種面源污染演變為劣質地下水，嚴重威脅著我國廣大平原地區農村和城市的飲水安全。
有機污染物對地下水劣質化有很大的推動作用。難以降解的有機氯農葯、多環芳烴及其他持久性有機物，是「致癌、致畸和致突變」的高危物質，這些物質現在已經頻繁出現在地下水中。這些污染物主要來自垃圾填埋場、排放污水的河溝、化工廠排污系統、污水灌溉等。石油管線、加油站儲油庫的泄漏也會導致地下水中總酚、苯、甲苯等碳氫化合物的超標。
地下水污染已造成我國嚴重的水質型缺水現象。很多地區的淺層地下水已經演變為Ⅳ類和V類水，不宜直接飲用，這種劣質水的分布面積在淮河平原接近總面積的70%，在太湖流域達到90%以上。