1. 廢水中0.4mg/L苯胺濃度用分光光度計檢測的吸光度是多少
氰化物的測定（硝酸銀滴定法）
一、儀器：
可調控溫電熱套；長臂蒸餾瓶（500ml）;酸式滴定管（50ml）；量筒（250ml;50ml）;量杯（100ml;10ml）;三角瓶（250ml）;吸耳球；蒸餾瓶；
二、試劑：
10%EDTA溶液；1%氫氧化鈉溶液；試銀靈指示劑；0.01mol/L硝酸銀標准溶液；
三、步驟：
1、用量筒量取200ml水樣，（註：如水樣渾濁，濃度高，則應稀釋），置500ml長臂蒸餾瓶中，加10ml濃磷酸，加10ml10%EDTA溶液，然後連接冷凝器，加熱蒸餾，在100ml量杯中加入10ml1%氫氧化鈉溶液作為吸收液做接收，在接收溶液至100ml時停止蒸餾，用少量水洗餾出液導管，取出接收瓶。
2、把蒸餾出的100ml餾出液倒入三角瓶中，加入4滴試銀靈指示劑，用0.01mol/L硝酸銀標准溶液滴定，至溶液由黃色變為橙紅色為止，記下讀數。同時用蒸餾水按以上步驟作空白試驗。
3、計算：
（氰化物含量）=（V1-V0）×N×52.04×1000/V
式中：
V1—水樣滴定時所消耗的硝酸銀標准溶液的體積,mol/L；
V0—空白滴定時所消耗的硝酸銀標准溶液的體積,ml；
N—硝酸銀標准溶液的濃度,ml；
V—水樣體積,ml；
52.04—相當於1L的1mol/L硝酸銀標准溶液的氰離子
（2CN——）質量，g；
四、試劑的配製：
1、10%EDTA溶液：稱取100gEDTA溶入水中，加適量氫氧化鈉溶液調至微鹼性，稀釋至1000ml水中，混勻。
2、1%氫氧化鈉溶液：稱取10g氫氧化鈉溶入1000ml水中，混勻。
3、試銀靈指示劑；稱取0.02g試銀靈，溶於100丙酮中，貯存於棕色瓶中，存於暗處，可穩定一個月。
懸浮物的測定（重量法）
一、儀器：
恆溫乾燥箱；天平；三角瓶（250ml）；漏斗；濾紙；鑷子；量筒（100ml）；
二、步驟：
用量筒取100ml水樣，把濾紙移入烘箱於105℃烘乾兩小時，移出放乾燥器冷卻半小時，稱恆重，直到兩次稱重的重量差≤0.2mg，記下重量，g。
量取充分混合均勻的水樣100ml，使水樣全部通過濾紙過濾，用鑷子取出濾紙，再將濾紙放入烘箱中，加熱2小時，拿出放乾燥器冷卻半小時，稱恆重，直至兩次稱重的重量差≤0.4mg，記下重量，g。
三、計算：
6 _' n! }% c+ _& B% y! q
懸浮物含量C（mg/L）:
C= (A-B)×106 /V
式中：C—水中懸浮物濃度，mg/L；9 K, ~( f6 ^) VA—過濾後濾紙重量，g;B—過濾前濾紙重量，g;) r% P% [3 s( RV—試樣體積，ml;
硫化物的測定（對氨基二甲苯胺光度法）
一、儀器：
分光光度計；比色皿（1cm）;比色管（50ml）;移液管（1ml,5ml）;帶塞瓶（200ml）;濾紙；吸耳球；蒸餾瓶；量筒（100ml）;
二、試劑：
乙酸鋅—乙酸鈉溶液；40g/L氫氧化鈉溶液；硫酸鐵銨溶液；0.2%N.N一二甲基對苯二胺（對氨基二甲基苯胺）溶液；
三、步驟：
1、在取樣瓶中加入2ml乙酸鋅—乙酸鈉溶液，再加1ml 40g/L氫氧化鈉溶液,然後往瓶中注入所測水樣，必須注滿瓶且不能有氣泡，立即用瓶蓋蓋緊，搖勻，放置使之沉澱約10分鍾。
取瓶中其沉澱液100ml，用濾紙過濾完畢，然後把濾紙上的沉澱用水沖入50ml比色管中，稀釋至50ml，加入1ml硫酸鐵銨溶液，加5ml對氨基二甲基苯胺溶液，立即用分光光度計在波長665nm處，用1cm比色皿，以蒸餾水作參比，測量其吸光度。同時用蒸餾水按以上步驟作空白試驗。
2、計算：
硫化物含量
Y=（0.0737X+0.0026）/V×5.2
式中：Y—水樣吸光度－空白吸光度；0 ]/ ~7 g$ w4 d3 B2 T
V—水樣體積。
四、試劑的配製：
1、乙酸鋅—乙酸鈉溶液：稱取50g乙酸鋅和12.5g乙酸鈉溶於水中，稀釋至1000ml，混勻。
2、40g/L氫氧化鈉溶液：稱取40gNaOH溶於水中，稀釋至1000ml,混勻。
3、硫酸鐵銨溶液：稱取25g硫酸鐵銨，溶於含有5ml濃硫酸的水中，稀釋至200ml搖勻，溶液若出現不溶物或渾濁，應過濾後使用。
4、0.2%, Z. p) yN.N一二甲基對苯二胺（對氨基二甲基苯胺）溶液：稱取2g N.N一二甲基對苯二胺鹽酸鹽，溶於200ml水中，緩緩加入200ml濃硫酸，冷卻後用水稀釋至1000ml，搖勻，此溶液室溫下貯存於密閉的棕色瓶中，可穩定三個月。
2. 為什麼廢水明明有顏色,測吸光度卻很低
吸光度多少？吸光度與色度是兩個不同的概念
吸光度是用來測物質的含量，通過顯色測吸光度的大小來顯示物質含量的多少；
國標法測廢水色度用稀釋倍數法
你也可以到環保通上提問，看看大夥的意見
3. 求救，我再做水體的總氮的測定，測出的吸光度怎麼怎
【】做水體的總氮的測定，是採用先在高溫下，將各種形態的「氮」，都氧化為硝酸根離回子，再用紫外分答光光度法定量的。
【】測出的吸光度應該是在220nm處的吸光度較大，275nm處的吸光度很小。然後按照：
A
=
A(220)
-
2A(275)
值，通過標准曲線，計算出總氮的微克數，再除以取樣體積，就得到測定結果（mg/L）值。
4. 污水中測總磷的吸光度
你是不是用空白調的「零」，如果用蒸餾水一般都有數字。
也可能蒸餾水出問題了，換新鮮的水試試。
5. 廢水總氮測定問題：在波長為220nm下測定的吸光度為2.921，在275nm下測定的吸光度為2.905。請問這是什麼原
可以通過排查實抄驗，找原因：
1、減少廢水的取樣體積，經過消化試樣後的 吸光度測定；
2、廢水不經過消化，試樣的 吸光度測定；
3、空白實驗：以蒸餾水代替廢水，經過消化試樣後的 吸光度測定；
4、復查紫外光度計的性能
6. 測定廢水水樣的氨氮，總磷總氮吸光度之前要不要搖勻尤其是那些比較渾濁的水樣，如果搖勻好像會使吸光度
這個問題要憤慨說
首先是方法上，氨氮對應納氏試劑法，總磷對應鉬酸銨分光光度法版，總氮對應紫外權分光光度法。
氨氮不但不要搖，而且在SS過高的情況下，還需要過濾。
總磷需要搖勻，因為TP是測定溶解態、懸浮物和可沉降的顆粒物等全部形態下的P元素含量。
總氮搖勻後需要靜止30min，以自然沉降掉可沉降的顆粒物，保留SS，因為TN測定的是溶解態和懸浮態存在的N元素。
7. 你好，我是化驗污水的，知道了污水的吸光度，校準曲線怎麼畫呀！您知道嗎可以教教我嗎
我教給你校準曲線怎麼畫：
【】取得（購買）待測物質的測定方法標准、標准物質；
【】按照方法標準的要求配製標准溶液
【】在分光光度計上分別測定其吸光度，扣空白
【】繪制標准曲線，得回歸方程 。要合格求]
8. 吸光度系數如何測定
根據朗伯-比爾定律，A=εbc，其中A為吸光度，ε為摩爾吸光系數，專b為吸收池厚度，c為濃度。屬A已知，ε可通過查閱相關文獻查得標准值，或者測定已知濃度的亞甲基藍標准溶液來求得，b可測得或查得廠家標稱的吸收池厚度（一般是1cm、2cm或4cm），於是僅有的未知項c可求得了
9. 請教下如何測試溶液吸光度，謝謝
第一步 取去離子水到比色皿中，把光波長調到你需要的波長，清零作對比。回
第二步答 待測溶液倒入比色皿中，比色皿一定要搽干凈。手要拿著毛面不能拿光面。
然後 把比色皿放入 分光光度計內。把蓋蓋上，就行了。。。。。
10. 廢水中總氮的測定空白值275納米處吸光度值高是什麼原因
檢查下試劑過期沒有，或者消解過程中徹不徹底，如果不徹底，可能會剛好有物質在275nm處有吸光值，那就影響了你的讀數了。