① 我現在做實驗室減壓蒸餾的實驗~我想蒸出來的東西總是很容易迴流到蒸餾瓶中，有誰知道怎麼辦啊
把瓶頸部分用干布包住！
② 丙烯酸甲酯減壓蒸餾為什麼不持續沸騰
丙烯酸甲酯減壓蒸餾到一定程度是不沸騰的，因為它的表面張力此時增大，所以不持續沸騰，可以加一些沸石（如玻璃珠或瓷片），讓它沸騰。
③ 甲基丙烯酸減壓蒸餾
我今天做的甲基丙烯酸減壓蒸餾，我發現100度的時候就有餾分出來了，專這個時候應該是屬水，大概120的時候會有大量的餾分，我查了甲基丙烯酸的沸點是161，不知道為什麼120的時候會有這么多東西出來，求指教！我用的水泵，真空度是0.6,。
④ 丙烯酸減壓蒸餾為什麼會自聚
你是想脫除阻聚劑吧???
你在減壓蒸餾的時候阻聚劑有很大一部分就脫除了,當然要聚合了,而且還會降低分子量,你最好選擇其他方法來去除阻聚劑.例如化學方法,加鹼
⑤ 我要去除丙烯酸中的阻聚劑，用的是減壓蒸餾，但是總是會產生自聚，是怎麼回事啊真空度0.4Mpa，溫度80
你能抽到0.4Mpa？我按安托萬方程算：80℃時候，0.09Mpa真空度應能抽出丙烯酸，但是隨著聚合的發生，沒有抽出來，不知道你最後是怎麼解決的？能否告知，謝謝!
⑥ 丙烯酸叔丁酯可以旋蒸除去阻聚劑嗎
你的阻聚劑不會反應么~我以前用丙烯酸丁酯的時候用硅膠柱子過了一下，放在燒瓶里，過了兩周成果凍了，我是放在黑暗的櫥子里的不過，我覺得你那個，加熱到70度，很危險，畢竟阻聚劑不會超過5%的，一般是酚，早被空氣氧化完了，你要惰性氣體保護，估計還有可能能保留下來
⑦ 單體丙烯酸為何要進行減壓蒸餾預處理
丙烯酸減壓蒸餾需要加什麼阻聚劑
一般商品的丙烯酸（像Aldrich)
不就含有對苯二酚做阻聚劑嗎
⑧ 請教關於減壓蒸餾正硅酸乙酯（TEOS）的一些操作問題
最好用旋轉蒸發儀，溫度大約在60-80度，壓力是蒸發儀自己控制的，你抽真空就可以了，另外，升溫時現在50度左右看看能否蒸出，蒸不出在升到60，依次類推
⑨ 苯乙烯為什麼在減壓蒸餾下蒸不出來啊
苯乙烯沸點140多度，用水泵應該就可以在50度以下蒸出來
主要問題還是要防止它聚合，加熱溫度別太高了，可以加一點阻聚劑
⑩ 甲基丙烯酸減壓蒸餾除去阻聚劑怎麼蒸不出來是怎麼回事
我一般就不用中國娃娃(站內聯系)想問一下,苯乙烯用氫氧化鈉除阻之後,減壓蒸餾起什麼作用?bluesky206(站內聯系TA)用氫氧化鈉洗滌是要去除阻聚劑,洗至中性乾燥後減壓蒸餾是為了除去部分聚合物.其實減壓蒸餾也並不復雜,只要保證你的真空水泵的密閉性好就可以了.一般水泵能達到0.08-0.09Mpa,然後對照常壓下的沸點和減壓下的沸點近似圖找到大概的沸點就可以了.mikecong(站內聯系TA)減壓蒸餾是降低餾出溫度,防止高溫下苯乙烯變成二聚體.yizy372(站內聯系TA)60度恆溫,抽到蒸餾出來就可以啦,1滴每秒,不需要壓力計啊yizy372(站內聯系TA)一般用油泵可以chifeng118(站內聯系TA)你需要的是精製的單體,所以計不計壓力都沒有問題的,壓力只是看你精製的單體是不是你需要的?mkfc(站內聯系TA)用旋轉蒸發儀+水泵可以很快的將苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等常見單體蒸出來debiao-yang(站內聯系TA)乳液聚合的苯乙烯不用精製,甚至不用除阻聚劑都可以很好的反應除過阻聚劑就跟個不用精製了wstalent(站內聯系TA)用水泵就可以sunxijun6001(站內聯系TA)應該做,因為你鹼洗後溶液體系是顯鹼性的,除非你用去離子水多次洗滌.減壓蒸餾可以得到完全的苯乙烯,減壓是為了防止聚合,因為苯乙烯沸點較低,所以,減壓無需用測壓計,開始溫度第一次穩定時出來的液體便是苯乙烯.但是最後終點不容易控制.中國娃娃(站內聯系TA)謝謝大家:),我已經做過苯乙烯的減壓蒸餾了,文獻上說40~50度就可以了,我第一次做減壓蒸餾時,溫度升到60時,很快就蒸出來,沒有出現逐滴蒸出的現象;還有我採用文獻上的無皂乳液聚合做,但是在聚合完後,採用13000轉離心時,發現下層有沉澱物,上層溶液中也有顆粒,感覺做出來的聚苯乙烯顆粒粒徑范圍變化太大.合成單分散聚苯乙烯微球要求較高,不僅單體需要精製單體（減壓蒸餾）,而且引發劑最好也要經過重結晶處理.精確的控制攪拌過程（攪拌速度、攪拌器的穩定性）以及體系進行氮氣保護均有助於獲得單分散性較好的聚苯乙烯微球.我知道的就這末多,權當拋磚引玉.希望做這個的牛人不吝賜教!