① 請問有誰知道劇毒化學品的管理方法及銷毀方法。非常感謝，謝謝！
危險化學葯品管理制度
1、目的
為了嚴格危險品的保管、發放、使用、處置，防止意外流失，造成不良後果和危害，特製定本管理制度。
2、范圍
本公司所有使用危險品的場所及相關人員
3、職責
3.1倉儲部對危險品的存放以及發放負責。
3.2各部門經理對危險物品的領用及使用控制負責。
3.3各使用人員對危險品的使用負責。
4. 定義
4.1屬於危險品的化學葯品
4.1.1易爆和不穩定物質：如濃過氧化氫、有機過氧化物等。
4.1.2氧化性物質：如氧化性酸，過氧化氫也屬此類。
4.1.3可燃性物質：除易燃的氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會產生可燃物的物質。如鹼金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質如白磷、酒精、丁酮等。
4.1.4有毒物質：奈酚、苯類物質等
4.1.5腐蝕性物質：如酸、鹼等。
4.1.6放射性物質。
5. 管理制度
5.1危險品的存放要求
5.1.1易燃易爆試劑應貯於有通風口的鐵櫃（壁厚1mm以上）中；嚴禁在化驗室存放大於20L的瓶裝易燃液體；易燃易爆葯品不要放在冰箱內（防爆冰箱除外）。
5.1.2 相互混合或接觸後可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質與還原性物質。
5.1.3 腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
5.1.4 要注意化學葯品的存放的期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質，甚至形成危害。
5.1.5 葯品及葯品櫃均應避免陽光直射及靠近熱源。要求避光的試劑應裝於棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存於暗櫃中。
5.1.6發現試劑瓶上標簽模糊或掉落時應立即更換標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別後小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重後果。
5.1.7化學試劑應定位放置，用後復位節約使用，但剩餘的化學試劑不準倒回原瓶。
5.1.8劇毒品倉庫和保存箱必須由兩人雙鎖管理，取用時兩人同時到場開鎖。劇毒品保管人員必須熟悉劇毒品的有關物理化學性質，以便做好倉庫溫度控制與通風調解。
5.1.9嚴格執行化學試劑在庫檢查制度，對庫存試劑必須進行定期檢查，發現有變質或有異常
現象要進行原因分析,提出改進貯存條件和保護措施，並及時通知有關部門處理。
5.2 危險品的發放
5.2.1對危險品發放本著先進先出的原則，發放時有準確登記（試劑的計量、發放時間和經手人），且必須有部門經理簽字。
5.2.2對劇毒品的領用必須是雙人領取，雙人送還，且必須有部門經理簽字，否則劇毒品倉庫保管員有權不予發放。
5.2.3領用危險品試劑時做到用多少領多少，並一次配製成使用試劑，若有剩餘須立即退庫。領用劇毒品試劑時必須提前申請上報，做到用多少領多少，並一次配製成使用試劑。
5.3 危險品的使用
5.3.1進行有危險性的工作，如危險物料的現場取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢液等應有第二者陪伴，陪伴者應處於能清楚看到工作地點並觀察操作的全過程。
5.3.2打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑塞時應帶防護用具，在通風處進行。
5.3.3夏季打開易揮發溶劑瓶塞前，應先用冷水冷卻，瓶口不要對著人。
5.3.4稀釋濃硫酸的容器，燒杯或錐形瓶要放在塑料盆中，只能將濃硫酸慢慢倒入水中，必要時用水冷卻。
5.3.5操作人員在紫外燈滅菌前，應確認室內無人後方可開啟。
5.3.6分析人員在做碳酸線CO2壓力操作時，應選離人處以免撞傷人。
5.3.7蒸餾易燃液體嚴禁用明火。蒸餾過程不得離人，以防溫度過高或冷卻水突然中斷。
5.3.8化驗室內每瓶試劑必須貼有明顯的與內容物相符的標簽。
5.3.9操作中不得離開崗位，必須離開時要委託能負責任者看管。化驗室中的劇毒品應鎖在專門的毒品櫃中，由品控經理加鎖保管、實行領用經申請、審批、雙人登記簽字的制度。
5.3.10進行有危險性的工作要戴防護用具（如戴上防護手套、防護眼鏡、防護衣服等）。
5.3.11對使用有毒品後產生的廢液不準隨便倒入水池內，應倒入指定的廢液桶或瓶內。廢液必須當天處理不得存放。產生的廢液要在指定的安全地方用化學方法中和處理。要建立廢液處理記錄，記錄內容包括：廢液量、處理方法、處理時間、地點、處理人。
② 蒸餾操作中有哪些需要注意的事項
高中化學中蒸餾應注意事項：1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或版者採取其它保溫權措施等，保證蒸餾順利進行。3、蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓。3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞
③ 過濾、蒸餾、蒸發、萃取
蒸餾是用於分離液體混合物的一種操作。根據蒸餾操作方法的簡繁不同，蒸餾有簡單蒸餾（蒸餾）和精餾（分餾）兩種。一、蒸餾的原理和應用蒸餾是原理在於要分離的液體混合物的各種組成成分（簡稱組分）的沸點各不相同，利用液體混合物各個組分的沸點不同，通過加熱使液體混合物中沸點低的物質先發生氣化變成蒸氣，而沸點較高的液體物質仍然為液體沒有氣化沒有成為蒸氣，於是可以將已經氣化後的蒸氣經過冷凝使之重新變成液體物質，此時的液體物質即為基本單一組分的液體物質，而液體混合物中的其他沸點較高的物質仍為液體，從而達到分離的目的。由此原理可知，對於沸點相差較大的液體混合物的分離採用蒸餾方法較好，而沸點相差不大的液體混合物採用蒸餾方法分離則比較難。同時由上述原理可知，蒸餾也用於測定液態物質的沸點，因為液體物質氣化時的溫度即為該物質的沸點。同時根據液體物質的沸點的蒸餾操作時液體物質氣化時的溫度是否一致或者氣化時的溫度是一個還是多個或者說液體物質的沸點有一個還是多個，還可定性地檢驗該液體物質是混合物還是純凈物，以及該液體物質的純度。二、蒸餾應使用的儀器和操作過程 採用蒸餾方法分離液體混合物，需採用下列儀器：盛裝液體混合物的蒸餾燒瓶、測量物質沸點的溫度計、用於加熱的酒精燈、固定儀器用的鐵架台、支持蒸餾燒瓶的鐵圈、保保障受熱均勻的石棉網、冷凝用的儀器冷凝管、接收液體餾出物（餾分）的燒杯或者錐形瓶等。蒸餾時，首先應裝置好儀器（如圖），然後在蒸餾燒瓶內放入4~5小塊沸石或者碎瓷片，以防止暴沸。用長頸漏斗把要蒸餾的液體混合物加入蒸餾燒瓶中，長頸漏斗的下端應伸到蒸餾燒瓶支管的下面，液體混合物不得超過蒸餾燒瓶球部容量的1/2。裝上溫度計，溫度計水銀球的上限跟蒸餾燒瓶支管口的下限相平。再接好冷凝管、承接管，並把承接管下端套入錐形瓶瓶口內。蒸餾開始時，加熱使溫度緩緩上升，同時從冷凝管的進水口通入冷水，且調節水的流量，控制餾出液保持在每秒1~2滴。加熱的溫度要適當，使溫度計水銀球上常有液滴，這時的溫度就是混合液中某種組分的沸點。如果要收集不同溫度或者規定溫度下的餾出液，可以在不同的餾出溫度時更換錐形瓶，並在錐形瓶上用標簽註明餾出液的溫度范圍和餾出液的名稱。當蒸餾燒瓶中殘留液只有少量時，即應停止蒸餾。隨後先移去熱源，待不再有餾出液流出時，停止通入冷卻水。拆除裝置時，要按接受部分、冷凝部分、加熱部分的順序分階段拆除。實驗室蒸餾裝置圖三、蒸餾的注意事項 1、蒸餾燒瓶的選擇。總體而言，應選擇圓底硬質的，當蒸餾沸點較低的液體時，可以用長頸式蒸餾燒瓶，蒸餾沸點較高的液體（120℃以上）要選擇短頸式蒸餾燒瓶。 2、溫度計的選擇。溫度計一般選用測量溫度的范圍高於要蒸餾液體的沸點10℃~20℃為宜。 3、冷凝器的選擇。冷凝器要視蒸餾液體的沸點而定，沸點在140℃以下的用直形冷凝器。沸點愈低，蒸氣愈不容易冷凝，所用冷凝管的內徑應粗一些。相反，冷凝管的內徑可以細一些。當蒸餾沸點達到140℃或者以上時，可以選用空氣冷凝管。 4、熱源的選擇。熱源要根據餾出液的沸點、粘度和可燃程度等因素來決定，有的可在石棉網上加熱，而有的則要採用水浴加熱、油浴加熱或者沙浴加熱。蒸餾低沸點的易燃液體（如乙醚），不能直接接觸明火，而應該用預先加熱好的水浴加熱，並經常適時地向水浴中添加熱水，使它保溫。 5、餾出液的接收。一般蒸餾常採用錐形瓶或者燒杯接收餾出液。但易受潮分解的餾出液，在接受餾出液的蒸餾燒瓶的支管上要連接一隻無水氯化鈣乾燥管，以便吸收水蒸氣。 6、含有毒氣體的蒸餾。蒸餾時，如果伴隨著餾出液蒸出，有毒氣體亦同時逸出，可以在接受餾出液的接受器上連接一隻氣球吸收裝置以收集有毒氣體。四、簡說分餾 分餾又叫精餾，其本質是多次蒸餾。它是用發餾柱使幾種沸點相近而又完全互溶的液體混合物進行分離或提純的操作。最精密的分餾裝置可以使沸點相差1℃~2℃的液體混合物中的組分發生分離。其原理與蒸餾相同，也是根據液體混合物的沸點不同採用加熱蒸發、冷凝劑冷凝的操作而達到分離目的的。在此不同贅述。
④ 問179：生化檢驗室防火管理不當，會有哪些火災危險性
生物化學檢驗是臨床輔助診斷必不可少的手段。生化檢驗項目繁多，方法各異。比如尿液分析、肝功能試驗以及血液檢查等，使用的試劑和方法也各不相同。從防火角度來看，都免不了使用化學試劑，一些通用設備（烘箱等）也大致相同，因此將這些部門的火災危險性和防火要求一並敘述如下。
（1）平面布置
①生化檢驗室使用的醇、醚、苯、疊氮鈉以及苦味酸等都是易燃易爆的危險品。所以，這些生化檢驗室應布置在主體建築的一側，門應設在靠外側處，以便於發生事故時能迅速疏散和施救。生化檢驗室不宜設在門診病人密集的地區，也不宜設在醫院主要通道口、鍋爐房、X線膠片室、葯庫、液化石油氣儲藏室等附近。
②房間內部的平面布置要合理。試劑櫥應放在人員進出及操作時不易靠近的室內一角。電烘箱、高速離心機等設備應設在遠離試劑櫥的另外一角，同時應注意自然通風的風向及日光的影響。試劑櫥應設在實驗室的陰涼地方，不宜靠近南窗，防止陽光直射。
③室內必須通風良好。相對兩側都應有窗戶，最好使自然通風能夠在室內成穩定的平流，減少死角，使操作時逸散的有毒、易燃氣體以及蒸氣能及時排出。還應考慮到使室內排出的氣體不致流進病房、觀察室以及候診室等人員密集的房間里。
（2）試劑的儲存與保管
①乙醇、甲醇、丙酮以及苯等易燃液體應放在試劑櫥的底層陰涼處，以防容器滲漏時液體流下，與下面試劑作用而發生危險。高錳酸鉀和重鉻酸鉀等氧化劑與易燃有機物必須隔離儲存，不得混放。乙醚等遇日光會產生易爆的過氧化物，應避光儲藏。開啟後未用完的乙醚，不能放於普通冰箱內儲存，防止揮發的乙醚蒸氣遇到冰箱內電火花發生爆炸。
②廣泛用作防腐劑的疊氮鈉雖較疊氮鉛等穩定，但是仍屬起爆葯類，有爆炸危險且劇毒。應將包裝完好的迭氮鈉放置於黃沙桶內，專櫃保管。儲藏處力求平穩防震，雙人雙鎖。苦味酸，應先配成溶液後存放，並避免觸及金屬，防止形成敏感度更高的苦味酸鹽。凡是沾有迭氮鈉或者苦味酸的一切物件均應徹底清洗，不得隨便亂丟。
③試劑標簽必須齊全、清楚，可以在標簽上塗蠟保護，萬一標簽脫落，應即取出，未經確認，不得使用，防止弄錯後發生異常反應而引起危險。試劑應有專人負責保管，定期檢查清理。
④若乙醇等用量大時，不能將其作試劑看待，不得同試劑放在一起，最好不要儲存在實驗室內，應在室外單獨存放，隨用隨取。有的科研所使用液化石油氣或者丙烷作燃料，應將它們分室儲存，可以用金屬管道輸入室內使用。
（3）主要操作
①用圓底玻璃燒瓶作蒸餾或者回收操作時，液體裝量應為玻璃瓶容量的50%～60%，使其有最大的蒸發面積，不易導致液體過熱，否則容易沖料起火。平底燒瓶不宜做蒸餾用，蒸餾或者回收操作時必須加沸騰石。沸騰石放置在液體內，過夜就會失效，應另加新品，否則加熱時底部液體容易過熱，會發生突沸沖料起火。
②冷凝器必須充分有效，防止蒸氣冷凝不完全而逸出，與下部明火接觸起火；加熱設備要慎重選則，100℃以下應用水浴，100℃以上可用油浴，易燃液體宜用封閉電熱器加熱，不得用明火直接加熱。
③如果多次回收套用溶劑，應注意產生過氧化物的危險。尤其是回收乙醚時，更應注意。在回收套用乙醚過程中，容器中的套用乙醚經回收蒸餾而逐漸減少，當減少至原量的20%時，應立即停止蒸餾，取樣試驗，加入碘化鉀試液，如呈現黃色，就表示殘留的套用乙醚中有過氧化物存在。這時應加酸性硫酸亞鐵溶液，除去之後，再進行蒸餾。否則，過氧化物不斷濃縮會發生爆炸。
④使用各種燒瓶，瓶內外都應有可靠的溫度計。操作過程中應密切注意溫度變化情況，嚴格控制，防止沖料；減壓蒸餾宜採用冷卻，在操作時，應先打開冷凝器閥門，讓冷卻水進入，然後開真空，最後加熱；蒸餾結束時，應先停止加熱，稍待冷卻之後再緩緩放進空氣，最後關閉冷卻水閥門。切記次序不可搞錯，防止突沸沖料。
⑤使用烘箱操作時，含有易燃溶劑的樣品不得用電熱烘箱烘乾，防止易燃液體蒸氣遇電熱絲發生著火或爆炸，可用蒸汽烘箱或者真空烘箱。後者操作時先開真空抽去空氣，使溶劑蒸氣不能形成爆炸性混合物，然後加熱；結束時，先關熱源，稍冷之後再緩緩放進空氣；烘箱應有溫度自動控制裝置，並經常檢查維修，保證良好有效。
⑥使用加熱設備時酒精燈的點火燈頭應為瓷質，不宜用鐵皮，以免由於導熱快使瓶內酒精受熱沖出起火；正點燃著的酒精燈，不得添加酒精，必須在熄火之後，方可添加；熄滅酒精燈火焰時，應加蓋熄滅，不得用口去吹；煤氣燈頭連接的橡皮管極易產生裂紋而漏氣，應每周檢查一次，如有裂紋，應立即將其更換；熄滅煤氣火時應將球形氣閥關閉，不得將煤氣燈座上的流量調節閥當作開關用，由於後者不氣密；生物檢驗室使用的電爐，最好用封閉式或半封閉式的，用一般電爐時，應防止電熱絲翹起與水浴鍋等金屬材料接觸，而產生觸電危險；玻璃儀器或者燒瓶不得直接放在電爐上或明火上灼燒，而應下襯實驗室專用的石棉網，防止爆裂或局部過熱造成內容物突沸沖料。
⑦對容易分解的試劑或強氧化劑（如過氯酸）在加熱時易爆炸或者沖料，應務必小心，最好在通風櫥內操作；每次實驗操作完畢後，應將易燃品、劇毒品立即歸回至原處，入櫥保存，不得在實驗台上存放；室內檢驗的電氣設備，應合格安裝並定期檢查，防止漏電、短路以及超負載等不正常情況；一切烘箱等發熱體不得直接放在木台上，烘箱的鐵皮架和木台之間應有磚塊、石棉板等隔熱材料墊襯。
⑤ 對實驗室安全的重點是什麼 答案
1）實驗室要經常保持整齊、清潔。儀器、試劑、工具存放有序，實驗檯面干凈、使用的儀器擺放合理。混亂、無序往往是引發事故的重要原因之一。
2）嚴格按照技術規程和有關分析程序進行工作。對每天的工作安排要做到心中有數。安排合理，使工作能緊張有序地進行。
3）進行有潛在危險地工作時，如危險物料的現場取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢料等，必須有第二者陪伴。陪伴者應位於能看清操作者工作情況的地方，並注意觀察操作的全過程。
4）打開久置未用的濃硝酸、濃鹽酸、濃氨水的瓶塞時，應著防護用品，瓶口不要對著人，宜在通風櫃中進行。熱天打開易揮發溶劑瓶塞的，應先用冷水冷卻。瓶塞如難以打開，尤其是磨口塞，不可猛力敲擊。
5）稀釋濃硫酸時，稀釋用容器（如燒杯、錐形瓶等，絕不可直接用細口瓶）置於塑料盆中，將濃硫酸慢慢分批加入水中，並不時攪拌，待冷至近室溫時再轉入細口儲液瓶。絕不可將水倒入酸中。
6）蒸餾或加熱易燃液體時，絕不可使用明火，一般也不要蒸干。操作過程中不要離開人，以防溫度過高或冷卻水臨時中斷引發事故。
7）化驗室的每瓶試劑、試劑溶液，必須貼有名、實一致的標簽。絕不允許在瓶內盛裝與標簽內容不相符的試劑。
8）工作時要穿工作服。進行危險性操作時要加著防護用具。實驗室工作服不宜穿出室外。
9）實驗室內禁止抽煙、進食。
10）實驗完後要認真洗手，離開實驗室時要認真檢查，停水、斷電、熄燈、鎖門。
二、實驗室安全必備用品
1）必須配置適用的滅火器材，就近放在便於取用的地方定期檢查；如失效要及時更換。
2）根據各室工作內容，配置相應的防護用具和急救葯品，如防護眼鏡、橡膠手套、防毒口罩等；常用的紅葯水、紫葯水、碘酒、創可貼、稀小蘇打溶液、硼酸溶液、消毒紗布、葯棉、醫用鑷子、剪刀等。
⑥ 採用蒸餾法測定乙醚的沸點應注意什麼
1.反應物不能含有雜質。在一定壓力下，純凈液體物質的沸點是固定的，沸程較小(0.5~l℃)。如果含有雜質，沸點就會發生變化，沸程也會增大。
2.只有兩種液體的沸點差大於30℃的液體混合物或者組分之間的蒸氣壓之比(或相對揮發度)大於l時，才能較好地利用蒸餾方法進行分離或提純。
3.為了避免「暴沸」現象的發生，應在加熱之前，加入沸石、素瓷片等助沸物，以形成汽化中心，使沸騰平穩。
4.在任何情況下，不可將助沸物在液體接近沸騰時加入，以免發生「沖料」或「噴料」現象。正確的操作方法是在稍冷後加入。
5.在沸騰過程中，中途停止操作，應當重新加入助沸物，因為一旦停止操作後，溫度下降時，助沸物已吸附液體，失去形成汽化中心的功能。
6.在蒸餾乙醚等低沸點易燃液體時，應當用熱水浴加熱，不能用明火直接加熱，也不能用明火加熱熱水浴。應用添加熱水的方法，維持熱水浴的溫度。
7.記下第一滴餾出液滴入接受器時的溫度。如果所蒸餾的液體中含有低沸點的前餾分，則需在蒸餾溫度趨於穩定後，更換接受器。
8.當維持原來的加熱溫度，不再有餾液蒸出時，溫度會突然下降，這時應停止蒸餾。即使雜質含量很少，也不要蒸干，以免燒瓶炸裂。蒸餾結束時，應先停止加熱，待稍冷後再停通冷卻水。然後按照與裝配時相反的順序拆除蒸餾裝置。
⑦ 過濾和蒸餾操作有哪些要求
過濾注意事項：一貼，濾紙要貼緊漏斗二低，濾紙頂低於漏鬥口，水面低於濾紙頂部。三靠，玻璃棒貼緊燒杯，漏斗的三層濾紙出，漏斗低端靠著燒杯壁 蒸餾的注意事項 1、蒸餾燒瓶的選擇。總體而言，應選擇圓底硬質的，當蒸餾沸點較低的液體時，可以用長頸式蒸餾燒瓶，蒸餾沸點較高的液體（120℃以上）要選擇短頸式蒸餾燒瓶。
2、溫度計的選擇。溫度計一般選用測量溫度的范圍高於要蒸餾液體的沸點10℃~20℃為宜。
3、冷凝器的選擇。冷凝器要視蒸餾液體的沸點而定，沸點在140℃以下的用直形冷凝器。沸點愈低，蒸氣愈不容易冷凝，所用冷凝管的內徑應粗一些。相反，冷凝管的內徑可以細一些。當蒸餾沸點達到140℃或者以上時，可以選用空氣冷凝管。
4、熱源的選擇。熱源要根據餾出液的沸點、粘度和可燃程度等因素來決定，有的可在石棉網上加熱，而有的則要採用水浴加熱、油浴加熱或者沙浴加熱。蒸餾低沸點的易燃液體（如乙醚），不能直接接觸明火，而應該用預先加熱好的水浴加熱，並經常適時地向水浴中添加熱水，使它保溫。
5、餾出液的接收。一般蒸餾常採用錐形瓶或者燒杯接收餾出液。但易受潮分解的餾出液，在接受餾出液的蒸餾燒瓶的支管上要連接一隻無水氯化鈣乾燥管，以便吸收水蒸氣。
6、含有毒氣體的蒸餾。蒸餾時，如果伴隨著餾出液蒸出，有毒氣體亦同時逸出，可以在接受餾出液的接受器上連接一隻氣球吸收裝置以收集有毒氣體。
⑧ 蒸餾易燃液體應注意哪些事項
嚴禁用明火加熱,整個操作過程試驗人員不得離開,以防溫度過高或冷卻水突然中斷。