纯水表面张力方向图示

㈠ 纯水的表面张力和界面张力

j krutykituluiluy

㈡ 30度水表面张力

30度水表面张力是72达因/厘米

水等液体会产生使表面尽可能缩小的力，这个力称为“表面张力”。清晨凝聚在叶片上的水滴、水龙头缓缓垂下的水滴，都是在表面张力的作用下形成的。此外，水黾之所以能站在水面上，也是由于表面张力的作用 。

由于表面张力仅在液体自由表面或两种不能混合的液体之间的界面处存在，一般用表面张力系数σ来衡量其大小。σ表示表面上单位长度所受拉力的数值，单位为N/m。各种液体的表面张力涵盖范围很广，其数值随温度的增大而略有降低 。

(2)纯水表面张力方向图示扩展阅读：

水以多种形态存在，固态的水即我们熟知的冰，气态的水即我们所说的水蒸气（无色，我们看到的白色水气是水蒸气冷凝后的液态小水滴），而一般只有液态的水才被视为水。在其临界温度及压力（647K及22.064MPa）时，水分子会变为一种“超临界”状态，液态般的水滴漂浮于气态之中 。

重水是普通水的氢原子被它更重的同位素氘所取代而形成的。其化学性质和普通水基本一致，常用在核反应堆中减速中子。

㈢ 常温下水的表面张力系数大约是多少

可以用Harkins的经验公式：水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用。

毛细现象与表面张力系数：

毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。

浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触角为钝角。

上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/（液体密度*重力加速度g*毛细管半径r）。

(3)纯水表面张力方向图示扩展阅读：

影响因素：

如果液体表面积增大ΔS，液体表面自由能增加ΔE，则表面张力系数σ等于增加单位表面积时，外力所需作的功，也可用下式表示σ=ΔE/ΔS。

这说明，表面张力系数σ在数值上等于增加单位表面积时所增加的表面能，在等温条件下能转变为机械能的表面内能部分，在热力学中称为表面自由能。从能的角度看，表面张力系数σ就是增加单位表面时所增加的表面自由能。

液体表面张力系数的性质表现为：

1、液体不同表面张力系数不同。例如，密度小的，容易蒸发的液体表面张力系数小，如液氢和液氦；已熔化的金属表面张力系数则很大；

2、表面张力系数随温度的升高而减小，近似地为一线性关系；

3、表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关；

4、表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。一般说来醇、酸、醛、酮等有机物质大都是表面活性物质，比水的表面张力系数小得多。

㈣ 纯水和自来水的表面张力系数那个大

据我了解`液体的表面张力和很多因素都有关系的~
比如他的成分、密度、比热、沸点、冻点、酸碱性等等很多很多因素有关的~
一般成分和密度比较重要，其他的不知道了~

其实你要知道纯水和自来水的表面张力就必须先知道自来水的成分，纯水可以确定~

或者使用一些专用于测试的仪器（表面张力测试笔==）~

-------------------------以上都为自己了解---------------------------
表面张力解释参考：
http://ced.xxjy.cn/Resource/Book/E/KWDW/TS002044/0014_ts002044.htm

液体表面张力测试方法：
http://www.pep.com.cn/200406/ca462084.htm

夜体表面张力测试原理：
http://www.pep.com.cn/200406/ca462085.htm

液体表面张力实验注意事项：
http://www.pep.com.cn/200406/ca462083.htm

表面张力系数的测定参考资料：
http://www.pep.com.cn/200406/ca462082.htm

以上只能提供这么多资料了，希望对楼主有帮助~

㈤ 泉水和纯水那一个表面张力大

无机盐，不挥发来性酸碱（如H2SO4,NaOH）等自，由于这些物质的离子，对于水分子的吸引而趋向于把水分子拖入溶液内部，些时在增加单位表面积所做的功中，还必须包括克服静电引力所消耗的功，因此溶液的表面张力升高。矿泉水中有很多无机盐溶质，就属于这种情况。

能使水的表面张力降低的溶质都是有机化合物，称为表面活性剂。表面活性剂是一类具有两亲性质的有机物，即分子中同时含有亲水的极性基团和憎水的非极性基团的有机物。所谓两亲分子，以脂肪酸为例，亲水的-COOH使脂肪酸分子有进入水中的趋向，而憎水的碳氢链则竭力阻止其在水中溶解。由于憎水部分企图离开水移向表面，所以增加单位表面所需做的功较之纯水要小些，因此溶液的表面张力明显降低。肥皂是脂肪酸盐，属于这种情况。

浸润现象与表面张力有关。以液体在空气中和固体接触为例。气固界面的表面张力γ(s_g)，液固界面的表面张力γ(l_s)，液气界面的表面张力γ(l_g)，接触解θ
cosθ=[γ(s_g)-γ(l_s)]/γ(l_g)
θ=0，完全浸润
0<θ<90°，可以浸润
θ>90°，不可浸润

㈥ 同温下，纯水、盐水、皂液的表面张力大小顺序在同一根毛细管中 其液面高度的排序是什么

1、表面张力：盐水＞纯水＞皂液
2、毛细管液面高度排序也正好相同：因为张力大才能对玻璃管壁有一定的结合力
3、童鞋，你这个是要做论文呢！别说5分悬赏，就是500分也懒得写那么多长篇大论哦

㈦ 天然水和纯水相比哪个表面张力大

天然水的表面张力要大的。
在室温都为20℃的情况下，普通水的表面张力是73mN/m，而纯水怎为60mN/m。

㈧ 各个温度下纯水的表面张力标准值

理论值：
1.0摄氏度=75.626
2.5摄氏度回=74.860
3.10摄氏答度=74.113
4.15摄氏度=73.350
5.20摄氏度=72.583.
6.25摄氏度=71.810
7.30摄氏度=71.035
8.35摄氏度=70.230
9.40摄氏度=69.416
10.45摄氏度=68.592
11.50摄氏度=67.799
12.55摄氏度=66.894
13.60摄氏度=66.040
14.65摄氏度=65.167
15.70摄氏度=64.274
16.75摄氏度=63.393
17.80摄氏度=62.500
18.85摄氏度=61.587
19.90摄氏度=60.684
20.95摄氏度=59.763
21.100摄氏度=58.802
表面张力单位：mN/m.

㈨ 纯水中加入某一溶质,其表面张力怎么变化

当液体中加入某种溶质时，其表面张力要发生变化。例如在水中溶入醇、醛、回酮等有答机化合物，水的表面张力要减小；若加入某些无机物，则水的表面张力稍有增大。溶液系统可通过自动调节不同组分在表面层中的量来降低表面gibbs能，使系统趋于稳定。因此，若加入的溶质能够降低溶液的表面张力，则该溶质力图浓集在表面上；反之，则该溶质在表面层中的浓度一定低于溶液的内部，这种表面层中某物质的含量与溶液本体中不同的现象，称之为表面吸附作用。

㈩ 20.6℃下纯水的表面张力系数的标准值为

72．66达因／厘米