Ⅰ 氟离子选择电极 空白电位
引自
厦门市疾病预防控制中心
2007.5
讲义
对于氟离子选择电极，较佳的试剂酸度条件为ph
5
~内
6。
ph<5时，溶液中会发容生下述弱酸配位反应：2f-+h+=hf+f-=hf2-，使溶液中的f-减少，会影响电极的灵敏度，使分析结果偏低。这是由于氟电极只对f-响应对hf或hf2-无响应，而且氟电极的氟化镧电极膜会增大被溶解，影响测定。
当ph＞8
时，oh-对电极的响应，将严重影响测定结果，使分析结果偏高。有研究表明，oh-对氟电极的干扰还由于oh-与膜表面发生化学反应，而引入试液额外的
f-。其反应式为：laf3+3oh-=la(oh)3+3f-
Ⅱ 纯水的电位值（mV）一般是多少
纯水不是用电位值来标定的，纯水的出水的衡量单位是电导率。
电导率：水的导电性即水的电阻的倒数，通常用它来表示水的纯净度。S/cm
若是超纯水的话，则是以电阻率来计算了，它和电导率是倒数关系！
Ⅲ 电解氯化铜水溶液，在阳极上析出氯气，而电解纯水，阳极则析出氧气试用电极电势解释
光是查数据你只能得到标态下的数据,也就是溶液离子浓度为1mol/L的数据.此时发现不管专是酸性还是属碱性条件下O2氧化性都比Cl2弱,换句话说应该是O2先出来.但是因为浓度变化之後改变了电极电势,Cl2/Cl-的电极电势会随著Cl-的增大而减小,导致Cl2氧化性弱於O2,Cl2先放出.
Ⅳ 纯水中，超滤系统进水的氧化还原电位分析仪与电导率仪是怎样安装的安装在管道上开孔加一个球阀吗
氧化还原电位计和电导率仪都带有安装的接头，直接把接头跟管道连接起来，装上探头即可，因为探头要测量管道里水的纯度，水不能不流动。也可以加旁路，在旁路上加球阀。
Ⅳ 氟离子电极空白电位是多少
仪器与试剂
离子计或pH计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；100 ml容量瓶7只；100 ml烧杯2个；10 ml移液管.
0.1000 mol L-1 F-标准溶液 称取分析纯NaF (120℃烘干1h) 4.199g溶于适量去离子水中,转入1 L容量瓶中,去离子水稀释至标线,摇匀,贮存于聚乙烯瓶中.
总离子强度调节缓冲液（TISAB） 称取NaCl 158 g,柠檬酸钠10 g,溶于800 ml去离子水中,再加入冰乙酸57 ml,用40% NaOH调节至pH = 5.2,然后用去离子水稀释至1 L.
氟离子选择电极在使用前,应在含10-4 moL L-1 F-或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min.使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）.其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止.
实验步骤
1、氟离子选择电极的准备 氟离子选择电极在使用前,应在含10-4 moL L-1 F-或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min.使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）.其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止.氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成（LaF3单晶的质量,内参比溶液的组成）有关,也与所用纯水的质量有关,一般为300 mV左右.氟离子选择电极若暂不使用,宜于干放.
2、线性范围及能斯特斜率的测量 在5只100 ml容量瓶中,用10 ml移液管移取0.100 moL L-1 F-标准溶液于第一只100 ml容量瓶中,加入TISAB 10 ml,去离子水稀释至标线,摇匀,配成1.00×10-2 mol L-1 F-溶液；在第二只100 ml容量瓶中,加入1.00×10-2 mol L-1 F-溶液10.00 ml和TISAB 10 ml,去离子水稀释至标线,摇匀,配成1.00×10-3 mol L-1 F-溶液.按上述方法依次配制1.00×10-6～1.00×10-4 mol.L-1 F-标准溶液.
将适量F-标准溶液（浸没电极即可）分别倒入5只塑料烧杯中,放入磁性搅拌子,插入氟离子选择电极和饱和甘汞电极,连接好离子计或酸度计,开启电磁搅拌器,由稀至浓分别进行测量,在仪器指针不再移动或数字显示在±1 mV内,读取电位值.再分别测定其他F-浓度溶液的电位值.
Ⅵ 纯水中（ORP）氧化还原电位数值上升的原因
氧化性的杀菌剂加多了吧
Ⅶ 去离子水电位值是多少
是电导率吧！电导率是月底越好，国家实验室标准一级水电导率是1一下。
Ⅷ 纯水的电极电位
答案为E,不过应该为298K.纯水中[H+]=10'-7,代入能斯特方程有E=E'+0.0592/2*lg([H+]/(pH2/p"))=0+0.0592/2*(-7)=-0.21
Ⅸ zeta电位测量过程中，如果用去离子水当电解质，那f应该选多少
zeta电位测量过程抄中，如果用去离子水当电解质，那f应该选多少
目前测量Zeta 电位的方法主要有电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法,其中以电泳法应用最广。
Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关。Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量。分子或分散粒子越小，Zeta电位（正或负）越高，体系越稳定，即溶解或分散可以抵抗聚集。反之，Zeta电位（正或负）越低，越倾向于凝结或凝聚，即吸引力超过了排斥力，分散被破坏而发生凝结或凝聚。Zeta电位与体系稳定性之间的大致关系如下表所示。
Ⅹ 289K时,在纯水中,氢电极[p(H2)=100kpa]的电极电势是 A：-0.41v B：-0.029v C:0.00v D：0.059v E：-0
答案为E，不过应该为298K。纯水中[H+]=10'-7，代入能斯特方程有E=E'+0.0592/2*lg([H+]/(pH2/p"))=0+0.0592/2*(-7)=-0.21