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药用辅料纯化水

发布时间:2024-03-01 10:06:59

A. 长得像石灰一样的药水叫什么,粉色的

复方炉甘石洗剂。

性状:为粉色的混悬液,放置后能沉淀,但经振摇后,应成为均匀的混悬液。

作用类别:皮肤科用药类非处方药药品。

药理作用:所含炉甘石和氧化锌具有收敛、保护作用,也有较弱的防腐作用。

适应症:用于急性瘙痒性皮肤病,如荨麻疹和痱子。

用法用量:局部外用,用时摇匀,取适量涂于患处,每日2-3次。

(1)药用辅料纯化水扩展阅读

注意事项:

1、不适用于破溃或出水的皮疹止痒。炉甘石洗剂搽在皮肤上,等水分完全蒸发,会形成一层膜,对于急性、有破溃或者渗出的皮肤,如果再敷一层厚厚的粉样膜,反而不利于皮肤表面的收干。

2、不宜涂太多次。当洗剂第一次涂抹后,形成的薄膜状态刚刚好,如果反复涂抹,就会一层层膜叠加,过于厚重,反而不利于皮疹的恢复。正确方法是在每次涂抹前,先用温水将上次涂抹残留的痕迹洗掉,轻轻擦干后,再进行第二次涂抹,保证洗剂每次都和皮肤直接接触,才能发挥药物的最大效果。

3、避开毛发多、黏膜部位。虽然炉甘石洗剂对婴幼儿很安全,但涂抹时要注意避免弄进眼睛、口鼻中;毛发多的部位、头皮里和黏膜部(唇、外阴黏膜等)不宜使用;如果是添加了薄荷脑成分的炉甘石洗剂,建议2岁以上的宝宝使用。

B. 国药控股星鲨制药(厦门)有限公司的产品介绍

【药品名称】
通用名称:维生素E胶丸
英文名称:Vitamin E Soft Capsules
汉语拼音:Weishengsu E Jiaowan
【成份】本品每粒含维生素E50毫克。辅料为:植物油、明胶、甘油、纯化水。
【性状】本品内容物为淡黄色至黄色的油状液体。
【作用类别】本品为辅助用药类非处方药药品。
【适应症】用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。
【规格】 50毫克
【用法用量】口服。成人,一次1-2粒,一日2-3次。
【不良反应】 长期过量服用可引起恶心、呕吐、眩晕、头痛、视力模糊、皮肤皲裂、唇炎、口角炎、腹泻、乳腺肿大、乏力。
【禁忌】 尚不明确。
【药理作用】本品参与体内一些代谢反应。能对抗自由基的过氧化作用,可抗衰老、保护皮肤,还能增强卵巢功能、防止习惯性流产。
【包 装】 (1)塑料瓶装,每瓶60粒。(2) 铝塑包装,每板15粒,每盒2板;每板16粒,每盒2板;每板20粒,每盒2板。
【有 效 期】 36个月 【药品名称】
通用名称:维生素D滴剂(胶囊型)
英文名称:Vitamin D Drops(Soft Capsules)
汉语拼音:Weishengsu D Diji (Jiaonang Xing)
【成份】本品每粒含维生素D3400单位。辅料为:植物油、明胶、甘油、纯化水。
【性状】本品为胶囊型单剂量包装,内含黄色至橙红色的澄明液体,无败油臭或苦味。
【作用类别】本品为维生素类非处方药药品。
【适应症】用于预防和治疗维生素D缺乏症,如佝偻病等。
【规格】每粒含维生素D3400单位。
【用法用量】口服。成人与儿童一日1—2粒。
【不良反应】长期过量服用,可出现中毒,早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、发热、头痛、呕吐、便秘或腹泻、恶心等。
【禁忌】维生素D增多症、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。
【药理作用】 维生素D可参与钙和磷的代谢,促进其吸收,并对骨质形成有重要作用。
【包装】铝塑包装,(1)每板12粒,每盒1板;(2)每板12粒,每盒2板;(3)每板10粒,每盒2板;(2)每板10粒,每盒3板。
【有效期】暂定24个月 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
【药品名称】
通用名称:维生素AD滴剂(胶囊型)
英文名称:Vitamin A and D Drops (Soft Capsules)
汉语拼音:Weishengsu AD Diji(Jiaonang Xing)
【成份】 本品为复方制剂,每粒含维生素A 1500单位,维生素D3 500单位。辅料为:植物油、明胶、甘油、纯化水。
【性状】 本品内容物为黄色至橙红色的澄清液体或黄色至深黄色的油状液体;无败油臭或苦味。
【作用类别】本品为维生素类非处方药药品。
【适应症】用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。
【规格】 每粒含维生素A 1500单位、维生素D3 500单位。
【用法用量】口服。将软囊滴嘴开口后,内容物滴入婴儿口中(开口方法:建议采用将滴嘴在开水中浸泡30秒,使胶皮融化);有吞服能力的儿童、孕妇及乳母可直接吞服。 一次1粒,一日1次。
【不良反应】 长期过量服用,可产生慢性中毒。早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、发热、头痛、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。
【禁忌】 慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。
【药理作用】维生素A和D是人体生长发育的必需物质,尤其对胎儿、婴幼儿的发育,上皮组织的完整性、视力、生殖器官、血钙和磷的恒定、骨骼和牙的生长发育等有重要作用。
【包装】 铝塑包装,(1)每板12粒,每盒1板;(2)每板12粒,每盒2板;(3)每板10粒,每盒3板。
【有效期】 24个月 【药品名称】
通用名称:鱼肝油乳
英文名称:Cod Liver Oil Emulsion
汉语拼音:Yuganyou Ru
【成份】 本品每克含鱼肝油200毫克。辅料为:植物油、苯甲酸、柠檬酸、司盘-80、乳化胶、吐温-80、甘油、纯化水。
【性状】 本品为乳白色或微黄色的均匀乳状黏稠液体,味香甜。
【作用类别】本品为维生素类非处方药药品。
【适应症】 用于预防和治疗成人维生素A和D缺乏症。
【规格】 每克含鱼肝油200毫克。
【用法用量】 口服。预防:成人一日15毫升,分1-2次以温开水调服;治疗:成人一日35-65毫升,分1-3次以温开水调服,服用1-2周后剂量可减至一日15毫升,分1-2次服用。
【不良反应】 长期过量服用,可产生慢性中毒,早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、软弱、发热、头痛、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。
【禁忌】慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。
【药理作用】维生素A和D是人体生长发育的必需物质,尤其对胎儿、婴幼儿的发育,上皮组织的完整性、视力、生殖器官、血钙和磷的恒定、骨骼和牙的生长发育等有重要作用。
【包装】 (1)聚酯瓶装。每瓶260毫升;每瓶500毫升;每支30毫升,每盒6支。
(2)复合袋装。每袋15毫升,每桶30袋。
【有效期】 暂定24个月

C. 化水的PH值比较难控制,在PH计测量时,PH值的变化还是比较大,有时候甚至从8点多降到5点多,这是什么情况

不能用普通的PH探头。必须使用测量纯水的专用PH探头(电极:超纯水电极(E331-DZ电极))否则只是浪费时间。测量不要搅拌,避免CO2的融入。

个人建议:(成都方舟原创。转载请注明出处,谢谢)
纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果,是一件比较困难的事情,特别是用常规的复合电极在实验室敞放式的测量更是如此。表现情况往往是:响应缓慢,示值漂移,重复性差,准确度低等。

一、产生的原因:
1、由于纯水中离子浓度非常低,而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl,相互之间的浓度差较大,与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度,促使盐桥的损耗,从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定,而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化,其参比电极自身电位也会随之变化。于是就使得示值漂移。特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。
2、 由于玻璃电阻的内阻很高,内阻越高玻璃膜就越厚,其不对称电位就会加大,电极的惰性也随之加大,电动势的产生就越于缓慢。同时,由于纯水是一种无缓冲作用的液体,与标准缓冲溶液的性质完全不同,在标准缓冲溶液中表现良好的电极一下子移至无缓冲性的纯水中,电极电位的建立时间无疑就会变得迟缓。
3、纯水很容易受到污染,在烧杯中敞开测量,很容易受到CO2吸收的影响,PH值会不停地往下降,有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行。但在一般实验室中难于实行。
4、 PH值反映的是H+的活度,(H+)而不是H+的浓度[H+],其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1,但只要有其它离子存在,活度系数就要改变,PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响,总离子浓度变化,PH值就要改变。 由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡,从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围,改变了其附近的总离子浓度,由上述原因可知,使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值,不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况,但实践证明,搅拌速度不同,测试的值也会不一样,同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解,所以也不可取。
5、为了保证复合电极的pH零电位,盐桥必须采用高浓度的Kcl,同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解,在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl,使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述,由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低,又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀,从而堵塞液接界。

二、克服和改善方法:
综上所述,纯水PH值测试比较困难,主要是由于电极的结构性能和此次引起电极液接界电位的不稳定以及纯水的无缓冲性能和空气中CO2等因素的原因。
为此,可采用以下方法来克服和改善。
1、 用一支适合作纯水的PH电极应是首先考虑的。
2、 使用分离电板,即单独的PH玻璃电极和参比电极测量时,使参比电极尽可能远离玻璃电极,以改善上面第4条中所分析的现象。
3、 加大被测纯水的取样量,并可能减小和空气的接触面,同时不要搅拌和摇动,以减少CO2的吸收。
4、 在被测水样中加入中性盐(如Kcl)作为离子强度调节剂,改变溶液中的离子总强度,增加导电性,使测量快速稳定。此方法国家标准GB/T6P04.3—93中规定:“测量水样时为了减少液接电位的影响和快速达到稳定,每50ml水样中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。”
虽然此方法改变了水样中的离子强度,在一定程度上引起了其PH值得变化,但经实验证明此变化在数值上只改变了0.01PH左右,是完全可以接受的。但采用这种方法时,一定要注意所加的Kcl溶液不应含任何碱性或酸性的杂质。因此,Kcl试剂要采用高纯度的,所配溶液的水质也要高纯度的中性水质。

纯化水(参考中国药典2005版)
汉语拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性状: 本品为无色的澄清液体;无臭,无味。
检查: 酸碱度 取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加 溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品,分置三支试管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml,第二管中加氯化钡试液2ml,第三管中加草酸铵试液2ml,均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管子50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾 0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1pg NO3)0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 006%)。
亚硝酸盐 取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)lml与盐酸菜乙H肢溶液(0.l+100)1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μg NO2)]0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 002%)。
氨 取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.000 03%)。
二氧化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氢氧化钙试液25ml,密塞振摇,放置,小时内不得发生浑浊。易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品50ml,加水18.5ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较,不得更深 (0.000 03%)。
微生物限度 取本品,采用薄膜过滤法处理后,依法检查(附录Ⅺ J),细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。

贮藏: 密闭保存。
中西药分类: 西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料))
化学成分: 本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水,不含任何附加剂。
分子式与分子量: H2O 18.02
药理作用: 溶剂、稀释剂

D. 纯化水的用途

很多用户分不清楚纯水,纯化水,超纯水有什么区别,今天就给大家好好讲讲纯水,纯化水,超纯水的区别,纯水指的是不含杂质的H2O,通过设备将水中的离子去除,就是纯化水。超纯水指的是水中的离子几乎完全去除,又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水。

纯水:
纯水指的是不含杂质的H2O,纯水主要是使用反渗透进行过滤,从而达到纯水的要求,纯水的水质清澈,没有任何的杂质,能够有效的避免细菌的入侵,能够安全、有效的为人体补充水分,有促进新陈代谢的作用。

纯化水:
纯化水为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水,不含任何附加剂。在医药领域需要使用比较纯净的水,而普通的水无法满足要求,通过设备将水中的离子去除,就是纯化水。

超纯水:
超纯水指的是水中的离子几乎完全去除,又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水。需要经过预处理、反渗透、EDI、树脂、杀菌器等多层工艺才能够制成,超纯水的电阻率能够达到18兆欧·CM,最高能够达到18.25兆欧·CM。

有什么区别?
1.制造工艺不同:
纯水一般是使用反渗透或者蒸馏等方式即可制得。
纯化水则是使用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备得到的制药用水。
超纯水一般需要经过预处理、反渗透、EDI、树脂、杀菌器等多层工艺才能够制成。

2.用途不同:
纯水一般用于化工、冶金、宇航、电力、电子工业、生物、化学等领域。
纯化水一般用于制药、供药用水。
超纯水的应用非常广泛,一般应用于生产显示器、硬盘、CD-ROM等用水,极端超纯水用终端精处理混床、化验、生物、制药、石油、化工、钢铁、玻璃等领域。

3.电导率不同:
纯水电导率在 2-10us/cm 之间。
纯化水电导率≤0.2us/cm。
超纯水的电导率为 0.056us/cm。

4.水中杂质指标不同:
纯水与纯化水的杂质含量为ppm级别的,ppm就是百万分率或百万分之几。
而超纯水一般除了水分子之外,几乎没有杂质,也没有细菌、病毒等物质,也没有人体所需要的矿物质,所以一般用于工业。

E. 中国药典2010版,第一部和第二部如何区别

中国药典一部是介绍中药标准的,二部是介绍化药标准的,要根据你所查的品种,如纯化水一般是采用第一部的,药智网药典附录可以查到所有附录。

《中国药典》分为四部出版:一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品 ;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。

2020年7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会发布公告,正式颁布2020年版《中华人民共和国药典》。新版《中国药典》将于今年2020年12月30日起正式实施。

2015版中国药典和2010版中国药典的区别

1、收载品种不同

2010年版《药典》收载品种总计4567种。

2015年版《药典》收载品种总数达到5608个,比2010年版药典新增1082个。

2、分类不同

2010年版《药典》分一部、二部和三部,

药典一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等,品种共计2165种,其中新增1019种(包括439个饮片标准)、修订634种;

药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等,品种共计2271种,其中新增330种、修订1500种;

药典三部收载生物制品,品种共计131种,其中新增37种、修订94种。

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